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静安口服液对小儿多发性抽动症模型大鼠抽动行为及脑组织、血浆5-羟色胺含量的影响 被引量：5
1
作者 隆红艳 张骠 谈瑄忠 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期675-676,695,共3页
目的:观察静安口服液对小儿多发性抽动症(Tourette综合征,TS)模型大鼠抽动行为的改善、脑组织及血浆5-羟色胺(5-HT)含量的影响及其相互关系。方法:Tourette综合征模型用腹腔注射DOI(连续20d)的方法制作,分为空白对照组、模型组、静安口... 目的:观察静安口服液对小儿多发性抽动症(Tourette综合征,TS)模型大鼠抽动行为的改善、脑组织及血浆5-羟色胺(5-HT)含量的影响及其相互关系。方法:Tourette综合征模型用腹腔注射DOI(连续20d)的方法制作,分为空白对照组、模型组、静安口服液组、硫必利组4组,5-HT用HPLC法测定。结果:静安口服液能明显减少模型动物的抽动和刻板动作次数,具有良好的对抗抽动及刻板行为效用(P<0.01);能降低脑组织及血浆中5-HT含量(P<0.05,P<0.01);脑组织及血浆中5-HT含量变化呈正相关。结论:静安口服液能减轻Tourette综合征动物模型的抽动及刻板运动等症状,降低脑组织及血浆5-HT水平,推测其作用机理主要与拮抗5-HT受体、减少脑及外周血中5-HT神经递质的异常释放,从而降低突触前5-HT神经元的过度支配和靶器官活动亢进有关。 展开更多
关键词 静安口服液 TOURETTE综合征 抽动行为 5-羟色胺(5-ht)及受体 大鼠
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盐酸雷莫司琼的合成 被引量：2
2
作者 吴宾 刘定明 王思清 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期407-408,共2页
目的:合成5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂盐酸雷莫司琼。方法:以3,4-二氨基苯甲酸(1)为起始原料经8步反应合成盐酸雷莫司琼(9)。结果:反应总收率19.6%,产物结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。结论:本合成方法合成盐酸雷莫司琼确实可行,且收率... 目的:合成5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂盐酸雷莫司琼。方法:以3,4-二氨基苯甲酸(1)为起始原料经8步反应合成盐酸雷莫司琼(9)。结果:反应总收率19.6%,产物结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。结论:本合成方法合成盐酸雷莫司琼确实可行,且收率较文献有较大提高。 展开更多
关键词 盐酸雷莫司琼 5-羟色胺(5-ht3)受体拮抗剂 合成
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5-HT_(1A)受体细胞膜色谱模型的构建 被引量：3
3
作者 单伟光 黄浙杰 +2 位作者 应优敏 郎黄燕 陈艳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期17-21,共5页
目的:构建5-羟色胺1A(5-HT_(1A))受体细胞膜色谱模型并对其药物筛选能力进行考察。方法:用体外培养的T淋巴细胞,以硅胶为载体制备5-HT_(1A)受体细胞膜固定相,构建5-HT_(1A)受体细胞膜色谱模型,以5-羟色胺(5-HT)、丁螺环酮和8-羟基-丙胺... 目的:构建5-羟色胺1A(5-HT_(1A))受体细胞膜色谱模型并对其药物筛选能力进行考察。方法:用体外培养的T淋巴细胞,以硅胶为载体制备5-HT_(1A)受体细胞膜固定相,构建5-HT_(1A)受体细胞膜色谱模型,以5-羟色胺(5-HT)、丁螺环酮和8-羟基-丙胺-四氢萘(8-OH-DPAT)3种5-HT_(1A)受体激动剂验证该色谱模型的有效性,并以分别含有上述3种激动剂的枸杞提取液考察该模型的药物筛选能力。结果:3种激动剂在硅胶柱与细胞膜色谱模型上的色谱行为存在显著差异,利用制备的细胞膜色谱模型可以快速准确地将每种激动剂从混合溶液中筛选出来。结论:5-HT_(1A)受体细胞膜色谱模型建立成功,且具备较强的药物筛选能力,可用于特异性地筛选具有5-HT_(1A)受体结合能力的药物。 展开更多
关键词 5-羟色胺(5-ht) 血清素 5-羟色胺1A(5-ht1A)受体 T淋巴细胞 细胞膜色谱(CMC) 药物筛选 抗抑郁药物 先导化合物
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帕罗西汀对大鼠创伤后应激障碍模型中缝背核5-羟色胺1A受体表达的影响 被引量：1
4
作者 肖鹏 李燕飞 张建标 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期3127-3130,共4页
目的研究帕罗西汀对大鼠创伤后应激障碍(PTSD)模型中缝背核5-羟色胺(5-HT)1A受体表达的影响。方法将50只Wistar大鼠随机选取10只设置为对照组,其余40只建立PTSD模型,将建模成功的32只大鼠,随机分为模型组(10只)、低剂量实验组(11只)、... 目的研究帕罗西汀对大鼠创伤后应激障碍(PTSD)模型中缝背核5-羟色胺(5-HT)1A受体表达的影响。方法将50只Wistar大鼠随机选取10只设置为对照组,其余40只建立PTSD模型,将建模成功的32只大鼠,随机分为模型组(10只)、低剂量实验组(11只)、高剂量实验组(11只)。低、高剂量实验组分别用帕罗西汀20,40 mg·kg^(-1)灌胃,对照组和模型组灌胃等体积生理盐水,每天1次,持续干预14 d。以糖水消耗实验检测大鼠糖水偏嗜度;以免疫组化染色、蛋白质印迹法检测中缝背核5-HT1A受体表达。结果对照组、模型组和低、高剂量实验组糖水偏嗜度分别为(82.54±7.14)%,(59.93±6.52)%,(69.82±7.01)%,(75.50±7.07)%;免疫组化阳性细胞个数分别为(90.00±12.22),(182.00±25.41),(137.00±19.85),(118.00±20.35)个;5-HT1A受体蛋白表达量分别为0.10±0.01,1.26±0.15,0.71±0.08,0.53±0.06。上述指标,模型组与对照组比较,低剂量实验组与模型组比较,高剂量实验组与低剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论帕罗西汀可改善PTSD大鼠抑郁、焦虑样行为,降低中缝背核5-HT1A受体表达。 展开更多
关键词 帕罗西汀 创伤后应激障碍 中缝背核 5-羟色胺1A(5-ht1A)受体
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