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5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断
被引量:
2
1
作者
董兴盛
张亚男
+4 位作者
方群
李洵桦
杨凌云
宋新明
陈争
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期581-584,共4页
目的探讨5p缺失综合征家系患者的临床特点和异常染色体的来源,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断的方法和意义。方法对1例5p缺失家系的患儿及父母进行细胞遗传学检查,并对先证者母亲妊娠后进行了3次产前诊断。结果先证者核型为46,XY...
目的探讨5p缺失综合征家系患者的临床特点和异常染色体的来源,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断的方法和意义。方法对1例5p缺失家系的患儿及父母进行细胞遗传学检查,并对先证者母亲妊娠后进行了3次产前诊断。结果先证者核型为46,XY,del(5)(p13p15),母亲为新发生的染色体异常携带者,对其3次产前诊断准确地诊断出患病胎儿和插入携带者胎儿。结论本家系中患儿为5p缺失综合征,其5p缺失来源于母亲染色体的平衡插入,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断能有效地避免新患者出生。
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关键词
5
p
缺失综合征
细胞遗传学
产前诊断
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职称材料
题名
5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断
被引量:
2
1
作者
董兴盛
张亚男
方群
李洵桦
杨凌云
宋新明
陈争
机构
中山大学中山医学院医学遗传教研室
中山大学附属第三医院不育与性医学科
中山大学附属第一医院胎儿医学中心
中山大学附属第一医院神经内科
浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科生殖中心
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期581-584,共4页
基金
国家自然科学基金主任基金(编号:30640028)
国家自然科学基金(编号:30971601)
广东省自然科学基金(编号:9151008901000089)资助
文摘
目的探讨5p缺失综合征家系患者的临床特点和异常染色体的来源,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断的方法和意义。方法对1例5p缺失家系的患儿及父母进行细胞遗传学检查,并对先证者母亲妊娠后进行了3次产前诊断。结果先证者核型为46,XY,del(5)(p13p15),母亲为新发生的染色体异常携带者,对其3次产前诊断准确地诊断出患病胎儿和插入携带者胎儿。结论本家系中患儿为5p缺失综合征,其5p缺失来源于母亲染色体的平衡插入,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断能有效地避免新患者出生。
关键词
5
p
缺失综合征
细胞遗传学
产前诊断
Keywords
5
p
deletion
syndrome
cytogenetic
analysis
prenatal diagnosis
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
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作者
出处
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被引量
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1
5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断
董兴盛
张亚男
方群
李洵桦
杨凌云
宋新明
陈争
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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