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SSRI和SNRI类抗抑郁药的不良反应 被引量:15
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作者 张英 崔向丽 +4 位作者 杨萍 贾颖 刘静 潘华 赵志刚 《中国药物警戒》 2010年第9期554-556,共3页
目的研究SSRI和SNRI类抗抑郁药不良反应的临床表现和处理措施,为临床医师合理用药提供参考。方法收集我院2010年上半年神经内科门诊使用SSRI或SNRI类抗抑郁药出现不良反应的24例抑郁或焦虑病例,分析其具体不良反应临床表现和相应的处理... 目的研究SSRI和SNRI类抗抑郁药不良反应的临床表现和处理措施,为临床医师合理用药提供参考。方法收集我院2010年上半年神经内科门诊使用SSRI或SNRI类抗抑郁药出现不良反应的24例抑郁或焦虑病例,分析其具体不良反应临床表现和相应的处理措施。结果 SSRI/SNRI最常见的不良反应是胃肠道反应,其他少见的有精神症状、自主神经功能障碍和椎体外系反应等。结论尽管SSRI和SNRI都是比较安全的抗抑郁药物,临床医师应该注意监测其不良反应,并掌握处理措施。 展开更多
关键词 5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺/去甲肾上腺素摄取抑制剂 不良反应 处理措施
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基于帕罗西汀为对照系统评价SSRIs与SNRIs治疗惊恐障碍的疗效与安全性 被引量:8
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作者 杜扬 李诗逸 +1 位作者 邱昌建 杜彪 《山东医药》 CAS 2018年第22期84-87,共4页
目的基于帕罗西汀为对照,系统评价5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)治疗惊恐障碍的疗效与安全性。方法采用计算机检索帕罗西汀与其他SSRIs、SNRIs治疗惊恐障碍疗效比较的随机对照研究,对纳入的... 目的基于帕罗西汀为对照,系统评价5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)治疗惊恐障碍的疗效与安全性。方法采用计算机检索帕罗西汀与其他SSRIs、SNRIs治疗惊恐障碍疗效比较的随机对照研究,对纳入的文献进行资料提取和质量评价,采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果共纳入16篇文献、1 380例患者。Meta分析结果显示,帕罗西汀治疗末期汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分、惊恐症状评价量表(PASS)总分、终末有效率与其他SSRIs、SNRIs比较差异无统计学意义;第2周HAMA总分,帕罗西汀与SNRIs比较差异无统计学意义,但高于其他SSRIs(MD=3.09,95%CI:1.06~5.13,P=0.003)。恶心、口干、便秘、嗜睡、失眠、头痛、头晕、性功能障碍发生率,帕罗西汀与其他SSRIs、SNRIs比较差异无统计意义。结论基于帕罗西汀为对照,其他SSRIs、SNRIs治疗惊恐障碍总体疗效、安全性与其相当,且其他SSRIs起效时间较快。 展开更多
关键词 帕罗西汀 5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 惊恐障碍
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全科医生处方集——抗抑郁药 被引量:2
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作者 方玉婷 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1543-1544,共2页
在过去的20年中,中国的医学领域发生了巨大的变革,药品数量出现了惊人的增长,临床医师所需要了解的新药物也越来越多。与此同时,全科医学的发展作为社会医学进步的一部分,已经孕育出了一代新的临床医师。在全科发达的国家,全科医生经常... 在过去的20年中,中国的医学领域发生了巨大的变革,药品数量出现了惊人的增长,临床医师所需要了解的新药物也越来越多。与此同时,全科医学的发展作为社会医学进步的一部分,已经孕育出了一代新的临床医师。在全科发达的国家,全科医生经常依靠医药手册为群众服务。北京和睦家医院方玉婷博士等本着"你知道多少并不是最重要的,你能多快找出答案才是关键"的原则,编纂了《方医生全科药册》。这本小药册为我们提供了两方面的内容:一方面,包括了具有循证基础并紧跟时代的用药指南;另一方面还加入了一些针对中国医生的有用药物信息。我刊连载本手册的目的是为了向全科医生集中提供方便、有组织并且简明的处方信息,但临床具体问题的处理还应根据最新医学研究进展和医疗实践中的具体情况来决定。 展开更多
关键词 抗抑郁药 选择性5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺-去甲肾上腺素摄取抑制剂
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治疗抑郁症药物的研究进展 被引量:31
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作者 祁雪丹 屠树滋 王秋娟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期810-816,共7页
随着对抑郁症基础研究的深入以及临床药理学的迅速发展,目前治疗抑郁症的药物已打破了经典的三环、四环类药物,新的药物不断涌现。分类介绍了已在临床使用或正在临床研究的氟西汀、艾斯西酞普兰、文拉 法辛、米萘普仑、度洛西汀、苯氟... 随着对抑郁症基础研究的深入以及临床药理学的迅速发展,目前治疗抑郁症的药物已打破了经典的三环、四环类药物,新的药物不断涌现。分类介绍了已在临床使用或正在临床研究的氟西汀、艾斯西酞普兰、文拉 法辛、米萘普仑、度洛西汀、苯氟沙酮、瑞波西汀、米他扎平、吉匹隆、氟苯色林、伊格美新等10多个药物的作用机制、临床应用及药物不良反应。 展开更多
关键词 抑郁症 选择性5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺-去甲肾上腺素摄取抑制剂 选择性单胺氧化酶 抑制剂 选择性去甲肾上腺素摄取抑制剂 去甲肾上腺素和专一性5-HT抗抑郁剂 5-HTlA激动剂 P物质阻滞剂
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老年人抗抑郁药临床应用的研究进展 被引量:9
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作者 卢静 冯小荣 +3 位作者 黄媛 徐家玥 徐珽 李幼平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期435-439,共5页
抑郁症为老年人常见疾病,多种老年疾病如心血管、呼吸和肿瘤疾病均可能伴发抑郁。老年人因病理、生理特点使抗抑郁药在体内的吸收、分布、代谢和排泄与成年人差异较大,且更易发生不良反应。文中综述了常用抗抑郁药的作用机制、适应症... 抑郁症为老年人常见疾病,多种老年疾病如心血管、呼吸和肿瘤疾病均可能伴发抑郁。老年人因病理、生理特点使抗抑郁药在体内的吸收、分布、代谢和排泄与成年人差异较大,且更易发生不良反应。文中综述了常用抗抑郁药的作用机制、适应症、体内药动学特点、剂量调整和常见不良反应等,比较不同抗抑郁药对老年抑郁症的疗效和安全性,旨在为老年抑郁患者合理选用抗抑郁药提供参考。 展开更多
关键词 老年人 抗抑郁药 临床应用 5-羟色胺摄取抑制剂 选择性5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 三环类抗抑郁药 新型抗抑郁药
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新型5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂ZBH2012001通过增强单胺系统功能和抑制神经免疫炎症发挥抗抑郁作用 被引量:1
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作者 张静雯 范琼尹 +12 位作者 张苏素 张杨 罗亚 沈鑫明 罗陆遥 董蓓蕾 李劲草 李硕 董华进 李行舟 何宇鹏 薛瑞 张有志 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期321-334,共14页
目的 基于调节单胺系统功能和神经免疫炎症研究新型5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRI)ZBH2012001的抗抑郁作用机制。方法 (1)雄性ICR小鼠分为溶剂组(蒸馏水)、度洛西汀组(10或20 mg·kg^(-1))、ZBH2012001组(5,10和20 mg... 目的 基于调节单胺系统功能和神经免疫炎症研究新型5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRI)ZBH2012001的抗抑郁作用机制。方法 (1)雄性ICR小鼠分为溶剂组(蒸馏水)、度洛西汀组(10或20 mg·kg^(-1))、ZBH2012001组(5,10和20 mg·kg^(-1)),ig给药1 h后采用小鼠悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST)2个行为绝望模型评价ZBH2012001的抗抑郁作用。(2)采用放射性配体结合实验评价ZBH2012001与人源5-HT转运蛋白(hSERT)和NE转运蛋白(hNET)的靶标亲和力。(3)雄性ICR小鼠分为溶剂组(蒸馏水),度洛西汀组(10或20 mg·kg^(-1))和ZBH2012001组(5,10和20 mg·kg^(-1));ig给药1 h后采用小鼠5-羟色氨酸(5-HTP)诱导甩头实验、育亨宾毒性增强实验初步评价ZBH2012001对5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)系统功能的影响。(4)雄性ICR小鼠分为溶剂组(蒸馏水+0.1%冰醋酸),利血平模型组(蒸馏水+利血平5 mg·kg^(-1)),度洛西汀(度洛西汀20 mg·kg^(-1)+利血平5 mg·kg^(-1))组及ZBH2012001(ZBH2012001 5,10和20 mg·kg^(-1)+利血平5 mg·kg^(-1))组,ig给予ZBH2012001 1 h后ip注射利血平:通过观察眼睑下垂、体温下降和运动不能行为评价ZBH2012001对利血平诱导的单胺系统功能下调的影响;采用TST评价ZBH2012001对利血平诱导的抑郁样行为的影响;采用高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-ECD)检测利血平单胺耗竭模型小鼠海马组织中单胺递质及其代谢产物的含量;采用ELISA检测利血平诱导单胺耗竭模型小鼠海马组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的含量;采用Western印迹法检测利血平诱导单胺耗竭模型小鼠海马组织中离子化钙结合适配分子1(Iba-1)和核因子κB(NF-κB)的表达。结果 (1)与溶剂组相比,ZBH2012001(5,10和20 mg·kg^(-1))显著减少小鼠在TST中的不动时间(P<0.01),ZBH2012001(20 mg·kg^(-1))显著减少FST中的不动时间(P<0.05)。(2) ZBH2012001可竞争抑制[^(3)H]-丙咪嗪与hSERT和[^(3)H]-尼索西� 展开更多
关键词 重度抑郁障碍 ZBH2012001 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 单胺 神经炎症
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5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂类药物在神经病理性疼痛中的临床应用进展
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作者 张莹莹 赵力波 +1 位作者 贾霜 李玲梅 《中外医药研究》 2024年第13期162-164,共3页
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)为临床治疗神经病理性疼痛的研究热点。该文围绕SNRIs的临床应用进展作一综述,分析SNRIs的作用机制,总结SNRIs的治疗效果,讨论SNRIs在治疗中的应用挑战与限制,展望SNRIs未来研究方向与应用前... 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)为临床治疗神经病理性疼痛的研究热点。该文围绕SNRIs的临床应用进展作一综述,分析SNRIs的作用机制,总结SNRIs的治疗效果,讨论SNRIs在治疗中的应用挑战与限制,展望SNRIs未来研究方向与应用前景,旨在为SNRIs类药物治疗神经病理性疼痛的研究提供参考。 展开更多
关键词 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 神经病理性疼痛 临床应用 作用机制
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单用或联用瑞波西汀治疗抑郁障碍的疗效与安全性研究 被引量:5
8
作者 朱辉 付彤 及晓 《中国医院用药评价与分析》 2014年第6期503-505,共3页
目的:探讨瑞波西汀单独应用或联合其他抗抑郁药治疗重症抑郁症障碍的疗效与安全性。方法:对194例重症抑郁发作患者,分为单用组和联用组,分别单独给予瑞波西汀或者瑞波西汀联用其他抗抑郁药(主要是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)治疗,为期... 目的:探讨瑞波西汀单独应用或联合其他抗抑郁药治疗重症抑郁症障碍的疗效与安全性。方法:对194例重症抑郁发作患者,分为单用组和联用组,分别单独给予瑞波西汀或者瑞波西汀联用其他抗抑郁药(主要是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)治疗,为期8周。应用汉密尔顿抑郁量表(HDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HARS)评估抗抑郁疗效,并观察不良反应的发生情况。结果:194例患者的HDRS评分、HARS评分均明显下降。单用组的HDRS减分率[(73.39±17.73)%]显著高于联用组[(62.71±29.33)%](P<0.01),有效率(90.8%)也显著高于联用组(78.8%)(P<0.05)。常见不良反应为头晕、口干和出汗,多为轻微和轻度,总体不良反应发生率为39.2%;未发生严重不良事件。结论:瑞波西汀单独及联合应用治疗抑郁症均疗效明显,且瑞波西汀单独应用疗效优于联合应用。瑞波西汀具有良好的耐受性。 展开更多
关键词 抑郁症 瑞波西汀 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂
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SNRIs类药物在神经病理性疼痛中的临床应用进展 被引量:1
9
作者 赵丽玲 黄彦珊 +2 位作者 王利 刘书豪 王婧 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第6期892-897,共6页
5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRIs)类药物主要在疼痛传导下行抑制通路中发挥抑制疼痛作用。SNRIs类药物广泛应用于糖尿病周围神经病理性疼痛、化疗诱导的周围神经病理性痛、幻肢痛等方面,目前为神经病理性疼痛一线... 5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRIs)类药物主要在疼痛传导下行抑制通路中发挥抑制疼痛作用。SNRIs类药物广泛应用于糖尿病周围神经病理性疼痛、化疗诱导的周围神经病理性痛、幻肢痛等方面,目前为神经病理性疼痛一线推荐药物。该文就SNRIs类药物对神经病理性疼痛的作用机制及SNRIs药物在神经病理性疼痛的具体临床应用及注意事项进行综述,旨在为SNRIs类药物在神经病理性疼痛方面的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 度洛西汀 文拉法辛 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 神经病理性疼痛
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重度抑郁症药物治疗相关的磁共振研究进展
10
作者 侯西蔓 刘瑞 于爱红 《神经疾病与精神卫生》 2023年第6期414-419,共6页
重度抑郁症(MDD)是一种高度异质性的精神疾病,抗抑郁药是MDD治疗的首选方案,其中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)及5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)是临床中常用的抗抑郁药物。但是目前临床用药主要依赖医生的临床经验,疗... 重度抑郁症(MDD)是一种高度异质性的精神疾病,抗抑郁药是MDD治疗的首选方案,其中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)及5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)是临床中常用的抗抑郁药物。但是目前临床用药主要依赖医生的临床经验,疗效的个体差异性较大,缺乏客观的疗效评估指标。本文对SSRI和SNRI治疗中不同抗抑郁药物疗效相关的磁共振神经影像特征进行综述,旨在寻找可预测或评估SSRI、SNRI类抗抑郁药疗效共有的和特异的神经影像学特征,为MDD患者的个体化精准治疗、提高治疗效果提供参照。 展开更多
关键词 抑郁症 磁共振成像 药物治疗 选择性5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 机器学习
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基于FAERS的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂不良事件信号挖掘
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作者 蒋啸 宋伟 +2 位作者 郭咸希 谭娟 汤柳 《现代药物与临床》 CAS 2023年第11期2855-2860,共6页
目的 挖掘5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂相关不良事件的风险信号,为该类药物的临床安全使用提供参考。方法 利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,使用OpenVigil 2.1数据平台,收集文拉法辛、度洛西汀、左旋... 目的 挖掘5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂相关不良事件的风险信号,为该类药物的临床安全使用提供参考。方法 利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,使用OpenVigil 2.1数据平台,收集文拉法辛、度洛西汀、左旋米那普仑从FAERS建库或在美国上市至2023年6月30日的不良事件报告。采用报告比值比法(ROR)联合贝叶斯可信区间递进神经网络法(BCPNN)进行数据挖掘,并分别按照发生频次和信号强度进行排序。结果 共检索到相关不良事件报告9 376份,风险信号1 419个,其中文拉法辛(4 564份,791个)、度洛西汀(4 411份,585个)、左旋米那普仑(401份,43个)。按发生频次排序,文拉法辛和度洛西汀发生频次较多的停药综合征、恶心、头晕以及左旋米那普仑发生频次较多的血压升高、多汗等均可见于其药品说明书;从信号强度来看,文拉法辛对子代的影响、度洛西汀与文拉法辛共有的低钠血症以及左旋米那普仑的肾功能损害都是相关性较强并且罕见的不良事件。结论 临床在使用上述药物时,应关注患者的电解质水平、肾功能、精神异常以及妊娠周期和状态,若发生相关不良事件,应及时采取干预措施,以保障患者用药安全。 展开更多
关键词 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 不良事件 信号挖掘 抑郁症 文拉法辛 度洛西汀 左旋米那普仑
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国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性比较 被引量:4
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作者 王来海 张瑞岭 +1 位作者 马金芳 石玉中 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期1647-1650,共4页
目的:比较国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:入组门诊和住院抑郁症患者共81例,随机分为国产度洛西汀组(n=41)和进口度洛西汀组(n=40),两组的有效剂量均为60mg·d-1,疗程为6周。于基线及服药第1,24,和6周末,采... 目的:比较国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:入组门诊和住院抑郁症患者共81例,随机分为国产度洛西汀组(n=41)和进口度洛西汀组(n=40),两组的有效剂量均为60mg·d-1,疗程为6周。于基线及服药第1,24,和6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-S)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗第6周末,国产与进口度洛西汀组HAMD-17总减分率分别为(67.4±11.8)%和(67.6±11.3)%;HAMA总减分率分别为(65.7±10.5)%和(65.6±10.4)%,两组间差异均无显著性。国产度洛西汀组减分率为74%,有效率为89%;进口度洛西汀组减分率为76%,有效率为89%,两组间疗效差异无显著性。国产与进口度洛西汀组不良反应发生率分别为31.5%和28.9%。两组的不良反应轻微,安全性好,常见不良反应有恶心、口干、便秘、食欲下降和头昏等。结论:国产度洛西汀的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与进口度洛西汀疗效相当。 展开更多
关键词 度洛西汀 抑郁症 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 临床疗效 安全性
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促肾上腺皮质激素释放激素受体1基因多态与抗抑郁药物疗效的关联研究 被引量:2
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作者 王娟 禹顺英 +1 位作者 沈一峰 李华芳 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期420-424,共5页
目的探讨促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin-releasing hormone receptor1,CRHR1)基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors,SSRIs)、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Serotonin... 目的探讨促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin-releasing hormone receptor1,CRHR1)基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors,SSRIs)、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors,SNRIs)抗抑郁疗效差异的相关性。方法对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,Fourth Edi-tion,DSM-Ⅳ)抑郁症诊断标准的271例抑郁症患者予以单一新型抗抑郁药(SSRIs或SNRIs)常规剂量治疗至少6周,以治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)总分减分率作为评估疗效的指标。采用TaqMan探针法检测CRHR1基因上4个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)的基因型,比较有效组(HAMD-17减分率≥50%)和无效组(HAMD-17减分率<50%)之间4个位点基因型及多位点组成单倍型的不同。结果治疗4周末:CRHR1基因rs17689966位点A等位基因及AA基因型携带者在治疗无效组的频率均显著高于有效组(88.0%vs.77.0%,P=0.004;75.8%vs.59.0%,P=0.004)。有3种单倍型在有效组和无效组之间的分布差异有统计学意义,分别是T-A/T-G(rs242924-rs17689966:86.6%vs.74.7%,P=0.002;8.1%vs.15.5%,P=0.018),G-T-G(rs4458044-rs rs242924-rs17689966:8.2%vs.15.5%,P=0.019)。治疗6周末:CRHR1基因4个SNPs的基因型、等位基因频率及单倍型分析在不同疗效患者组间分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论CRHR1基因多态性可能与SSRIs、SNRIs类药物的早期疗效相关。 展开更多
关键词 肾上腺皮质激释放激受体1基因 多态性 选择性5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 抑郁症
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5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗非典型性牙痛的临床效果 被引量:2
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作者 张欣泽 申颖 +2 位作者 孟岚 王涛 罗芳 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期106-109,共4页
目的:评价5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)和去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)再摄取抑制剂治疗非典型性牙痛的效果及副作用。方法:回顾分析22例非典型性牙痛病人接受5-HT和NE再摄取抑制剂(度洛西汀或文拉法辛)治疗后1周、2周、1... 目的:评价5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)和去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)再摄取抑制剂治疗非典型性牙痛的效果及副作用。方法:回顾分析22例非典型性牙痛病人接受5-HT和NE再摄取抑制剂(度洛西汀或文拉法辛)治疗后1周、2周、1月、2月末疼痛数字评分(numeric ratingscales, NRS)、汉密尔顿抑郁评分(hamilton depression scale, HAMD)、汉密尔顿焦虑评分(hamilton anxi-ety scale, HAMA)及副作用发生情况。结果:22例非典型性牙痛病人中12例接受度洛西汀、10例接受文拉法辛治疗。治疗1周末NRS、HAMD及HAMA评分即明显低于治疗前(P <0.01),治疗后2周、1月、2月末进一步降低(P <0.01),治疗过程中无严重的副作用发生。结论:5-HT和NE再摄取抑制剂对非典型性牙痛病人的疼痛和抑郁焦虑的状态有明显改善的作用。 展开更多
关键词 非典型性牙痛 抑郁状态 焦虑状态 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂
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社交焦虑障碍的药物治疗 被引量:1
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作者 季建林 《世界临床药物》 CAS 2009年第4期201-205,共5页
社交焦虑障碍是常见的焦虑障碍之一。目前临床常用治疗药物主要有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)及苯二氮类药物等。本文综述药物治疗近况。
关键词 社交焦虑障碍 选择性5-羟色胺摄取抑制剂 选择性5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 苯二氮类
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新型抗抑郁药治疗抑郁症的对照研究 被引量:6
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作者 高明 程文桃 +4 位作者 林力 林涌超 莫夸耀 罗兰珠 郭少楠 《海峡药学》 2014年第4期89-91,共3页
目的比较研究新型抗抑郁药治疗抑郁症的疗效。方法将187例抑郁症患者分为3组,分别给予三类新型抗抑郁药单药治疗(A组:舍曲林、艾司西酞普兰和帕罗西汀,B组:文拉法辛、度洛西汀,C组:米氮平),疗程共4周。采用17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17... 目的比较研究新型抗抑郁药治疗抑郁症的疗效。方法将187例抑郁症患者分为3组,分别给予三类新型抗抑郁药单药治疗(A组:舍曲林、艾司西酞普兰和帕罗西汀,B组:文拉法辛、度洛西汀,C组:米氮平),疗程共4周。采用17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17)作疗效评定,量表减分率≥50%为治疗有效,量表总分≤7分为痊愈。结果 3组间基线资料差异无显著统计学意义(P>0.05)。终点时治疗有效127例(67.9%),痊愈75例(40.1%)。3组药物间治疗有效率(χ2=1.336,P=0.513)、痊愈率(χ2=1.988,P=0.370)的差异均无显著性统计学意义。治疗4周后,各组患者的HDRS-17评分及减分率的差异均有显著统计学意义(F=665.33和496.89,P<0.05),3组间各周HDRS-17评分及减分率的差异均无显著统计学意义(F=2.01和1.36,P>0.05)。结论新型抗抑郁药物治疗抑郁症均有较好、相当的疗效。 展开更多
关键词 5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺去甲肾上腺素双重摄取抑制剂 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂 抑郁症 疗效
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浙江省精神专科医院抗抑郁药临床综合评价与遴选专家共识
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作者 《浙江省精神专科医院抗抑郁药临床综合评价与遴选专家共识》专家组 王玉文 王泽民 《中国药业》 CAS 2024年第6期1-7,共7页
目的引导和推动浙江省精神专科医院规范开展抗抑郁药的临床综合评价与遴选工作。方法浙江大学医学院附属精神卫生中心联合杭州市药事管理质量控制中心及浙江省内7家精神专科医院,广泛征求临床专家和药学专家的意见与建议,撰写了《浙江... 目的引导和推动浙江省精神专科医院规范开展抗抑郁药的临床综合评价与遴选工作。方法浙江大学医学院附属精神卫生中心联合杭州市药事管理质量控制中心及浙江省内7家精神专科医院,广泛征求临床专家和药学专家的意见与建议,撰写了《浙江省精神专科医院抗抑郁药临床综合评价与遴选专家共识》,并以13种5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)为例进行试点评价。结果该共识从药学特性、安全性、有效性、经济性、创新性和其他属性6个维度对纳入的抗抑郁药进行了系统评价,并在每个维度下进行二级赋分。结论该共识的制订为抗抑郁药的快速临床综合评价与遴选提供了参考依据,同时引导和推动了相关医疗机构规范开展抗抑郁药的临床综合评价与遴选工作,以满足多元化的临床用药需求,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 浙江省 精神专科医院 抗抑郁药 临床综合评价 药品遴选 专家共识 5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂
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抗抑郁药在慢性非癌性疼痛治疗中的应用 被引量:2
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作者 龚慧 汤正义 +3 位作者 杨洋 田秀丽 黄佳佳 王卫庆 《世界临床药物》 CAS 2007年第10期582-585,617,共5页
药物主要适应证外的治疗作用,在某些疾病的治疗中具有一定作用。第一代抗抑郁药具有较好的止痛作用,现已认识到第三代抗抑郁药的镇痛是独立于其抗抑郁作用的。本文综述各种抗抑郁药在慢性非癌性疼痛治疗中的应用。
关键词 慢性非癌性疼痛 三环类 5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂 抗抑郁药
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抑郁症79例药物治疗情况分析
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作者 徐秀兰 《交通医学》 2012年第4期349-351,共3页
目的:分析抑郁症住院患者药物治疗情况。方法:采用横断面调查方法,对79例抑郁症住院患者的药物使用情况进行分析。结果:使用新型抗抑郁药患者达70例(88.6%),联用非典型抗精神病药或心境稳定剂者50例(63.3%)。结论:新型抗抑郁药因其疗效... 目的:分析抑郁症住院患者药物治疗情况。方法:采用横断面调查方法,对79例抑郁症住院患者的药物使用情况进行分析。结果:使用新型抗抑郁药患者达70例(88.6%),联用非典型抗精神病药或心境稳定剂者50例(63.3%)。结论:新型抗抑郁药因其疗效好,不良反应少,耐受性好等特点占据了抗抑郁治疗的主导地位,联合用药尤其是非典型抗精神病药的比例较高。 展开更多
关键词 抑郁症 新型抗抑郁药 选择性5-羟色胺摄取抑制剂 5-羟色胺去甲肾上腺素双重摄取抑制剂
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