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钯碳催化法合成4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 被引量:13
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作者 吴晓宏 杨占成 +1 位作者 秦伟 姜兆华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期260-262,共3页
以4-甲基吡啶为原料,钯碳催化合成了4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶.通过1HNMR,GC-MS,元素分析对产物进行了表征,对催化反应进行了分析,并且讨论了钯碳催化反应的机理.
关键词 4-甲基吡啶 4 4’-二甲基-2 2'-联吡啶 钯碳 催化合成 二甲基 联吡啶 催化法 催化反应 元素分析
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Cr(Ⅲ)-取代磷钨杂多配合物对4-甲基吡啶的电催化氧化作用 被引量:9
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作者 王崇太 华英杰 +2 位作者 李高仁 童叶翔 李玉光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期835-840,共6页
利用Cr(Ⅲ)-取代磷钨杂多配合物PW11O39CrⅢ(H2O)4-的内球电子转移特性,通过与反应活性中心CrⅢ(H2O)第六配位水分子的交换反应,将4-甲基吡啶分子络合修饰到该活性中心上进行阳极催化氧化.可见吸收光谱证实4-甲基吡啶和CrⅢ(H2O)中心进... 利用Cr(Ⅲ)-取代磷钨杂多配合物PW11O39CrⅢ(H2O)4-的内球电子转移特性,通过与反应活性中心CrⅢ(H2O)第六配位水分子的交换反应,将4-甲基吡啶分子络合修饰到该活性中心上进行阳极催化氧化.可见吸收光谱证实4-甲基吡啶和CrⅢ(H2O)中心进行配体交换反应生成PW11O39CrⅢ(NC6H7)4-;而循环伏安和恒电位电解实验结果表明,修饰在Cr(Ⅲ)活性中心上的4-甲基吡啶分子每一步都经历2电子氧化,依次生成吡啶-4-甲醇,吡啶-4-甲醛和吡啶-4-甲酸.由此提出了一个关于这类反应的分子内电催化模板机制,为过渡金属取代杂多配合物作为间接氧化电催化剂的应用开辟了一条新途径. 展开更多
关键词 铬取代杂多配合物 电催化氧化 4-甲基吡啶 循环伏安
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电解氧化4-甲基吡啶合成异烟酸 被引量:9
3
作者 乔庆东 于大勇 梁红玉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期78-81,共4页
以Ti基PbO2 为阳极 ,Cu或Ni为阴极 ,在硫酸介质中 ,电解氧化 4 甲基吡啶合成了异烟酸。经过实验确定的最佳合成条件为 :c(硫酸 ) =4 6 0mol/L ,c(4 甲基吡啶 ) =0 6 0mol/L ,电解电流密度i=6 0mA/cm2 ,t=6 0℃。在此条件下 ,异烟酸的... 以Ti基PbO2 为阳极 ,Cu或Ni为阴极 ,在硫酸介质中 ,电解氧化 4 甲基吡啶合成了异烟酸。经过实验确定的最佳合成条件为 :c(硫酸 ) =4 6 0mol/L ,c(4 甲基吡啶 ) =0 6 0mol/L ,电解电流密度i=6 0mA/cm2 ,t=6 0℃。在此条件下 ,异烟酸的收率为 6 4 6 % ,电流效率为 6 7%。同时还研究了电解过程中反应物转化率、电流效率、槽压的变化规律。经示波极谱、红外光谱和熔点测定法证明电合成的物质为异烟酸 ,质量分数为 97 7%。 展开更多
关键词 异烟酸 4-甲基吡啶 钛基二氧化铅电极 电化学合成 示波极谱法
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表面增强拉曼光谱法研究铁吡啶类缓蚀剂 被引量:5
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作者 顾仁敖 丁邦东 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期39-43,共5页
利用表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术和传统的电化学手段研究了4-甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶在盐酸体系中对铁的缓蚀作用。结果表明,在该体系中,4-甲基吡啶对铁的缓蚀作用大于2,4,6-三甲基吡啶,并对其可能的... 利用表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术和传统的电化学手段研究了4-甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶在盐酸体系中对铁的缓蚀作用。结果表明,在该体系中,4-甲基吡啶对铁的缓蚀作用大于2,4,6-三甲基吡啶,并对其可能的吸附取向进行了讨论。 展开更多
关键词 拉曼散射光谱 甲基吡啶 缓蚀剂
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电化学合成异烟酸 被引量:5
5
作者 李琪 乔庆东 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2001年第4期16-18,26,共4页
以钛基二氧化铅电极 (Ti/PbO2 )为阳极 ,金属Cu或Ni为阴极 ,在阳离子交换膜为隔膜的H型电解槽中 ,以硫酸水溶液为介质 ,电解氧化 4-甲基吡啶合成了异烟酸。经过实验确定了最佳合成条件 :硫酸质量分数为2 5 % ,4-甲基吡啶浓度为 0 .6 0mo... 以钛基二氧化铅电极 (Ti/PbO2 )为阳极 ,金属Cu或Ni为阴极 ,在阳离子交换膜为隔膜的H型电解槽中 ,以硫酸水溶液为介质 ,电解氧化 4-甲基吡啶合成了异烟酸。经过实验确定了最佳合成条件 :硫酸质量分数为2 5 % ,4-甲基吡啶浓度为 0 .6 0mol/L ,电解电流密度为 6 0mA/cm2 ,温度 6 0℃。在此条件下 ,4-甲基吡啶的转化率为 6 4.6 % ,电流效率 6 7%。同时还研究了电解过程中电极、电流密度、温度、反应时间等对反应物转化率、电流效率、槽压的影响规律。在硫酸介质中异烟酸于 - 0 .72V(vs .SCE)可以产生稳定的电还原峰 ,由此提出了测定异烟酸的示波极谱法。最后经示波极谱、红外光谱和熔点测试法证明电合成的物质为异烟酸 ,纯度为 97.7% 展开更多
关键词 异烟酸 4-甲基吡啶 电化学合成 钛基二氧化铅 示波极谱
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4-甲基吡啶直接电氧化合成异烟酸工艺条件的研究 被引量:5
6
作者 王留成 王娟 +2 位作者 赵建宏 宋成盈 徐海升 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期372-376,共5页
以Ti/PbO2为阳极,Pb为阴极,硫酸溶液为电解质,在阳离子交换膜为隔膜的H型电解槽中,直接电氧化4-甲基吡啶合成异烟酸,并考察了阳极电解液中4-甲基吡啶及硫酸浓度,通电量,电流密度和温度对异烟酸收率和电流效率的影响,得到的工艺条件为阳... 以Ti/PbO2为阳极,Pb为阴极,硫酸溶液为电解质,在阳离子交换膜为隔膜的H型电解槽中,直接电氧化4-甲基吡啶合成异烟酸,并考察了阳极电解液中4-甲基吡啶及硫酸浓度,通电量,电流密度和温度对异烟酸收率和电流效率的影响,得到的工艺条件为阳极电解液中4-甲基吡啶和硫酸的质量分数分别为10%和25%,通电量18.65(A.h),电解电流密度60 mA/cm2,60℃,在此条件下重复试验,异烟酸平均收率达到92.2%,平均电流效率50.9%。 展开更多
关键词 异烟酸 4-甲基吡啶 直接电合成
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3-甲基吡啶和4-甲基吡啶的分离技术进展 被引量:4
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作者 赵欢 肖国民 《化工科技》 CAS 2004年第4期52-56,共5页
3 甲基吡啶与4 甲基吡啶是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,广泛应用于医药、农药、染料、香料、饲料添加剂、食品添加剂、橡胶助剂及合成材料等领域。笔者综述了3 甲基吡啶与4 甲基吡啶混合体系的各种分离方法,并对其应用前景... 3 甲基吡啶与4 甲基吡啶是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,广泛应用于医药、农药、染料、香料、饲料添加剂、食品添加剂、橡胶助剂及合成材料等领域。笔者综述了3 甲基吡啶与4 甲基吡啶混合体系的各种分离方法,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶 4-甲基吡啶 分离 合成法 化学转化法 吸附分离 解离萃取 反应蒸馏 三氟乙酸
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2,4-二甲基吡啶合成工艺研究
8
作者 陈洪龙 甘华军 +3 位作者 丁永山 王文魁 罗超然 岳瑞宽 《化工时刊》 CAS 2023年第3期22-25,共4页
以4-甲基吡啶和甲醇为原料,采用自制的钾改性的Ni/Al_(2)O_(3)为催化剂制备2,4-二甲基吡啶。考察了催化剂钾源、催化剂钾含量、反应温度、原料配比、质量空速等因素的影响,并评价了催化剂的稳定性。在最佳的反应条件下,4-甲基吡啶转化... 以4-甲基吡啶和甲醇为原料,采用自制的钾改性的Ni/Al_(2)O_(3)为催化剂制备2,4-二甲基吡啶。考察了催化剂钾源、催化剂钾含量、反应温度、原料配比、质量空速等因素的影响,并评价了催化剂的稳定性。在最佳的反应条件下,4-甲基吡啶转化率可达92.4%,2,4-二甲基吡啶选择性可达93.2%,催化剂寿命可达500 h。 展开更多
关键词 4-甲基吡啶 烷基化 Ni/Al_(2)O_(3)催化剂 钾改性 2 4-二甲基吡啶
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紫外分光光度法测定异烟酸电氧化合成反应液的等吸收点 被引量:3
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作者 王留成 王娟 +3 位作者 赵建宏 宋成盈 程磊 徐海升 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期88-90,共3页
选择258 nm和269 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对4-甲基吡啶(4-MP)直接电氧化合成异烟酸反应液中的异烟酸和4-MP进行了定量分析,异烟酸的检出限为3.5μmol/L,4-MP的检出限为3.8μmol/L,异烟酸和4-MP在硫酸水溶液中的... 选择258 nm和269 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对4-甲基吡啶(4-MP)直接电氧化合成异烟酸反应液中的异烟酸和4-MP进行了定量分析,异烟酸的检出限为3.5μmol/L,4-MP的检出限为3.8μmol/L,异烟酸和4-MP在硫酸水溶液中的吸光度加和性良好,两者测定结果的平均相对标准偏差分别为1.35%和0.83%;平均回收率分别为99%和100%。 展开更多
关键词 异烟酸 4-甲基吡啶 双波长 紫外分光光度法
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固体超强酸催化合成烷基吡啶类化合物的研究 被引量:2
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作者 顾珊珊 刘洪润 +3 位作者 李言信 孔彪 孔祥国 高根之 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2008年第3期30-34,共5页
以乙醛和氨水为原料,颗粒型固体超强酸为催化剂,固定床常压气相条件下合成了以甲基吡啶为主的一系列化合物,考察了反应温度、进料速度以及原料配比对产物组成和收率的影响。结果表明:反应产物主要有3种,分别为2-甲基吡啶、4-甲基吡啶和2... 以乙醛和氨水为原料,颗粒型固体超强酸为催化剂,固定床常压气相条件下合成了以甲基吡啶为主的一系列化合物,考察了反应温度、进料速度以及原料配比对产物组成和收率的影响。结果表明:反应产物主要有3种,分别为2-甲基吡啶、4-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶,在控制进料速度为0.2mL/min,反应温度为300℃,乙醛(质量分数40%)与氨水(质量分数25%)的摩尔比为3∶4时,烷基吡啶总收率最高,可达60.16%,副产物为烷基苯类化合物。 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 4-甲基吡啶 2-甲基-5-乙基吡啶 固体超强酸 固定床
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金属卟啉仿生催化氧气氧化4-甲基吡啶制备异烟酸 被引量:2
11
作者 白金泉 张姝 +2 位作者 王奇昌 郭丰艳 王乔乔 《广东化工》 CAS 2010年第8期83-85,共3页
研究了一种以金属卟啉为仿生催化剂,催化氧气液相氧化4-甲基吡啶绿色合成异烟酸(4-吡啶羧酸)的新方法。考察了不同金属卟啉对反应活性和目标产物选择性的影响,发现所有金属卟啉均具有良好的催化活性。系统地考察了温度、时间、氧气压力... 研究了一种以金属卟啉为仿生催化剂,催化氧气液相氧化4-甲基吡啶绿色合成异烟酸(4-吡啶羧酸)的新方法。考察了不同金属卟啉对反应活性和目标产物选择性的影响,发现所有金属卟啉均具有良好的催化活性。系统地考察了温度、时间、氧气压力及催化剂浓度等因素对异烟酸选择性和收率的影响,结果表明,以5.0×10-5 mol/L的T(p-Cl)PPFeCl为催化剂,在1.25 mol/L的NaOH-EtOH溶液中于80℃、1.0 MPa的条件下反应8 h时,可得选择性为92.8%、收率为18.1%的异烟酸。 展开更多
关键词 异烟酸 金属卟啉 氧气氧化 4-甲基吡啶
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4-甲基吡啶中有关物质的HPLC测定 被引量:2
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作者 扈田进 龚爱琴 贾志祥 《广东化工》 CAS 2012年第16期51-52,共2页
建立了高效液相色谱法快速测定4-甲基吡啶中有关物质的分析方法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(长250mm,内径4.6mm,填料粒径5um),流动相为磷酸氢二钾-乙睛(80:20),流速1.0mL/min,柱温为宣温,检测波长255nm,进样量20uL... 建立了高效液相色谱法快速测定4-甲基吡啶中有关物质的分析方法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(长250mm,内径4.6mm,填料粒径5um),流动相为磷酸氢二钾-乙睛(80:20),流速1.0mL/min,柱温为宣温,检测波长255nm,进样量20uL。测定结粜表明4.甲基毗啶进样援与峰面秘呈良好的线性关系,线性范嘲为1.0-6.0μg/mL,R^2=O.9999,检出限为20.0ng/mL。4-甲基吡啶中有关物质2.甲基吡啶平均网收率为99.1%(n=9),RSD为1.76%:3-甲基吡啶平均刚收率为99.0%(n=9),RSD为1.66%。结果表明所建立方法简便、灵敏、准确可靠,专属性强,可用于4-甲基吡啶中有关物质的分析。 展开更多
关键词 4-甲基吡啶 有关物质 HPLC
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1-苄基-4-甲基吡啶盐离子液体的合成及其电导性能的研究 被引量:2
13
作者 刘春萍 刘刚 +3 位作者 胡玉才 孙林 刘川 许济滩 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期764-769,共6页
以4-甲基吡啶和苄基溴为原料,采用直接合成法和阴离子交换法分别合成了溴化1-苄基-4-甲基吡啶([BMPy].Br)、1-苄基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐([BMPy]BF4)和1-苄基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐([BMPy]PF6)3种吡啶盐离子液体;分别对3种离子液体进行... 以4-甲基吡啶和苄基溴为原料,采用直接合成法和阴离子交换法分别合成了溴化1-苄基-4-甲基吡啶([BMPy].Br)、1-苄基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐([BMPy]BF4)和1-苄基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐([BMPy]PF6)3种吡啶盐离子液体;分别对3种离子液体进行了元素分析、DSC分析、溶解性能和电导性能的测定。实验结果表明,3种离子液体的熔点较高且具有较高的热稳定性,热稳定性由高到低的顺序为:[BMPy]PF6≈[BMPy]BF4>[BMPy]Br。3种离子液体在极性不同的溶剂中具有不同的溶解性能;在10-5~10-4mol/L的浓度范围内其电导率均随温度的升高和浓度的增加而增大;溶剂不同,离子液体的解离-缔合状态不同,电导性能有很大差别;[BMPy]Br在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的极限电导率最大,表明其在DMF溶液中离解成阴、阳离子的能力最强;3种离子液体的电导率随温度的变化均符合Arrhenius公式。 展开更多
关键词 吡啶盐离子液体 4-甲基吡啶 苄基溴 电导性 溶解性
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Synthesis and Crystal Structure of Tetrakis (4-methylpyridine) bis(μ_4-pentathio)-tetracopper(Ⅰ) (4-methylpyridine) solvate
14
作者 陈之荣 李建晖 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期299-302,共4页
The red chunk title compound [Cu4(S5)2(4-Mepy) 4]?4-Mepy) was obtained by the reaction of copper powder with sulfur powder, potassium sulfide and excess 4-methylpyridine at ambient temperature and normal atmosphere. I... The red chunk title compound [Cu4(S5)2(4-Mepy) 4]?4-Mepy) was obtained by the reaction of copper powder with sulfur powder, potassium sulfide and excess 4-methylpyridine at ambient temperature and normal atmosphere. Its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis, and the crystal data for the compound: triclinic, P , a = 9.7442(2), b = 14.124(3), c = 15.410 (3) ? ?= 98.96(3), ?= 93.82(3), ?= 94.08(3)? V = 2083.7(7) ?3, Z = 2, Dc = 1.66 g/cm3, (MoK? = 1.31mm-1, F(000) = 1052,C30H35N5S10Cu4,Mr = 1040.45. The structure was refined to R = 0.0393 and wR = 0.1158 for 9281 independent reflections. The title crystal consists of a neutral complex molecule [Cu4(S5)2(4-CH3C5H4N)4] and a 4-methylpyridine solvent molecule. In the neutral complex, the four Cu atoms are in a distorted tetrahedral arrangement and the nonbonding Cu…Cu distances in the copper tetrahedron range from 3.1414 to 3.8488 , and the CuS bond lengths vary from 2.2839 to 2.3670 ? 展开更多
关键词 copper cluster molecular structure SYNTHESIS 4-methylpyridine
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4-甲基吡啶合成4-甲基哌啶用Ru-Pt/C催化剂的催化加氢性能
15
作者 翟康 王昭文 +4 位作者 张磊 方礼理 谢祥 万克柔 李岳锋 《工业催化》 CAS 2021年第11期36-39,共4页
以4-甲基吡啶为原料催化加氢合成4-甲基哌啶属于含氮杂环双键加氢反应。研究其在Ru-Pt/C催化剂作用下的反应性能。用浸渍法制备Ru-Pt/C催化剂,并对其进行表征和分析。考察制备的Ru-Pt/C催化剂在4-甲基吡啶催化加氢反应中的性能,结果发现... 以4-甲基吡啶为原料催化加氢合成4-甲基哌啶属于含氮杂环双键加氢反应。研究其在Ru-Pt/C催化剂作用下的反应性能。用浸渍法制备Ru-Pt/C催化剂,并对其进行表征和分析。考察制备的Ru-Pt/C催化剂在4-甲基吡啶催化加氢反应中的性能,结果发现,采用Ru与Pt质量比为3∶2的Ru-Pt/C催化剂,在反应压力2.5 MPa、反应温度90℃、投料比为0.5%时,4-甲基吡啶加氢反应性能最佳。 展开更多
关键词 精细化学工程 4-甲基吡啶 催化加氢 Ru-Pt/C催化剂 4-甲基哌啶
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可用于相变材料的顺-4-苯乙烯基吡啶合成研究
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作者 刘成岑 梁栋 +1 位作者 邱丰 施凯 《化工生产与技术》 CAS 2007年第6期25-27,共3页
在乙酸酐存在的条件下,以苯甲醛和4-甲基吡啶进行缩合反应生成了顺-4-苯乙烯基吡啶,探索了反应温度、反应物的物质的量比、反应时间、4-甲基吡啶的加入方式和乙酸酐的用量对产率的影响。确定适宜的反应条件为:30mL乙酸酐,反应温度120~... 在乙酸酐存在的条件下,以苯甲醛和4-甲基吡啶进行缩合反应生成了顺-4-苯乙烯基吡啶,探索了反应温度、反应物的物质的量比、反应时间、4-甲基吡啶的加入方式和乙酸酐的用量对产率的影响。确定适宜的反应条件为:30mL乙酸酐,反应温度120~130℃,n(苯甲醛):n(4-甲基吡啶)=1:1.5,4-甲基吡啶以缓慢滴加的方式加入并反应8h,目标化合物的平均收率为40.76%;测得的4-苯乙烯基吡啶的熔点为126.7~127.6℃,差热扫描测得其吸热焓和放热焓分别为52.36J/g和50.43J/g,可通过氢键诱导自组装制备固-固相变储能材料。 展开更多
关键词 顺-4-苯乙烯基吡啶 苯甲醛 4-甲基吡啶 乙酸酐 合成 相变储能材料
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INVESTIGATION OF ADSORPTION AND ORIENTATION OF PYRIDINE DERIVATIVES ON IRON BY SERS SPECTROSCOPY
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作者 顾仁敖 丁邦东 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 1994年第2期156-158,共3页
Surface enhanced Raman scattering (SERS) spectra of pyridine derivatives adsorbed on iron in 0.1mal/L KCl solution at pH=3.4 were measured using an activated silver electrode covered with an appropriate amount of elec... Surface enhanced Raman scattering (SERS) spectra of pyridine derivatives adsorbed on iron in 0.1mal/L KCl solution at pH=3.4 were measured using an activated silver electrode covered with an appropriate amount of electrode posited iron. Since bands at 200cm^-1, 250cm^-1 and 240cm^-1 in the SERS spectra of pyridine derivatives on iron were asigned to Fe-N bond, it was cocluded that the derivatives molecules were chemisorbed on the iron surface by the formation of iron-nitrogen coordinated bond inhibiting the corrosion of iron metal. 展开更多
关键词 光谱分析法 嘧啶 吸附性 拉曼散射光谱
全文增补中
Ni/α-PbO_2/β-PbO_2薄膜的电化学制备及电氧化4-甲基吡啶的性能
18
作者 邵玉田 周颖华 +4 位作者 岑树琼 楼莹 李鹏 李则林 牛振江 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期314-317,319,共5页
在304型不锈钢基底上,依次电沉积Ni、α-PbO2和β-PbO2制备Ni/α-PbO2/β-PbO2多层薄膜。分析了沉积层的结构、形貌及电氧化4-甲基吡啶的性能。结果表明活性β-PbO2层的晶粒织构、表面形貌和电氧化性能都随不同中间层而改变。当Ni、α-P... 在304型不锈钢基底上,依次电沉积Ni、α-PbO2和β-PbO2制备Ni/α-PbO2/β-PbO2多层薄膜。分析了沉积层的结构、形貌及电氧化4-甲基吡啶的性能。结果表明活性β-PbO2层的晶粒织构、表面形貌和电氧化性能都随不同中间层而改变。当Ni、α-PbO2和β-PbO2层的厚度分别为3、30、10μm时,显示最好的电氧化4-甲基吡啶性能,此时活性β-PbO2层呈(200)晶面择优和多棱角的多孔形貌。 展开更多
关键词 电沉积 Ni/α-PbO2/β-PbO2 电氧化 4-甲基吡啶
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双偶氮吡啶的多种合成方法
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作者 宁志刚 张可心 徐蔚青 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期20-21,共2页
1,4-二[2-(4-吡啶)乙烯基]-苯(简称BPEB)是一种暗红色固体。是一种典型芳香族共轭大π键的化合物及重要的有机发光材料。BPEB可应用于发光二极管(LED),发光电化学池(LEC),光伏打电池等器件.这类化合物不仅可以作为发光材料,还可以通过... 1,4-二[2-(4-吡啶)乙烯基]-苯(简称BPEB)是一种暗红色固体。是一种典型芳香族共轭大π键的化合物及重要的有机发光材料。BPEB可应用于发光二极管(LED),发光电化学池(LEC),光伏打电池等器件.这类化合物不仅可以作为发光材料,还可以通过修饰得到具有分子或离子识别、信息存储性能的特殊功能材料。本文阐述了BPEB的几种合成方法,并对这些合成方法进行了分析比较,得出了合理的工艺路线及适宜的工艺条件。 展开更多
关键词 4-甲基吡啶 共轭 合成方法
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无水溴化锌催化合成反-4-苯乙烯基吡啶
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作者 马恩忠 田甜 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期54-56,共3页
以甲苯为溶剂,无水溴化锌为催化剂,苯甲醛与4-甲基吡啶进行缩合反应生成了反-4-苯乙烯基吡啶.最佳反应条件是,苯甲醛与4-甲基吡啶物质的量的比为1.0∶1.5,无水溴化锌与苯甲醛物质的量比为2.0∶3.0,反应温度为85℃,产物收率为68.32%.研... 以甲苯为溶剂,无水溴化锌为催化剂,苯甲醛与4-甲基吡啶进行缩合反应生成了反-4-苯乙烯基吡啶.最佳反应条件是,苯甲醛与4-甲基吡啶物质的量的比为1.0∶1.5,无水溴化锌与苯甲醛物质的量比为2.0∶3.0,反应温度为85℃,产物收率为68.32%.研究还发现,在相同条件下,以无水氯化锌为催化剂,可以得到一种晶体(4-甲基吡啶)氯化锌,X-单晶衍射分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为a=1.434 1(4)nm,b=0.789 3(4)nm,c=1.350 4(9)nm,β=100.656 0(10)°,晶胞内分子数为4.作为配体4-甲基吡啶不与苯甲醛发生缩合反应. 展开更多
关键词 4-甲基吡啶 缩合反应 反应活性 配体
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