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4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-5-酮-2-甲氨基取代氰基丙烯酸酯类化合物的合成及生物活性研究 被引量:10
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作者 王婷婷 邴贵方 +5 位作者 张欣 秦振芳 于海波 秦雪 戴红 方建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1287-1293,共7页
采用氰基丙烯酸酯与5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-甲氨在乙醇中加热回流的方法合成了一系列4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-5-酮-2-甲氨基取代的氰基丙烯酸酯类化合物.目标化合物结构均经1HNMR,IR和元素分析确证.生物活性测试结果表明:部分化合物对... 采用氰基丙烯酸酯与5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-甲氨在乙醇中加热回流的方法合成了一系列4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-5-酮-2-甲氨基取代的氰基丙烯酸酯类化合物.目标化合物结构均经1HNMR,IR和元素分析确证.生物活性测试结果表明:部分化合物对双子叶杂草显示出较好的除草活性及良好的选择性,化合物6j在1.5kg/ha的剂量下对油菜的茎叶处理抑制率达到100%;部分化合物还表现出了一定的杀菌和植物生长调节活性.构效关系研究发现氰基丙烯酸酯3-位取代基的体积对除草活性影响较大,3-位为异丙基时活性最高. 展开更多
关键词 4 5--1 3 4-噻唑-5-酮 氰基丙烯酸酯 除草活性
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丙硫菌唑合成新工艺 被引量:2
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作者 丁亚伟 杨丙连 陆成梁 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期635-637,共3页
[目的]研究一种清洁、温和的丙硫菌唑合成方法。[方法]以2-(1-氯-环丙-1-基)-1-(2-氯-苯基)-3-(4,5-二氢-1,2,4-三唑烷-5-硫羰-1-基)-丙-2-醇为原料,氯化铁(Ⅲ)为氧化剂,在甲苯体系中于室温反应6~8 h,一锅化合成丙硫菌唑;副产物氯化亚铁... [目的]研究一种清洁、温和的丙硫菌唑合成方法。[方法]以2-(1-氯-环丙-1-基)-1-(2-氯-苯基)-3-(4,5-二氢-1,2,4-三唑烷-5-硫羰-1-基)-丙-2-醇为原料,氯化铁(Ⅲ)为氧化剂,在甲苯体系中于室温反应6~8 h,一锅化合成丙硫菌唑;副产物氯化亚铁(Ⅱ)经再生后可重复利用,经验证反应效果与试剂氯化铁(Ⅲ)效果一致。[结果]丙硫菌唑收率达到97%以上,实现了氯化铁的循环利用,工艺更加清洁、可行,具有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 2-(1-氯-环丙-1-基)-1-(2-氯-苯基)-3-(4 5--1 2 4-三唑烷-5-硫羰-1-基)-丙-2-醇 氯化铁 氧化
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含有芳杂环及酯基结构的1H-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂䓬类化合物的合成、抑菌活性及构效关系 被引量:2
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作者 张秀君 王兰芝 +1 位作者 闫婧怡 高晨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期462-473,共12页
以2-(2-噻唑基)-3-乙酯基-4-甲基-1H-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂?(A)为模型化合物,设计合成了3个系列30种1H-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂?类衍生物2~6,其结构通过核磁共振波谱、红外光谱、质谱和元素分析确证.采用常规滤纸片扩散法测试了其... 以2-(2-噻唑基)-3-乙酯基-4-甲基-1H-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂?(A)为模型化合物,设计合成了3个系列30种1H-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂?类衍生物2~6,其结构通过核磁共振波谱、红外光谱、质谱和元素分析确证.采用常规滤纸片扩散法测试了其对真菌(新生隐球菌标准株、临床株、白色念珠菌标准株)和细菌(大肠杆菌标准株和金黄色葡萄球菌标准株)的抑菌活性.研究结果表明,大多数化合物对所测试的菌种都表现出很好的抑制作用,且抑真菌能力大于抑细菌能力;通过对活性较高的化合物2-(2-噻唑基)-3-乙酯基-4-乙基-8-甲基-1H-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂?(4b)和2-(2-噻唑基)-3-乙酯基-4-乙基-8-氟-1H-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂?(4c)的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MFC)测试,发现其对白色念珠菌的MIC和MFC都远低于标准药物氟康唑.进一步构效关系研究表明C-2位的2-噻唑基,C-4位的CH_3、CH_2CH_3和C-8位的CH_3都是该类化合物抑菌的必需基团. 展开更多
关键词 1H-2 5--1 5-苯并氮杂䓬 合成 表征 抑菌活性 构效关系
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1,3-偶极环加成合成双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物 被引量:2
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作者 胡君 解正峰 +3 位作者 惠永海 貊雪霞 孙翔 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1162-1166,共5页
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS... 用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS确认. 展开更多
关键词 喹喔啉-2-甲醛 2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 双-4 5--1 2 4-噁唑啉衍生物
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4,5-二氢[1,2,4]三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成 被引量:2
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作者 张春波 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期45-46,共2页
三氮唑环和喹啉酮环均为抗真菌药物的基本药效基团 ,为探索二氢喹啉酮并入三唑环对抗真菌活性的影响 ,设计并合成了 7 氨基 4,5 二氢 [1 ,2 ,4]三氮唑并 [4,3 a]喹啉衍生物 ,其结构经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。
关键词 4 5-[1 2 4]三氮唑并[4 3-a]喹啉衍生物 合成 抗真菌药物 苯胺
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4,5二氢[1,2,4]三氮唑并[4-3-a]喹林衍生物的合成 被引量:2
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作者 张春波 朴虎日 全哲山 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期618-619,共2页
In order to search into the positive inotropic activities after a triazole ring being added to the quinoline ring,synthesis of two 4,5 dihydrotriazoloquinoline derivatives were desgned and synthesized.All of them were... In order to search into the positive inotropic activities after a triazole ring being added to the quinoline ring,synthesis of two 4,5 dihydrotriazoloquinoline derivatives were desgned and synthesized.All of them were new compounds whose structures were confirmed by MS?IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 4 5-[1 2 4]三氮唑并[4-3-a]喹林 衍生物 合成 正性肌力作用 正性肌力药物 结构表征
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4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮类化合物的设计 合成及生物活性 被引量:1
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作者 徐进宜 魏臻 +4 位作者 曾翼 华维一 吴晓明 王秋娟 张静 《中国药物与临床》 CAS 2005年第12期887-891,共5页
目的设计合成新型的非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)AT1受体拮抗剂,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性。方法在对已上市及正在临床研究阶段的AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系研究的基础上,以4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮... 目的设计合成新型的非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)AT1受体拮抗剂,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性。方法在对已上市及正在临床研究阶段的AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系研究的基础上,以4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮为核心,运用生物电子等排及结构拼合原理等药物设计方法,设计并合成了16个联苯羧基、联苯四氮唑、联苯磺酰胺基取代的三唑啉酮类衍生物,测定了它们对AⅡ引起的兔胸主动脉收缩幅度影响的IC50值。结果所有目标化合物均未见文献报道,本实验对其结构经过IR,1HNMR、MS和元素分析作出确证。通过测试目标化合物抑制AⅡ诱导的兔动脉环收缩的能力,评价了其AⅡ受体抗拮活性。结果表明,所合成的化合物均有不同程度的AT1受体拮抗活性,化合物10c,10d,12b和14d抑制兔主动脉环收缩能力IC50值大于阳性对照药伊贝沙坦(irbesartan),具有进一步的研究意义。结论所设计三唑啉酮类化合物大多具有较好的AT1受体拮抗活性,联苯侧链上酸性取代基的活性强弱为-CN4H>-COOH>-SO2NH2>-SO2NHR,这一结果为进一步研究提供了参考信息。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂 设计研究 4 5--1 2 4-三唑-5-酮
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4-芳亚甲基-4,5-二氢-1,3-二苯基吡唑-5-酮的一锅法合成 被引量:1
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作者 海尼木.夏木西 阿布拉江.克依木 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期436-438,共3页
报道了以乙酸为催化剂,由苯甲酰乙酸乙酯、苯肼和芳香醛经三组分一锅法缩合制备4-芳亚甲基-4,5-二氢-1,3-二苯基吡唑-5-酮衍生物的新方法.该方法缩短了反应时间,得到了中等产率.产物结构经MS,1HNMR,IR和元素分析确证.
关键词 4-芳亚甲基-4 5--1 3-苯基-吡唑-5-酮 三组分缩合 一锅法合成
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3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯的合成研究 被引量:14
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作者 吴永果 毛春晖 兰支利 《精细化工中间体》 CAS 2007年第5期15-17,共3页
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯是合成新型鱼尼丁受体杀虫剂氯虫酰胺(chlorantraniliprole)的关键中间体。笔者以2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯为原料,经对甲苯磺酰氯酯化、再溴化两步合成,总收率91.0%... 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯是合成新型鱼尼丁受体杀虫剂氯虫酰胺(chlorantraniliprole)的关键中间体。笔者以2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯为原料,经对甲苯磺酰氯酯化、再溴化两步合成,总收率91.0%,产品含量98.0%,合成工艺简单,成本较低,并有望工业化。 展开更多
关键词 2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4 5--1H-吡唑-5-甲酸乙酯 氯虫酰胺 合成
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电子烟油和毛发中合成大麻素CUMYL-PEGACLONE的检测 被引量:1
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作者 焦台风 李亚庆 +2 位作者 康刚 陈深树 程良红 《法医学杂志》 CAS CSCD 2022年第5期595-600,共6页
目的建立联合高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)和气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)检测电子烟油和毛发中合成大麻素5-戊基-2-(2-苯... 目的建立联合高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)和气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)检测电子烟油和毛发中合成大麻素5-戊基-2-(2-苯基丙-2-基)-2,5-二氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚-1-酮(CUMYL-PEGACLONE)的方法。方法采用HPLC-MS/MS和GC-MS建立CUMYL-PEGACLONE检测方法,对涉毒人员毛发和查获的电子烟油进行检测。结果GC-MS测得CUMYL-PEGACLONE主要质谱特征离子m/z为91、179、197、254和372;CUMYL-PEGACLONE在2~50 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(r)大于0.99;毛发中CUMYL-PEGACLONE的HPLC-MS/MS方法检出限为0.01 ng/mg,定量限为0.02 ng/mg;电子烟油中CUMYL-PEGACLONE的HPLC-MS/MS方法检出限为1 ng/mg,定量限为2 ng/mg;CUMYL-PEGACLONE在空白毛发和电子烟油基质中高、中、低3个添加浓度下的回收率分别为98.2%~132.4%和93.5%~110.6%,日内精密度和日间精密度分别为1.2%~12.9%和0.7%~2.9%。专案中15例涉毒人员头发中均检出CUMYL-PEGACLONE,除1例低于定量限,另14例人员头发中CUMYL-PEGACLONE质量分数为0.035~0.563 ng/mg;2份电子烟油中CUMYL-PEGACLONE的质量分数分别为0.17%和0.21%。结论建立的HPLC-MS/MS和GC-MS方法应用于涉毒专案中CUMYL-PEGACLONE的检测,为办案机关快速侦办涉毒专案提供了有力证据支撑,亦为今后涉及此类物质的鉴定提供参考依据。 展开更多
关键词 法医毒物化学 合成大麻素 高效液相色谱-串联质谱法 气相色谱-质谱法 5-戊基-2-(2-苯基丙-2-基)-2 5--1H-吡啶[4 3-b]吲哚-1-酮
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中间体3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑的合成工艺研究
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作者 田俊波 杨志彬 +1 位作者 赵云现 崔金旺 《天津化工》 CAS 2020年第2期13-16,22,共5页
3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑是合成新型吡啶基吡唑类杀虫剂Tyclopyrazoflor(GF-3242)的关键中间体,按照优选出的合成工艺路线进行了中间体3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑的合成即以3-肼基吡啶盐酸盐作为起始物料进行环化... 3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑是合成新型吡啶基吡唑类杀虫剂Tyclopyrazoflor(GF-3242)的关键中间体,按照优选出的合成工艺路线进行了中间体3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑的合成即以3-肼基吡啶盐酸盐作为起始物料进行环化和氯化反应得到产品3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑。通过对3-羟基-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑的合成工艺进行优化实验:3-肼基吡啶盐酸盐:丙烯酸甲酯=1∶2为最佳的物质的量比,6 h为最佳反应时间,55~60℃为最佳反应温度,收率最高为90.02%;对3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑的合成进行优化实验:3-羟基-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑∶三氯氧磷=1:0.66为最佳的物质的量比,3 h为最佳反应时间,55~60℃为最佳反应温度,收率最高为85.08%。 展开更多
关键词 3-氯-1-(3-吡啶基)-4 5--1H-吡唑 Tyclopyrazoflor 3-肼基吡啶盐酸盐 丙烯酸甲酯 中间体 合成
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2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑的合成工艺优化
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作者 袁琳 《广州化工》 CAS 2016年第20期59-60,63,共3页
利用1-氰-2,2-二苯环丙烷与乙二胺对甲苯磺酸合成了2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑。重点考察了反应温度、反应时间、冷却温度等影响因素来讨论合成工艺的研究。实验结果表明:反应体系升温至205℃,反应80 min,反应完毕后,降温... 利用1-氰-2,2-二苯环丙烷与乙二胺对甲苯磺酸合成了2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑。重点考察了反应温度、反应时间、冷却温度等影响因素来讨论合成工艺的研究。实验结果表明:反应体系升温至205℃,反应80 min,反应完毕后,降温至70℃左右,2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑收率可达到96.9%。该方法操作简单,原料及试剂来源方便,反应过程毒性小,目标产物收率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2-(2 2-苯基环丙基)-4 5--1H-咪唑 合成 西苯唑啉 优化
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4,6-二芳基-4,5-二氢-3-羟基-1(1H)-吲唑衍生物的微波促进合成及抗细菌活性评价
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作者 李小六 王彦坡 +2 位作者 陈华 赵莲 曹克强 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期39-45,共7页
利用微波促进有机合成的方法,以查尔酮为起始物,合成了系列的4,6-二芳-基4,5-二氢-3-羟基-1(1H)-吲唑衍生物,并对其结构及互变异构现象进行了研究,初步测定了化合物的抗细菌活性.
关键词 吲唑 4 5--1(1H)-吲唑 微波
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4,5-二氢-1H-硫色烯[4,3-d]嘧啶类化合物合成及抗肿瘤细胞增殖活性研究
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作者 郭德祥 赵晓妍 +2 位作者 何影 胡春 宫平 《精细化工中间体》 CAS 2011年第2期32-35,共4页
以苯硫酚为起始原料经Michael加成,环合得到硫色满酮,再利用3组分(醛、酮、氨基脒)反应合成了4,5-二氢-1H-硫色烯[4,3-d]嘧啶类目标化合物,所合成的5个目标化合物未见文献报道,其结构经核磁共振氢谱和质谱确证。采用MTT法,以吉非替尼(ge... 以苯硫酚为起始原料经Michael加成,环合得到硫色满酮,再利用3组分(醛、酮、氨基脒)反应合成了4,5-二氢-1H-硫色烯[4,3-d]嘧啶类目标化合物,所合成的5个目标化合物未见文献报道,其结构经核磁共振氢谱和质谱确证。采用MTT法,以吉非替尼(gefitinib)为阳性对照药,测定了目标化合物对肺腺癌A549细胞和非小细胞肺癌H460细胞的体外抗肿瘤增殖活性。化合物GDX1和GDX2对A549和H460的抑制活性较强,其IC50值分别为0.77、0.67、4.38、3.78μmol/L。实验表明4,5-二氢-1H-硫色烯[4,3-d]嘧啶类化合物是一类具有新型骨架结构的抗肿瘤化合物,值得进一步研究。 展开更多
关键词 杂环 4 5--1H-嘧啶并硫色烯 抗肿瘤增殖活性
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A Novel Pyrazoline-based Starburst Amorphous Molecular Material
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作者 ChangQiMA YiShanYAO XueSongWANG BaoWenZHANG YiCAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期423-426,共4页
A pyrazoline-containing starburst molecule, 4,4’,4"-tris[(1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H- pyrazol)-5-yl]-triphenylamine (Tris-5-DPP), was synthesized in a facile way, which can form amorphous thin films with glass ... A pyrazoline-containing starburst molecule, 4,4’,4"-tris[(1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H- pyrazol)-5-yl]-triphenylamine (Tris-5-DPP), was synthesized in a facile way, which can form amorphous thin films with glass transition temperature as high as 136 °C. 展开更多
关键词 Starburst molecule PYRAZOLINE amorphous thin film.
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吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物合成研究进展 被引量:6
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作者 丛文霞 王莉 +1 位作者 于福强 李纪兴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2866-2878,共13页
吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物是广泛存在于天然产物和生物活性分子中一类重要的含氮杂环化合物.因而,吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架,特别是取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉的合成具有重要理论和实际意义.较全面总结近几十年里吡咯并[1,2-a]喹喔啉... 吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物是广泛存在于天然产物和生物活性分子中一类重要的含氮杂环化合物.因而,吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架,特别是取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉的合成具有重要理论和实际意义.较全面总结近几十年里吡咯并[1,2-a]喹喔啉和4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物的合成研究进展,对该领域所存在的问题和局限性进行了总结并对今后的发展作出展望. 展开更多
关键词 吡咯并[1 2-a]喹喔啉 4 5-吡咯并[1 2-a]喹喔啉 氧化 研究进展
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4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物研究进展
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作者 韦琳素 李德贵 +2 位作者 雷禄 欧美劝 李红云 《山西化工》 CAS 2024年第5期40-46,共7页
4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物是一类具有广泛药理活性的含氮杂环化合物,因而,对4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架合成研究具有重要的理论和实际研究意义。本文综述了近几十年的4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉的制备方法,并总结了... 4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物是一类具有广泛药理活性的含氮杂环化合物,因而,对4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架合成研究具有重要的理论和实际研究意义。本文综述了近几十年的4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉的制备方法,并总结了当前合成方法的优点和局限性并对今后的发展作出了展望。 展开更多
关键词 4 5-吡咯并[1 2-a]喹喔啉 手性 研究进展
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2,4,5-三苯基-4,5二氢-1H-咪唑及同分异构体的高效液相色谱法测定
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作者 郑砚丰 王坤 +3 位作者 金丹 王守凯 孙东明 王原 《生命科学仪器》 2022年第2期64-69,共6页
论文建立了一种高效液相色谱分离分析2,4,5-三苯基-4,5二氢-1H-咪唑(又名2,4,5-三苯基-2-咪唑啉)及其同分异构体2,4,5-三苯基-3-咪唑啉的新方法。以乙腈-缓冲盐(pH=6.8磷酸钾缓冲盐,20 mM)体积配比为60:40作为流动相,使用C18色谱柱,流速... 论文建立了一种高效液相色谱分离分析2,4,5-三苯基-4,5二氢-1H-咪唑(又名2,4,5-三苯基-2-咪唑啉)及其同分异构体2,4,5-三苯基-3-咪唑啉的新方法。以乙腈-缓冲盐(pH=6.8磷酸钾缓冲盐,20 mM)体积配比为60:40作为流动相,使用C18色谱柱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,采用外标法定量检测2,4,5-三苯基-2-咪唑啉和2,4,5-三苯基-3-咪唑啉的含量。针对目标样品,采用所发展的方法在0.05~1.00 mg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数达0.997,平均回收率分别为103.45%和98.50%,相对标准偏差(RSD)为0.45%和0.55%。所发展的方法具有操作简单、重现性好的特点,适用于实际分析工作,也可用于产品中同分异构体副产物含量的控制。 展开更多
关键词 2 4 5-三苯基-4 5-1H-咪唑 同分异构体 2 4 5-三苯基-3-咪唑啉 2 4 5-三苯基-2-咪唑啉 高效液相色谱法 (±)-1 2-苯基乙
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7-氯-2,5-二氢茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a-(3H)-羧酸甲酯的合成研究
19
作者 贾鹏飞 王娟 +1 位作者 刘占荣 周二鹏 《安徽农业科学》 CAS 2012年第17期9336-9337,共2页
[目的]探讨合成7-氯-2,5-二氢茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a-(3H)-羧酸甲酯的新方法。[方法]以5-氯-1-氧-2,3-二氢茚-2-羧酸甲酯为起始原料,先后经过不对称氧化、肟化、环合、取代反应得到目标化合物。[结果]目标产物及中间体的结构已通... [目的]探讨合成7-氯-2,5-二氢茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a-(3H)-羧酸甲酯的新方法。[方法]以5-氯-1-氧-2,3-二氢茚-2-羧酸甲酯为起始原料,先后经过不对称氧化、肟化、环合、取代反应得到目标化合物。[结果]目标产物及中间体的结构已通过质谱、1H NMR进行表征。[结论]该合成方法具有原材料易得、收率高、成本低等优点。 展开更多
关键词 7-氯-2 5-茚并[1 2-e][1 3 4]噁嗪-4a-(3H)-羧酸甲酯 茚虫威 合成
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