期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
烷氧自由基引发1,5-氢原子转移实现C(sp^(3))—H键官能团化的研究进展
1
作者 朱彦硕 王红言 +2 位作者 舒朋华 张克娜 王琪琳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-17,共17页
分子内氢原子转移(HAT)是实现远程C(sp^(3))—H键官能化的有效方法.烷氧自由基作为有机合成中的重要中间体,其参与的分子内氢原子转移反应一直倍受关注.特别是随着可见光催化技术的发展,在温和条件下就可以生成烷氧自由基,为烷氧自由基... 分子内氢原子转移(HAT)是实现远程C(sp^(3))—H键官能化的有效方法.烷氧自由基作为有机合成中的重要中间体,其参与的分子内氢原子转移反应一直倍受关注.特别是随着可见光催化技术的发展,在温和条件下就可以生成烷氧自由基,为烷氧自由基引发的远程C(sp^(3))—H键官能团化反应提供了新的平台.综述了近五年来烷氧基自由基产生的不同方法及其引发的分子内1,5-HAT反应在C(sp^(3))—H键官能团化方面的研究进展. 展开更多
关键词 可见光催化 烷氧自由基 远程官能团化 1 5-氢原子转移
原文传递
氮自由基介导的分子内δ-C(sp^(3))-H胺化的研究进展
2
作者 张瑞鹤 周爱华 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1319-1329,共11页
氮自由基通过分子内1,5-氢原子转移(1,5-HAT)可以高效地构建C-N键合成分子内五元氮杂环,并且使用特定催化剂可以较好地控制自由基的手性获得具有立体选择性的化合物。随着科学家们的深入研究,氮自由基的生成条件被不断发展,本文对通过... 氮自由基通过分子内1,5-氢原子转移(1,5-HAT)可以高效地构建C-N键合成分子内五元氮杂环,并且使用特定催化剂可以较好地控制自由基的手性获得具有立体选择性的化合物。随着科学家们的深入研究,氮自由基的生成条件被不断发展,本文对通过传统化学、电化学、光化学及酶催化途径生成氮自由基进而进行分子内δ-C-H胺化以构建五元氮杂环的相关文献进行了综述,并对部分机理进行了阐述。 展开更多
关键词 自由基 1 5-氢原子转移 五元氮杂环 立体选择性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部