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聚硫聚脲的合成与改性及其应用 被引量：2
1
作者 孙明 石磊 贺鹏 《聚氨酯工业》 2004年第5期39-42,共4页
简单介绍了液体聚硫橡胶的发展与性能 ,合成了以液体聚硫橡胶为软段 ,2 ,5 二氨基 3,6 二甲硫基甲苯 (E30 0 )扩链的聚硫聚脲和紫外光固化的聚硫聚脲两种聚硫聚合物 ,并介绍了用侧链含氨基的聚二甲基硅氧烷对这两种聚硫聚脲聚合物进... 简单介绍了液体聚硫橡胶的发展与性能 ,合成了以液体聚硫橡胶为软段 ,2 ,5 二氨基 3,6 二甲硫基甲苯 (E30 0 )扩链的聚硫聚脲和紫外光固化的聚硫聚脲两种聚硫聚合物 ,并介绍了用侧链含氨基的聚二甲基硅氧烷对这两种聚硫聚脲聚合物进行表面改性 ,例举了聚硫聚脲改性聚丁二烯聚脲。 展开更多
关键词 聚硫聚脲 合成 液体聚硫橡胶 2 5-二氨基-3 6-二甲硫基甲苯 紫外光固化 异佛尔酮二异氰酸酯 表面改性 甲基丙烯酸甲酯 环氧树脂 聚硫密封胶 聚丁二烯聚脲
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(2S,3S,5S)-2,5-二氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷的合成 被引量：4
2
作者 刘福萍 陆明 李锋 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期831-833,共3页
L-苯丙氨酸用氯苄进行N,O-苄基化、氰化、格氏反应、还原制得(2S,3S,5S)-5-氨基-2-二苄胺基-1,6-二苯基-3-己醇,再经钯炭催化脱苄制得抗病毒药洛匹那韦中间体(2S,3S,5S)-2,5-二氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷,总收率约为63%。
关键词 (2S 3S 5S)-2 5-二氨基-3-羟基-1 6-二苯基己烷 利托那韦 洛匹那韦 中间体 合成
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1,5-二氨基-3-硝基-1,2,4-三唑的合成及晶体结构 被引量：2
3
作者 贾思媛 王伯周 +3 位作者 郝成刚 张海昊 周群 王锡杰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期23-26,32,共5页
以3,5-二硝基-1,2,4三唑铵盐为原料,经还原、氨化合成出1,5-二氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(BANT),总收率为64%,采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱以及元素分析等进行了结构表征。培养了BANT单晶,四圆衍射分析表明,BANT晶体属于单斜晶系,晶... 以3,5-二硝基-1,2,4三唑铵盐为原料,经还原、氨化合成出1,5-二氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(BANT),总收率为64%,采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱以及元素分析等进行了结构表征。培养了BANT单晶,四圆衍射分析表明,BANT晶体属于单斜晶系,晶体空间群为C2/c,晶包参数为:a=11.672(4)nm,b=3.7395(13)nm,β=1.463°,c=13.365(5)nm,V=564.5(3)nm3,Dc=1.696g/cm3。 展开更多
关键词 有机化学 3 5-二硝基-1 2 4-三唑铵盐 氨化反应 1 5-二氨基-3-硝基-1 2 4-三唑
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1-叔丁氧羰基-4-(4,5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪的合成研究 被引量：3
4
作者 郭力民 《化学与生物工程》 CAS 2010年第2期23-25,共3页
以碘化亚铜为催化剂、乙二醇为催化剂配体、磷酸钾为碱性介质、异丙醇为溶剂,4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺经一步氨基化反应得到了1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪,产率约为52%,并通过ESI-LC1、HNMR和元素分析对其进行了表征... 以碘化亚铜为催化剂、乙二醇为催化剂配体、磷酸钾为碱性介质、异丙醇为溶剂,4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺经一步氨基化反应得到了1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪,产率约为52%,并通过ESI-LC1、HNMR和元素分析对其进行了表征;该化合物再进一步还原得到1-叔丁氧羰基-4-(4,5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪。该反应步骤少、路线短、收率高、成本低、条件温和。 展开更多
关键词 1-叔丁氧羰基-4-(4 5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪 医药中间体 合成
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2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
5
作者 张维舒 聂礼飞 +2 位作者 Khurshed Bozorov 阿吉艾克拜尔•艾萨 赵江瑜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2543-2552,共10页
以含硫杂环噻吩为母核,设计并合成了30个2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行了结构确证.用噻唑蓝(MTT)法测定该系列化合物对HeLa(人宫颈癌)、HT-29(人结肠癌)、A549(人非小细胞肺癌)、HepG2(人肝... 以含硫杂环噻吩为母核,设计并合成了30个2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行了结构确证.用噻唑蓝(MTT)法测定该系列化合物对HeLa(人宫颈癌)、HT-29(人结肠癌)、A549(人非小细胞肺癌)、HepG2(人肝癌)四种肿瘤细胞的体外抗增殖活性.结果表明,部分化合物表现出良好的抗增殖活性,其中2-(4-(三氟甲氧基)苯甲酰胺基-5-(5-硝基噻吩-2-基)亚甲基氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯(C25)对HT-29、A549两种肿瘤细胞均表现出明显的抗增殖活性,IC_(50)值分别为(0.35±0.07)和(0.66±0.09)μmol/L;2-(3-(三氟甲基)苯甲酰胺基)-5-(5-硝基噻吩-2-基)亚甲基氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯(C29)对HT-29、HepG2两种肿瘤细胞也表现出明显的抗增殖活性,IC_(50)值分别为(0.47±0.03)和(0.41±0.04)μmol/L,其抑制活性均优于阳性对照药阿霉素(DOX)[对HT-29、A549、HepG2的IC_(50)值分别为(1.15±0.03)、(0.86±0.07)、(0.86±0.02)μmol/L]. 展开更多
关键词 2 5-二氨基噻吩-3 4-二羧酸二乙酯 抗肿瘤活性 构效关系
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