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肉桂醛低浓度碱性水解反应体系的研究 被引量:3
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作者 吴晏玲 李伟光 +1 位作者 刘雄民 秦荣秀 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第1期35-37,共3页
利用等吸收点建立了紫外分光光度法定量分析肉桂醛、苯甲醛和5-苯-2,4-戊二烯醛三组分的方法,构建了组分浓度与吸光度之间的关系:CPPDA=(A338+0.0389)/0.1740,C肉桂醛=(A303-0.1177CPPDA)/0.1138,C苯甲醛=(A255-0.042... 利用等吸收点建立了紫外分光光度法定量分析肉桂醛、苯甲醛和5-苯-2,4-戊二烯醛三组分的方法,构建了组分浓度与吸光度之间的关系:CPPDA=(A338+0.0389)/0.1740,C肉桂醛=(A303-0.1177CPPDA)/0.1138,C苯甲醛=(A255-0.0427 C内桂醛-0.0209 CPPDA)/0.0597,研究了肉桂醛在低浓度40-60℃条件下的水解反应。结果表明,水解反应速率随温度降低趋于缓慢,反应时间越短副反应越少。采用一级反应动力学模型对动力学数据进行拟合,得到肉桂醛水解反应的活化能为56.59kJ/mol。 展开更多
关键词 肉桂醛 水解 甲醛 5--2 4-戊二烯醛 紫外分光光度法 活化能
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肉桂醛碱性水解体系中3种主要组分的紫外分光光度法定量分析 被引量:2
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作者 吴晏玲 李伟光 +2 位作者 刘雄民 吕微 秦荣秀 《食品科技》 CAS 北大核心 2009年第11期314-317,共4页
考察了肉桂醛、苯甲醛和5-苯-2,4-戊二烯醛(简称PPDA)的紫外吸收光谱特征,建立了该3组分紫外分光光度法测定含量的方法。结果表明,肉桂醛和PPDA在303nm波长处等吸收,苯甲醛和肉桂醛在255nm波长处等吸收,利用等吸收点构建了组分浓度与吸... 考察了肉桂醛、苯甲醛和5-苯-2,4-戊二烯醛(简称PPDA)的紫外吸收光谱特征,建立了该3组分紫外分光光度法测定含量的方法。结果表明,肉桂醛和PPDA在303nm波长处等吸收,苯甲醛和肉桂醛在255nm波长处等吸收,利用等吸收点构建了组分浓度与吸光度之间的关系:CPPDA=(A338+0.0389)/0.1740,C肉桂醛=(A303-0.1177CPPDA)/0.1138,C苯甲醛=(A255-0.0427C肉桂醛-0.0209CPPDA)/0.0597。 展开更多
关键词 甲醛 肉桂醛 5--2 4-戊二烯醛 紫外分光光度法 等吸收法
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两种新的噁嗪类化合物的合成与结构表征
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作者 岳荣耀 李陵岚 叶楚平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1049-1050,1053,共3页
利用2-萘肼和对氯苯肼盐酸盐经Fisher法合成了4,5-苯并-2,3,3-三甲基-3-氢吲哚和5-氯-2,3,3-三甲基-5-氢吲哚,合成的吲哚分别与2-氯甲基-4-硝基苯酚反应合成了两个结构新颖未见报道的光致变色化合物,并通过NMR、IR、质谱对目标化合物的... 利用2-萘肼和对氯苯肼盐酸盐经Fisher法合成了4,5-苯并-2,3,3-三甲基-3-氢吲哚和5-氯-2,3,3-三甲基-5-氢吲哚,合成的吲哚分别与2-氯甲基-4-硝基苯酚反应合成了两个结构新颖未见报道的光致变色化合物,并通过NMR、IR、质谱对目标化合物的结构进行鉴定。 展开更多
关键词 4 5-并-2 3 3-三甲基-3-氢吲哚 5-氯-2 3 3-三甲基-5-氢吲哚 噁嗪 合成
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5-苯亚甲基-2,4-噻唑二酮的催化合成和紫外光谱的取代基效应 被引量:8
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作者 孙晶 金鑫 颜朝国 《化学研究》 CAS 2001年第1期23-25,共3页
在KF -Al2 O3 负载型固体碱催化下 ,2 ,4-噻唑二酮 1和芳香醛 2a~ 2f发生缩合反应 ,高产率地合成了 5-苯亚甲基 2 ,4-噻唑二酮 3a~ 3f,测定了产物 3a~ 3f在 16种溶剂中的紫外光谱 。
关键词 固相催化剂 缩合反应 催化合成 紫外光谱 取代基效应 5-亚甲基-2 4-噻唑二酮 氧化铝负载氟化钾催化剂
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微乳液介质中巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量硒(IV)(英文) 被引量:3
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作者 周之荣 王群 +3 位作者 章淑媛 张纪文 张圆玲 苏志文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期292-297,共6页
基于弱酸介质中,在微乳液介质存在时,痕量硒(IV)催化KBrO3氧化2-(5-硝苯2-吡啶偶氮)-5-二已氨基酚(5-NO2-PADAP)的褪色反应,建立了测定痕量硒(IV)的动力学光度法。在固定加热时间段(8min)后,于450nm处测定5-NO2-PADAP的吸光度降低值监... 基于弱酸介质中,在微乳液介质存在时,痕量硒(IV)催化KBrO3氧化2-(5-硝苯2-吡啶偶氮)-5-二已氨基酚(5-NO2-PADAP)的褪色反应,建立了测定痕量硒(IV)的动力学光度法。在固定加热时间段(8min)后,于450nm处测定5-NO2-PADAP的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.013μg/L,校准曲线的浓度线性范围为0.0~1.0μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,方法用于食物和人发样品中痕量硒(IV)的测定,结果与ICP-AES测定值相符,相对标准偏差为2.9%~4.3%,加标回收率为96.3%~103.8%。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 硒(IV) 2-(5-硝2-吡啶偶氮)-5-二已氨基酚(5-NO2-PADAP) 微乳液 分离 富集
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固体碱KF-Al_2O_3催化合成(Z)-5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮
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作者 杨本勇 白雪 +1 位作者 杨德红 陈启石 《中原工学院学报》 CAS 2007年第2期20-22,共3页
固体碱KF-Al2O3催化下苯甲醛和2,4-噻唑烷二酮在乙醇溶剂中发生Knoevenagel缩合反应,合成了(Z)-5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮.该反应条件温和,选择性好,收率较高.
关键词 KF—Al2O3 KNOEVENAGEL缩合 (Z)-5-亚甲基-2 4噻唑烷二酮
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微波辐射下3-烯丙基-5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮的合成 被引量:1
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作者 李筱芳 冯亚青 +1 位作者 张卫红 王冬慧 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2003年第1期38-39,共2页
关键词 生物活性 微波辐射 3-烯丙基-5-亚甲-2 4-噻唑烷二酮 合成
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基于氮杂冠醚席夫碱的Cu^(2+)高选择性比色化学传感器
8
作者 丁乐兵 张强 《广东化工》 CAS 2017年第5期41-42,共2页
本文合成了4-(N-氮杂-15-冠-5)-苯甲醛-2,4-二硝基苯腙(L),经元素分析、~1H-NMR等对其结构进行了表征。以无水乙醇为溶剂利用紫外可见光谱法考察了冠醚L对14种金属离子的选择识别性能。测定结果表明,只有Cu^(2+)使冠醚L在427 nm处的吸... 本文合成了4-(N-氮杂-15-冠-5)-苯甲醛-2,4-二硝基苯腙(L),经元素分析、~1H-NMR等对其结构进行了表征。以无水乙醇为溶剂利用紫外可见光谱法考察了冠醚L对14种金属离子的选择识别性能。测定结果表明,只有Cu^(2+)使冠醚L在427 nm处的吸收峰显著降低,并伴随有溶液的颜色由黄色变成无色,L可作为Cu^(2+)的高效选择性比色化学传感器。 展开更多
关键词 4-(N-氮杂-15-冠-5)-甲醛-2 4-二硝基 合成 CU2+ 比色传感器 选择性识别
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Synthesis of 3-Alkyl-5-Benzylidene-2,4-Thiazolidinedione Under Microwave Irradiation
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作者 李筱芳 冯亚青 +1 位作者 张卫红 王冬慧 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2003年第3期228-230,共3页
Microwave irradiation of aromatic aldehyde and 2,4-thiazolidinedione provides a fast and high-yield access to 5-benzylidene-2,4-thiazolidinedione. Seven 3-alkyl-5-benzylidene-2,4-thiazolidinedione compounds were produ... Microwave irradiation of aromatic aldehyde and 2,4-thiazolidinedione provides a fast and high-yield access to 5-benzylidene-2,4-thiazolidinedione. Seven 3-alkyl-5-benzylidene-2,4-thiazolidinedione compounds were produced with high yield by reacting 5-benzylidene-2,4-thiazolidinedione with different alkylating agents under microwave irradiation. 展开更多
关键词 benzylidene-2 4-thiazolidinedione microwave irradiation N-ALKYLATION synthesis
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5-取代苯硫基-2,4-二氨基嘧啶类化合物的合成及其抑酶活性的定量构效关系研究
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作者 仉文陞 李仁利 +1 位作者 张俊东 Martin Poe 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第10期1029-1034,共6页
本文报道8个5-(取代苯硫基)-2,4-二氨基嘧啶类化合物的合成,测定了对E.coliMB1428 DHFR的抑制活性。对16个本类化合物进行Hansch分析表明,本类化合物对E·coli DHFR的抑制作用与3′,4′,5′-位取代基限制数值的立体参数呈线性关系,... 本文报道8个5-(取代苯硫基)-2,4-二氨基嘧啶类化合物的合成,测定了对E.coliMB1428 DHFR的抑制活性。对16个本类化合物进行Hansch分析表明,本类化合物对E·coli DHFR的抑制作用与3′,4′,5′-位取代基限制数值的立体参数呈线性关系,与取代基的疏水性参数呈双线性关系。 展开更多
关键词 5-(取代硫基)-2 4-二氨基嘧啶类化合物 QSAR 二氢叶酸还原酶抑制剂
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双溴代法合成奥卡西平
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作者 刁文瑞 王英利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期991-993,共3页
本研究设计以下新路线合成奥卡西平(1)。10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂(2)与三光气反应得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰氯(3),3经"一锅法"先与二溴海因在自由基引发剂过氧化苯甲酰作用下进行双溴代反应,再高温... 本研究设计以下新路线合成奥卡西平(1)。10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂(2)与三光气反应得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰氯(3),3经"一锅法"先与二溴海因在自由基引发剂过氧化苯甲酰作用下进行双溴代反应,再高温脱溴化氢制得10-溴-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰氯(5),再经氨水氨化、稀盐酸水解得1,总收率39%(以2计),纯度99.6%。该法中3经双溴代-脱溴化氢得5的方法未见文献报道。 展开更多
关键词 奥卡西平 卡马西平 抗癫痫药 10 11-二氢-5H-二并[b2f]氮杂[卄卓] 双溴代反应
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