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7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成
1
作者
陈小宇
方芙容
+2 位作者
李雪枫
祝婷婷
刘斌
《化学工程师》
CAS
2019年第10期1-3,34,共4页
以6-溴吲哚-3-甲醛为原料,通过N-甲基化、Henry反应、烯烃还原、硝基还原、Pictet-Spengler等反应5步合成得到7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成,5步反应总收率25.1%。产物结构经1H NMR和ESI-MS确证。并对色胺衍生物...
以6-溴吲哚-3-甲醛为原料,通过N-甲基化、Henry反应、烯烃还原、硝基还原、Pictet-Spengler等反应5步合成得到7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成,5步反应总收率25.1%。产物结构经1H NMR和ESI-MS确证。并对色胺衍生物(5)与乙醛酸的Pictet-Spengler反应的条件进行考察,确定最佳反应条件为:浓盐酸为质子酸催化剂;反应温度50℃;反应时间8h。
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关键词
吲哚
衍生物
β-咔啉
吡啶并[3
4
-
b
]
吲哚
合成
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职称材料
用9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球
2
作者
张小利
朱昌宇
宫利敏
《内蒙古科技大学学报》
CAS
2021年第3期205-208,共4页
用溶藻菌分泌有效物质9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球.钝顶螺旋藻培养液经超离心分离后,用磷酸盐缓冲液稀释藻体至A560在0.6~0.8范围内,再进行破壁处理.最后结果表明在50 mg/L 9H-吡啶(3,4-b)吲哚溶液,渗透稳定剂KCl浓度为1....
用溶藻菌分泌有效物质9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球.钝顶螺旋藻培养液经超离心分离后,用磷酸盐缓冲液稀释藻体至A560在0.6~0.8范围内,再进行破壁处理.最后结果表明在50 mg/L 9H-吡啶(3,4-b)吲哚溶液,渗透稳定剂KCl浓度为1.7 mol/L,pH值为6.0,于30℃下恒温水浴震荡12 h能得到最佳的原生质球得率.
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关键词
原生质球
9H-吡啶(3
4
-
b
)
吲哚
钝顶螺旋藻
溶藻菌
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职称材料
PI对肿瘤细胞抑制作用的研究
3
作者
白璧辉
苏凯堂
+1 位作者
宋永嘉
陈彻
《甘肃中医学院学报》
2014年第4期11-14,共4页
目的通过研究3,4,6,7,12,12b-六氢吡嗪[1’,2’:1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-1(2H)-酮(PI)的细胞毒抗肿瘤作用,探究PI是否可作为具可修饰性的新型抗肿瘤先导化合物。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究PI和Fascaplysin(F)对人肝癌细胞(...
目的通过研究3,4,6,7,12,12b-六氢吡嗪[1’,2’:1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-1(2H)-酮(PI)的细胞毒抗肿瘤作用,探究PI是否可作为具可修饰性的新型抗肿瘤先导化合物。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究PI和Fascaplysin(F)对人肝癌细胞(Bel-7402)、人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(T47D)和小鼠红白血病细胞(MEL)等肿瘤细胞的增殖抑制作用并进行对比,并选取Hela细胞观察PI处理Hela细胞后的形态学变化。结果 PI和F药理活性有相似性,在低质量浓度时,PI对HeLa细胞生长的抑制作用比F的抑制作用显著,同时PI对Hela细胞的抑制作用具有量效关系;PI处理HeLa细胞后的形态学变化具有典型细胞凋亡的形态学特征。结论 PI通过诱导肿瘤细胞凋亡产生细胞毒抗肿瘤作用。
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关键词
3
4
6
7
12
12
b
-六氢吡嗪[1’
2’:1
2]吡啶并[3
4
-
b
]
吲哚
-1(2H)-酮
抗肿瘤
细胞毒
原文传递
题名
7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成
1
作者
陈小宇
方芙容
李雪枫
祝婷婷
刘斌
机构
陕西国际商贸学院医药学院
陕西省中药绿色制造技术协同创新中心
出处
《化学工程师》
CAS
2019年第10期1-3,34,共4页
基金
2018年陕西省大学生创新创业项目(201849004,201849013)
陕西国际商贸学院“中药药效物质研究”创新团队(SSY18TD01)建设项目资助
文摘
以6-溴吲哚-3-甲醛为原料,通过N-甲基化、Henry反应、烯烃还原、硝基还原、Pictet-Spengler等反应5步合成得到7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成,5步反应总收率25.1%。产物结构经1H NMR和ESI-MS确证。并对色胺衍生物(5)与乙醛酸的Pictet-Spengler反应的条件进行考察,确定最佳反应条件为:浓盐酸为质子酸催化剂;反应温度50℃;反应时间8h。
关键词
吲哚
衍生物
β-咔啉
吡啶并[3
4
-
b
]
吲哚
合成
Keywords
indole derivatives
β-car
b
olines
pyrido[3
4
-
b
]indole
synthsist
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
用9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球
2
作者
张小利
朱昌宇
宫利敏
机构
内蒙古科技大学生命科学与技术学院
出处
《内蒙古科技大学学报》
CAS
2021年第3期205-208,共4页
基金
内蒙古自治区自然科学基金资助项目(2017MS0336)
内蒙古科技大学大学生科技与创新基金资助项目(2015014).
文摘
用溶藻菌分泌有效物质9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球.钝顶螺旋藻培养液经超离心分离后,用磷酸盐缓冲液稀释藻体至A560在0.6~0.8范围内,再进行破壁处理.最后结果表明在50 mg/L 9H-吡啶(3,4-b)吲哚溶液,渗透稳定剂KCl浓度为1.7 mol/L,pH值为6.0,于30℃下恒温水浴震荡12 h能得到最佳的原生质球得率.
关键词
原生质球
9H-吡啶(3
4
-
b
)
吲哚
钝顶螺旋藻
溶藻菌
Keywords
protoplasts
9H-pyridine(3
4
-
b
)indole
Spirulina platensis
algicidal
b
acteria
分类号
Q28 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
PI对肿瘤细胞抑制作用的研究
3
作者
白璧辉
苏凯堂
宋永嘉
陈彻
机构
甘肃中医学院
出处
《甘肃中医学院学报》
2014年第4期11-14,共4页
文摘
目的通过研究3,4,6,7,12,12b-六氢吡嗪[1’,2’:1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-1(2H)-酮(PI)的细胞毒抗肿瘤作用,探究PI是否可作为具可修饰性的新型抗肿瘤先导化合物。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究PI和Fascaplysin(F)对人肝癌细胞(Bel-7402)、人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(T47D)和小鼠红白血病细胞(MEL)等肿瘤细胞的增殖抑制作用并进行对比,并选取Hela细胞观察PI处理Hela细胞后的形态学变化。结果 PI和F药理活性有相似性,在低质量浓度时,PI对HeLa细胞生长的抑制作用比F的抑制作用显著,同时PI对Hela细胞的抑制作用具有量效关系;PI处理HeLa细胞后的形态学变化具有典型细胞凋亡的形态学特征。结论 PI通过诱导肿瘤细胞凋亡产生细胞毒抗肿瘤作用。
关键词
3
4
6
7
12
12
b
-六氢吡嗪[1’
2’:1
2]吡啶并[3
4
-
b
]
吲哚
-1(2H)-酮
抗肿瘤
细胞毒
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成
陈小宇
方芙容
李雪枫
祝婷婷
刘斌
《化学工程师》
CAS
2019
0
下载PDF
职称材料
2
用9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球
张小利
朱昌宇
宫利敏
《内蒙古科技大学学报》
CAS
2021
0
下载PDF
职称材料
3
PI对肿瘤细胞抑制作用的研究
白璧辉
苏凯堂
宋永嘉
陈彻
《甘肃中医学院学报》
2014
0
原文传递
已选择
0
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