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2012-2016年广州市人感染恙虫病东方体基因型与流行病学特征分析 被引量：7
1
作者 陶霞 张晶 +3 位作者 魏跃红 周勇 白志军 吴新伟 《疾病监测》 CAS 2018年第11期902-907,共6页
目的了解广州市2012—2016年人感染恙虫病东方体的基因分型与流行病学特征。方法收集2012—2016年广州市临床诊断恙虫病患者全血,利用巢式聚合酶链式反应(PCR)扩增56 kDa型特异性抗原基因并测序,通过MEGA 5.0软件构建系统发生树并进行... 目的了解广州市2012—2016年人感染恙虫病东方体的基因分型与流行病学特征。方法收集2012—2016年广州市临床诊断恙虫病患者全血,利用巢式聚合酶链式反应(PCR)扩增56 kDa型特异性抗原基因并测序,通过MEGA 5.0软件构建系统发生树并进行同源性分析。结果共收集到临床诊断恙虫病患者标本906份,其中220份经巢式PCR检测阳性(阳性率24.3%),包括Karp型138株、Kato型29株、Gilliam型39株和TA763型13株,另有1株未确定型别。两个发病高峰期为5—6月和9—10月,发病区域集中在从化区、增城区等农村地区。结论近年来广州市恙虫病东方体基因型呈现多样性,但以Karp型为主要流行型,需要加强对恙虫病东方体的分子流行病学监测分析工作。 展开更多
关键词 恙虫病东方体 56kda基因 巢式PCR 基因分型 流行病学
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恙虫病东方体Kato株56kD蛋白基因的克隆与表达
2
作者 张雪颖 陈唯军 +4 位作者 牛东升 崔红 魏文进 陈梅玲 陈香蕊 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2003年第2期101-103,共3页
目的　表达恙虫病东方体 (Orientiatsutsugamushi) 5 6kD保护性抗原蛋白 ,探索其作为诊断抗原的可能性。 方法　采用PCR方法 ,从O .tsutsugamushiKato株菌种基因组DNA中扩增出 5 6kD基因片段 ,将该片段克隆于原核表达载体pQE30 ,构建成... 目的　表达恙虫病东方体 (Orientiatsutsugamushi) 5 6kD保护性抗原蛋白 ,探索其作为诊断抗原的可能性。 方法　采用PCR方法 ,从O .tsutsugamushiKato株菌种基因组DNA中扩增出 5 6kD基因片段 ,将该片段克隆于原核表达载体pQE30 ,构建成重组质粒pQE 5 6 ,IPTG诱导表达 ,SDS PAGE检测有无蛋白的表达。结果　 (1)获得长约 15 0 0bp的PCR片段 ,序列分析结果与已知Kato株 5 6kD基因序列相同 ;(2 )SDS PAGE检测表达产物 ,在相对分子量 5 6× 10 4处有表达带 ;(3)表达后菌体超声破碎后 ,目的蛋白主要以包涵体形式存在。结论　获得了 5 6kD基因片段 ,并在大肠杆菌中实现了表达。 展开更多
关键词 恙虫病东方体Kato株 56kda基因 克隆 抗原 恙虫病
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