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纤维素键合手性固定相拆分6种萘满酮衍生物对映体 被引量：4
1
作者 赵允凤 宋佳新 +2 位作者 孙嘉仪 袁晓薇 郭兴杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期832-836,共5页
使用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶)手性柱,建立了采用手性固定相高效液相色谱拆分6种α-芳基萘满酮类衍生物对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温和流速对对映体分离的影响。结果... 使用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶)手性柱,建立了采用手性固定相高效液相色谱拆分6种α-芳基萘满酮类衍生物对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温和流速对对映体分离的影响。结果显示6种化合物在异丙醇为改性剂的条件下均可获得较高的对映体分离度。热力学研究表明6种化合物对映体的手性拆分过程均受焓驱动影响,且低温有利于对映体分离。最终推荐分离化合物Ⅰ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(90∶10,v/v);分离化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(99∶1,v/v);分离化合物Ⅴ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(85∶15,v/v);分离化合物Ⅵ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(80∶20,v/v)。柱温为25℃,流速为1.0 mL/min。6种化合物对映体均可在Chiralpak IC手性固定相上得到完全分离,证明该色谱柱对6种化合物具有较高的对映体选择性。 展开更多
关键词 纤维素-三(3 5-二氯苯基氨基甲酸酯) 手性固定相 正相高效液相色谱法 萘满酮衍生物 对映体分离
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高效液相色谱法手性分离二茂铁衍生物 被引量：2
2
作者 徐峰 万晓龙 +1 位作者 王军锋 康经武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期57-61,共5页
建立了4个单手性和3个双手性(含有手性中心和面手性)的二茂铁衍生物在Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))和Chiralpak IE3(直链淀粉-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))手性固定相上的高效液相色谱分离方法。4个单手性二茂铁衍... 建立了4个单手性和3个双手性(含有手性中心和面手性)的二茂铁衍生物在Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))和Chiralpak IE3(直链淀粉-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))手性固定相上的高效液相色谱分离方法。4个单手性二茂铁衍生物中有3个可以在Chiralpak IE3固定相上实现基线分离,另外1个则在Chiralpak IC手性固定相上实现基线分离。3个双手性二茂铁衍生物可在Chiralpak IC手性固定相上实现基线分离。研究表明,这两种手性固定相对二茂铁衍生物具有较好的手性识别作用,并且具有互补作用。这一研究结果可为手性二茂铁化合物的分离提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 纤维素-三(3 5-二氯苯基氨基甲酸酯) 直链淀粉-三(3 5-二氯苯基氨基甲酸酯) 手性固定相 二茂铁衍生物 手性分离
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纤维素手性固定相对联萘酚对映体的拆分 被引量：4
3
作者 马思佳 贾欣 +5 位作者 孙慧斌 金建闻 庞丽 陈政 杜斌 张振中 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第1期120-123,共4页
目的:建立高效液相色谱手性固定相法拆分联萘酚对映体的新方法。方法:采用正相高效液相色谱法,CHIRALPAKIC柱(250mm×4.6mm,5μm)对联苯酚对映体进行拆分,流动相为正己烷∶异丙醇(60∶40～95∶5,V∶V)和正己烷∶无水乙醇(60∶40... 目的:建立高效液相色谱手性固定相法拆分联萘酚对映体的新方法。方法:采用正相高效液相色谱法,CHIRALPAKIC柱(250mm×4.6mm,5μm)对联苯酚对映体进行拆分,流动相为正己烷∶异丙醇(60∶40～95∶5,V∶V)和正己烷∶无水乙醇(60∶40～95∶5,V∶V);柱温15～35℃,流速0.4～1.0mL/min,紫外检测波长254nm。根据拆分结果确定最佳色谱条件。结果:手性分离的最佳色谱条件为正己烷∶无水乙醇=80∶20(V∶V),流速0.8mL/min,柱温25℃,联萘酚对映体在6min内分离度达到2.43。结论:CHIRALPAKIC柱可以快速、高效地拆分联萘酚对映体,该方法可用于联萘酚的分离及其在不对称合成中光学纯度的快速检测。 展开更多
关键词 纤维素-三(3 5-二氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相 联萘酚 手性拆分
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