复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的作用 被引量：24

1

作者 覃红斌 张洁 张京伟 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期215-218,共4页

目的:观察复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床效果,分析其作用机制。方法:常规培养人胃癌SGC-7901细胞,按组别加入不同浓度的苦参碱,MTT法检查细胞增殖率,流式细胞仪检查细胞凋亡水平。48例中晚期胃癌患者随机分成对照组21例... 目的:观察复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床效果,分析其作用机制。方法:常规培养人胃癌SGC-7901细胞,按组别加入不同浓度的苦参碱,MTT法检查细胞增殖率,流式细胞仪检查细胞凋亡水平。48例中晚期胃癌患者随机分成对照组21例和联合治疗组27例。联合治疗组采用化疗联合复方苦参注射液,对照组给予单纯化疗,比较两组治疗近期效果、不良反应等情况。结果:细胞实验部分,MTT检测结果显示苦参碱以剂量依赖的方式抑制胃癌细胞的增殖,其机制与细胞凋亡水平增加密切相关。临床实验部分,联合治疗组总有效率较对照组增高,但差异无统计学意义(P>0.05),同时联合治疗组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少的严重程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌,不仅有利于降低不良反应,且在总体治疗效率方面有优于单用FOLFOX4方案的趋势,其机制与促进胃癌细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 胃癌 奥沙利铂 氟尿嘧啶 亚叶酸钙 苦参碱

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奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌效果 被引量：23

2

作者 董瑞祥 李刚 孔庆霞 《中国医药导报》 CAS 2014年第14期56-59,69,共5页

目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果及安全性。方法 选取2010年10月～2011年10月在济宁医学院附属医院住院治疗的126例晚期胃癌患者为研究对象，将126例晚期胃癌患者分为观察组（64例）和对照组（62例），观察组给... 目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果及安全性。方法 选取2010年10月～2011年10月在济宁医学院附属医院住院治疗的126例晚期胃癌患者为研究对象，将126例晚期胃癌患者分为观察组（64例）和对照组（62例），观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗（第1天，奥沙利铂130mg／m^2缓慢静脉滴注2h；第1～14天给予替吉奥40mg]m^2，口服，2次／d，于餐后服用，21d为1个疗程），对照组给予5-氟尿嘧啶＋奥沙利铂＋亚叶酸钙联合治疗（第1天，5-氟尿嘧啶400mg／m^2静脉滴注，奥沙利铂130mg]m^2缓慢静脉滴注2h，亚叶酸钙200mg／m^2静脉点滴，第2天给予5-氟尿嘧啶600mg／m^2持续静脉泵输注，连续输注24h，14d为1个疗程），观察两组患者治疗效果及毒副作用等情况。结果 观察组有效率（RR）和疾病控制率（DCR）为42．19％和62．50％，对照组RR和DCR为35．48％和54．84％，两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组临床获益率为67．19％，明显高于对照组的41．94％（P〈0．05）；观察组患者恶心呕吐发生率为10．94％，明显低于对照组的79．03％（P〈0．05），其他各毒副作用发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；两组患者化疗2个疗程后CD4^＋和CD4^＋／CD8^＋均有显著上升（P〈0．05）；观察组化疗2个疗程后CD4^＋和CD4^＋／CD8^＋高于对照组（P〈0．05）；观察组患者疾病进展时间（TTP）为8-42个月，明显长于对照组的4．65个月（P〈0．05）；两组患者中位生存时间（MST）比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌可延缓疾病进展时间，具有临床获益率高、毒副作用较小、患者耐受性好等优点，且可在一定程度上提高患者细胞免疫功能，具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥 5-氟尿嘧啶

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奥沙利铂分别联合卡培他滨及5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量：19

3

作者 杨兰 邓颖 +1 位作者 胡洪林 姜愚 《实用医院临床杂志》 2015年第2期79-81,共3页

目的比较奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）与奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX4）方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 2006年5月至2013年9月经病理组织学确诊为转移或复发晚期胃癌患者75例,采用XELOX方案治疗37例（XELOX组）... 目的比较奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）与奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX4）方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 2006年5月至2013年9月经病理组织学确诊为转移或复发晚期胃癌患者75例,采用XELOX方案治疗37例（XELOX组）,采用FOLFOX4方案治疗38例（FOLFOX4组）。两组患者均治疗2周期以上。观察两组疗效及毒性反应。结果两组有效率、疾病控制率、近期客观疗效差异无统计学意义。XELOX组恶心呕吐、血液学毒性、口腔炎、脱发、高胆红素血症的发生率低于FOLFOX4组（P〈0.05）,手足综合征发生率明显高于FOLFOX4组（P〈0.05）,但程度主要为Ⅰ-Ⅱ度。两组周围神经毒性和血小板减少发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 XELOX与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效相近,但XELOX方案用药更方便,安全性更好,值得临床一线使用。 展开更多

关键词 卡培他滨 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 晚期胃癌

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苦参碱联合5-FU诱导人胃癌细胞凋亡的机制 被引量：14

4

作者 胡梅洁 曾晖 +5 位作者 张曙 张学军 章永平 乔敏敏 付华 吴云林 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第4期378-381,共4页

目的探讨苦参碱和5-氟尿嘧啶(5-FU)联用诱导人胃癌细胞SGC7901凋亡的机制。方法1.0mg/mL苦参碱联合20mg/L5FU作用于SGC7901细胞48h,RTPCR和免疫细胞化学检测bcl-2、bax、Fas、Fas-L的mRNA和蛋白表达;免疫细胞化学、酶联免疫吸附试验和We... 目的探讨苦参碱和5-氟尿嘧啶(5-FU)联用诱导人胃癌细胞SGC7901凋亡的机制。方法1.0mg/mL苦参碱联合20mg/L5FU作用于SGC7901细胞48h,RTPCR和免疫细胞化学检测bcl-2、bax、Fas、Fas-L的mRNA和蛋白表达;免疫细胞化学、酶联免疫吸附试验和Westernblot检测活性caspase3的表达,并与空白对照组和单独苦参碱或5-FU用药组比较。结果联合用药组bcl2下调,bax、Fas上调,与空白对照组有显著差异(P<0.05),与单独用药组相比无显著性差异(P>0.05);联合用药组活性caspase-3表达显著增高,与各组比较均有显著差异(P<0.01)。结论苦参碱和5FU联用通过上调bax、下调bcl2/Fax,显著提高活性caspase3的表达,从而协同诱导胃癌细胞SGC7901的凋亡。 展开更多

关键词 苦参碱 5-氟尿嘧啶 胃癌 癌细胞 凋亡 活性caspase-3

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放疗联合顺铂+氟尿嘧啶方案同步化疗治疗局部晚期食管癌的实效性探究 被引量：13

5

作者 王晓翔 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期86-88,共3页

目的探讨放疗联合顺铂(cisplatin,DDP)加氟尿嘧啶(5-fluorouraci,5-FU)同步化疗对局部晚期食管癌的治疗效果。方法对河北医科大学第四医院2002年9月~2011年12月期间收治的80例局部晚期食管癌患者,分为联合组(n=40)和放疗组(n=40)。联合... 目的探讨放疗联合顺铂(cisplatin,DDP)加氟尿嘧啶(5-fluorouraci,5-FU)同步化疗对局部晚期食管癌的治疗效果。方法对河北医科大学第四医院2002年9月~2011年12月期间收治的80例局部晚期食管癌患者,分为联合组(n=40)和放疗组(n=40)。联合组行放疗同步采用DDP+5-FU联合治疗,放疗组只采用放疗法,对2组患者的疗效和治疗方法的安全性进行评价。结果放疗联合DDP+5-FU同步化疗治疗效果明显,治疗有效率达到90.0%,而只采用放疗治疗的有效率只有72.5%,2者有显著差异(P<0.01)。联合组患者2年生存率为33%,大于放疗组的24.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中联合组出现恶心呕吐、骨髓抑制、食管炎、放射性脑病等不良反应较放疗组高,但绝大多数反应较轻,经积极治疗可消除。结论放疗联合DDP+5-FU同步放疗能够有效提高局部晚期食管癌患者的近期疗效及生存率,引发的不良反应有增加,但仍能被有效控制。 展开更多

关键词 食管癌 放化疗 顺铂 氟尿嘧啶

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局部晚期食管癌同步放化疗疗效观察 被引量：9

6

作者 戴荣军 叶宏勋 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第12期2371-2372,共2页

目的:观察局部晚期食管癌同步放化疗疗效。方法:146例局部晚期食管癌分为对照组和治疗组。74例对照组行单纯放疗:照射野按病灶部位向上下各延长3-5cm,胸上段及颈段包括双锁骨上区。在模拟定位机下设定位,常规分割,即200cGy/次,5次/周,... 目的:观察局部晚期食管癌同步放化疗疗效。方法:146例局部晚期食管癌分为对照组和治疗组。74例对照组行单纯放疗:照射野按病灶部位向上下各延长3-5cm,胸上段及颈段包括双锁骨上区。在模拟定位机下设定位,常规分割,即200cGy/次,5次/周,先照射4000cGy/20次,然后避脊髓放疗,总量达6400-7000cGy。72例治疗组:放疗同对照组,同时采用PF化疗方案,即顺铂20mg/d,5-FU 500mg/d,静脉滴注1-5d,同时支持对症止吐等处理,28d为1周期,共化疗2周期。结果:对照组近期有效率为73%,治疗组为89%。骨髓抑制方面,两组Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、度发生率分别为13.5%、18.9%、16.2%、0%和36.1%、27.8%、16.7%、2.7%。1、2、3年生存率分别为59.5%、35.1%、16.2%和80.5%、55.5%、19.4%。结论:同步放化疗可提高近期疗效和1、2年的生存率。 展开更多

关键词 食管癌 氟脲嘧啶 顺铂 同步放化疗

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奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床分析 被引量：6

7

作者 胡达水 《中国医药科学》 2012年第9期78-79,共2页

目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法 64例晚期大肠癌患者给予化疗方案为:L-OHP 130 mg/m2静脉点滴2 h,d1;CF 200 mg/m2,静脉点滴2 h,d1;5-FU 400 mg/m2静脉推注,后2 400 mg/m2微泵持... 目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法 64例晚期大肠癌患者给予化疗方案为:L-OHP 130 mg/m2静脉点滴2 h,d1;CF 200 mg/m2,静脉点滴2 h,d1;5-FU 400 mg/m2静脉推注,后2 400 mg/m2微泵持续静脉滴注48 h。每2周重复,4周为1个周期,完成2个周期后判定疗效,按WHO标准评价客观疗效和毒副反应。结果全组64例均可评价疗效,其中完全缓解8例,部分缓解24例,稳定18例,进展14例,总有效率CR+PR=50.0%。中位肿瘤进展时间为5.6个月,中位生存时间为9.5个月。毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期肠癌患者的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 化疗

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阻断胰腺癌细胞膜hENTs对氟尿嘧啶细胞毒性的影响 被引量：5

8

作者 高毅明 刘胜利 《现代医学》 2006年第3期149-153,共5页

目的 研究胰腺癌细胞株中核苷载体（NTs）的表达，以及应用潘生丁（dipyridamole，DP）阻断平衡型核苷转运载体（hENTs）后，5-氟尿嘧啶（5-Fluorouraci，5-FU）对胰腺癌细胞株毒性作用的影响。方法 选择胰腺癌细胞株Panc-1、Sw1990和As... 目的 研究胰腺癌细胞株中核苷载体（NTs）的表达，以及应用潘生丁（dipyridamole，DP）阻断平衡型核苷转运载体（hENTs）后，5-氟尿嘧啶（5-Fluorouraci，5-FU）对胰腺癌细胞株毒性作用的影响。方法 选择胰腺癌细胞株Panc-1、Sw1990和Aspc-1进行实验。RT-PCR法检测细胞株hENT1、hENT2、hCNT1、hCNT2和hCNT3的mRNA表达。根据DP浓度将各细胞株分为4个实验组，即DP空白组，DP浓度为5μmol·L^-1组、10μm01·L^-1组和40μmol·L^-1组，每组细胞分别在含有一定浓度（0-2×10^8ng·L^-1）的5-FU的培养液中培养48h。MTT法检测每组3种细胞株的增殖，并计算各组5-Fu的半数抑制浓度（IC50）。结果hENT1的mRNA在Panc-1和Sw1990中表达较在Aspc-1中高（P〈0．05），hENT2在Aspc-1中未见表达；hCNTs在3种细胞株中均有表达，且无明显差异。DP本身对3种细胞株无毒性作用，而5-FU与其联合后能明显提高5-FU对高表达hENTs细胞（Panc-1和Sw1990）的毒性作用；在DP 10μmol·L^-1时，对Panc-1细胞的毒性作用增强7倍（P〈0．01），对Sw1990细胞增强10倍（P〈0．01）。而在hENT1低表达、hENT2未见表达的细胞（Aspc-1）中，DP对5-FU的毒性作用没有影响。结论在胰腺癌细胞株中，DP阻断细胞膜上hENTs后能显著增强5-FU的作用效果，提示在临床上可能需要依据hENTs的表达情况来选择联合应用hENTs阻断剂增强核苷类抗癌药物作用。 展开更多

关键词 细胞毒性 胰腺癌细胞株 核苷转运载体 5-氟尿嘧啶 潘生丁

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维生素D受体基因多态性与胃肠道肿瘤化疗的敏感性研究 被引量：4

9

作者 马晓莉 杨云振 +3 位作者 汪静 郭娟 刘伟丽 王燕 《宁夏医学杂志》 CAS 2018年第3期231-233,I0001,共4页

目的探讨维生素D受体基因多态性与胃癌、结直肠癌患者化疗疗效的关系。方法采用PCRRFLP(聚合酶链反应-限制性片段长度多态性)法检测75例化疗的胃癌、结直肠癌患者外周血DNA中维生素D受体基因Bsml位点的多态性。分析维生素D受体基因多态... 目的探讨维生素D受体基因多态性与胃癌、结直肠癌患者化疗疗效的关系。方法采用PCRRFLP(聚合酶链反应-限制性片段长度多态性)法检测75例化疗的胃癌、结直肠癌患者外周血DNA中维生素D受体基因Bsml位点的多态性。分析维生素D受体基因多态性与胃肠道肿瘤化疗疗效的相关性。结果 75例患者经过4个周期化疗后,获完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)31例,疾病进展(PD)20例,分为化疗有效组55例,无效组20例。胃癌组Bsml位点基因BB、Bb、bb分布频率为0、2.67%、38.67%,与正常对照组基因型分布频率0、4%、96%比较差异无统计学意义(P>0.05);结直肠癌组BB、Bb、bb分布频率为1.33%、6.67%、50.67%,与正常对照组基因型分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05);化疗有效组基因型BB、Bb、bb分布频率为1.33%、6.67%、65.33%,与无效组基因分布频率0、2.67%、24%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素D受体基因多态性与胃癌、结直肠癌患者化疗疗效无关,与结直肠癌的遗传易感性有关。 展开更多

关键词 维生素D受体基因多态性 胃癌 结直肠癌 化疗 5-氟尿嘧啶 铂类

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LLF方案和PLF方案治疗晚期食管癌的疗效比较 被引量：4

10

作者 刘红旗 张绍岚 《医学综述》 2010年第18期2863-2864,共2页

目的比较由洛铂联合醛氢叶酸及氟尿嘧啶组成的LLF方案与顺铂联合醛氢叶酸及氟尿嘧啶组成的PLF方案治疗晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法将50例晚期食管癌患者随机分为LLF组和PLF组,各25例;分别采用LLF方案和PLF方案进行治疗,至少接... 目的比较由洛铂联合醛氢叶酸及氟尿嘧啶组成的LLF方案与顺铂联合醛氢叶酸及氟尿嘧啶组成的PLF方案治疗晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法将50例晚期食管癌患者随机分为LLF组和PLF组,各25例;分别采用LLF方案和PLF方案进行治疗,至少接受2个周期化疗,比较其近期疗效及不良反应,并定期随访。结果 LLF组和PLF组治疗后有效率分别为40%(10/25)和36%(9/25);疾病控制率分别为72%(18/25)和68%(17/25),两组患者近期客观疗效间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均出现骨髓抑制和消化道反应,LLF组的恶心、呕吐等消化道反应发生率(28.0%)较PLF组(56.0%)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LLF方案和PLF方案治疗晚期食管癌疗效和安全性均较好,不良反应能耐受,LLF方案较PLF方案消化道不良反应稍轻微。 展开更多

关键词 食管癌 洛铂 顺铂 氟尿嘧啶 化疗

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液相色谱-串联质谱法快速同时测定人血浆中卡培他滨及其活性代谢物 被引量：4

11

作者 熊璐琪 赵博欣 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第6期786-791,共6页

目的建立一种简单、快速、同时检测人血浆中卡培他滨及其活性代谢产物氟尿嘧啶(5-FU)浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的方法,并用于临床实践。方法取血浆样本100μL,以乙腈沉淀蛋白后,高速离心后取上清液直接进样分析,以乙腈-25 mmol... 目的建立一种简单、快速、同时检测人血浆中卡培他滨及其活性代谢产物氟尿嘧啶(5-FU)浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的方法,并用于临床实践。方法取血浆样本100μL,以乙腈沉淀蛋白后,高速离心后取上清液直接进样分析,以乙腈-25 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)(95:5)为流动相,通过Hilic硅胶柱进行液相分离,采用ESI负离子源以及多离子反应监测(MRM)对血浆中卡培他滨及5-FU进行定量分析,卡培他滨及5-FU离子对分别为m/z 358.1→154.1,m/z 129→42.1。接受卡培他滨化疗患者20例,监测血浆中卡培他滨及5-FU稳态谷浓度,并结合卡培他滨及5-FU单点浓度的相关性评价该检测方法的临床应用性。结果卡培他滨及5-FU的线性范围均为39.062 5～10 000 ng·mL^(-1)(R^2=0.999),最低定量限为39.062 5 ng·mL^(-1)。卡培他滨在低(78.125 ng·mL^(-1))、中(625 ng·mL^(-1))、高(5000 ng·mL^(-1))3种质控浓度的提取回收率分别为(78.22±3.15)%,(75.37±2.99)%及(81.05±2.78)%,5-FU低、中、高3种浓度的提取回收率分别为(70.45±2.19)%,(72.56±1.68)%及(72.02±1.72)%。日间和日内精密度差异均小于5%,各浓度间基质效应无显著差异。20例临床患者标本检测结果表明卡培他滨及其活性产物5-FU的血药浓度存在个体差异,且卡培他滨与其对应活性产物血药浓度间相关性较差。结论该实验建立测定卡培他滨及5-FU的方法灵敏度高,专属性强,样品处理过程简单快捷,适用于同时检测血浆中卡培他滨及5-FU的浓度,应用于临床以提高卡培他滨相关化疗方案的有效性和安全性。 展开更多

关键词 卡培他滨 氟尿嘧啶 液相色谱-串联质谱法

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羧甲基壳聚糖载药微粒的制备及其释药效能 被引量：3

12

作者 吴静 冯芳 +4 位作者 林香春 王沧海 吴秋菊 娄文静 王晓波 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2584-2587,共4页

目的制备羧甲基壳聚糖载药微粒,对其表面形貌、粒径分布及体外释放等微粒性能进行评估。方法以羧甲基壳聚糖为载体,5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物,采用乳化交联法制备羧甲基壳聚糖载药微粒,通过电子显微镜观察微粒的外形结构,用紫外分光... 目的制备羧甲基壳聚糖载药微粒,对其表面形貌、粒径分布及体外释放等微粒性能进行评估。方法以羧甲基壳聚糖为载体,5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物,采用乳化交联法制备羧甲基壳聚糖载药微粒,通过电子显微镜观察微粒的外形结构,用紫外分光光度计测微粒的载药量和包封率,并测定体外释放量。结果 5-FU羧甲基壳聚糖载药微粒呈规则球形,平均粒径1～2μm,载药量为17.55%,包封率为45.4%。体外释放实验表明微粒具有缓释特性,在模拟体液中,10 d的累积释药量达94.92%。结论以羧甲基壳聚糖微粒作为5-FU的载体,可改变5-FU在体内的药代动力学行为,具有缓释作用,延长了药物在体内的循环时间,使之发挥更好的抗肿瘤效应。 展开更多

关键词 微粒 5-氟尿嘧啶 羧甲基壳聚糖

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女性尿道外口尖锐湿疣的诊断与治疗 被引量：2

13

作者 陈晓宁 王国柱 《中国现代医生》 2008年第35期46-47,共2页

目的探讨女性尿道尖锐湿疣的诊断与常用治疗方法。方法对21例尿道内尖锐湿疣患者行激光切除术,并在术后用5%氟尿嘧啶棉签拭子尿道浸泡治疗亚临床感染和预防复发。结果单枚均无复发,3例复发均为原先尿道内多枚病例,复发时间2～3周,复发... 目的探讨女性尿道尖锐湿疣的诊断与常用治疗方法。方法对21例尿道内尖锐湿疣患者行激光切除术,并在术后用5%氟尿嘧啶棉签拭子尿道浸泡治疗亚临床感染和预防复发。结果单枚均无复发,3例复发均为原先尿道内多枚病例,复发时间2～3周,复发后如初次一样激光治疗和尿道用药,1例再次2周后第二次复发,再次治疗后未再复发。随访3个月无尿道狭窄发生。结论激光治疗术后5%5-FU局部尿道用药可用于治疗尿道内尖锐湿疣及人乳头瘤病毒的亚临床感染,预防复发。 展开更多

关键词 尖锐湿疣 尿道 女性 5-氟尿嘧啶 激光

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5-氟尿嘧啶注射治疗寻常疣及跖疣的临床观察 被引量：1

14

作者 彭安厚 梅长松 《中国实用医刊》 2013年第12期43-44,共2页

目的观察5％5-氟尿嘧啶注射治疗寻常疣及跖疣的临床疗效。方法将70例寻常疣及跖疣患者随机分为两组：其中电灼治疗组34例，注射5％5-氟尿嘧啶组36例。疗程60d。结果治疗2个月后注射组的有效率为91．67％，电灼治疗组为64．70％；注射组... 目的观察5％5-氟尿嘧啶注射治疗寻常疣及跖疣的临床疗效。方法将70例寻常疣及跖疣患者随机分为两组：其中电灼治疗组34例，注射5％5-氟尿嘧啶组36例。疗程60d。结果治疗2个月后注射组的有效率为91．67％，电灼治疗组为64．70％；注射组复发率为13．89％，电灼治疗组为44．12％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论5％5-氟尿嘧啶注射方法具有疗效高、复发率低、创面损伤小等优点。 展开更多

关键词 5-氟尿嘧啶 寻常疣 跖疣

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RNAi下调hENT1可增强5-氟尿嘧啶对胰腺癌细胞G0／G1期的阻滞作用

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作者 陈武强 刘胜利 徐建敏 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期177-181,210,共6页

目的:运用RNAi技术下调平衡型核苷转运蛋白1(hENT1)的表达,观察hENT1下调后5-氟尿嘧啶(5-FU)对胰腺癌Panc-1细胞周期阻滞作用的改变情况。方法:设计并构建能表达特异性针对hENT1的shRNA的重组质粒pSilence-hENT1 4.1-CMV neo,用脂质体Li... 目的:运用RNAi技术下调平衡型核苷转运蛋白1(hENT1)的表达,观察hENT1下调后5-氟尿嘧啶(5-FU)对胰腺癌Panc-1细胞周期阻滞作用的改变情况。方法:设计并构建能表达特异性针对hENT1的shRNA的重组质粒pSilence-hENT1 4.1-CMV neo,用脂质体Lipofectamin 2000将重组质粒转染胰腺癌Panc-1细胞,并以含G418(600μg/ml)的培养液筛选阳性转染细胞(pSilence-hENT1 Panc-1)。RT-PCR检测下调hENT1 mRNA表达的效果及稳定性。用流式细胞仪检测hENT1下调前后Panc-1细胞在相同浓度5-FU(20μmol/L)中24h后的细胞周期。结果:测序显示重组质粒pSilence-hENT1 4.1-CMVneo中插入片段序列正确。RT-PCR结果显示pSilence-hENT1 Panc-1细胞hENT1mRNA表达水平下调,并在2个月内(共传代15次)保持相对稳定。细胞周期检测结果显示在相同浓度5-FU的作用下,hENT1下调组胰腺癌细胞的G0/G1期百分比为未下调组的1.20倍(P<0.01),S期百分比则是未下调组的66.76%(P<0.01)。结论:抑制hENT1的表达可以增强5-FU对胰腺癌细胞的G0/G1期阻滞作用,从而可提高其抗癌效果。 展开更多

关键词 胰腺癌 核苷转运载体 RNA干扰 5-氟尿嘧啶 细胞周期

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草酸铂联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究

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作者 王新宁 温宗秋 +1 位作者 丁颖 刘魁凤 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第7期1292-1294,1304,共4页

目的:观察草酸铂(Oxaliplation,L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)/亚叶酸钙(Leucovolin,CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效、毒副反应及无进展生存期。方法:经病理证实的73例晚期结直肠癌患者分为两组,分别采用5-FU/CF(35例)及LO... 目的:观察草酸铂(Oxaliplation,L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)/亚叶酸钙(Leucovolin,CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效、毒副反应及无进展生存期。方法:经病理证实的73例晚期结直肠癌患者分为两组,分别采用5-FU/CF(35例)及LOHP+5-FU/CF(38例)方案,进行分组对照研究,治疗方法:(1)5-FU/CF组:CF 200mg/m2,静脉滴注2小时(h),dl,之后给予5-FU 0.5g静脉推注,dl,接下来给予5-FU 3.0g/m2持续静脉滴注48h;(2)L-OHP+5-FU/CF组:L-OHP 85mg/m2,静脉滴注2h,dl,之后给予5-FU/CF,用法同前,以上两种方案均2周重复,每4周为一完整周期,每个受试者均接受两个及以上周期的治疗。结果:两组治疗后有效率:L-OHP+5-FU/CF组52.6%,5-FU/CF组25.7%,(P<0.05)。无进展生存期:L-OHP+5.FU/CF组8.9月,5-FU/CF组5.3月,(P<0.05)。毒副反应主要为感觉神经末梢毒性、粘膜炎、骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻,但多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:草酸铂联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌有较好疗效,不良反应可耐受,值得临床推广。 展开更多

关键词 晚期结直肠癌 化学疗法 草酸铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙

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载5-氟尿嘧啶改性凹凸棒石的制备及缓释性能研究

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作者 潘春艳 籍向东 +2 位作者 曹成 王宇 李守博 《四川化工》 CAS 2021年第1期5-9,共5页

以酸化凹凸棒石与三甲氧基[3-(苯氨基)丙基]硅烷为原料,采用硅烷化方式制备硅烷化凹凸棒石改性材料,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等技术手段对上述材料及负载5-氟尿嘧啶改性凹凸棒石进行结构表征。研究了载5-氟尿嘧啶改性凹... 以酸化凹凸棒石与三甲氧基[3-(苯氨基)丙基]硅烷为原料,采用硅烷化方式制备硅烷化凹凸棒石改性材料,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等技术手段对上述材料及负载5-氟尿嘧啶改性凹凸棒石进行结构表征。研究了载5-氟尿嘧啶改性凹凸棒石在模拟胃液和肠液中的缓释性能,结果表明:在模拟胃液中的释放率为7.35%,模拟肠液中释放率为6.45%,均高于载5-氟尿嘧啶未改性凹凸棒石的释放率。此外,研究了改性凹凸棒石负载5-氟尿嘧啶的机制。 展开更多

关键词 改性凹凸棒石 5-氟尿嘧啶 缓释 硅烷化

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DF方案和DOF方案一线治疗晚期胃癌的疗效观察

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作者 陈守华 王建红 +1 位作者 谭清和 田思源 《中国肿瘤临床与康复》 2013年第9期944-946,共3页

目的探讨多西他赛+氟尿嘧啶(DF)方案和多西他赛+奥沙利铂+氟尿嘧啶(DOF)方案一线治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取60例晚期胃癌患者随机分为A组(30例)和B组(30例)。A组患者采用DF方案治疗,B组患者采用DOF方案进行治疗。21天为1个治疗周... 目的探讨多西他赛+氟尿嘧啶(DF)方案和多西他赛+奥沙利铂+氟尿嘧啶(DOF)方案一线治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取60例晚期胃癌患者随机分为A组(30例)和B组(30例)。A组患者采用DF方案治疗,B组患者采用DOF方案进行治疗。21天为1个治疗周期,所有患者均完成2个周期化疗后评价疗效及不良反应。结果 A组、B组患者有效率分别为53.3%和56.7%,两组比较差异无统计学意义(P=0.795)。B组患者白细胞减少、口腔黏膜反应、外周神经毒性等不良反应较A组患者明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DF方案和DOF方案治疗晚期胃癌效果无差异,DF方案不良反应较轻,患者耐受性较好,适合临床推广。 展开更多

关键词 多西他赛 奥沙利铂 氟尿嘧啶 胃肿瘤

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敲低己糖激酶2(HK2)抑制乳腺癌细胞增殖并降低其对氟尿嘧啶的耐药 被引量：6

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作者 王军华 陶明华 +4 位作者 王滕 王孜 肖静 丁巳娟 陈瑞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期722-727,共6页

目的研究敲低己糖激酶2(HK2)对乳腺癌细胞增殖、耐药的影响及其机制。方法通过短发夹RNA(shRNA)质粒转染技术构建稳定转染的MDA-MB-231乳腺癌细胞,实时定量PCR及Western blot法检测HK2 mRNA和蛋白水平,噻唑蓝(MTT)法观察HK2对乳腺癌细... 目的研究敲低己糖激酶2(HK2)对乳腺癌细胞增殖、耐药的影响及其机制。方法通过短发夹RNA(shRNA)质粒转染技术构建稳定转染的MDA-MB-231乳腺癌细胞,实时定量PCR及Western blot法检测HK2 mRNA和蛋白水平,噻唑蓝(MTT)法观察HK2对乳腺癌细胞增殖及对5氟脲嘧啶(5-FU)耐药的影响,乳酸试剂盒和细胞外酸化率(ECAR)检测HK2对乳腺癌细胞糖酵解的影响。结果获得稳定低表达HK2的乳腺癌细胞株,HK2 mRNA及蛋白水平均明显降低。敲低HK2后明显抑制乳腺癌细胞的增殖并增强5-FU对乳腺癌细胞的杀伤作用,下调HK2后能够明显抑制乳腺癌细胞乳酸分泌和下调糖酵解基线。结论敲低HK2抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖并降低其对5-FU的耐药性。 展开更多

关键词 乳腺癌细胞 己糖激酶2(HK2) 短发夹RNA(shRNA) 5氟脲嘧啶(5-FU) 糖酵解

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