5-HT_(1A)受体激动剂类抗抑郁药的研究与开发 被引量：8

1

作者 陈芳萍 李运曼 刘国卿 《药学进展》 CAS 2003年第4期213-216,共4页

综述5-HT1A-受体激动剂抗抑郁作用的机制及其新产品的研究与开发。5-HT1A受体激动剂通过激动突触后膜 的5-HT1A受体,负反馈抑制海马5-HT能神经元上的自主受体而发挥抗抑郁作用,克服了传统抗抑郁药的滞后效应。

关键词 5-ht1A受体激动剂 抗抑郁药 作用机制 氟斑色林 Vilazodone SLV-308

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5-HT_(1A)受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药YL-0919抗抑郁作用的药效学评价 被引量：6

2

作者 陈红霞 徐晓丹 +3 位作者 薛瑞 袁莉 杨日芳 李云峰 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期676-680,共5页

目的评价兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标化合物YL-0919的抗抑郁作用,并在靶标水平探讨其作用机制。方法和结果在小鼠悬尾和小鼠强迫游泳实验中,YL-0919(1.25,2.5,5 mg/kg,ig)能够显著地缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间,5... 目的评价兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标化合物YL-0919的抗抑郁作用,并在靶标水平探讨其作用机制。方法和结果在小鼠悬尾和小鼠强迫游泳实验中,YL-0919(1.25,2.5,5 mg/kg,ig)能够显著地缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间,5-HT1A受体拮抗剂WAY100635(0.3 mg/kg,sc)能够完全拮抗YL-0919(2.5 mg/kg,ig)在小鼠悬尾实验中的抗抑郁作用;在药物诱发抑郁模型上,YL-0919增强5-羟色氨酸(5-hydroxytryptophan,5-HTP,120 mg/kg,ip)诱导的小鼠甩头行为,但不能拮抗高剂量阿扑吗啡(16 mg/kg,sc)诱导的降温作用;YL-0919在抗抑郁有效剂量范围内对小鼠的自主活动性无显著性影响。结论新型双靶标新药YL-0919具有明确的抗抑郁作用,此作用与激动5-HT1A受体,增强5-HT系统的功能有关。 展开更多

关键词 双靶标 5-ht1A受体激动剂 5-ht重摄取抑制剂 抗抑郁药物

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新型5-HT_(1A)受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919抗抑郁作用的行为学评价 被引量：6

3

作者 李恺 陈红霞 +5 位作者 袁莉 张黎明 王伊文 张有志 杨日芳 李云峰 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第5期366-371,共6页

目的研究兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919的抗抑郁作用。方法分别采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、小鼠自发活动实验和大鼠获得性无助模型,观察不同剂量（0.625、1.25、2.5和5mg/kg）YL-0919的抗抑郁作... 目的研究兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919的抗抑郁作用。方法分别采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、小鼠自发活动实验和大鼠获得性无助模型,观察不同剂量（0.625、1.25、2.5和5mg/kg）YL-0919的抗抑郁作用。结果在小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验中,单次灌胃给予YL-0919（0.625～2.5mg/kg）能够显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间;在小鼠自发活动实验中,YL-0919在上述剂量范围对自发活动无影响;在大鼠获得性无助模型上,灌胃给予YL-0919〔0.625～1.25mg/（kg·d）,1~4d〕能显著减少逃避失败次数。结论 YL-0919在小鼠和大鼠模型上具有明确的抗抑郁活性,并且在抗抑郁的有效剂量范围内无中枢兴奋和抑制作用,具有成为新型抗抑郁药物的研发潜力。 展开更多

关键词 抑郁症 抗抑郁药 5-ht1A受体激动剂 5-ht重摄取抑制 YL-0919

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5-HT_(1A)受体激动剂乌拉地尔对小鼠吗啡戒断反应与血浆及脑内NO含量的影响 被引量：4

4

作者 霍展样 孙慧玲 +2 位作者 周颖虹 符风英 邱学才 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2002年第2期109-111,共3页

目的 :观察 5 -HT1A受体激动剂乌拉地尔 (urapidil)对小鼠吗啡戒断反应、血浆及脑内NO含量的影响。方法 :皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖模型。第 6天早 8:0 0用不同剂量的 5 -HT1A受体激动剂乌拉地尔给小鼠腹腔注射 (ip) ,8:2 0... 目的 :观察 5 -HT1A受体激动剂乌拉地尔 (urapidil)对小鼠吗啡戒断反应、血浆及脑内NO含量的影响。方法 :皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖模型。第 6天早 8:0 0用不同剂量的 5 -HT1A受体激动剂乌拉地尔给小鼠腹腔注射 (ip) ,8:2 0纳络酮催瘾 ,观察小鼠戒断时出现跳跃反应次数和体重丢失 ,评定小鼠戒断反应的强度。用硝酸还原法检测血浆和脑内NO的含量。结果 :三种不同剂量 (10 0 ,2 0 0 ,40 0mg kg-1)的乌拉地尔可抑制小鼠吗啡戒断反应 ,并在此剂量范围内呈量效关系。其中 40 0mg kg-1的乌拉地尔可使血中NO升高 ,但使脑内NO含量降低。结论 :5 展开更多

关键词 乌拉地尔 5-ht1A受体激动剂 吗啡戒断反应 一氧化氮 血浆 脑内

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PSD-95信号通路介导5-HT1A受体激动剂改善大鼠病理性攻击行为的调控机制 被引量：4

5

作者 赵媛 蔡亚兰 +4 位作者 陈竹 屈远 秦光成 陈力学 胡华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期222-229,共8页

目的探索突触后致密物-95(postsynaptic density-95,PSD-95)信号通路是否参与并介导5-HT1A受体激动剂对大鼠病理性攻击行为的改善作用及调控机制。方法将成功构建的24只病理性攻击大鼠按照抽签法分为4组,分别为8-OH-DPAT组、8-OH-DPAT+Z... 目的探索突触后致密物-95(postsynaptic density-95,PSD-95)信号通路是否参与并介导5-HT1A受体激动剂对大鼠病理性攻击行为的改善作用及调控机制。方法将成功构建的24只病理性攻击大鼠按照抽签法分为4组,分别为8-OH-DPAT组、8-OH-DPAT+ZL006组、ZL006组、Na Cl组,5-HT1A受体激动剂(8-OH-DPAT)以1 mg/kg每日腹腔注射并持续2周、PSD-95阻断剂(ZL006)以1 mg/kg每隔3天腹腔注射并持续2周。分别在给药前、给药1周后及给药2周后用居住-入侵实验测试大鼠病理性攻击行为变化,且每次居住-入侵实验前取大鼠眼眶后静脉血。取前额叶皮层、大鼠海马及下丘脑组织,用Western blot检测各脑区五羟色胺1A受体(serotonin 1A receptor,5-HT1AR)、PSD-95及糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)的表达,并采用ELISA试剂盒检测血清糖皮质激素含量。结果 8-OH-DPAT组大鼠攻击总数、攻击持续时间及攻击要害部位比在给药1周及2周后均有明显下降(P<0.05);8-OH-DPAT+ZL006组大鼠仅在给药1周后有降低(P<0.05)。Western blot检测结果显示8-OH-DPAT组、8-OH-DPAT+ZL006组前额叶皮层及海马5-HT1A受体表达均高于其余两组(P<0.05);8-OH-DPAT组大鼠前额叶皮层及海马PSD-95表达高于其余3组(P<0.05);且该组海马GR表达低于其余3组(P<0.05);各组大鼠下丘脑5-HT1AR、PSD-95表达差异无统计学意义(P>0.05)。ELISA结果显示:给药2周后8-OH-DPAT组血清糖皮质激素浓度有明显上升(P<0.05),而其余3组在干预前后血清糖皮质激素无明显变化(P>0.05)。结论 PSD-95信号通路参与并介导了5-HT1A受体激动剂(8-OH-DPAT)对大鼠病理性攻击行为的改善作用,可能是通过对血清糖皮质激素的调控而发挥作用。 展开更多

关键词 病理性攻击行为 5-ht1A受体激动剂 PSD-95 糖皮质激素

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Lasmiditan治疗偏头痛机制及不良反应的研究进展 被引量：1

6

作者 谢丹娜 宋晓文 +2 位作者 翟庆龄 李文聪(综述) 陈金波(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第8期767-768,共2页

偏头痛是一种致残的神经血管疾病,其特征是反复发作的搏动性头痛,伴有恶心、畏光和恐音,持续时间为4 h~72 h,全球发病率约为12%。最近,对偏头痛病理生理学的理解已经从血管扩张(血管假说)演变为涉及疼痛和其他感官处理的大脑功能障碍[1... 偏头痛是一种致残的神经血管疾病,其特征是反复发作的搏动性头痛,伴有恶心、畏光和恐音,持续时间为4 h~72 h,全球发病率约为12%。最近,对偏头痛病理生理学的理解已经从血管扩张(血管假说)演变为涉及疼痛和其他感官处理的大脑功能障碍[1]。偏头痛涉及硬脑膜及三叉神经血管系统伤害感受器的激活和敏化,并释放神经肽,如降钙素基因相关肽(CGRP)。5-HT1F受体激动剂是曲坦类药物的潜在替代治疗药物[2]。 展开更多

关键词 偏头痛 5-ht1f受体激动剂 Lasmiditan 不良反应

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选择性5-羟色胺1F受体激动剂lasmiditan 被引量：1

7

作者 金玉洁 杨宪伟 +2 位作者 解学星 田红 崔艳丽 《现代药物与临床》 CAS 2016年第8期1300-1303,共4页

随着生活节奏的加快,偏头痛的发病率呈逐渐增加的趋势。目前用于治疗偏头痛的药物主要为曲坦类药物,但由于该类药物会使血管收缩,因此对于心脑血管和周围血管疾病患者禁用。曲坦类药物对中重度头痛患者的疗效显著降低。因此,迫切需要开... 随着生活节奏的加快,偏头痛的发病率呈逐渐增加的趋势。目前用于治疗偏头痛的药物主要为曲坦类药物,但由于该类药物会使血管收缩,因此对于心脑血管和周围血管疾病患者禁用。曲坦类药物对中重度头痛患者的疗效显著降低。因此,迫切需要开发新的急性期治疗药物。lasmiditan是一种非曲坦类的5-HT1F受体激动剂,多项临床试验研究表明其具有良好的有效性和安全性。主要从lasmiditan的药物概况、相关背景、合成路线、药理作用、临床研究和安全性等方面进行介绍。 展开更多

关键词 lasmiditan 曲坦类药物 5-ht1f受体激动剂 偏头痛

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丁螺环酮对大鼠局灶性脑挫裂伤损伤周围区域神经细胞凋亡的研究

8

作者 雷伟 宋振全 +7 位作者 梁国标 李宾 赵旭 李晓明 柳云恩 吕伟 刘宏波 蒋为 《浙江创伤外科》 2014年第6期873-876,共4页

目的探讨5-HT1A受体激动剂丁螺环酮对大鼠局灶性脑挫裂伤(Controlled cortical impact injury,CCII)损伤周围区域神经凋亡的影响。方法 119只大鼠随机分为5组,A:空白对照组;B:空白对照+丁螺环酮组;C:假手术组;D:局灶性脑挫裂伤组+NS对照... 目的探讨5-HT1A受体激动剂丁螺环酮对大鼠局灶性脑挫裂伤(Controlled cortical impact injury,CCII)损伤周围区域神经凋亡的影响。方法 119只大鼠随机分为5组,A:空白对照组;B:空白对照+丁螺环酮组;C:假手术组;D:局灶性脑挫裂伤组+NS对照组;E:局灶性挫裂伤+丁螺环酮治疗组。参照改良Feeney's自由落体硬膜外撞击法制作局灶性脑挫裂伤模型,伤后1小时予以腹腔注射丁螺环酮(0.3mg/Kg)或等体积生理盐水(Normal saline,NS),在规定时间点,灌注取脑、石蜡包埋、切片,HE染色观察损伤周围区域皮质病理表现;免疫组化检测损伤灶周围皮层脑组织Bax、Bcl-2及Caspase-3蛋白的表达;TUNEL法检测损伤皮层凋亡细胞。结果 A、B、C组各指标阳性表现很弱,各指标没有明显的差异(P>0.05);D、E组各时间点各指标与A、B、C组比较有明显差异(P<0.01);D、E组之间各时间点各指标比较也有明显的统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论丁螺环酮对大鼠局灶性脑损伤后损伤灶周围皮层的神经细胞凋亡具有抑制作用。 展开更多

关键词 5-ht1A受体激动剂 丁螺环酮 创伤性脑损伤 细胞凋亡 Bax Bcl-2 Caspase-3

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曲坦类抗偏头痛药物的研究进展 被引量：13

9

作者 王好山 董永明 《国外医学（药学分册）》 2000年第3期162-166,共5页

偏头痛是临床常见病 ,多发病之一 ,发病机理尚不完全清楚。随着对其发病机理的不断深入了解 ,开发出 5- HT1B/ 1D受体激动剂 (即曲坦类药物 )作为偏头痛急性发作的有效治疗药 ,是一个科学性的突破 ,开创了治疗偏头痛的新途径。自 1 991... 偏头痛是临床常见病 ,多发病之一 ,发病机理尚不完全清楚。随着对其发病机理的不断深入了解 ,开发出 5- HT1B/ 1D受体激动剂 (即曲坦类药物 )作为偏头痛急性发作的有效治疗药 ,是一个科学性的突破 ,开创了治疗偏头痛的新途径。自 1 991年 2月第一个曲坦类偏头痛治疗药 5- HT1B/ 1D受体激动剂舒马曲坦上市以来 ,曲坦类药物的研究方兴未艾 ,发展前景良好。本文综述了几个上市和将要上市的曲坦类药物的临床疗效。 展开更多

关键词 偏头痛 5-ht1B受体激动剂 曲坦类药物 药物疗法

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海马神经元型一氧化氮合酶神经元再生通路介导5-羟色胺类抗抑郁药作用 被引量：6

10

作者 吴海银 张晶 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第3期252-257,共6页

目的:研究5-羟色胺类抗抑郁药的作用机制。方法:将经典5-羟色胺类抗抑郁药氟西汀及选择性5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT,通过立体定位特异性注射到野生型和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)敲除型小鼠海马部位,通过Brdu免疫组化和新奇摄食抑制... 目的:研究5-羟色胺类抗抑郁药的作用机制。方法:将经典5-羟色胺类抗抑郁药氟西汀及选择性5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT,通过立体定位特异性注射到野生型和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)敲除型小鼠海马部位,通过Brdu免疫组化和新奇摄食抑制试验、强迫游泳试验、悬尾试验等抑郁行为学检测,观察神经元再生的变化情况和抗抑郁效果。结果:氟西汀和8-OH-DPAT通过nNOS上调海马神经元再生,发挥抗抑郁作用。结论:海马nNOS-神经元再生通路介导5-羟色胺类抗抑郁药的抗抑郁作用。 展开更多

关键词 抑郁症 氟西汀 选择性5-ht1A受体激动剂 神经元再生 神经元型一氧化氮合酶

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治疗慢性便秘的新型促动力药普芦卡必利 被引量：15

11

作者 宁卉 赵志刚 《药品评价》 CAS 2013年第12期18-21,共4页

普芦卡必利(Prucalopride)对成年女性慢性便秘有确切的疗效和良好的安全性,包括具有心血管基础疾病的老年患者均具有良好的耐受性和安全性。本文从药品性状、药理作用、药代动力学、临床评价、安全性、适应症等方面进行综述,旨在为其临... 普芦卡必利(Prucalopride)对成年女性慢性便秘有确切的疗效和良好的安全性,包括具有心血管基础疾病的老年患者均具有良好的耐受性和安全性。本文从药品性状、药理作用、药代动力学、临床评价、安全性、适应症等方面进行综述,旨在为其临床合理应用提供参考依据。 展开更多

关键词 便秘 普芦卡必利 5-ht4受体激动剂 心脏安全性

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枸橼酸莫沙必利的合成 被引量：4

12

作者 郑琦宏 何军邀 黄喜生 《宁波大学学报（理工版）》 CAS 2002年第2期20-22,共3页

分别以邻羟基对氨基苯甲酸钠、对氟苯甲醛、邻苯二甲酰亚胺为起始原料 ,制得 3个中间体 ,用其中 2个中间体经偶合、环化后与第 3个中间体反应 ,再经成盐制得产品 ,其摩尔总收率为 31.5 % .

关键词 枸椽酸莫沙必利 5-ht4受体激动剂 合成 邻羟基对氨基苯甲酸钠 对氟苯甲醛 邻苯二甲酰亚胺

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5-HT4受体激动剂联合西甲硅油治疗非溃疡性消化不良的效果观察 被引量：6

13

作者 谭林 杨培 《广东医学》 CAS 2021年第3期331-334,共4页

目的观察5-HT4受体激动剂联合西甲硅油治疗非溃疡性消化不良的效果。方法选取收治的非溃疡性消化不良患者100例,按照随机数字表法将患者分为单药治疗组和联合用药组,每组50例。单药治疗组患者使用西甲硅油治疗,联合用药组使用西甲硅油联... 目的观察5-HT4受体激动剂联合西甲硅油治疗非溃疡性消化不良的效果。方法选取收治的非溃疡性消化不良患者100例,按照随机数字表法将患者分为单药治疗组和联合用药组,每组50例。单药治疗组患者使用西甲硅油治疗,联合用药组使用西甲硅油联合5-HT4受体激动剂(西沙必利)治疗。评价两组患者临床症状消失时间、胃动力学指标、胃电图相关指标、生活质量、胃底气体、治疗效果、不良反应发生情况。结果联合用药组患者各临床症状消失时间均短于单药治疗组(P<0.05)。两组患者治疗前胃动力学指标、平均收缩波频率(MFC)、收缩波幅值(AC)水平、生活质量(QoLRAD)评分、胃底气体评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后瘦素(LEP)、胃动素(MTL)、胃泌素(G-17)、MFC、AC水平、QoLRAD评分高于治疗前,促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、胃蛋白酶原比值(PGR)、胃底气体评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组LEP、MTL、G-17、MFC、AC水平、QoLRAD评分高于单药治疗组,CRH、PGR、胃底气体评分低于单药治疗组(P<0.05)。联合用药组患者治疗总有效率高于单药治疗组(P<0.05)。联合用药组患者总不良反应发生率高于单药治疗组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 5-HT4受体激动剂、西甲硅油联合应用于非溃疡性消化不良患者的治疗中,可显著改善患者临床症状,促进胃动力的恢复,提高生活质量,效果显著。 展开更多

关键词 5-ht4受体激动剂 西甲硅油 非溃疡性消化不良

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多巴胺D_(2/3)受体和5-HT_(1A)受体部分激动剂卡利拉嗪的药理作用和临床评价 被引量：4

14

作者 徐磊 李静华 封宇飞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期250-253,共4页

卡利拉嗪是一种新型的、多巴胺D_(2/3)受体和5-HT_(1A)受体部分激动剂,主要用于精神分裂症以及双相Ⅰ型情感障碍相关的躁狂急性发作或混合发作的治疗。本品最常见的不良反应为锥体外系症状,如静坐不能、颤动、呕吐和失眠等。本文对其药... 卡利拉嗪是一种新型的、多巴胺D_(2/3)受体和5-HT_(1A)受体部分激动剂,主要用于精神分裂症以及双相Ⅰ型情感障碍相关的躁狂急性发作或混合发作的治疗。本品最常见的不良反应为锥体外系症状,如静坐不能、颤动、呕吐和失眠等。本文对其药理作用、药动学、临床评价、安全性、用法用量和药物相互作用进行综述。 展开更多

关键词 卡利拉嗪 精神分裂症 双相Ⅰ型情感障碍 多巴胺D2/3受体部分激动剂 5-ht1A受体部分激动剂 药理作用 临床评价

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替加色罗概述 被引量：2

15

作者 郭文 《国外医学（消化系疾病分册）》 2002年第4期244-247,共4页

近几年治疗IBS最新的代表药物是：dexloxiglumide(一种胆激肽拮抗剂)；cilansetron(一种5-HT3受体拮抗剂，体外特性和阿洛斯琼相似)；替加色罗(一……

关键词 5-ht4受体激动剂 药代动力学 临床试验 替加色罗

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莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良对比观察 被引量：3

16

作者 柯常旺 张伯兴 《浙江临床医学》 2009年第12期1306-1307,共2页

枸橼酸莫沙必利是一种新型的消化道促动力药，为强效、选择性5-HT4受体激动剂，主要用于治疗功能性消化不良及胃食管反流病。枸橼酸莫沙必利能明显改善功能性消化不良患者的反酸、烧心等症状，并能加快胃排空，促进胃及十二指肠运动。

关键词 功能性消化不良患者 枸橼酸莫沙必利 多潘立酮 治疗 5-ht4受体激动剂 胃食管反流病 十二指肠运动 促动力药

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高选择性5-HT4受体激动剂在慢性便秘治疗中的应用 被引量：1

17

作者 严晶璐 于晓峰 《老年医学与保健》 CAS 2013年第2期121-123,共3页

慢性便秘（chronic constipation，CC）患病率高，美国的患病率高达28％，国内资料成人慢性便秘的患病率为6．07％，随着年龄的增长，便秘的的发病率逐渐增高，60岁及以上老年人中便秘的患病率为11．5％11,210慢性便秘女性发病率明显高... 慢性便秘（chronic constipation，CC）患病率高，美国的患病率高达28％，国内资料成人慢性便秘的患病率为6．07％，随着年龄的增长，便秘的的发病率逐渐增高，60岁及以上老年人中便秘的患病率为11．5％11,210慢性便秘女性发病率明显高于男性，尤其到65岁之后，约为男性的两倍。虽然目前用于治疗便秘的药物以泻剂为主， 展开更多

关键词 5-ht4受体激动剂 慢性便秘 高选择性 治疗 应用 患病率 发病率 老年人

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5-羟色胺受体4激动剂莫沙必利的药理研究及临床应用进展

18

作者 冯芹 张贵民 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第10期145-151,共7页

5-HT4受体激动剂是在临床上被用于胃肠动力障碍,但根据特异性不同药理作用也有差异。莫沙必利是全胃肠动力促进药,具有5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂双重活性,可以用于反流性食管炎、胃动力障碍以及便秘等全胃肠动力障碍疾病,研究... 5-HT4受体激动剂是在临床上被用于胃肠动力障碍,但根据特异性不同药理作用也有差异。莫沙必利是全胃肠动力促进药,具有5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂双重活性,可以用于反流性食管炎、胃动力障碍以及便秘等全胃肠动力障碍疾病,研究表明莫沙必利还具有如降糖、止吐和抗焦虑抑郁等作用,这些药理作用与促胃肠动力作用可能会产生很好的辅助或协同作用,特别在糖尿病、肿瘤以及抑郁焦虑等疾病中使用莫沙必利可能会有更大的收益,但仍需要系统的临床前以及临床试验加以验证推广。本研究为莫沙必利治疗功能性胃肠道疾病提供更全面的参考,同时也为莫沙必利的后续研究提供线索。 展开更多

关键词 5-ht4受体激动剂 莫沙必利 反流性食管炎 胃动力 便秘 糖尿病 癌症 抑郁

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马来酸替加色罗的药理研究

19

作者 郭凤霞 《青海师范大学学报（自然科学版）》 2008年第1期71-74,共4页

马来酸替加色罗(Tegaserod Maleate)作为一种选择性5-羟色胺4受体(5-HT4)部分激动剂,通过激动胃肠道的5-HT4受体,刺激胃肠蠕动的反射和肠道分泌,对多种胃肠道功能性疾病均有一定的治疗作用.本文综合介绍马来酸替加色罗临床前药理及应用.

关键词 马来酸替加色罗 5-ht4受体激动剂 药理

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慢性便秘治疗药Velusetrag

20

《药学进展》 CAS 2011年第12期572-573,共2页

慢性便秘为常见的胃肠道紊乱症,伴有便秘症状的肠易激综合征（IBS）则因肠道功能改变而引起,伴有腹部不适、腹痛和腹胀,排便后症状即可缓解,患者的生活质量受到严重影响。目前常用的便秘治疗药物包括大便软化剂、纤维补充剂、

关键词 velusetrag 5-ht4受体激动剂 便秘

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