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6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成工艺研究
1
作者
李雪妍
刘媛媛
凌婷婷
《精细化工中间体》
CAS
2013年第1期25-26,29,共3页
以5-氟尿嘧啶为起始原料,经三氯氧磷氯化,溴化乙基镁格氏反应乙基化,经水解、还原、氯化,再经N-溴代琥珀酰亚胺溴化制得目标产物6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶。总收率为51.6%。
关键词
伏立康唑
6
-(1-
溴
乙基
)
4
-
氯
-5-
氟
嘧啶
中间体
合成
下载PDF
职称材料
6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法
被引量:
7
2
作者
姚斌
程斌
吴秋业
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2004年第1期43-44,共2页
以氟乙酸乙酯为起始原料 ,改进抗真菌药物伏立康唑中间体 6 (1 溴乙基 ) 4 氯 5 氟嘧啶的合成方法。该方法简化了生产工艺 ,降低了反应成本 ,反应条件温和 ,适合工业化生产 ,总收率为 41 7%。
关键词
药物化学
工艺改进
亲核取代
6
-(1-
溴
乙基
)-
4
-
氯
-5-
氟
嘧啶
下载PDF
职称材料
题名
6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成工艺研究
1
作者
李雪妍
刘媛媛
凌婷婷
机构
天津市大港油田总医院
出处
《精细化工中间体》
CAS
2013年第1期25-26,29,共3页
文摘
以5-氟尿嘧啶为起始原料,经三氯氧磷氯化,溴化乙基镁格氏反应乙基化,经水解、还原、氯化,再经N-溴代琥珀酰亚胺溴化制得目标产物6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶。总收率为51.6%。
关键词
伏立康唑
6
-(1-
溴
乙基
)
4
-
氯
-5-
氟
嘧啶
中间体
合成
Keywords
voriconazol
6
-(
1
-bromoethyl)-
4
-chloro-
5
-fluoropyrimidine
intermediate
synthesis
分类号
TQ254.1 [化学工程—有机化工]
下载PDF
职称材料
题名
6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法
被引量:
7
2
作者
姚斌
程斌
吴秋业
机构
第二军医大学药学院有机化学教研室
新疆军区联勤部药检所
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2004年第1期43-44,共2页
文摘
以氟乙酸乙酯为起始原料 ,改进抗真菌药物伏立康唑中间体 6 (1 溴乙基 ) 4 氯 5 氟嘧啶的合成方法。该方法简化了生产工艺 ,降低了反应成本 ,反应条件温和 ,适合工业化生产 ,总收率为 41 7%。
关键词
药物化学
工艺改进
亲核取代
6
-(1-
溴
乙基
)-
4
-
氯
-5-
氟
嘧啶
Keywords
medicinal chemistry
process improvement
nucleophilic substitution
6
-(
1
-bromoethyl)-
4
-chloro-
5
-fluoropyrimidine
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成工艺研究
李雪妍
刘媛媛
凌婷婷
《精细化工中间体》
CAS
2013
0
下载PDF
职称材料
2
6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法
姚斌
程斌
吴秋业
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2004
7
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