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苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪的设计合成及其固体荧光性质研究
1
作者 章敏 刘天宝 +2 位作者 桂美芳 戴新雅 朱琳 《池州学院学报》 2022年第3期14-17,共4页
本文以邻苯二胺和DL-扁桃酸为起始原料,经过4步反应设计合成了八个苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物,反应具有条件温和、后处理操作简便等优点。采用^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR等手段对产物结构进行了表征确认。固体荧光性质研究结果表明... 本文以邻苯二胺和DL-扁桃酸为起始原料,经过4步反应设计合成了八个苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物,反应具有条件温和、后处理操作简便等优点。采用^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR等手段对产物结构进行了表征确认。固体荧光性质研究结果表明,该类化合物具有优良的固体发光性能,其中,以1-苯基-3-(4-氰基苯基)苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪发光性能最佳。 展开更多
关键词 苯并[4 5]咪唑并[1 2-a]吡嗪 固体荧光 有机发光材料
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铜催化偶联反应高效合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物
2
作者 崔涛 李丛香 +1 位作者 李明 文丽荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1487-1493,共7页
建立了一种快速、高效的CuI催化N-(2-溴芳基)-5-苯基-1H-吡唑-3-胺发生分子内C—N偶联反应合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物的新方法.该方法以廉价的CuI/杂环烯酮缩胺为催化剂,在二甲基亚砜(DMSO)中反应只需10min,具有反应迅速、... 建立了一种快速、高效的CuI催化N-(2-溴芳基)-5-苯基-1H-吡唑-3-胺发生分子内C—N偶联反应合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物的新方法.该方法以廉价的CuI/杂环烯酮缩胺为催化剂,在二甲基亚砜(DMSO)中反应只需10min,具有反应迅速、操作简便、合成效率高等优点. 展开更多
关键词 铜催化 C—N偶联反应 杂环烯酮缩胺 苯并[4 5]咪唑并[1 2-b]吡唑衍生物
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取代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸的合成与表征
3
作者 张慧东 陈秋宇 +1 位作者 张霞 高铭远 《辽东学院学报（自然科学版）》 CAS 2018年第1期24-27,共4页
通过比较文献报道的方法,解决其中存在的各种限制条件,对原有取代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸的合成方法进行改进,建立产品合成的新方法,并运用核磁、红外、质谱等手段对其结构进行表征。同时进一步通过改变反应条件、合成路线等方法,使... 通过比较文献报道的方法,解决其中存在的各种限制条件,对原有取代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸的合成方法进行改进,建立产品合成的新方法,并运用核磁、红外、质谱等手段对其结构进行表征。同时进一步通过改变反应条件、合成路线等方法,使各个种类中间体的制备工艺均具有普遍性,从而具有实际应用价值,为其在药物合成领域的应用提供可行的途径。 展开更多
关键词 5-甲基-咪唑并[1 2-a]吡啶-2-羧酸 6-溴-咪唑并[1 2-a]吡啶-2-羧酸 6-硝基-咪唑并[1 2-a]吡啶-2-羧酸 合成 表征
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生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成
4
作者 汪雪锋 宋华付 丁绍民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期56-57,59,共3页
以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H... 以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H 咪唑并 [1,5c]噻唑 ,收率达 17 1% ,通过 展开更多
关键词 生物素中间体 合成 四氢-7-乙氧羰基-3 3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H 5H-咪唑并[1 5c]噻唑 正庚醛
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4,5-二氢咪唑并[1,2-b]-1',2',4'-三唑-4-酮衍生物的合成与杀菌活性 被引量：3
5
作者 付伯桥 袁菊珍 丁明武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1268-1272,共5页
应用芳基异氰酸酯与烯基膦亚胺1的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2,再与水合肼作用得到氨基咪唑啉酮衍生物4.而后用4与芳基异氰酸酯(或酰氯)、三苯基膦、六氯乙烷和三乙胺"一锅"反应,得到4,5-二氢咪唑并[1,2-b]-1',2'... 应用芳基异氰酸酯与烯基膦亚胺1的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2,再与水合肼作用得到氨基咪唑啉酮衍生物4.而后用4与芳基异氰酸酯(或酰氯)、三苯基膦、六氯乙烷和三乙胺"一锅"反应,得到4,5-二氢咪唑并[1,2-b]-1',2',4'-三唑-4-酮衍生物6或7.探讨了所合成新型稠杂环化合物的生物活性,结果表明部分化合物表现出良好的杀菌活性.如7c在50mg/L浓度时,对棉花枯萎菌、稻瘟菌、黄瓜灰霉菌和油菜菌核菌的抑制率均达100%. 展开更多
关键词 4 5-二氢咪唑并[1 2-b]-1′ 2′ 4′-三唑-4-酮 氮杂WITTIG反应 碳二亚胺 杀菌活性
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N-1,4,6-三硝基六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺的合成与性能 被引量：1
6
作者 张君君 申程 +1 位作者 王鹏程 陆明 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期391-395,共5页
以六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚胺为原料,通过三个阶段硝化反应合成了一种新型多环氮杂环含能化合物:N^(-1),4,6-三硝基六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺(TNINA),总收率55%。采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)对目标产物以... 以六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚胺为原料,通过三个阶段硝化反应合成了一种新型多环氮杂环含能化合物:N^(-1),4,6-三硝基六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺(TNINA),总收率55%。采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)对目标产物以及中间体进行了表征,同时研究了时间、温度、乙酸酐与硝酸体积比等因素对第三阶段硝化反应的影响。利用热重分析(TG)和差示扫描量热仪(DSC)研究了TNINA的热性能,DSC结果显示其热分解温度为214.4℃,且放热过程瞬间完成。用Monte-Carlo方法估算TNINA的理论密度为1.91 g·cm^(-3),真密度仪测得其密度为1.89 g·cm^(-3)。用Kamlet-Jacobs方程估算出其爆热为5513.26 kJ·kg^(-1),爆速为8.836 km·s^(-1),爆压为35.80 GPa,撞击感度H50的计算值为41 cm,测试值为53 cm。理论计算结果与实验数据说明TNINA与RDX相比拥有更优异的爆轰性能与更低的感度。 展开更多
关键词 N-1 4 6-三硝基六氢咪唑[4 5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺(TNINA) 爆轰性能 硝化反应
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