远志UPLC多指标成分的测定及指纹图谱研究 被引量：21

1

作者 刘筱筱 夏忠庭 +3 位作者 何毅 姚凤娟 周水平 李萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2167-2174,共8页

目的建立远志超高效液相色谱(UPLC)多成分测定方法及指纹图谱方法。方法采用UPLC法,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长320 nm,测定24批远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、sibiricaxanthone B、glomera... 目的建立远志超高效液相色谱(UPLC)多成分测定方法及指纹图谱方法。方法采用UPLC法,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长320 nm,测定24批远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、sibiricaxanthone B、glomeratose A、polygalaxanthone III、3,6′-disinapoyl sucrose 6种成分的量,并建立远志药材指纹图谱,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^E)指认共有峰。结果不同产地远志中3,6′-disinapoyl sucrose与sibiricose A6量差异较大;建立的药材UPLC指纹图谱共标定37个共有峰,指认出其中33个峰,24批样品相似度在0.756~0.997。成分量及相似度综合分析结果表明不同地区远志药材质量存在一定差异。结论建立的测定结合指纹图谱分析方法可有效、全面地用于远志药材的质量评价。 展开更多

关键词 远志 UPLC 指纹图谱 UPLC-Q-TOF-MSE sibiricose A5 sibiricose A6 sibiricaxanthone B glomeratose A polygalaxanthone III 3 6′-disinapoyl SUCROSE

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不同产地野生远志中5种主要成分的含量测定及质量分析 被引量：13

2

作者 张琳 杨冰月 +6 位作者 王晶 张岗 颜永刚 高静 杨新杰 胡本祥 彭亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1609-1616,共8页

目的研究不同产地野生远志Polygala tenuifolia中5种主要成分的含量差异,为远志多成分质量评价体系提供基础。方法采用HPLC法测定20个产地野生远志中远志酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、远志酸、远志皂苷元和细叶远志皂苷的含量,运用SPSS ... 目的研究不同产地野生远志Polygala tenuifolia中5种主要成分的含量差异,为远志多成分质量评价体系提供基础。方法采用HPLC法测定20个产地野生远志中远志酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、远志酸、远志皂苷元和细叶远志皂苷的含量,运用SPSS 20.0和SIMCA 11.5进行差异性、聚类、相关性和主成分分析。结果不同产地野生远志中5种主要成分的含量差异显著,聚类分析和主成分分析可将所有样品聚为2类,第Ⅰ类所含3,6′-二芥子酰基蔗糖、远志酮Ⅲ、远志皂苷元和细叶远志皂苷含量较高,来自陕西渭南、陕西咸阳和山西新绛,其余样品则聚为第Ⅱ类。结论陕西渭南、陕西咸阳和山西新绛所产野生远志中主要成分含量较高,与其他产地存在极显著性差异,可为远志质量评价、优良种质及栽培基地选择等提供依据。 展开更多

关键词 远志 质量评价 远志酮Ⅲ 3 6′-二芥子酰基蔗糖 远志酸 远志皂苷元 细叶远志皂苷

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基于“五原则”的开心散质量标志物(Q-Marker)的预测分析 被引量：9

3

作者 冯群 姚景春 +4 位作者 范玉兰 程国良 李欣 关永霞 张贵民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3550-3556,共7页

开心散是治疗“好忘”的经典名方,现收录于《古代经典名方目录(第一批)》,可治疗心失所养、痰阻心窍、心肾不交所致之善忘。临床常用于改善记忆力衰退、语言障碍、认知功能障碍、人格改变等神经精神疾病的症状。通过梳理开心散的化学成... 开心散是治疗“好忘”的经典名方,现收录于《古代经典名方目录(第一批)》,可治疗心失所养、痰阻心窍、心肾不交所致之善忘。临床常用于改善记忆力衰退、语言障碍、认知功能障碍、人格改变等神经精神疾病的症状。通过梳理开心散的化学成分、质量控制、药动学、药理作用以及临床应用等相关文献,基于“五原则”对开心散的中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测分析,人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、细叶远志皂苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、远志[口山]酮Ⅲ、茯苓酸、β-细辛醚、α-细辛醚的专属性高、可测性强,可作为开心散的Q-Marker,为其质量控制研究提供参考。 展开更多

关键词 开心散 质量标志物 人参皂苷Rb1 人参皂苷Re 人参皂苷Rg1 细叶远志皂苷 3 6′-二芥子酰基蔗糖 远志[口山]酮Ⅲ 茯苓酸 β-细辛醚 Α-细辛醚

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水杨酸和茉莉酸甲酯对远志愈伤组织生长和相关酶活性及化学成分的影响 被引量：11

4

作者 李洁 胡本祥 +5 位作者 彭亮 杨冰月 罗露 曹福麟 颜永刚 张岗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2976-2982,共7页

目的研究水杨酸(salicylic acid,SA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)对远志愈伤组织生长和相关酶活性及化学成分的影响。方法以远志继代愈伤组织为材料,加入SA(0、4、8、12、16、20、24、28、32 mg/L)和MeJA(0、100、200、400、600... 目的研究水杨酸(salicylic acid,SA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)对远志愈伤组织生长和相关酶活性及化学成分的影响。方法以远志继代愈伤组织为材料,加入SA(0、4、8、12、16、20、24、28、32 mg/L)和MeJA(0、100、200、400、600、800、1 000 μmol/L)不同浓度下暗培养30 d后,测定远志愈伤组织生长量、丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶活性、总酚、总黄酮含量及远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖含量。结果 MeJA对远志愈伤组织的生长具有抑制作用,12 mg/L水杨酸(SA)对远志愈伤组织的生长具有促进作用。SA和MeJA对远志愈伤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)含量均具有促进作用,且随着SA和MeJA浓度的增大,SOD、CAT、POD活性先上升后下降,MDA含量持续上升。SA质量浓度为20 mg/L时,CAT、SOD活性达到最大值,分别为248.45、4 451.06 U/mg,SA质量浓度为16 mg/L时,POD活性达到最大值,为7.22 U/mg;SA质量浓度为32 mg/L时,MDA含量达到最大值,为25.09 nmol/mg;MeJA浓度为600μmol/L时,CAT、SOD、POD活性达到最大值,分别为273.30、1 451.06、15.27 U/mg;MeJA浓度为1 000 μmol/L时,MDA含量达到最大值,为27.10 nmol/mg。SA对远志愈伤组织中总黄酮的积累具有抑制作用,对总酚无显著影响;MeJA对远志愈伤组织中总酚、总黄酮的积累具有促进作用,MeJA浓度为600 μmol/L时,总黄酮含量最高;MeJA浓度为400 μmol/L时,总酚含量最高。SA和MeJA均对远志愈伤组织中远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖的积累具有促进作用,SA浓度为32 mg/L时,远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖含量最高;MeJA浓度为1 000 μmol/L时远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖含量最高。结论 MeJA对远志愈伤组织生长具有抑制作用,12 mg/L的SA对其具有促进作用。SA和MeJA对SOD、POD、CAT活性,MDA含量及远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖的积累均� 展开更多

关键词 远志 水杨酸 茉莉酸甲酯 抗氧化活性 总酚 总黄酮 远志[口山]酮Ⅲ 3 6'-二芥子酰基蔗糖

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开心散^(60)Co-γ射线辐照灭菌工艺优化及不同灭菌方式对其质量影响研究 被引量：6

5

作者 尚炳娴 李军 +3 位作者 张佟 高丰 徐冰 雷海民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2408-2416,共9页

目的 优选开心散最佳^(60)Co-γ射线辐照灭菌工艺,并对比不同灭菌方式对开心散的灭菌效果及质量的影响。方法 以西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志(口山)酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、人参皂苷Rb_(1)、β-细辛醚、α-细辛醚、... 目的 优选开心散最佳^(60)Co-γ射线辐照灭菌工艺,并对比不同灭菌方式对开心散的灭菌效果及质量的影响。方法 以西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志(口山)酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、人参皂苷Rb_(1)、β-细辛醚、α-细辛醚、去氢茯苓酸的含量和灭菌率的综合评分为指标,采用层次分析(analytic hierarchy process,AHP)法确定各指标权重系数,考察开心散不同辐照剂量的灭菌效果,优化开心散辐照灭菌工艺参数;通过微生物限度检测、指标成分含量及特征图谱检测,并结合灭菌后的制剂性状,对比辐照灭菌、湿热灭菌、干热灭菌和乙醇灭菌的灭菌效果和对开心散质量的影响。结果 按照确定的权重系数进行综合评价,确定开心散最佳^(60)Co-γ射线辐照灭菌工艺条件为辐照剂量6 kGy;不同方式灭菌样品的微生物限度检查均符合药典规定;与未灭菌制剂相比,经辐照灭菌后样品中西伯利亚远志糖A6、3,6’-二芥子酰基蔗糖含量降低,人参皂苷Rb_(1)、β-细辛醚和α-细辛醚含量增加;与辐照灭菌相比,经干热灭菌后多种指标成分含量降低,经乙醇灭菌后多种指标成分含量增加;特征图谱结果显示,各种灭菌方式样品与未灭菌样品相比相似度皆>0.99。结论 ^(60)Co-γ射线辐照剂量在6 kGy及以上时能完全杀灭制剂中的微生物,工艺稳定可行、重复性好,且辐照灭菌法与其他灭菌方法相比,在保证灭菌效果的同时能更大程度地保留开心散制剂中的主要成分,得到符合规定的开心散制剂。 展开更多

关键词 开心散 ^(60)Co-γ射线 辐照灭菌 西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 远志(口山)酮Ⅲ 3 6’-二芥子酰基蔗糖 人参皂苷Rb_(1) β-细辛醚 Α-细辛醚 去氢茯苓酸 层次分析法 湿热灭菌 干热灭菌 乙醇灭菌

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Box-Behnken响应面法优选海马益智方提取工艺 被引量：4

6

作者 朱晓东 陈红霞 +4 位作者 郭君婷 木太里普·吐逊 杨明翰 杨明霞 张佳佳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期394-398,共5页

目的:利用Box-Behnken响应面法优选海马益智方提取工艺。方法:以远志■酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖含量及复方浸膏得率为评价指标,采用多指标综合评分法,以加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken... 目的:利用Box-Behnken响应面法优选海马益智方提取工艺。方法:以远志■酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖含量及复方浸膏得率为评价指标,采用多指标综合评分法,以加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法对海马益智方的提取工艺进行优化,并进行验证试验。结果:优选得出的最佳提取工艺为:加水量10倍,提取时间1.5 h,提取次数2次。验证试验中预测综合评分为98.66,而实际综合评分均值为97.34,与预测值间的差异较小。结论:优选的海马益智方提取工艺稳定可行、重现性良好,可为海马益智方的研究开发提供参考依据及技术支持。 展开更多

关键词 海马益智方 Box-Behnken响应面法 提取工艺 远志志■酮Ⅲ 3 6′-二芥子酰基蔗糖

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基于指纹图谱和多指标含量测定的蜜远志质量评价 被引量：3

7

作者 许丽丽 汪冰 +5 位作者 任榕霞 崔伟亮 牛艳 于雅萌 林永强 林慧彬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期6461-6468,共8页

目的建立指纹图谱和多指标定量的蜜远志质量评价方法。方法Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长318 nm。对16批蜜远志建立指... 目的建立指纹图谱和多指标定量的蜜远志质量评价方法。方法Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长318 nm。对16批蜜远志建立指纹图谱,确定共有峰并进行相似度分析结合化学计量学分析。采用Waters Xbridge Shiled RP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行同时测定远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志酸、远志皂苷元的含量。结果在指纹图谱研究中,标定了27个共有峰,结合对照品和HPLC-Q-TOF-MS共指认8个成分,分别为西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志[口山]酮IX、远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志酸、远志皂苷元。聚类分析将16批样品分为3类;经主成分分析,主成分1~3是影响蜜远志质量评价的主要因子。多指标含量测定中远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志酸、远志皂苷元的质量分数分别为0.027%~0.068%、0.074%~0.798%、1.1%~1.4%、0.15%~0.36%、0.15%~0.37%。经方法学验证,线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率为97.15%~100.9%。结论所建立的指纹图谱结合多指标含量测定方法准确、高效,特征性强,可为蜜远志饮片的质量评价和临床应用提供有效参考。 展开更多

关键词 蜜远志 指纹图谱 远志[口山]酮Ⅲ 3 6′-二芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷 远志酸 远志皂苷元 质量评价 聚类热图 主成分分析

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基于3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内表征的单体、远志及其经典方开心散药代动力学 被引量：8

8

作者 巴寅颖 姜艳艳 +5 位作者 刘洋 吕航 萨础拉 李晓婷 折改梅 石任兵 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第14期138-142,共5页

目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二... 目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法:大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,在330 nm检测3,6’-二芥子酰基蔗糖血药浓度,Kinetics 4.4软件处理数据。结果:3,6'-二芥子酰基蔗糖血清在0.052～2.08 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低定量限为52μg.L-1。记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理,主要药动学参数AUC0～∞,Cmax在3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异(P<0.05)。结论:建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于3,6'-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究。口服开心散全方和远志提取物后3,6'-二芥子酰基蔗糖呈现双峰吸收,达峰时间均为15,150 min,口服开心散全方的3,6'-二芥子酰基蔗糖AUC值是单味药远志的1.60倍,T1/2是单味药远志的1.57倍,表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用。 展开更多

关键词 3 6'-二芥子酰基蔗糖 远志 开心散 药动学 高效液相色谱法

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远志中远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖含量测定方法的改进 被引量：2

9

作者 谢元彪 李淞明 詹常森 《中国药品标准》 CAS 2023年第5期488-497,共10页

目的:改进《中国药典》2020年版所载远志中远志(口山)酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖的含量测定方法,解决远志(口山)酮Ⅲ中包含杂质成分且无法完全分离及甲醇和70%甲醇对远志(口山)酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖响应值差异大的问题。方法:对... 目的:改进《中国药典》2020年版所载远志中远志(口山)酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖的含量测定方法,解决远志(口山)酮Ⅲ中包含杂质成分且无法完全分离及甲醇和70%甲醇对远志(口山)酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖响应值差异大的问题。方法:对照品溶液和供试品溶液的制备均以甲醇作为溶剂,供试品溶液采用超声提取,采用UHPLC方法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A→14%A;5~12 min,14%A→17%A;12~17 min,17%A→19%A;17~22 min,19%A→21%A;22~30 min,100%A);柱温30℃,体积流量0.3 mL·min^(-1),检测波长320 nm,进样量3μL。结果:采用70%甲醇制备的远志(口山)酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖对照品溶液的峰面积分别比采用甲醇制备的相同浓度对照品溶液的峰面积高38.9%和34.5%;采用药典方法测得的远志(口山)酮Ⅲ中实际包含了杂质成分远志(口山)酮Ⅺ,而采用UHPLC梯度洗脱方法可以将远志(口山)酮Ⅲ中包含的杂质成分远志(口山)酮Ⅺ完全分开。结论:改进方法解决了远志(口山)酮Ⅲ中包含杂质成分远志(口山)酮XI且无法完全分离及甲醇和70%甲醇对远志(口山)酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖响应值差异大的问题,可以更准确地反映远志中这2个指标成分的真实含量。 展开更多

关键词 远志 远志(口山)酮Ⅲ 3 6′-二芥子酰基蔗糖 含量测定 UHPLC

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小儿健脾颗粒质量标准建立研究 被引量：1

10

作者 王鼎 王佳 +4 位作者 胡军华 章晨峰 王振中 林夏 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期5933-5940,共8页

目的建立小儿健脾颗粒(Xiao’er Jianpi Granules,XJG)的定性、定量分析方法。方法采用TLC法,以“整体鉴别”新模式为基础,建立了一样多测(炒莱菔子、甘草及陈皮)及一板多鉴(炒莱菔子、甘草)的鉴别方法。采用HPLC法,采用Kromasil C18色... 目的建立小儿健脾颗粒(Xiao’er Jianpi Granules,XJG)的定性、定量分析方法。方法采用TLC法,以“整体鉴别”新模式为基础,建立了一样多测(炒莱菔子、甘草及陈皮)及一板多鉴(炒莱菔子、甘草)的鉴别方法。采用HPLC法,采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以0.1%三氟乙酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,进样量5μL,柱温30℃,体积流量1 mL/min,检测波长252 nm(甘草酸)、275 nm(甘草苷)、283 nm(芸香柚皮苷、橙皮苷)、326 nm(3,6′-二芥子酰基蔗糖、芥子碱硫氰酸盐)。结果建立的TLC鉴别方法,斑点清晰,能专属的鉴别处方中白术、陈皮、山药、炒莱菔子、焦山楂、甘草;建立了芥子碱硫氰酸盐、3,6′-二芥子酰基蔗糖、橙皮苷、芸香柚皮苷、甘草苷、甘草酸含量测定方法,6个成分在各自质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9999),精密度、稳定性及重复性良好,加样回收率为97.8%~101.6%;4批样品中芥子碱硫氰酸盐、3,6′-二芥子酰基蔗糖、橙皮苷、芸香柚皮苷、甘草苷、甘草酸的质量浓度分别为0.57~0.80、0.44~0.64、3.81~4.93、1.45~2.72、0.56~1.14、1.20~1.58 mg/mL。结论建立了6个药味的TLC鉴别方法,斑点清晰且专属性强。建立了HPLC同时测定的6个成分含量测定方法,建立的方法快速、准确、专属性强,为其质量标准建立提供参考依据。 展开更多

关键词 小儿健脾颗粒 HPLC TLC 一板多鉴法 质量控制 整体鉴别 一样多测 甘草酸 甘草苷 芸香柚皮苷 橙皮苷 3 6′-二芥子酰基蔗糖 芥子碱硫氰酸盐 白术 陈皮 山药 炒莱菔子 山楂 甘草

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远志流浸膏中3种指标性成分的含量测定 被引量：1

11

作者 陈涛 康闽 +4 位作者 陈雪婷 林诗铃 林逸凡 郑燕芳 黄鸣清 《药学研究》 CAS 2023年第2期105-108,共4页

目的 建立测定远志流浸膏中3种指标性成分的含量的方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定8批远志流浸膏中远志[口山]酮Ⅲ,3,6′-二芥子酰基蔗糖这两种成分含量,和高效液相色谱法测定碱水解远志流浸膏中细叶远志皂苷成分含量。结... 目的 建立测定远志流浸膏中3种指标性成分的含量的方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定8批远志流浸膏中远志[口山]酮Ⅲ,3,6′-二芥子酰基蔗糖这两种成分含量,和高效液相色谱法测定碱水解远志流浸膏中细叶远志皂苷成分含量。结果 远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷在各自测定范围内线性关系良好(r>0.999 9),平均加样回收率为98.76%~103.05%,RSD 0.82%~3.79%。结论 本试验方法结果准确、专属性好、重复性好、稳定性好,可为远志流浸膏的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 远志流浸膏 高效液相色谱 含量测定 远志[口山]酮Ⅲ 3 6′-二芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷

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3,6′-二芥子酰基蔗糖的稳定性研究 被引量：3

12

作者 梁键谋 邱峰 +3 位作者 王乃利 杨晓娟 屠鹏飞 姜勇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1423-1427,共5页

目的对影响化合物3,6′-二芥子酰基蔗糖稳定性的因素进行考察,寻找能够使其稳定存在的条件,为该化合物今后进一步研究及开发提供参考。方法采用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),考察3,6′-二芥子酰基蔗糖在不同溶剂、不同pH... 目的对影响化合物3,6′-二芥子酰基蔗糖稳定性的因素进行考察,寻找能够使其稳定存在的条件,为该化合物今后进一步研究及开发提供参考。方法采用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),考察3,6′-二芥子酰基蔗糖在不同溶剂、不同pH、不同温度和光照条件下的稳定性,并采用高效液相-二极管阵列检测-质谱(HPLC-DAD-MS)联用技术对光照以及365 nm紫外灯下的转化产物进行分析。结果UV和HPLC具有较好的相关性,二者的分析结果均表明溶剂的种类、pH值、温度和光照条件对3,6′-二芥子酰基蔗糖稳定性具有一定影响。转化产物的紫外和质谱数据分析结果表明,3,6′-二芥子酰基蔗糖光照及紫外灯下照射转化的主要产物是芥子酰基双键顺反异构化的产物。结论UV可用于3,6′-二芥子酰基蔗糖稳定性的快速分析。在该化合物的分离纯化及其分析检测时,应采用醇为溶剂,在中性或酸性条件下,低温、避光操作。 展开更多

关键词 3 6′-二芥子酰基蔗糖 稳定性 远志 顺反异构

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远志流浸膏的提取及含量测定 被引量：3

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作者 许慧 邸学 +1 位作者 杨顺莉 王海波 《西北药学杂志》 CAS 2020年第2期192-195,共4页

目的确定远志流浸膏提取溶剂的用量及成分含量测定方法,提高质量控制水平。方法采用TLC和HPLC法分析确定提取溶剂的用量。用HPLC法测定远志流浸膏中远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖和细叶远志苷A的含量;用比色法测定总皂苷和总[口... 目的确定远志流浸膏提取溶剂的用量及成分含量测定方法,提高质量控制水平。方法采用TLC和HPLC法分析确定提取溶剂的用量。用HPLC法测定远志流浸膏中远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖和细叶远志苷A的含量;用比色法测定总皂苷和总[口山]酮类成分的含量。结果提取溶剂用量为18倍;远志流浸膏样品中远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖和细叶远志苷A的平均含量分别为1.94±0.04,3.99±0.34和0.39±0.06 mg·mL^-1;总皂苷和总[口山]酮的含量分别为61.97和7.04 mg·mL^-1。结论确定提取溶剂用量和3种主要成分的含量测定方法,有助于远志流浸膏的生产及质量控制。 展开更多

关键词 远志流浸膏 远志酮Ⅲ 3 6′-二芥子酰基蔗糖 细叶远志苷A 含量测定

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HPLC法测定萸苁强肾胶囊中远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷 被引量：3

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作者 李智利 谢婷 陈文华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1685-1689,共5页

目的采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷。方法萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志酮Ⅲ和3,6'-... 目的采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷。方法萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm。结果远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7～0.554 0μg(r=0.999 7)、0.065 1～1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81%、99.20%,RSD(n=6)分别为0.46%、0.94%;马钱苷在0.060 8～1.216μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。 展开更多

关键词 萸苁强肾胶囊 远志[口山]酮Ⅲ 3 6'-二芥子酰基蔗糖 马钱苷 高效液相色谱法

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