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6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法 被引量：7
1
作者 姚斌 程斌 吴秋业 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期43-44,共2页
以氟乙酸乙酯为起始原料 ,改进抗真菌药物伏立康唑中间体 6 (1 溴乙基 ) 4 氯 5 氟嘧啶的合成方法。该方法简化了生产工艺 ,降低了反应成本 ,反应条件温和 ,适合工业化生产 ,总收率为 41 7%。
关键词 药物化学 工艺改进 亲核取代 6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶
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6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成工艺研究
2
作者 李雪妍 刘媛媛 凌婷婷 《精细化工中间体》 CAS 2013年第1期25-26,29,共3页
以5-氟尿嘧啶为起始原料,经三氯氧磷氯化,溴化乙基镁格氏反应乙基化,经水解、还原、氯化,再经N-溴代琥珀酰亚胺溴化制得目标产物6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶。总收率为51.6%。
关键词 伏立康唑 6-(1-溴乙基)4-氯-5-氟嘧啶 中间体 合成
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