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碱土金属有机框架蓝光发射的堆积模式调制
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作者 陈家越 《宁德师范学院学报(自然科学版)》 2024年第3期242-248,共7页
Ca(NO_(3))_(2),Sr(NO_(3))_(2)和2,5-噻吩二羧酸(TDC)在N,N‘-二甲基甲酰胺(DMF)的溶剂热条件下合成了两种有机-无机杂化框架化合物[M(TDC)(DMF)]n(M=Ca(1),Sr(2)),对其进行X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、元素分析、红外光谱表征.两... Ca(NO_(3))_(2),Sr(NO_(3))_(2)和2,5-噻吩二羧酸(TDC)在N,N‘-二甲基甲酰胺(DMF)的溶剂热条件下合成了两种有机-无机杂化框架化合物[M(TDC)(DMF)]n(M=Ca(1),Sr(2)),对其进行X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、元素分析、红外光谱表征.两个三维骨架化合物中的TDC配体的羧酸表现灵活多变的连接方式(μ^(3)-η^(2):η^(2),μ^(3)-η^(2):η^(1),μ2-η^(2):η^(1)),化合物中C-H···S的氢键和C-H···π作用使化合物结构更稳定.观察到两个化合物发出蓝光和蓝绿色荧光,相比于它们异构体的配体中心的荧光,它们的发光机理归属为配体到金属间的电荷转移(LMCT),而不是同分异构体中配体中心的发光.电子结构计算表明,在较弱的堆积力作用下,可以获得较大的间隙,有利于LMCT的发生.这一结果表明,硫杂原子的引入会导致更多电子富集在金属中心附近,从而产生从配体到金属电荷跃迁方式的发光. 展开更多
关键词 碱土金属化合物 2 5-噻吩二羧酸 光致发光 理论计算
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两个新型锌的配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:3
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作者 陈金喜 范巧玉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期87-91,共5页
本文以Zn(NO3)2.6H2O分别与1,3,5-均苯三甲酸(1,3,5-H3BTC)和2,5-噻吩二羧酸(2,5-H2TDC)通过水热/溶剂热反应合成了2个锌的配位聚合物[Zn3(OH)(BTC)2(C4N2H11)(H2O)]n(1)(C4N2H11=质子化的哌嗪)和[Zn(2,5-TDC)(i-PrOH)]n(2)。并对配位... 本文以Zn(NO3)2.6H2O分别与1,3,5-均苯三甲酸(1,3,5-H3BTC)和2,5-噻吩二羧酸(2,5-H2TDC)通过水热/溶剂热反应合成了2个锌的配位聚合物[Zn3(OH)(BTC)2(C4N2H11)(H2O)]n(1)(C4N2H11=质子化的哌嗪)和[Zn(2,5-TDC)(i-PrOH)]n(2)。并对配位聚合物1和2进行了元素分析、FTIR和X-射线单晶结构解析等表征。X-射线单晶结构解析表明配位聚合物1和2的晶体均属于正交晶系,空间群分别为Pbca和P212121。化合物1中含有Zn3O结构单元,Zn3O结构单元通过BTC的连接构成1个层状结构,层状结构再通过堆积形成1个三维结构。化合物2中含有无机的Zn-O链。无机Zn-O链通过TDC配体与相邻的6个无机Zn-O链相连形成三维开放式的框架结构。 展开更多
关键词 配位聚合物 1 3 5-均苯三酸 2 5-噻吩二羧酸
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轻稀土-2,5-噻吩二羧酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成、表征及谱学性质 被引量:3
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作者 张勇 廖莉玲 +4 位作者 邹文静 李存雄 胡继伟 秦樊鑫 李秋华 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期8-13,共6页
合成了几种新型的轻稀土2,5-噻吩二羧酸-1,10-菲咯啉的三元配合物,通过元素分析、热分析、红外光谱法确定其组成为Ln_2(L)_3(phen)_2·nH_2O(Ln=La,n=2;Ln=Sm,Eu,Gd,n=4)。重点研究了铕配合物的荧光性能,并测定其荧光寿命为0.83 ms... 合成了几种新型的轻稀土2,5-噻吩二羧酸-1,10-菲咯啉的三元配合物,通过元素分析、热分析、红外光谱法确定其组成为Ln_2(L)_3(phen)_2·nH_2O(Ln=La,n=2;Ln=Sm,Eu,Gd,n=4)。重点研究了铕配合物的荧光性能,并测定其荧光寿命为0.83 ms。另以Gd^(3+)配合物为模型化合物,通过低温磷光光谱确定了2,5-噻吩二羧酸配体的三重态能级为18200 cm^(-1),并通过低温磷光寿命的测定详细讨论了有机配体之间的分子内能量传递机制和效率。 展开更多
关键词 稀土 2 5-噻吩二羧酸 1 10-菲咯啉 配合物 谱学性质
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含硫杂环稀土配合物的合成、表征及光学性质 被引量:3
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作者 张勇 廖莉玲 +3 位作者 邹文静 张明时 陈文生 李存雄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期868-873,共6页
合成了三种重稀土(铽、铒、钇)的2,5-噻吩二羧酸(H2L)-1,10-菲咯啉(Phen)三元配合物,通过元素分析、热分析、红外光谱法确定配合物的组成为Ln2(L)3(phen)2.4H2O。紫外光谱显示H2L和Phen在参与配位后其最大紫外吸收峰均发生红移。2,5-噻... 合成了三种重稀土(铽、铒、钇)的2,5-噻吩二羧酸(H2L)-1,10-菲咯啉(Phen)三元配合物,通过元素分析、热分析、红外光谱法确定配合物的组成为Ln2(L)3(phen)2.4H2O。紫外光谱显示H2L和Phen在参与配位后其最大紫外吸收峰均发生红移。2,5-噻吩二羧酸的羧基与稀土离子以螯合双齿形式配位。Tb2(L)3(phen)2.4H2O于室温下在紫外灯的照射下发出绿色荧光,Tb2(L)3(phen)2.4H2O荧光寿命为0.24 m s。 展开更多
关键词 稀土 2 5-噻吩二羧酸 配合物 荧光 衰减曲线
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新型聚2,5-噻吩二羧酸乙二醇酯的合成与表征
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作者 郑威 兰建武 +2 位作者 杨琴 石坤 古隆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期183-186,共4页
通过直接酯化法,以2,5-噻吩二羧酸(TDCA)和乙二醇(EG)为原料,钛酸丁酯为催化剂,合成了新型的聚2,5-噻吩二羧酸乙二醇酯。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、电子单纤强力仪对制得的聚2... 通过直接酯化法,以2,5-噻吩二羧酸(TDCA)和乙二醇(EG)为原料,钛酸丁酯为催化剂,合成了新型的聚2,5-噻吩二羧酸乙二醇酯。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、电子单纤强力仪对制得的聚2,5-噻吩二羧酸乙二醇酯和纤维进行了测试。研究结果表明:2,5-噻吩二羧酸乙二醇酯的玻璃化转变温度为63.2℃,熔点为185.5℃,起始热分解温度(失重率2%条件下)为353.9℃,主要失重温度为412℃,具有良好的热稳定性;2,5-噻吩二羧酸乙二醇酯纤维的断裂强度最高可达2.92cN/dtex。 展开更多
关键词 2 5-噻吩二羧酸 聚2 5-噻吩二羧酸醇酯 直接酯化
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2,5噻-吩二羧酸锌配合物的合成及表征 被引量:1
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作者 韩晖 廖莉玲 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期111-113,共3页
采用加热回流的方法,以2,5噻-吩二羧酸和邻菲咯啉为配体,合成了锌的二元和三元配合物,并用元素分析、红外光谱、热重分析进行了表征。
关键词 2 5-噻吩二羧酸 邻菲咯啉 锌配合物
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2,5-二(N-环己烷-N-环己胺甲酰基)氨基甲酰基噻吩的合成和晶体结构
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作者 陈梦 高洁 +4 位作者 季柳杨 金泽辉 楼俊卿 斯佳彬 蔡晓庆 《温州大学学报(自然科学版)》 2013年第1期44-49,共6页
利用2,5-噻吩二羧酸和N,N’-二环己基二亚胺合成了一种新的化合物,即2,5-二(N-环己烷-N-环己胺甲酰基)氨基甲酰基噻吩.用质谱、元素分析、IR对该化合物进行了结构表征,并利用X射线单晶衍射仪对其结构进行了鉴定.结果表明,该化合物属于... 利用2,5-噻吩二羧酸和N,N’-二环己基二亚胺合成了一种新的化合物,即2,5-二(N-环己烷-N-环己胺甲酰基)氨基甲酰基噻吩.用质谱、元素分析、IR对该化合物进行了结构表征,并利用X射线单晶衍射仪对其结构进行了鉴定.结果表明,该化合物属于正交晶系,空间群为C 2/c,晶胞参数:a=1.041 5(1)nm,b=3.169 1(2)nm,c=2.131 7(1)nm,α=90°,β=90°,γ=90°;V=7.036 5(9)nm3,Z=8,Dc=1.104 g.cm-3,F(000)=252 8,最终偏差因子为R1=0.048 2,wR2=0.070 3和R1=0.051 1,wR2=0.0876. 展开更多
关键词 2 5-噻吩二羧酸 N N′-环己基亚胺 2 5-(N-环己烷-N-环己胺甲酰基)氨基甲酰基噻吩 晶体结构
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镧掺杂铕的2,5-噻吩二羧酸-1,10-菲咯啉四元异核配合物的合成、表征及谱学性质 被引量:1
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作者 李存雄 张勇 +3 位作者 廖莉玲 邹文静 吴迪 秦樊鑫 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期49-52,共4页
合成了5种新型镧掺杂铕的2,5-噻吩二羧酸(H2L)、1,10-菲咯啉(Phen)四元异核配合物,通过元素分析、TG-DTA、红外光谱法确定其组成为(EuxLay)2L3(Phen)2·4H2O(x∶y=0.90∶0.10、0.70∶0.30、0.50∶0.50、0.30∶0.70、0.10∶0.90),配... 合成了5种新型镧掺杂铕的2,5-噻吩二羧酸(H2L)、1,10-菲咯啉(Phen)四元异核配合物,通过元素分析、TG-DTA、红外光谱法确定其组成为(EuxLay)2L3(Phen)2·4H2O(x∶y=0.90∶0.10、0.70∶0.30、0.50∶0.50、0.30∶0.70、0.10∶0.90),配体的羧基与稀土离子以螯合双齿配位。荧光光谱测试表明镧对铕的配合物有荧光浓聚效应。 展开更多
关键词 稀土 2 5噻吩二羧酸 1 10-菲咯啉 异核配合物 谱学性质
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