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盐酸雷莫司琼的合成
被引量:
2
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作者
吴宾
刘定明
王思清
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期407-408,共2页
目的:合成5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂盐酸雷莫司琼。方法:以3,4-二氨基苯甲酸(1)为起始原料经8步反应合成盐酸雷莫司琼(9)。结果:反应总收率19.6%,产物结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。结论:本合成方法合成盐酸雷莫司琼确实可行,且收率...
目的:合成5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂盐酸雷莫司琼。方法:以3,4-二氨基苯甲酸(1)为起始原料经8步反应合成盐酸雷莫司琼(9)。结果:反应总收率19.6%,产物结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。结论:本合成方法合成盐酸雷莫司琼确实可行,且收率较文献有较大提高。
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关键词
盐酸雷莫司琼
5-羟色胺
(
5
-
ht
3)
受体
拮抗剂
合成
下载PDF
职称材料
题名
盐酸雷莫司琼的合成
被引量:
2
1
作者
吴宾
刘定明
王思清
机构
江苏亚邦医药研究所有限公司
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期407-408,共2页
文摘
目的:合成5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂盐酸雷莫司琼。方法:以3,4-二氨基苯甲酸(1)为起始原料经8步反应合成盐酸雷莫司琼(9)。结果:反应总收率19.6%,产物结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。结论:本合成方法合成盐酸雷莫司琼确实可行,且收率较文献有较大提高。
关键词
盐酸雷莫司琼
5-羟色胺
(
5
-
ht
3)
受体
拮抗剂
合成
Keywords
ramosetron hydrochloride
5
-hydroxytryptamine receptor antagonists
synthesis
分类号
TQ463.2 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸雷莫司琼的合成
吴宾
刘定明
王思清
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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