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新型香豆素硼氟荧光染料的合成及其光学性能 被引量:2
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作者 刘瑶 但飞君 +2 位作者 鲁茜 张吉 兰海闯 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第11期904-909,915,共7页
以邻氨基苯甲酸甲酯和4-二乙胺基水杨醛为原料,合成了一个新的香豆素喹啉衍生物3-{2-[8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基]乙烯基}-7-二乙胺基香豆素(QMC),再与BF_3·Et_2O配位合成了硼氟配合物(BQMC),其结构经~1H NMR和MS(ESI)表征。并... 以邻氨基苯甲酸甲酯和4-二乙胺基水杨醛为原料,合成了一个新的香豆素喹啉衍生物3-{2-[8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基]乙烯基}-7-二乙胺基香豆素(QMC),再与BF_3·Et_2O配位合成了硼氟配合物(BQMC),其结构经~1H NMR和MS(ESI)表征。并对BQMC的光学性能进行了研究。结果表明:BQMC的最大吸收波长在二氧六环中为490 nm,在DMSO中为532 nm;BQMC的最大发射波长在正己烷中为618 nm,在DMSO中为679 nm,与配体QMC相比,最大吸收波长红移了近50 nm,最大发射波长红移了近100 nm,BQMC的Stokes位移值从115 nm增至183 nm。在固态下,BQMC在750~825 nm之间有较宽的荧光发射峰,具有较强荧光。 展开更多
关键词 邻氨基苯甲酸甲酯 4-二乙胺基水杨醛 三氟化硼 苯并咪唑 喹啉 香豆素 合成 荧光光谱 紫外-可见光谱
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新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光学性质 被引量:1
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作者 丁锐 张高宾 +1 位作者 王咏祥 杨家祥 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期414-417,共4页
以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料,经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1);用Na_2S将M1硝基还原为氨基,合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯乙烯衍生物(M2),其结构经~1H... 以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料,经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1);用Na_2S将M1硝基还原为氨基,合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯乙烯衍生物(M2),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和FT-IR表征。采用量子化学计算法,UV-Vis和FL研究了M1和M2的光学性质。结果表明:M1具有较强的ICT和明显的溶剂生色性质;M1的HOMO和LUMO轨道电子云分离明显,带隙较窄。 展开更多
关键词 4-二乙氨基水杨醛 氰基取代二苯乙烯 合成 光学性质
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香豆素类荧光染料的合成及结构表征 被引量:16
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作者 智双 赵德丰 +3 位作者 李海玉 温卫东 苏金艳 杨桂芳 《染料与染色》 CAS 2004年第2期87-90,共4页
以4-二乙氨基水杨醛为基础合成了6只香豆素类荧光染料。通过正交实验,确定了最佳反应条件为:配料比1:1,反应时间20小时,反应温度80℃,溶剂用量1:15。产品收率可达到85%以上。通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱等方法对... 以4-二乙氨基水杨醛为基础合成了6只香豆素类荧光染料。通过正交实验,确定了最佳反应条件为:配料比1:1,反应时间20小时,反应温度80℃,溶剂用量1:15。产品收率可达到85%以上。通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱等方法对所得产物的结构进行了表征。从红外光谱图上可知,在1680-1-1750cm-1,这6只染料均有一强的吸收峰,表明为羰基(C=O)的伸缩振动。从核磁共振氢谱可知,氢原子的位置和个数均有合理的归属。从核磁共振碳谱和质谱可进一步证明这6只染料结构的正确性。 展开更多
关键词 香豆素 荧光染料 4-二乙氨基水杨醛 2-氨甲酰甲基-5-氯苯并噁唑
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具有聚集荧光增强性质的双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼二丁基锡的合成和晶体结构 被引量:7
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作者 冯泳兰 邝代治 +3 位作者 张复兴 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期307-313,共7页
在甲醇溶液中,卡巴肼、(4-二乙氨基)水杨醛和二乙酸二丁基锡"一锅法"反应,合成了一个新颖的基于双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼(L)的七配位有机锡配合物[Sn(L)(n-butyl)_2]n(T)。经元素分析、IR、(1H,119Sn,13C)NMR和X... 在甲醇溶液中,卡巴肼、(4-二乙氨基)水杨醛和二乙酸二丁基锡"一锅法"反应,合成了一个新颖的基于双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼(L)的七配位有机锡配合物[Sn(L)(n-butyl)_2]n(T)。经元素分析、IR、(1H,119Sn,13C)NMR和X射线衍射晶体结构表征,T的晶体属单斜晶系C2/c空间群,中心锡周围由双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼的O,N配位原子占据赤道位置和2个丁基占据顶端位置形成畸变五角双锥构型。通过烯醇式氧原子的桥联配位作用,T向一维带状无限扩展产生"竹筏状"超分子结构。配合物T在二甲基甲酰胺、四氢呋喃、乙醇、甲醇和甲苯有机溶剂及其有机溶剂-水混合物中具有强荧光发射峰,当含水量的体积分数在0~10%(V/V)时具有良好的聚集荧光增强效应,含水量大于10%(V/V)时发生荧光淬灭。 展开更多
关键词 双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼 丁基锡配合物 晶体结构 荧光性质
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