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沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:118
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作者 董小伟 王红雷 +3 位作者 来利红 韩延辉 王可 董平栓 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2791-2794,共4页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年12月—2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例,根据治疗方案不同分成对照组(44例)和治疗组(45例)。对照组患者晨起口服富马酸... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年12月—2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例,根据治疗方案不同分成对照组(44例)和治疗组(45例)。对照组患者晨起口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量50 mg/次,2次/d,之后增加50 mg/2周,直至200 mg/次。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者6min步行距离、明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的95.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者6 min步行距离显著增加,MLHFQ评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者6min步行距离和MLHFQ评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者N端B型脑钠肽(NT-pro BNP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和醛固酮(ALD)血清水平显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者NT-pro BNP、ICAM-1和ALD水平明显低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好、安全性高,可有效改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 富马酸比索洛尔片 慢性心力衰竭 6min步行距离 明尼苏达生活量表 N端B型脑钠肽 醛固酮
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沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效分析 被引量:103
2
作者 范剑峰 方译 郑春华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第7期810-814,共5页
目的:探究沙库巴曲缬沙坦钠与盐酸贝那普利治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)患者12周后的临床疗效。方法:选取2017年11月至2018年9月在南昌大学第三附属医院诊治的射血分数降低的慢性心衰患者52例,随机分成对照组(25例)及治疗组(2... 目的:探究沙库巴曲缬沙坦钠与盐酸贝那普利治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)患者12周后的临床疗效。方法:选取2017年11月至2018年9月在南昌大学第三附属医院诊治的射血分数降低的慢性心衰患者52例,随机分成对照组(25例)及治疗组(27例)。两组分别给与常规抗心衰治疗,对照组给与盐酸贝那普利10 mg每日一次口服治疗,每两周调整一次剂量(根据患者对药物的耐受情况),直至目标剂量20 mg每日一次。治疗组在停血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 36 h后转化为沙库巴曲缬沙坦钠50 mg每日两次口服治疗,每两周调整一次剂量(根据患者对药物的耐受情况),直至达目标剂量200 mg每日两次。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者用药后临床疗效,同时比较治疗前后两组患者氨基末端脑钠尿肽(NT-proBNP)、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)和明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分。结果:治疗后,对照组临床治疗有效率达 72.00%,但明显低于治疗组的 92.60%,两组比较差异有统计学意义( P < 0.05 )。治疗后,两组患者 6 min步行距离、NT-proBNP、LVEF、LVEDD和明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分均较治疗前改善,差异有统计学意义( P < 0.05 ),且治疗组改善更明显( P < 0.05 )。结论:沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心衰临床疗效好,安全性高,可以进一步临床推广应用。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 盐酸贝那普利片 慢性心力衰竭 6min步行距离 明尼苏达生活量表 氨基末端脑钠尿肽 超声心动图
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心肺运动指导个体化心衰患者康复的初步总结报告 被引量:46
3
作者 刘艳玲 孙兴国 +7 位作者 高华 张振英 冯静 姜立清 张健 席家宁 周京敏 葛万刚 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期374-377,共4页
目的:慢性心力衰竭患者(CHF)康复治疗和二级预防已经是临床共识,但用心肺运动试验(CPET)指导制定个体化运动处方国内尚少。方法:选择10例CHF完成CPET评估,随机分为两组(n=5):对照组进行没有运动;运动组增加△50%W功率运动30 min/d,每周5... 目的:慢性心力衰竭患者(CHF)康复治疗和二级预防已经是临床共识,但用心肺运动试验(CPET)指导制定个体化运动处方国内尚少。方法:选择10例CHF完成CPET评估,随机分为两组(n=5):对照组进行没有运动;运动组增加△50%W功率运动30 min/d,每周5 d,共12周。在治疗前和3个月后分别进行评估。结果:两组患者没有显著差异(P>0.05)。运动组12周后,运动持续时间从8 min显著提高到23 min(P<0.001);6分钟步行距离从394 m显著提高到470 m(P<0.05);生活质量评分从25分显著降低至3分(P<0.01)。而对照组治疗前后均没有显著改变(P>0.05);治疗前后的改变均显著小于运动组(P<0.01)。结论:在CPET客观定量功能评估指导制定个体化高强度运动康复安全有效,值得大力推广应用。 展开更多
关键词 心肺运动试验 客观定量评估 慢性心力衰竭 康复运动处方 恒定功率运动 运动持续时间 6分钟步行距离 生活质量评分
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益气活血利水方辅助治疗慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的随机对照试验 被引量:33
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作者 李星星 吴旸 +6 位作者 林泉 崔杰 范宗静 刘洋 李彬 李冬 李岩 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2019年第20期1741-1746,共6页
目的评价益气活血利水方辅助治疗慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的临床疗效。方法采用随机对照设计,将50例慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者随机分为治疗组和对照组各25例。在西医基础治疗的同时,治疗组予益气活血利水方,每日1剂;对照组予... 目的评价益气活血利水方辅助治疗慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的临床疗效。方法采用随机对照设计,将50例慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者随机分为治疗组和对照组各25例。在西医基础治疗的同时,治疗组予益气活血利水方,每日1剂;对照组予盐酸曲美他嗪片,每次10 mg,每日3次,疗程均为4周。比较治疗前后两组患者NYHA心功能分级、6分钟步行距离、中医证候积分,并评价心功能疗效。结果治疗后两组患者NYHA心功能分级比较,治疗组优于对照组(P <0. 05)。与治疗前比较,治疗后两组患者6分钟步行距离均明显延长(P <0. 05),其中治疗组(339. 40±52. 68) m、对照组(294. 04±56. 81) m,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前改善,治疗后治疗组比对照组气虚症状积分(气短、乏力、气喘)改善明显(P <0. 05);在血瘀症状(心悸、胸闷、脉络瘀血)和水停症状(面肢浮肿、腹胀)积分方面差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组治疗后中医证候总积分均较治疗前下降,治疗组为(9. 44±4. 81)分、对照组为(12. 96±5. 71)分,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论益气活血利水方辅助治疗能有效改善慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者的心功能,降低中医证候积分,显著延长6分钟步行距离。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 气虚血瘀水停证 益气活血利水方 6分钟步行距离 心功能
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沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效 被引量:25
5
作者 钟伟 周舍典 +3 位作者 李庆军 肖慧敏 杨世春 梁金明 《中国处方药》 2020年第7期13-15,共3页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠结合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选择2019年2月~2020年1月住院的106例CHF患者,随机分为联合组(53例)和对照组(53例)。在常规治疗基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔治疗,联合组用沙库巴曲缬... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠结合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选择2019年2月~2020年1月住院的106例CHF患者,随机分为联合组(53例)和对照组(53例)。在常规治疗基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔治疗,联合组用沙库巴曲缬沙坦钠加琥珀酸美托洛尔治疗,两组患者均治疗3个月。对比两组的治疗前后,心功能指标、6 min步行距离、血清学指标和不良反应(ADR)。结果治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、心输出量(CO)、6 min步行距离均显著高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);左心室舒张末期内径(LVEDD),血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、生长分化因子-15(GDF-15)水平均显著低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后,LVEF、FS、CO、6 min步行距离均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),LVEDD、血清NT-proBNP、GDF-15水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者ADR发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔可显著改善CHF患者的心功能,疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠 琥珀酸美托洛尔片 心功能 6 min步行距离
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伊伐布雷定治疗中重度慢性心力衰竭伴窦性心动过速的临床研究 被引量:23
6
作者 黄琨 马威 +7 位作者 郑川燕 张静怡 穆怀彬 李斯 张宇 孙淑娴 吴峥 张春来 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期841-845,共5页
目的:观察并探讨伊伐布雷定(IVB)治疗Ⅲ~Ⅳ级老年慢性心力衰竭(CHF)伴窦性心动过速的临床疗效与安全性。方法:将2015-07-2016-10收治的95例患者按照随机数字表分为观察组(42例)和对照组(44例),在常规抗心力衰竭(心衰)的治疗基础上,对照... 目的:观察并探讨伊伐布雷定(IVB)治疗Ⅲ~Ⅳ级老年慢性心力衰竭(CHF)伴窦性心动过速的临床疗效与安全性。方法:将2015-07-2016-10收治的95例患者按照随机数字表分为观察组(42例)和对照组(44例),在常规抗心力衰竭(心衰)的治疗基础上,对照组加服富马酸比索洛尔,观察组加服盐酸IVB,疗程2个月,治疗前后测定超声心动图参数[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD、左室射血分数(LVEF)]、血清生物标志物[B型脑钠肽(BNP)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)]、心率(HR)及6 min步行距离(6MWD),记录治疗期间药物相关不良反应。结果:治疗后,2组超声心动图参数、生物标志物水平、HR、6MWD均较治疗前改善。2组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后BNP、Gal-3下降数值均显著高于对照组[(482.6±53.5)pg/ml∶(457.6±48.7)pg/ml、(13.9±4.1)ng/ml∶(12.5±3.6)ng/ml](P<0.05);观察组治疗后HR下降数值[(56.6±4.9)次/min∶(54.4±4.2)次/min]与6MWD提高数值[(212.8±41.5)m∶(193.7±35.2)m]均显著高于对照组(P<0.05);对照组4例比索洛尔达最大推荐剂量但HR仍未达标者,改服IVB后达到目标HR;观察组光幻视发生率23.8%,对照组低血压或心动过缓发生率11.4%,组间差异均有统计学意义(P<0.05),其余不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:IVB较β受体阻滞剂治疗中重度心衰伴窦性心动过速短期内在减缓HR、提高运动耐力及临床安全性方面具有比较优势,为β受体阻滞剂反应性不佳患者提供了另一种选择。 展开更多
关键词 伊伐布雷定 心力衰竭 窦性心动过速 心率 6min步行距离 生物标记物
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呼吸运动康复护理对肺结核住院患者的治疗效果 被引量:22
7
作者 金一春 陈丹萍 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第22期29-31,共3页
目的探讨呼吸运动康复护理对肺结核住院患者治疗效果的影响。方法选取2015年7—12月收治的初治肺结核患者120例为观察组,给予呼吸运动康复护理。选取2015年1—6月收治的初治肺结核患者100例为对照组,给予常规护理。比较2组的治疗效果、... 目的探讨呼吸运动康复护理对肺结核住院患者治疗效果的影响。方法选取2015年7—12月收治的初治肺结核患者120例为观察组,给予呼吸运动康复护理。选取2015年1—6月收治的初治肺结核患者100例为对照组,给予常规护理。比较2组的治疗效果、运动耐力以及肺功能。结果观察组的痰液转阴率高于对照组,病灶吸收情况好于对照组(P<0.05);观察组干预3个月后的6 min步行距离大于对照组,FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。结论呼吸运动康复护理在一定程度上能够提高肺结核患者的治疗效果,改善患者的肺功能以及运动耐力。 展开更多
关键词 呼吸运动康复 肺结核 6min步行距离
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托伐普坦联合重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的临床研究 被引量:19
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作者 薛玲 吴伟利 +3 位作者 刘君 李政 贾晓倩 潘军 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期502-506,共5页
目的探讨托伐普坦片联合注射用重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年10月河北医科大学第二医院收治的顽固性心力衰竭患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组给予注射用重组人脑利钠肽... 目的探讨托伐普坦片联合注射用重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年10月河北医科大学第二医院收治的顽固性心力衰竭患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组给予注射用重组人脑利钠肽,静脉推注1.5μg/kg之后持续泵入7.5 ng/(kg·min),根据血压情况调整剂量,治疗3~5 d。治疗组在对照组基础上口服托伐普坦片,15 mg/次,1次/d,治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床指标和心功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.3%、87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组每日尿量、6 min步行距离明显增加,血清氮末端脑钠素原(NT-pro BNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血清钠水平明显升高,对照组血清钠水平降低不明显;治疗后,治疗组血清钠明显升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末直径(LVEDD)显著下降,左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组LVEF的升高程度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论托伐普坦片联合注射用重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善临床症状和心功能,纠正低钠血症,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 托伐普坦片 注射用重组人脑利钠肽 顽固性心力衰竭 每日尿量 6 min步行距离 NT-proBNP 血清钠 心功能
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芪苈强心胶囊辅治老年慢性心力衰竭疗效观察 被引量:15
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作者 刘秀敏 权晓慧 +4 位作者 马春艳 马欣 李毓杰 朱锦云 路轶晴 《疑难病杂志》 CAS 2013年第4期270-272,共3页
目的观察芪苈强心胶囊辅治老年慢性心力衰竭(CHF)对心功能、血浆NT-proBNP水平的影响及临床安全性。方法采用随机方法将64例老年CHF患者分为2组:对照组(32例)和治疗组(32例)。2组均给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用... 目的观察芪苈强心胶囊辅治老年慢性心力衰竭(CHF)对心功能、血浆NT-proBNP水平的影响及临床安全性。方法采用随机方法将64例老年CHF患者分为2组:对照组(32例)和治疗组(32例)。2组均给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用芪苈强心胶囊,疗程均为4周。观察治疗前后患者体质量变化、Lee氏心力衰竭积分、6 min步行试验、血浆NT-proBNP水平,超声心动图检查左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)等疗效指标,并检测肝肾功能、电解质等安全性指标。结果 (1)治疗组与对照组体质量较治疗前均有减轻,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)Lee氏心力衰竭积分:治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率78.2%,差异有统计学意义(P<0.05);(3)6 min步行试验:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);(4)血浆NT-proBNP水平比较:治疗4周后2组NT-proBNP水平均有所下降,且治疗组较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);(5)心功能超声变化:治疗4周后2组IVEDD较治疗前均有所缩小,LVEF、CO均有提高,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未发现明显不良反应,治疗后复查肝肾功能、电解质、血常规未见异常。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗中重度老年CHF,可以更有效地改善患者心功能,缓解临床症状,且药物安全性好。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 心力衰竭 慢性 Lee氏心力衰竭积分 6分钟步行试验 NT-PROBNP 超声心动图
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芪苈强心胶囊治疗射血分数保留心力衰竭的疗效观察 被引量:14
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作者 刘宏军 许强 +4 位作者 夏晓鹏 叶攀 张磊 张妍婷 刘学会 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第14期1730-1733,共4页
目的观察芪苈强心胶囊治疗射血分数保留心力衰竭(HFpEF)的疗效。方法 2014年6月—2015年7月三峡大学中医临床医学院/宜昌市中医医院心病科收治HFpEF病人60例,随机分为两组,对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治... 目的观察芪苈强心胶囊治疗射血分数保留心力衰竭(HFpEF)的疗效。方法 2014年6月—2015年7月三峡大学中医临床医学院/宜昌市中医医院心病科收治HFpEF病人60例,随机分为两组,对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗。治疗疗程均为8周。观察两组治疗前后6min步行距离(6MWD)、生活质量(QoL)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期与晚期血流速度(E/A)及C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果经8周治疗后,两组病人6MWD、QoL、E/A及CRP比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,联合芪苈强心胶囊有助于进一步提高HFpEF病人的6MWD,改善QoL与E/A,并降低CRP。 展开更多
关键词 心力衰竭 射血分数保留 芪苈强心胶囊 6min步行距离 生活质量 左室射血分数 二尖瓣舒张早期与晚期血流速度 C反应蛋白
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阿托伐他汀联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:13
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作者 钱鹏 曹选超 +3 位作者 徐先静 王心慧 段明勤 黄改荣 《现代药物与临床》 CAS 2020年第6期1093-1097,共5页
目的探讨阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月于河南省人民医院进行治疗的慢性心力衰竭患者93例,随机分为对照组(46例)和治疗组(47例)。对照组iv米力农注射液,首次采用50μg/kg负... 目的探讨阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月于河南省人民医院进行治疗的慢性心力衰竭患者93例,随机分为对照组(46例)和治疗组(47例)。对照组iv米力农注射液,首次采用50μg/kg负荷剂量静脉推注10 min,随后以0.25~0.50μg/(kg·min)静脉匀速泵入,连续使用72 h;治疗组患者则在对照组基础上口服阿托伐他汀钙片,10 mg/次,2次/d。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状评分、6 min步行距离、心功能指标及血清去甲肾上腺素、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、醛固酮(ALD)、脑自然肽氨基端前体蛋白(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平。结果治疗后,对照组临床总有效率78.26%明显低于治疗组93.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分显著降低,但6 min步行距离显著升高(P<0.05);且治疗后治疗组临床症状评分和6 min步行距离相较于对照组改善更为显著(P<0.05)。治疗后,两组患者心功能指标左心室射血分数(LVEE)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)均较治疗前明显改善(P<0.05);且治疗后治疗组心功能相关指标相较于对照组改善更为显著(P<0.05)。治疗后,两组患者血清去甲肾上腺素、ICAM-1、hs-CRP、ALD、NT-proBNP、cTnI水平均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组这些相关血清生化指标显著低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切,能显著改善患者临床症状及心功能指标,可改善患者相关血清生化指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 米力农注射液 阿托伐他汀钙片 慢性心力衰竭 临床症状评分、6 min步行距离、心功能指标及血清去甲肾上腺素、细胞间黏附分子-1 超敏C反应蛋白 醛固酮 脑自然肽氨基端前体蛋白 心肌肌钙蛋白I
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益气养阴法对慢性心力衰竭急性加重期患者生命质量的改善作用 被引量:12
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作者 李琳 杜鸿瑶 +2 位作者 刘立壮 戴玉 宋郁珍 《中国医药导报》 CAS 2015年第22期113-115,127,共4页
目的 观察益气养阴法对慢性心力衰竭急性加重期患者生命质量的影响。方法 选取2012年6月-2014年6月于唐山市中医医院治疗的60例慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚患者作为研究对象,并将其随机分为试验组与对照组,对照组予以常规西药治疗,... 目的 观察益气养阴法对慢性心力衰竭急性加重期患者生命质量的影响。方法 选取2012年6月-2014年6月于唐山市中医医院治疗的60例慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚患者作为研究对象,并将其随机分为试验组与对照组,对照组予以常规西药治疗,试验组在常规西药治疗的基础上加用参麦注射液,疗程14 d。治疗14 d后比较两组心功能疗效、气阴两虚证候疗效、明尼苏达心力衰竭生命质量调查表评分、6 min步行距离。结果 治疗14 d后,试验组心功能疗效、气阴两虚证候疗效均显著优于对照组,差异有统计学意义(P=0.045、0.042);试验组明尼苏达心力衰竭生命质量调查表评分明显优于对照组,差异有高度统计学意义(P=0.001);试验组6 min步行距离明显较对照组延长,差异有高度统计学意义(P=0.001)。结论 在西医治疗基础上采用益气养阴法可明显提高慢性心力衰竭急性加重期患者生命质量,延长6 min步行距离。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭急性加重期 生命质量 明尼苏达心力衰竭生命质量调查表 6 min步行距离
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养心氏片治疗慢性心力衰竭疗效及安全性的Meta分析 被引量:12
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作者 陈琴月 戴小华 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第2期129-133,共5页
目的系统评价养心氏片辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法计算机检索各大数据库,检索时限为建库至2017年6月,纳入养心氏联合常规西药与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床随机对照试验。由2名研究者独立检索文献,经Jadad... 目的系统评价养心氏片辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法计算机检索各大数据库,检索时限为建库至2017年6月,纳入养心氏联合常规西药与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床随机对照试验。由2名研究者独立检索文献,经Jadad改良版质量评价后纳入文献,采用Reviews Manger 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入14个研究,全部为中文文献,Jadad评分1篇为2分,13篇为1分。Meta分析结果显示,试验组与对照组比较,试验组可提高病人临床疗效,OR=3.24,95%CI[2.33,4.49],P<0.000 01;提高6 min步行距离(6MWT),平均差(MD)=47.21,95%CI[37.45,56.97],P<0.000 01;降低N末端脑钠肽前体(NT-proBNP),标准化均数差(SMD)=-1.57,95%CI[-2.50,-0.63],P=0.001;降低超敏C反应蛋白(hs-CRP),MD=-0.39,95%CI[-0.80,0.02],P=0.06。服用养心氏片后,个别病例出现干咳、上腹部不适、胃胀等不良反应,均可耐受,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论养心氏片辅助治疗慢性心力衰竭,可改善心功能,但现有文献质量偏低,确切结论仍需进一步严格试验证实。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 养心氏片 随机对照试验 META分析 6min步行距离 超敏C反应蛋白
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芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)佐治慢性心力衰竭的临床观察 被引量:12
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作者 权晓慧 李毓杰 《疑难病杂志》 CAS 2014年第1期77-79,共3页
目的观察芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)佐治慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法住院老年慢性心力衰竭患者80例,随机分为2组,每组40例,均接受利尿剂、洋地黄等常规抗心衰治疗,对照组常规治疗,观察组加用芪苈强心胶囊和辅酶Q_(10)治... 目的观察芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)佐治慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法住院老年慢性心力衰竭患者80例,随机分为2组,每组40例,均接受利尿剂、洋地黄等常规抗心衰治疗,对照组常规治疗,观察组加用芪苈强心胶囊和辅酶Q_(10)治疗,2组均治疗1个月,治疗前后测定并比较心率、血压、6 min步行最大距离、血浆脑钠肽(BNP)水平,超声心动图检查每搏量(SV)、心脏指数(CI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF),并检测肝肾功能、电解质等指标。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为85.0%和72.5%,差异有统计学意义(P<0.05),与治疗前比较,2组患者心率降低、6 min步行最大距离增加、BNP水平降低,SV、Ci、LVEDD、LVEF指标改善明显(P<0.05),且观察组均明显优于对照组(P<0.05)。2组患者均未出现相关不良反应。结论芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)可以明显改善心力衰竭患者的临床症状,增加运动耐量,无明显不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 辅酶Q_(10) 心力衰竭 慢性 6分钟步行试验 脑钠肽 超声心动图
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美托洛尔联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:11
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作者 牛瑞刚 张惠芳 《现代药物与临床》 CAS 2018年第12期3157-3160,共4页
目的研究酒石酸美托洛尔片联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年1月—2018年1月北京市房山区第一医院治疗的92例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注心... 目的研究酒石酸美托洛尔片联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年1月—2018年1月北京市房山区第一医院治疗的92例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注心脉隆注射液,6 mL加入0.9%氯化钠无菌溶液250 mL中,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服酒石酸美托洛尔片,初始剂量6.25 mg/次,2次/d。根据病情剂量增加至6.25~12.5 mg/次,最大剂量低于100 mg/d。7 d作为1个疗程,两组患者连续治疗4个疗程。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组的左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行距离和血脑钠肽水平。结果治疗后,治疗组总有效率为91.3%,显著高于对照组的80.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF明显升高,LVESD、LVEDD明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者左心室功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者6 min步行距离显著增加,BNP水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组6 min步行距离、BNP水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酒石酸美托洛尔片联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效显著,可改善患者心功能,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔片 心脉隆注射液 慢性心力衰竭 心功能 6min步行距离 血脑钠肽
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参草通脉颗粒对慢性心衰患者生活质量的影响 被引量:11
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作者 李宏升 陈苏宁 +1 位作者 刘晓蕾 张艳 《实用药物与临床》 CAS 2013年第2期91-93,共3页
目的观察参草通脉颗粒对气虚血瘀型慢性心衰患者的生活质量的影响。方法将40例慢性心衰患者随机分为2组,每组20例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上,加用参草通脉颗粒,用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后明... 目的观察参草通脉颗粒对气虚血瘀型慢性心衰患者的生活质量的影响。方法将40例慢性心衰患者随机分为2组,每组20例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上,加用参草通脉颗粒,用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后明尼苏达生活质量(LHFQ)评分变化、6分钟步行距离改善情况及治疗后6个月再住院率和病死率。结果两组患者LHFQ评分均降低,6分钟步行距离改善,再住院率、病死率降低,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论参草通脉颗粒可明显提高气虚血瘀型心衰患者的生活质量,改善患者的运动耐量,降低其住院率和病死率。 展开更多
关键词 参草通脉颗粒 慢性心衰 生活质量 6分钟步行距离
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运动并呼吸训练在慢阻肺康复治疗中的作用 被引量:10
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作者 王英田 宿峰 +1 位作者 任清水 范立超 《中国社区医师》 2021年第21期185-186,共2页
目的:探讨运动合并呼吸康复训练对中老年慢阻肺患者的效果。方法:2018年6月-2020年6月收治老年慢阻肺患者90例,随机分为两组,各45例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上实施运动合并呼吸康复训练,比较两组治疗效果。结... 目的:探讨运动合并呼吸康复训练对中老年慢阻肺患者的效果。方法:2018年6月-2020年6月收治老年慢阻肺患者90例,随机分为两组,各45例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上实施运动合并呼吸康复训练,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后15 d呼气容积(FVC)及用力肺活量(FEV1)水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后5 d、10 d、15 d的6 min步行距离均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将运动合并呼吸康复训练用于老年慢阻肺患者的治疗中,有助于提高患者的心肺功能。 展开更多
关键词 老年慢阻肺患者 运动合并呼吸康复训练 心肺功能 6 min步行距离
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丹参饮合真武汤加减治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:10
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作者 王新斌 张莉晶 +1 位作者 娜迪拉 姜海兵 《中西医结合心脑血管病杂志》 2019年第17期2624-2626,共3页
目的观察丹参饮合真武汤加减治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年12月新疆医科大学第四附属医院收治的110例慢性心力衰竭病人,随机分为对照组和治疗组,每组55例。两组均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上联合使用... 目的观察丹参饮合真武汤加减治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年12月新疆医科大学第四附属医院收治的110例慢性心力衰竭病人,随机分为对照组和治疗组,每组55例。两组均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上联合使用丹参饮合真武汤加减,疗程4周。观察治疗前后Lee氏心力衰竭计分、明尼苏达心力衰竭生活质量量表积分、6min步行距离、左心室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)变化。结果治疗组总有效率为92.73%,明显高于对照组的78.18%(P<0.05);治疗组治疗后明尼苏达心力衰竭生活质量量表积分和BNP较治疗前降低(P<0.05),6min步行距离和LVEF明显增加(P<0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论丹参饮合真武汤加减治疗CHF,可以改善病人心功能、增加病人活动耐量、提高病人生活质量。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 丹参饮 真武汤 6min步行距离 生活质量 脑钠肽
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参附注射液联合重组人脑利钠肽治疗硝酸盐干预后效果不佳扩张型心肌病的临床研究 被引量:9
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作者 孟凡祥 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期780-783,共4页
目的探讨参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽治疗硝酸盐干预后效果不佳扩张型心肌病的临床疗效。方法选取天津市第四医院2013年2月—2015年10月收治的硝酸盐干预效果不佳扩张型心肌病患者90例,所有患者按照随机数字表格法分为3组,每组各3... 目的探讨参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽治疗硝酸盐干预后效果不佳扩张型心肌病的临床疗效。方法选取天津市第四医院2013年2月—2015年10月收治的硝酸盐干预效果不佳扩张型心肌病患者90例,所有患者按照随机数字表格法分为3组,每组各30例。参附注射液组静脉滴注参附注射液,40 mL加入葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。重组人脑利钠肽组给予冻干重组人脑利钠肽,先静脉推注1.5μg/kg,90 s内推注完,随后加以冻干重组人脑利钠肽7.5 ng/(kg·min)持续泵入48 h。联合用药组行参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽治疗,其中参附注射液、重组人脑利钠肽治疗方案同上。3组患者均连续治疗10 d。观察3组的临床疗效,同时比较3组治疗前后心功能指标、6 min步行距离、血浆钠尿肽(BNP)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 3组总有效率分别为86.7%、83.3%、93.3%,联合用药组总有效率高于其他两组,但是3组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,3组左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离明显升高,左心室舒张末内径(LVEDD)明显缩小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合用药组LVEF、6 min步行距离均明显高于参附注射液组和重组人脑利钠肽组,3组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组血浆BNP、hs-CRP水平明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且联合用药组的这些指标下降幅度明显大于参附注射液组和重组人脑利钠肽组,3组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合重组人脑利钠肽治疗硝酸盐干预后效果不佳扩张型心肌病具有较好的临床疗效,能够改善心功能,降低血浆BNP、hs-CRP水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 参附注射液 冻干重组人脑利钠肽 扩张型心肌病 心功能 6min步行距离 血浆钠尿肽 高敏C反应蛋白
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Cox健康行为互动模式对冠状动脉介入术后患者恐动症及负性情绪的影响 被引量:5
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作者 高梦雅 王昭昭 +1 位作者 杨伟梅 程捷 《中国临床护理》 2023年第4期221-225,共5页
目的探讨Cox健康行为互动模式对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者恐动症及焦虑、抑郁情绪的影响。方法选取2021年3月-6月心血管内科收治的68例冠心病PCI术后恐动症患者为研究对象。按照入... 目的探讨Cox健康行为互动模式对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者恐动症及焦虑、抑郁情绪的影响。方法选取2021年3月-6月心血管内科收治的68例冠心病PCI术后恐动症患者为研究对象。按照入院时间将所有患者进行分组,2021年3月-4月收治的34例患者为对照组,2021年5月-6月收治的34例患者为试验组。对照组实施常规护理,试验组在对照组的基础上实施Cox健康行为互动模式干预。比较2组恐动症水平、焦虑、抑郁及6分钟步行距离。结果干预后,试验组恐动症、焦虑及抑郁评分均低于对照组(Z=-6.279,P<0.001;Z=-4.887,P<0.001;Z=-2.873,P=0.004),6分钟步行距离大于对照组(Z=-3.035,P=0.003)。结论Cox健康行为互动模式可有效降低冠心病PCI术后患者恐动症水平,提高其运动耐力,改善患者的焦虑、抑郁情绪。 展开更多
关键词 Cox健康行为互动模式 恐动症 冠状动脉介入术 心脏康复 焦虑 抑郁 6分钟步行距离
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