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Solution-Processed Titanium Chelate Used as Both Electrode Modification Layer and Intermediate Layer for Efficient Inverted Tandem Polymer Solar Cells 被引量:3
1
作者 Zhenzhen Shi Hao Liu +6 位作者 Lixing Xia Yiming Bai Fuzhi Wang Bing Zhang Tasawar Hayat Ahmed Alsaedi CandZhan'ao Tan 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期194-198,共5页
ABSTRACT Organic polymer solar cells (PSCs) have attracted increasing attention due to light weight, low cost, flexibility and roll-to-roll manufacturing. However, the limited light harvest range of the photoactive ... ABSTRACT Organic polymer solar cells (PSCs) have attracted increasing attention due to light weight, low cost, flexibility and roll-to-roll manufacturing. However, the limited light harvest range of the photoactive layer greatly restrains the power conversion efficiency (PCE) enhancement. In order to expand the light absorption range and further enhance the PCE of the PSCs, tandem structures have been designed and demonstrated. In tandem solar cell, the intermediate layer (IML) plays a critical role in physically and electrically connection of the two subcells. Herein, we apply titanium (diisopropoxide) bis(2,4-pentanedionate) (TIPD) as both electrode modification layer and intermediate layer to investigate the feasibility in inverted tandem polymer solar cells. The same photoactive layers of PTB7-Th:PC71BM are adopted in both front and rear subcells to simplify the evaluation of effectiveness of TIPD layer in tandem structures. By modulating the treatment condition of IML and the thickness of photoactive layer, efficient inverted tandem PSCs have been achieved with minimized voltage loss and excellent charge transportation, giving a best Voc of 1.54 V, which is almost two times that of the single bulk heterojunction (BHJ)-PSC (0.78 V) and an enhanced PCE up to 8.11%. 展开更多
关键词 polymer solar cells titanium (diisopropoxide) bis(2 4-pentanedionate intermediate layer tandem structure
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以醇溶性钛螯合物为阴极修饰层的高效聚合物太阳能电池 被引量:3
2
作者 王福芝 孙刚 谭占鳌 《光电子.激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期658-663,共6页
以醇溶性的钛螯合物乙酰丙酮氧钛(TOPD)为电子收集层,聚3-己基噻吩(P3HT)为电子给体,富勒烯衍生物(PC60BM或PC70BM)为电子受体,制备了高效本体异质结聚合物太阳电池。TOPD膜是通过旋涂TOPD异丙醇溶液,然后在空气中经60℃热退火15min得... 以醇溶性的钛螯合物乙酰丙酮氧钛(TOPD)为电子收集层,聚3-己基噻吩(P3HT)为电子给体,富勒烯衍生物(PC60BM或PC70BM)为电子受体,制备了高效本体异质结聚合物太阳电池。TOPD膜是通过旋涂TOPD异丙醇溶液,然后在空气中经60℃热退火15min得到。通过优化TOPD层厚度及器件制备工艺,显著提高了聚合物太阳能电池的短路电流。通过引入TOPD电子收集层,使基于P3HT:PC60BM活性层的太阳能电池在AM1.5G、100mW·cm-2的光照条件下光-电转换效率(PCE)由2.72%提高到3.65%。用PC70BM代替PC60BM,可以使电池的PCE进一步提高到3.96%。PCE的提升主要归结于TOPD的层的引入可以提高电子传输速率并且可以降低电池的串联电阻。除此之外,TOPD替代常用的低功率金属Ca作为阴极修饰材料,可以有效提高聚合物质太阳能电池器件的工作稳定性。 展开更多
关键词 乙酰丙酮氧钛(TOPD) 聚合物太阳电池 电子收集层 溶液加工
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苯乙烯不对称三羰化反应一步合成手性2-氧代-3-苯基戊二酸二甲酯
3
作者 王来来 张勤生 崔玉明 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1143-1148,共6页
以苯乙烯、甲醇和CO为反应物,首次采用双膦配体(S)-P-PHOS和乙酰丙酮钯原位制备的手性络合物新催化体系,以对苯醌作为氧化剂,对甲苯磺酸作助催化剂,在甲醇溶剂中进行不对称三羰化反应一步合成手性2-氧代-3-苯基戊二酸二甲酯.与现有文献... 以苯乙烯、甲醇和CO为反应物,首次采用双膦配体(S)-P-PHOS和乙酰丙酮钯原位制备的手性络合物新催化体系,以对苯醌作为氧化剂,对甲苯磺酸作助催化剂,在甲醇溶剂中进行不对称三羰化反应一步合成手性2-氧代-3-苯基戊二酸二甲酯.与现有文献结果相比,三羰化反应所需CO压力明显降低,条件较为温和. 展开更多
关键词 苯乙烯 不对称三羰化 手性 2-氧代-3-苯基-戊二酸二甲酯 乙酰丙酮钯 双膦配体
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超小铂纳米粒的合成及其对肺癌A549细胞的增殖抑制作用研究
4
作者 侍慧慧 朱建华 +3 位作者 李阳 巩亚翔 刘阳 徐群为 《肿瘤药学》 CAS 2018年第1期16-19,共4页
目的制备超小铂纳米粒并评价其体外细胞毒效应。方法以乙酰丙酮铂、超氢化试剂、油酸油酰胺等为原料,采用高温还原法制备超小型铂纳米粒,对其粒径分布进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其形貌。选择人肺癌A549细胞,采用MTT法评价其细胞毒... 目的制备超小铂纳米粒并评价其体外细胞毒效应。方法以乙酰丙酮铂、超氢化试剂、油酸油酰胺等为原料,采用高温还原法制备超小型铂纳米粒,对其粒径分布进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其形貌。选择人肺癌A549细胞,采用MTT法评价其细胞毒作用。结果成功制备超小铂纳米粒,其粒径为(3±1.2)nm,经TEM观察呈规整圆形或椭圆形颗粒状,分散性较好,对A549肺癌细胞具有较强的杀伤作用。结论以二(乙酰丙酮)铂(II)为原料可制备超小铂纳米粒,其粒径分布均匀,且初步证实对肿瘤A549细胞有较强的杀伤作用。 展开更多
关键词 超小铂纳米粒 二(乙酰丙酮)铂(Ⅱ) A549细胞
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聚苯乙烯接枝钼(Ⅵ)络合物催化合成环氧环己烷的研究 被引量:7
5
作者 章亚东 蒋登高 +2 位作者 高晓蕾 王朝进 王自健 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期304-309,共6页
合成了钼 ( )络合物——钼 ( )合乙酰丙酮 ,并用元素分析和红外光谱技术对其进行了表征。合成、纯化了叔丁基过氧化氢 (t- Bu OOH) ,以此为环氧化剂。合成出了大孔聚苯乙烯 -二乙烯苯树脂 ,采用相转移催化法接枝引入钼 ( )合乙酰丙酮 ,... 合成了钼 ( )络合物——钼 ( )合乙酰丙酮 ,并用元素分析和红外光谱技术对其进行了表征。合成、纯化了叔丁基过氧化氢 (t- Bu OOH) ,以此为环氧化剂。合成出了大孔聚苯乙烯 -二乙烯苯树脂 ,采用相转移催化法接枝引入钼 ( )合乙酰丙酮 ,以它为催化剂 ,研究了反应物料配比 ,溶剂、催化剂用量 ,反应温度、时间等因素对合成过程的影响 ,建立了聚苯乙烯 -二乙烯苯接枝钼 (VI)合乙酰丙酮催化剂中 Mo的新分析方法和环氧环己烷气相色谱分析方法。采用正交实验技术 ,优化出了较佳合成工艺条件 ,即 ,n()∶n(t- Bu OOH) =3∶ 1,溶剂 10 m L ,催化剂 (以 Mo计 )~ 2 .0 3× 10 -2 g,反应温度~ 80℃ ,反应时间~ 6 0 min。以 t- Bu OOH计 ,环氧环己烷收率在 99.5 %以上 ,纯度约 99.9%(GC分析 )。 展开更多
关键词 聚苯乙烯接枝钼(Ⅵ)络合物 催化合成 环氧环己烷 环己烯 聚苯乙烯-二乙烯苯 环氧化 催化剂
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聚苯乙烯接枝聚乙二醇钼(Ⅵ)络合物合成、表征及对环己烯环氧化催化活性 被引量:5
6
作者 章亚东 蒋登高 +2 位作者 高晓蕾 陈霞 王自健 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期670-675,共6页
合成了聚苯乙烯 二乙烯苯 (PS)接枝聚乙二醇 (PEG)钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮 [MoO2 (acac) 2 ][简写为PS PEG MoO2 (acac) ],并对其进行了结构表征 .实验表明 ,作为催化剂用于环己烯环氧化反应比小分子络合物MoO2 (acac) 2 具有更优良的催化... 合成了聚苯乙烯 二乙烯苯 (PS)接枝聚乙二醇 (PEG)钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮 [MoO2 (acac) 2 ][简写为PS PEG MoO2 (acac) ],并对其进行了结构表征 .实验表明 ,作为催化剂用于环己烯环氧化反应比小分子络合物MoO2 (acac) 2 具有更优良的催化活性和选择性 .建立了PS PEG MoO2 (acac)催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析方法 ;探讨了PS PEG MoO2 (acac)催化剂合成过程诸因素的影响 ;优化出环氧环己烷合成条件 ,即 :以叔丁基过氧化氢为 0 1mol计 ,环己烯与叔丁基过氧化氢摩尔比为 3∶1,溶剂用量 5ml,反应温度 80℃ ,时间60min .该条件下 ,环氧环己烷收率 (以t BuOOH计 )在 99 5 %以上 ,质量分数约 99 5 % (GC检测 ) .PS接枝PEG MoO2 (acac)催化剂使用 展开更多
关键词 钼(Ⅵ)合乙酰丙酮 环己烯 环氧环己烷 聚苯乙烯
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乙烯基酯树脂凝胶时间控制技术研究 被引量:5
7
作者 唐泽辉 吕雪 +2 位作者 管兰兰 王凌君 毕向军 《玻璃钢/复合材料》 CAS CSCD 2010年第1期32-35,共4页
本文根据乙烯基酯树脂固化反应为游离基聚合反应的特点,选用适当的阻聚剂或具有阻聚作用的其他助剂,将乙烯基酯树脂的室温凝胶时间延长并控制在较宽的范围内,大大延长了乙烯基酯树脂的可操作时间,为其获得更广泛的应用提供帮助。
关键词 乙烯基酯树脂 凝胶时间 对苯二酚 2 4-戊二酮 偶联剂
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Study on Synthesis, Characterization and Catalytic Activity of Polystyrene-supported Mo (VI) Complex in Epoxidation of Cyclohexene 被引量:4
8
作者 章亚东 高晓蕾 +2 位作者 陈霞 王朝进 蒋登高 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第3期318-325,共8页
Molybdenum (VI) complex, namely molybdenum dioxobis(2,4-pentanedione) [MoO2(acac)2] used as epoxidation catalyst species, was synthesized and characterized by elemental analysis and infrared spectrum. Polystyrene-supp... Molybdenum (VI) complex, namely molybdenum dioxobis(2,4-pentanedione) [MoO2(acac)2] used as epoxidation catalyst species, was synthesized and characterized by elemental analysis and infrared spectrum. Polystyrene-supported molybdenum dioxobis(2,4-pentanedione) [MoO2(acac)2] for synthesis of epoxycyclohexane was prepared by phase transfer catalysis method. Effects of various factors in synthesis of epoxycyclohexane by reaction of cyclohexene and t-BuOOH in the atmosphere of nitrogen catalyzed by polystyrene-supported MoO2(acac)2 were also investigated. Under the following conditions, n(cyclohexene):n(t-BuOOH)=3.5:l (based on 0.1 mol of t-BuOOH), volume of solvent -10ml, reaction temperature -80℃, reaction time -60min, and mass of molybdenum in the catalyst -2.30×0^(-3)g, the yield of epoxycyclohexane on the basis of t-BuOOH is over 99.5%, and the purity of epoxycyclohexane is about 99.9% by gas chromatogram(GC) analysis. 展开更多
关键词 molybdenum dioxobis(2 4-pentanedione) CYCLOHEXENE epoxycyclohexane POLYSTYRENE
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2-(取代苯胺基)-4-甲基-5-乙酰基噻唑的合成研究 被引量:2
9
作者 林燕芳 胡惟孝 +1 位作者 杨忠愚 王列岗 《浙江工业大学学报》 CAS 2007年第1期27-30,共4页
研究以取代苯胺和戊二酮为原料,经三步反应,制备标题化合物.取代苯胺与盐酸及硫氰酸铵回流反应得到取代芳基硫脲,产率45.7%~76.6%.2,4-戊二酮在四氯化碳-水的混合溶液中,直接溴代得3-溴-2,4-戊二酮,产率92.0%.3-溴-2... 研究以取代苯胺和戊二酮为原料,经三步反应,制备标题化合物.取代苯胺与盐酸及硫氰酸铵回流反应得到取代芳基硫脲,产率45.7%~76.6%.2,4-戊二酮在四氯化碳-水的混合溶液中,直接溴代得3-溴-2,4-戊二酮,产率92.0%.3-溴-2,4-戊二酮及取代芳基硫脲于丙酮中回流反应得到标题噻唑酮类化合物,产率61.0%~69.1%.化合物的结构用IR,^1H—NMR表征. 展开更多
关键词 芳基硫脲 3-溴-2 4-戊二酮 噻唑酮 合成
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α-烯丙基取代β-二酮类化合物的合成及其稀土配合物发光性能的研究 被引量:1
10
作者 肖尊宏 《湖南工程学院学报(自然科学版)》 2004年第3期66-70,共5页
合成了α-烯丙基二苯甲酰甲烷(ADBM)和α-烯丙基乙酰丙酮(APD)两种配体及其铕、铽的三元稀土配合物,通过红外、元素分析确定了配合物的组成、结构.运用紫外和荧光光谱讨论了烯丙基的引入对配合物发光性能的影响.
关键词 α-烯丙基二苯甲酰甲烷 α-烯丙基乙酰丙酮 稀土配合物 发光性能
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乙酰丙酮铱配合物的合成及热分解机制研究 被引量:2
11
作者 阎鑫 张秋禹 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期585-589,共5页
以氯铱酸和乙酰丙酮为原料,通过水溶液沉淀法制备乙酰丙酮铱配合物,通过苯-己烷体系对乙酰丙酮铱配合物进行重结晶提纯。元素分析确定乙酰丙酮铱配合物结构中的碳氢含量。红外光谱结果表明,1549,1523 cm-1处出现的吸收峰为乙酰丙酮铱配... 以氯铱酸和乙酰丙酮为原料,通过水溶液沉淀法制备乙酰丙酮铱配合物,通过苯-己烷体系对乙酰丙酮铱配合物进行重结晶提纯。元素分析确定乙酰丙酮铱配合物结构中的碳氢含量。红外光谱结果表明,1549,1523 cm-1处出现的吸收峰为乙酰丙酮铱配合物中六元环结构中C-O键和C-C键的伸缩振动吸收峰。核磁共振氢谱分析表明配合物中的氢的化学位移的位置和个数比与结构中的分子式相一致。根据对乙酰丙酮铱配合物的质谱结果进行分析,提出乙酰丙酮铱配合物可能的热分解机制。 展开更多
关键词 乙酰丙酮 合成 热分解机制
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1-苯基-2,4-戊二酮的合成研究
12
作者 安丽亚 宋伟 《河北化工》 2010年第8期25-26,共2页
以β-二酮与氨基钠反应,再与氯化二苯基碘反应得到1-苯基-2,4-戊二酮。
关键词 1-苯基-2 4-戊二酮 氯化二苯基碘 Β-二酮
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3-溴-2,4-戊二酮的合成研究 被引量:1
13
作者 王东林 周立王 赵宙兴 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第12期1868-1871,共4页
以2,4-戊二酮和三溴吡啶盐为原料合成了3-溴-2,4-戊二酮。探讨了合成过程中原料摩尔比、反应介质、反应温度、反应时间等因素对产物收率的影响,获得较佳合成条件:n(2,4-戊二酮)∶n(三溴吡啶盐)=1.2∶1,反应介质为二氯甲烷,反应温度45℃... 以2,4-戊二酮和三溴吡啶盐为原料合成了3-溴-2,4-戊二酮。探讨了合成过程中原料摩尔比、反应介质、反应温度、反应时间等因素对产物收率的影响,获得较佳合成条件:n(2,4-戊二酮)∶n(三溴吡啶盐)=1.2∶1,反应介质为二氯甲烷,反应温度45℃,反应时间1.5h,产品收率达92.5%。目标产物结构经红外光谱(FT-IR)、元素分析、核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振碳谱(^(13)C NMR)测定和结构表征。此方法具有操作简单、环境友好、产率高的特点。 展开更多
关键词 2 4-戊二酮 3-溴-2 4-戊二酮 三溴吡啶盐 溴化反应
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Copper(Ⅱ) and 1,1 '-Trimethylene-2,2'-biimidazole-promoted Arylation of Acetylacetone with Aryl Iodides
14
作者 Liu Jianli Zeng Runsheng Zhou Chunmei Zou Jianping 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期309-313,共5页
A new and efficient way was developed to carry out the reaction of acetylacetone with aryl iodides under the assistance of Cu(II) and 1, 1'-trimethylene-2,2'-biimidazole at 100℃. 3-Aryl-2,4-pentanediones were obt... A new and efficient way was developed to carry out the reaction of acetylacetone with aryl iodides under the assistance of Cu(II) and 1, 1'-trimethylene-2,2'-biimidazole at 100℃. 3-Aryl-2,4-pentanediones were obtained in excellent yields. 展开更多
关键词 Cu(II)-promoted arylation reaction 1 1'-trimethylene-2 2'-biimidazole 3-aryl-2 4-pentanedione
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3-苄基-2,4-戊二酮的合成及与铕(Ⅲ)配合物的光谱和荧光性能 被引量:1
15
作者 耿涛 张武 周剑平 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期337-339,共3页
利用β-二酮烃基化反应合成了一种配体3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),用红外光谱与核磁共振谱对产物的结构进行确定。以BPD为第一配体和邻菲罗啉(Phen)为第二配体,与稀土铕离子制备了配合物,并对其C,H,N的组成百分比按实验分子式[Eu(BPD)3Phen... 利用β-二酮烃基化反应合成了一种配体3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),用红外光谱与核磁共振谱对产物的结构进行确定。以BPD为第一配体和邻菲罗啉(Phen)为第二配体,与稀土铕离子制备了配合物,并对其C,H,N的组成百分比按实验分子式[Eu(BPD)3Phen或EuC48H50N2O6]作了测定和计算。并用红外光谱和紫外-可见吸收光谱法对配体进行表征,并用荧光光谱检测其荧光发光性能。 展开更多
关键词 3-苄基-2 4-戊二酮 三元配合物 铕(Ⅲ) 荧光发射光谱
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3-苄基-2,4-戊二酮的合成
16
作者 耿涛 张武 《宿州学院学报》 2007年第1期108-109,123,共3页
利用β-二酮烃基化反应合成一种可聚合的螯合剂3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),通过红外光谱与核磁共振谱确定了产物的结构。
关键词 乙酰丙酮 烃基化 3-苄基-2 4-戊二酮
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CuI催化取代碘苯与乙酰丙酮的偶联反应
17
作者 丁海胜 刘建立 曾润生 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期83-86,共4页
取代碘苯与乙酰丙酮的C-C偶联反应在CuI、2-吡啶甲醛苯腙催化下,以DMSO为溶剂,100℃反应8 h,高产率地得到了一系列3-芳基-2,4-戊二酮.
关键词 CUI 催化 C-C偶联反应 3-芳基-2 4-戊二酮
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Reaction of Phenylethyne with 2,4-Pentanedione in the Presence of Manganese(Ⅲ) Acetate and Oxygen
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作者 Chang YI QIAN Bo HAN +2 位作者 Yu Fen ZHAO (Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084) Yoniazu NOIRI Hiroshi NISHINO Kazu KUROSAWA (Kurokami 2-39-1, Kumamoto 860, Japan ) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期189-190,共2页
The reaction of phenylethyne with 2,4-pentanedione in the presence of manganese(Ⅲ) acetate and oxygen at room tempraure gave 4-acetyl-5-benzoyl-3-methyl-1, 2-dioxolan-3-ol, 2-acetyl-3-benzoloxirane and 3-acety-2-meth... The reaction of phenylethyne with 2,4-pentanedione in the presence of manganese(Ⅲ) acetate and oxygen at room tempraure gave 4-acetyl-5-benzoyl-3-methyl-1, 2-dioxolan-3-ol, 2-acetyl-3-benzoloxirane and 3-acety-2-methyl-phenylfuran 展开更多
关键词 Acetate and Oxygen Reaction of Phenylethyne with 2 4-pentanedione in the Presence of Manganese MHZ
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N,N-二(2,6-二异丙基苯基)-2,4-戊二亚胺和N,N-二(2,6-二甲基苯基)-2,4-戊二亚胺的合成与表征
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作者 焦锐 王英 《连云港师范高等专科学校学报》 2007年第4期82-83,共2页
以乙酰丙酮、2,6-二异丙基苯胺(或2,6-二甲基苯胺)和对甲苯磺酸为原料通过两步反应高产率的合成了N,N′-二(2,6-二异丙基苯基)-2,4-戊二亚胺(1)和N,N′-二(2,6-二甲基苯基)-2,4-戊二亚胺(2),产率分别为78%和72%,并用元素分析和1HNMR对... 以乙酰丙酮、2,6-二异丙基苯胺(或2,6-二甲基苯胺)和对甲苯磺酸为原料通过两步反应高产率的合成了N,N′-二(2,6-二异丙基苯基)-2,4-戊二亚胺(1)和N,N′-二(2,6-二甲基苯基)-2,4-戊二亚胺(2),产率分别为78%和72%,并用元素分析和1HNMR对产物进行了结构表征。 展开更多
关键词 乙酰丙酮 2 6-二异丙基苯胺 2 6-二甲基苯胺 对甲苯磺酸 合成
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α-烯丙基对乙酰丙酮稀土配合物发光性能的影响研究 被引量:13
20
作者 肖尊宏 谭松庭 +2 位作者 邹应萍 赵斌 王霞瑜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期18-20,共3页
用相转移催化法合成了 3 烯丙基 2 ,4 戊二酮 (APD) ,用EA ,IR和1 HNMR对化合物进行了表征 ,合成了此配体的稀土配合物。乙酰丙酮 (Acac)配体引入烯丙基后 ,敏化作用发生了变化
关键词 α-烯丙基 乙酰丙酮 稀土配合物 发光性能 相转移催化法 3-烯丙基-2 4-戊二酮 合成
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