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干扰hENT1表达增加5-FU在胰腺癌SW1990细胞内浓度 被引量：5
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作者 徐建敏 张红刚 +3 位作者 费晓庆 鞠熀先 郑杰 刘胜利 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1351-1355,共5页
目的明确hENT1在5-FU跨膜转运和返流中的作用,以及返流对5-FU在细胞内浓度的影响。方法将能特异性下调hENT1的重组及对照质粒用脂质体法转染到SW1990细胞内,RT-PCR检测hENT1 mRNA表达情况。分别培养SW1990、pSilence-hENT1Si SW1990、pS... 目的明确hENT1在5-FU跨膜转运和返流中的作用,以及返流对5-FU在细胞内浓度的影响。方法将能特异性下调hENT1的重组及对照质粒用脂质体法转染到SW1990细胞内,RT-PCR检测hENT1 mRNA表达情况。分别培养SW1990、pSilence-hENT1Si SW1990、pSilence-Control SW1990细胞,3组细胞均置于含5-FU100mg·L-1的DMEM中温浴。各组取等量细胞刮取液两份,一份用毛细管区带电泳测定5-FU含量、另一份作平行样本测定蛋白含量,最后计算细胞内5-FU浓度。结果pSilence-hENT1Si SW1990细胞hENT1 mRNA表达水平下调0.5。SW1990组用5-FU温浴后,细胞内5-FU浓度在早期迅速升高,120min后处于平台期。pSilence-hENT1Control-SW1990组与SW1990组相比无差异(P>0.05)。而pSilence-hENT1SiSW1990细胞内5-FU浓度早期上升较慢,但随着时间延长,浓度逐渐升高,120min后细胞内浓度稳定,高于对照组中浓度(P<0.05)。结论干扰hENT1表达可以提高5-FU在SW1990细胞内浓度。hENT1是SW1990细胞向外返流5-FU的主要通道。 展开更多
关键词 核苷转运载体 RNA干扰 5-氟尿嘧啶 胰腺癌细胞株 毛细管区带电泳
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