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柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析
被引量：
3
1
作者
李文利
金礼吉
+1 位作者
范琦
安利佳
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期218-221,共4页
利用PCR技术从中国柞蚕品种 74 1中扩增并克隆出柞蚕丝素基因 5′端部分片段 ,它由CAAT盒、TATA盒 (Hognessbox)、primtranscript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成。通过与天蚕丝素基因的 5′端序列进行比较 ,发现 ...
利用PCR技术从中国柞蚕品种 74 1中扩增并克隆出柞蚕丝素基因 5′端部分片段 ,它由CAAT盒、TATA盒 (Hognessbox)、primtranscript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成。通过与天蚕丝素基因的 5′端序列进行比较 ,发现 12 4～ 5 0 6bp、796～ 1194bp、12 16～ 12 98bp同源性高 ,同源率分别为91.6 %、95 %、95 %。将柞蚕丝素基因 5′端的CAAT盒、TATA盒、primtranscript序列与KikuchiY所测家蚕、HuiCC所测家蚕及家蚕P2 5蛋白、天蚕丝素基因相应序列进行比较 ,发现柞蚕与天蚕相应序列的同源率远高于家蚕。从序列中可以看出 :若转录起始点第一个核苷酸标为 +1,则TATA盒位于 - 2 5处 ;CAAT盒位于 - 70处。
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关键词
柞蚕丝
丝素基因
柞蚕
序列
分析
启动子
5′
端
序列
结构
克隆
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职称材料
杂鳞库蚊复组28S rRNA基因5′端序列研究
被引量：
3
2
作者
杨明
陈汉彬
《贵州科学》
2003年第1期185-187,共3页
对我国三带喙库蚊、环带库蚊和伪杂鳞库蚊共计79只蚊虫的28SrRNA基因5′端序列进行测定,获得的序列长度为301bp,3蚊种的该段序列相同。为设计杂鳞库蚊复组近缘种的PCR鉴别方法打下基础。
关键词
杂鳞库蚊复组
28SrRNA基因
5′
端
序列
三带喙库蚊
环带库蚊
伪杂鳞库蚊
PCR方法
序列
测定
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职称材料
4株SARS冠状病毒基因组5’端序列的分析与比较
3
作者
常国辉
彭文明
+7 位作者
刘伯华
范宝昌
刘洪
邓永强
吕富双
杨保安
秦鄂德
祝庆余
《中国病毒学》
CSCD
2003年第4期330-334,共5页
利用5′RACE试剂盒对从中国不同地区、不同SARS患者体中分离的SARS-CoV基因组5′端序列进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆至T easy vector。扩增片段的序列测定结果表明:所分离的4株SARS-CoV基因组5′端非编码区的核苷酸序列和其他国家...
利用5′RACE试剂盒对从中国不同地区、不同SARS患者体中分离的SARS-CoV基因组5′端序列进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆至T easy vector。扩增片段的序列测定结果表明:所分离的4株SARS-CoV基因组5′端非编码区的核苷酸序列和其他国家和地区报道的序列基本一致,而且所形成二级结构也完全相同,但与已知普通冠状病毒的差别较大。同时发现在依赖于RNA的RNA聚合酶起始密码子上游-197 nt处有冠状病毒典型的转录调控核心保守序列5′-CUAAAC-3′。
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关键词
SARS
冠状病毒
基因组
5′
端
序列
序列
分析
转录调控
序列
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职称材料
夜来香SAMT基因的分离与原核表达
被引量：
4
4
作者
杨华丽
吕恃衡
+4 位作者
蔡韡韡
郑鸿昌
潘东明
李子真
陈桂信
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2015年第10期1831-1838,共8页
为探究夜来香(Cestrum nocturnum)花香基因SAMT在花香代谢中的调控作用,以花瓣为材料,采用RTPCR和RACE技术相结合,克隆夜来香SAMT基因的全长c DNA。结果表明:该c DNA的序列长度为1 493 bp,编码365个氨基酸,其中包含1 098 bp ORF、130 b...
为探究夜来香(Cestrum nocturnum)花香基因SAMT在花香代谢中的调控作用,以花瓣为材料,采用RTPCR和RACE技术相结合,克隆夜来香SAMT基因的全长c DNA。结果表明:该c DNA的序列长度为1 493 bp,编码365个氨基酸,其中包含1 098 bp ORF、130 bp 5′UTR和265 bp 3′UTR,将其命名为Cn SAMT;生物信息学分析结果表明:该基因所编码的氨基酸序列与烟草、番茄的同源性分别为98%和98%,属于甲基转移酶-7家族;原核表达结果表明:Cn SAMT的蛋白表达产物约为42 ku,与软件预测的结果大致相同。采用染色体步移技术,克隆夜来香Cn SAMT的5′端调控序列,结果表明:该序列长度为993 bp,且该序列除了含有TATA-box、CAAT-box等启动子核心元件外,还含有光、生长素、脱落酸、热胁迫、缺氧胁迫等外界环境条件响应的顺式作用元件。
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关键词
夜来香
SAMT基因
原核表达
5′
端
调控
序列
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职称材料
题名
柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析
被引量：
3
1
作者
李文利
金礼吉
范琦
安利佳
机构
大连理工大学生物工程系
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期218-221,共4页
基金
辽宁省自然科学基金资助项目 (4 180 64 )
文摘
利用PCR技术从中国柞蚕品种 74 1中扩增并克隆出柞蚕丝素基因 5′端部分片段 ,它由CAAT盒、TATA盒 (Hognessbox)、primtranscript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成。通过与天蚕丝素基因的 5′端序列进行比较 ,发现 12 4～ 5 0 6bp、796～ 1194bp、12 16～ 12 98bp同源性高 ,同源率分别为91.6 %、95 %、95 %。将柞蚕丝素基因 5′端的CAAT盒、TATA盒、primtranscript序列与KikuchiY所测家蚕、HuiCC所测家蚕及家蚕P2 5蛋白、天蚕丝素基因相应序列进行比较 ,发现柞蚕与天蚕相应序列的同源率远高于家蚕。从序列中可以看出 :若转录起始点第一个核苷酸标为 +1,则TATA盒位于 - 2 5处 ;CAAT盒位于 - 70处。
关键词
柞蚕丝
丝素基因
柞蚕
序列
分析
启动子
5′
端
序列
结构
克隆
Keywords
Chinese Oak Silkworm
Fibroin gene
Sequence analysis
Prim transcript
分类号
S885.1 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
杂鳞库蚊复组28S rRNA基因5′端序列研究
被引量：
3
2
作者
杨明
陈汉彬
机构
贵阳医学院生物学教研室
出处
《贵州科学》
2003年第1期185-187,共3页
基金
贵州省自然科学基金项目。
文摘
对我国三带喙库蚊、环带库蚊和伪杂鳞库蚊共计79只蚊虫的28SrRNA基因5′端序列进行测定,获得的序列长度为301bp,3蚊种的该段序列相同。为设计杂鳞库蚊复组近缘种的PCR鉴别方法打下基础。
关键词
杂鳞库蚊复组
28SrRNA基因
5′
端
序列
三带喙库蚊
环带库蚊
伪杂鳞库蚊
PCR方法
序列
测定
Keywords
Culex vishnui complex
rRNA gene
DNA sequence
分类号
Q969.44 [生物学—昆虫学]
Q754
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职称材料
题名
4株SARS冠状病毒基因组5’端序列的分析与比较
3
作者
常国辉
彭文明
刘伯华
范宝昌
刘洪
邓永强
吕富双
杨保安
秦鄂德
祝庆余
机构
军事医学科学院微生物流行病研究所
出处
《中国病毒学》
CSCD
2003年第4期330-334,共5页
基金
国家863计划项目基金(2003AA208201)
文摘
利用5′RACE试剂盒对从中国不同地区、不同SARS患者体中分离的SARS-CoV基因组5′端序列进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆至T easy vector。扩增片段的序列测定结果表明:所分离的4株SARS-CoV基因组5′端非编码区的核苷酸序列和其他国家和地区报道的序列基本一致,而且所形成二级结构也完全相同,但与已知普通冠状病毒的差别较大。同时发现在依赖于RNA的RNA聚合酶起始密码子上游-197 nt处有冠状病毒典型的转录调控核心保守序列5′-CUAAAC-3′。
关键词
SARS
冠状病毒
基因组
5′
端
序列
序列
分析
转录调控
序列
Keywords
SARS-associated coronavirus(SARS-CoV)
5'-ends of genomic organization
Sequence analysis
Transcription regulating sequence
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
R511 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
夜来香SAMT基因的分离与原核表达
被引量：
4
4
作者
杨华丽
吕恃衡
蔡韡韡
郑鸿昌
潘东明
李子真
陈桂信
机构
福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所
福建省永安市农业局
福建农林大学生命科学学院
出处
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2015年第10期1831-1838,共8页
基金
福建农林大学园艺创新团队项目(No.cxtd12013)
国家支撑计划(No.2007BAD07B00)
文摘
为探究夜来香(Cestrum nocturnum)花香基因SAMT在花香代谢中的调控作用,以花瓣为材料,采用RTPCR和RACE技术相结合,克隆夜来香SAMT基因的全长c DNA。结果表明:该c DNA的序列长度为1 493 bp,编码365个氨基酸,其中包含1 098 bp ORF、130 bp 5′UTR和265 bp 3′UTR,将其命名为Cn SAMT;生物信息学分析结果表明:该基因所编码的氨基酸序列与烟草、番茄的同源性分别为98%和98%,属于甲基转移酶-7家族;原核表达结果表明:Cn SAMT的蛋白表达产物约为42 ku,与软件预测的结果大致相同。采用染色体步移技术,克隆夜来香Cn SAMT的5′端调控序列,结果表明:该序列长度为993 bp,且该序列除了含有TATA-box、CAAT-box等启动子核心元件外,还含有光、生长素、脱落酸、热胁迫、缺氧胁迫等外界环境条件响应的顺式作用元件。
关键词
夜来香
SAMT基因
原核表达
5′
端
调控
序列
Keywords
Cestrum nocturnum
SAMT gene
Prokaryotic expression
Regulatory sequence of the
5′
terminal
分类号
Q949.777.7 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析
李文利
金礼吉
范琦
安利佳
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
下载PDF
职称材料
2
杂鳞库蚊复组28S rRNA基因5′端序列研究
杨明
陈汉彬
《贵州科学》
2003
3
下载PDF
职称材料
3
4株SARS冠状病毒基因组5’端序列的分析与比较
常国辉
彭文明
刘伯华
范宝昌
刘洪
邓永强
吕富双
杨保安
秦鄂德
祝庆余
《中国病毒学》
CSCD
2003
0
下载PDF
职称材料
4
夜来香SAMT基因的分离与原核表达
杨华丽
吕恃衡
蔡韡韡
郑鸿昌
潘东明
李子真
陈桂信
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2015
4
下载PDF
职称材料
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