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新型4-苯氧基吡啶类c-Met激酶抑制剂的合成和抗肿瘤活性研究
1
作者
刘举
高俊峰
+6 位作者
荆锐
李春艳
王旭
程蒙
陈烨
丁实
沈继伟
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2024年第3期258-264,共7页
为了发现新型高活性c-Met激酶抑制剂,以2-氨基-4-氯吡啶为原料,经醚化、酰化、烷基化、还原和酰化等多步反应,制备了6种未见文献报道的4-苯氧基吡啶类化合物,化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.生物活性测试结果显示,6种化...
为了发现新型高活性c-Met激酶抑制剂,以2-氨基-4-氯吡啶为原料,经醚化、酰化、烷基化、还原和酰化等多步反应,制备了6种未见文献报道的4-苯氧基吡啶类化合物,化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.生物活性测试结果显示,6种化合物对MKN-45、A549、H460和HT-294种肿瘤细胞株具有很好的抗增殖活性,两种化合物对c-Met激酶具有很好的抑制活性.其中化合物7b抑制MKN-45、A549、H460和HT-29细胞株的IC 50值分别为1.89、5.14、0.74、0.60μmol/L.该化合物在1000 nmol/L和200 nmol/L的浓度下对c-Met激酶的抑制率分别为96.2%和82.8%,显示出了优异的抗肿瘤活性.
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关键词
合成
4
-
苯氧基
吡啶
c-Met激酶抑制剂
抗肿瘤活性
下载PDF
职称材料
N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
被引量:
2
2
作者
王昱
秦铭泽
+4 位作者
胡钢
王廷廷
聂敏花
吴迪
宫平
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014年第5期345-350,共6页
目的设计并合成结构新颖的N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物,并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法通过分析索拉菲尼与B-Raf激酶的共结晶模型,在保留其药效团的基础上,设计了16个目标化合物,以吡啶甲酸为原料,经氯代、酯化、取代、还...
目的设计并合成结构新颖的N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物,并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法通过分析索拉菲尼与B-Raf激酶的共结晶模型,在保留其药效团的基础上,设计了16个目标化合物,以吡啶甲酸为原料,经氯代、酯化、取代、还原、氨解及与取代的氨基甲酸苯酯反应制得9个目标化合物;经氯代、氨解、取代及与取代的氨基甲酸苯酯反应得到7个目标化合物;以索拉菲尼为阳性对照,采用MTT法,评价目标化合物对人肺癌细胞株H460、人结肠癌细胞株HT-29和人胃癌细胞株MKN-45增殖的抑制活性。结果与结论部分目标化合物显示出较好的抗肿瘤活性,活性优于或与索拉菲尼相当,其中化合物9b和12f的活性突出。初步构效关系研究表明,末端苯环上取代基的电性效应和取代位置对化合物的活性具有显著影响。
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关键词
N-甲基
4
-
苯氧基
吡啶
-2-甲酰胺
双芳基脲
合成
抗肿瘤活性
原文传递
题名
新型4-苯氧基吡啶类c-Met激酶抑制剂的合成和抗肿瘤活性研究
1
作者
刘举
高俊峰
荆锐
李春艳
王旭
程蒙
陈烨
丁实
沈继伟
机构
辽宁大学药学院
沈阳兴齐眼药股份有限公司
出处
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2024年第3期258-264,共7页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(21807055)
沈阳市自然科学基金项目(23-503-6-12)。
文摘
为了发现新型高活性c-Met激酶抑制剂,以2-氨基-4-氯吡啶为原料,经醚化、酰化、烷基化、还原和酰化等多步反应,制备了6种未见文献报道的4-苯氧基吡啶类化合物,化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.生物活性测试结果显示,6种化合物对MKN-45、A549、H460和HT-294种肿瘤细胞株具有很好的抗增殖活性,两种化合物对c-Met激酶具有很好的抑制活性.其中化合物7b抑制MKN-45、A549、H460和HT-29细胞株的IC 50值分别为1.89、5.14、0.74、0.60μmol/L.该化合物在1000 nmol/L和200 nmol/L的浓度下对c-Met激酶的抑制率分别为96.2%和82.8%,显示出了优异的抗肿瘤活性.
关键词
合成
4
-
苯氧基
吡啶
c-Met激酶抑制剂
抗肿瘤活性
Keywords
synthesis
4
-phenoxypyridine derivatives
c-Met inhibitors
antitumor activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
被引量:
2
2
作者
王昱
秦铭泽
胡钢
王廷廷
聂敏花
吴迪
宫平
机构
沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014年第5期345-350,共6页
基金
国家基础科学人才培养基金项目(J1103606)
文摘
目的设计并合成结构新颖的N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物,并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法通过分析索拉菲尼与B-Raf激酶的共结晶模型,在保留其药效团的基础上,设计了16个目标化合物,以吡啶甲酸为原料,经氯代、酯化、取代、还原、氨解及与取代的氨基甲酸苯酯反应制得9个目标化合物;经氯代、氨解、取代及与取代的氨基甲酸苯酯反应得到7个目标化合物;以索拉菲尼为阳性对照,采用MTT法,评价目标化合物对人肺癌细胞株H460、人结肠癌细胞株HT-29和人胃癌细胞株MKN-45增殖的抑制活性。结果与结论部分目标化合物显示出较好的抗肿瘤活性,活性优于或与索拉菲尼相当,其中化合物9b和12f的活性突出。初步构效关系研究表明,末端苯环上取代基的电性效应和取代位置对化合物的活性具有显著影响。
关键词
N-甲基
4
-
苯氧基
吡啶
-2-甲酰胺
双芳基脲
合成
抗肿瘤活性
Keywords
N-methyl-
4
-phenoxypyridine-2-carboxamide
biuret
synthesis
antitumor activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型4-苯氧基吡啶类c-Met激酶抑制剂的合成和抗肿瘤活性研究
刘举
高俊峰
荆锐
李春艳
王旭
程蒙
陈烨
丁实
沈继伟
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
王昱
秦铭泽
胡钢
王廷廷
聂敏花
吴迪
宫平
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014
2
原文传递
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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