两色紫金牛化学成分研究 被引量：6

1

作者 章为 徐康平 +1 位作者 周应军 谭桂山 《中南药学》 CAS 2007年第5期444-448,共5页

目的 研究两色紫金牛的活性化学成分。方法 应用柱色谱分离化学成分，波谱方法鉴定化合物结构。结果 从两色紫金牛中分离得到10个化合物，分别鉴定为3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-G-α-L-吡喃阿拉伯糖... 目的 研究两色紫金牛的活性化学成分。方法 应用柱色谱分离化学成分，波谱方法鉴定化合物结构。结果 从两色紫金牛中分离得到10个化合物，分别鉴定为3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-G-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A（1），3β-O-{β-D-吡喃木糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（2），3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（3），3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（4），3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16α，28-二羟基-12-烯-30-齐墩果酸（5），α-菠菜甾醇（6），羽扇豆醇（7），去甲岩白菜素（8），咖啡酸（9）和4-甲氧基- 3，5-二羟基苯甲酸（10）。结论 化合物1～10均为首次从该种植物中分离得到，其中化合物7，9，10为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 两色紫金牛 三萜皂苷 羽扇豆醇 咖啡酸 4-甲氧基-3 5-二羟基苯甲酸

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海绵共生真菌Chaetomium globosum HXL-1次级代谢产物及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：2

2

作者 晏骄阳 孔凡栋 +6 位作者 马青云 谢晴宜 张菲 郭教岑 戴好富 黄小龙 赵友兴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期3790-3797,共8页

目的研究海绵共生真菌Chaetomium globosum HXL-1的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等方法对其次级代谢产物进行分离纯化,运用NMR、MS等多种波谱方法鉴定化合物结构;采用MTT方法评价化合物的... 目的研究海绵共生真菌Chaetomium globosum HXL-1的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等方法对其次级代谢产物进行分离纯化,运用NMR、MS等多种波谱方法鉴定化合物结构;采用MTT方法评价化合物的体外抗肿瘤活性。结果从该菌株发酵液的醋酸乙酯萃取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为4-甲氧基-3,5-二甲基-6-(2-甲基丁酰基)-2氢-2-吡喃酮(1)、吡啶并戊二烯(2)、1-脱乙酰基-吡啶并戊二烯(3)、7-脱乙酰基-吡啶并戊二烯(4)、大黄素-8-甲醚(5)、8-羟基-1,3-二甲氧基-6-甲基蒽醌(6)、cytoglobosins D(7)、isochaetoglobosin D(8)、球毛壳菌素E(9)、球毛壳菌素Vb(10)、monohydroxyisoaflavinine(11)、aflavazole(12)、烟曲酶毒素C(13)、chaetoviridin B(14)、杀锥曲菌素(15)、oxidized-nodulisporic acid B(16)。结论化合物1是吡喃酮类新化合物;化合物7~13为吲哚生物碱类化合物;化合物1、11、12为首次从球毛壳菌中分离得到;化合物2、8、15对选定的人肿瘤细胞具有一定的体外抗增殖活性。 展开更多

关键词 海绵真菌 球毛壳菌 次级代谢产物 抗肿瘤活性 4-甲氧基-3 5-二甲基-6-(2-甲基丁酰基)-2氢-2-吡喃酮 吡啶并戊二烯 杀锥曲菌素

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矮石斛化学成分研究 被引量：10

3

作者 尚志梅 成蕾 +3 位作者 刘贵园 张茂生 李晓飞 肖世基 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2036-2040,共5页

目的研究兰科石斛属植物矮石斛Dendrobium bellatulum的化学成分。方法采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化,经波谱数据鉴定化合物结构。结果从矮石斛全草甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为2-羟基-4-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸... 目的研究兰科石斛属植物矮石斛Dendrobium bellatulum的化学成分。方法采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化,经波谱数据鉴定化合物结构。结果从矮石斛全草甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为2-羟基-4-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(1)、4′,5-二羟基-3,3′-二甲氧基联苄(2)、3,3′-二羟基-4,5-二甲氧基联苄(3)、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(4)、aloifolI(5)、山药素Ⅲ(6)、dendrosinenB(7)、2,5,7-三羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(8)、对羟基苯丙酸(9)、对羟基肉桂酸(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸(12)、dendrosinen D(13)、新橄榄树脂素(14)、3-羟甲基-9-甲氧基-2-(4′-羟基-3′,5′-二甲氧基苯基)-2,3,6,7-四氢菲[4,3-b]呋喃-5,11-二醇(15)。结论化合物1～15均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为首次从兰科植物中分离得到。 展开更多

关键词 矮石斛 2-羟基-4-甲氧基-3 6-二甲基苯甲酸 4′ 5-二羟基-3 3′-二甲氧基联苄 山药素Ⅲ 新橄榄树脂素

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2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的合成 被引量：8

4

作者 徐宝财 张冬海 周智明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-69,共3页

2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲... 2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物与乙酸酐反应得到2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率66 6%;2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶在碱性条件下水解得2 羟甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率93%;再用氯化亚砜氯代制得2 氯甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶盐酸盐,收率90 6%。通过TLC、IR、1HNMR对产物进行了表征。 展开更多

关键词 2 3 5-三甲基吡啶 2-氯甲基4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐 医药中间体

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2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备 被引量：8

5

作者 戴桂元 刘德龙 +2 位作者 刘蕴 王苏惠 王香善 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期261-262,共2页

以2,3,5-三甲基吡啶经N-氧化、硝化、甲氧基取代、乙酰化、水解、卤代及成盐等反应制得奥美拉唑中间体2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐,总收率63.6%。原料易得,反应条件温和,操作简便。

关键词 2-氯甲基-4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐 奥美拉唑 抗溃疡 中间体 合成

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泰妥拉唑的合成及表征 被引量：3

6

作者 阎峰 迟骋 +2 位作者 樊凯奇 李晶 关瑾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期609-611,共3页

以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(Ⅱ)和2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅲ)为原料,在氢氧化钠水溶液中于30℃反应生成2-[2-(4-甲氧基-3,5-二甲基)吡啶甲硫基]-5-甲氧基咪唑[4,5-b]吡啶(Ⅳ),收率90.1%。随后用质量分数为30... 以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(Ⅱ)和2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅲ)为原料,在氢氧化钠水溶液中于30℃反应生成2-[2-(4-甲氧基-3,5-二甲基)吡啶甲硫基]-5-甲氧基咪唑[4,5-b]吡啶(Ⅳ),收率90.1%。随后用质量分数为30%的过氧化氢氧化制得泰妥拉唑(Ⅰ),收率86.3%,两步总收率为77.8%。产物结构经IR、1HNMR确证。 展开更多

关键词 2-氯甲基-4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐 2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4 5-b]吡啶 泰妥拉唑 精细化工中间体

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N-(4-甲氧基-3-甲酰基苄基)亚氨基二乙酸的合成及表征 被引量：2

7

作者 谢怡 陈默 +1 位作者 高根之 岳明波 《曲阜师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第4期82-84,共3页

以 2 -甲氧基苯甲醛为原料 ,与浓盐酸和 4 0 %甲醛溶液进行氯甲基化反应 ,再用新制的无水碳酸钾作质子吸收剂、干燥的乙腈作溶剂 ,和亚氨基二乙酸二乙酯发生N_烷基化反应 .然后用饱和Ba(OH) 2 水溶液进行水解得到N_(4_甲氧基_3_甲酰基苄... 以 2 -甲氧基苯甲醛为原料 ,与浓盐酸和 4 0 %甲醛溶液进行氯甲基化反应 ,再用新制的无水碳酸钾作质子吸收剂、干燥的乙腈作溶剂 ,和亚氨基二乙酸二乙酯发生N_烷基化反应 .然后用饱和Ba(OH) 2 水溶液进行水解得到N_(4_甲氧基_3_甲酰基苄基 )亚氨基二乙酸的钡盐沉淀 ,最后用稀硫酸处理得到产物 .通过改变各种实验因素 ,找到了合成标题化合物的最佳实验条件 .该方法工艺简单、产率较高 . 展开更多

关键词 N-(4-甲氧基-3-甲酰基苄基)亚氨基二乙酸 合成 2-甲氧基苯甲醛 氯甲基化反应 结构表征

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2,6,7-三羟基-9-(4-甲氧基-3-硝基苯基)-6-荧光酮与钼(VI)显色反应及其应用 被引量：2

8

作者 白桦 侯永根 +1 位作者 倪静安 郭雪 《江南大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第1期96-99,共4页

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下2，6，7-三羟基-9-（4-甲氧基-3-硝基苯基）-6-荧光酮（MONPF）与钼（Ⅵ）显色反应的条件．在浓度为0．3mol／L的HCl介质中，钼（Ⅵ）可与MONPF和表面活性剂CTMAB进行显色反应，... 研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下2，6，7-三羟基-9-（4-甲氧基-3-硝基苯基）-6-荧光酮（MONPF）与钼（Ⅵ）显色反应的条件．在浓度为0．3mol／L的HCl介质中，钼（Ⅵ）可与MONPF和表面活性剂CTMAB进行显色反应，形成稳定的红色配合物，最大吸收波长为530nm，表观摩尔吸光系数为1．26×10^5L／（mol·cm），钼（Ⅵ）可在0．0017～0．4μg／mL内服从比耳定律．该方法可不经分离直接用于豆类中痕量钼（Ⅵ）的测定． 展开更多

关键词 2 6 7-三羟基-9-(4-甲氧基-3-硝基苯基)-6-荧光酮 分光光度法 钼(Ⅵ)

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2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶的合成 被引量：1

9

作者 刘德龙 刘蕴 +1 位作者 王苏惠 戴桂元 《徐州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期46-48,共3页

以2,3,5-三甲吡啶为原料,经N-氧化、硝化、甲氧基取代、乙酰化、水解五步反应合成2-羟甲基-4-甲氧基-3,5- 二甲基吡啶,总收率达69.7％.

关键词 2 3 5三甲基吡啶 2-羟甲基-4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶 合成

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meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)卟啉合成方法的改进 被引量：2

10

作者 王涛 韩士田 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第4期440-442,共3页

对meso四(4甲氧基3磺酸钠苯基)卟啉的合成方法进行了改进,并确定了最佳反应条件:n(卟啉)∶n(氯磺酸)=1.4∶29.8,氯仿15 mL,温度25℃,反应30 min.改进后的方法与文献报道的方法相比,反应温度低55℃且易于控制,磺化试剂用量少,反应时间短... 对meso四(4甲氧基3磺酸钠苯基)卟啉的合成方法进行了改进,并确定了最佳反应条件:n(卟啉)∶n(氯磺酸)=1.4∶29.8,氯仿15 mL,温度25℃,反应30 min.改进后的方法与文献报道的方法相比,反应温度低55℃且易于控制,磺化试剂用量少,反应时间短,不产生粘稠状的副产物,产物易于分离纯化,产率达98.6%. 展开更多

关键词 meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)卟啉 合成 改进

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埃索美拉唑镁的合成工艺研究 被引量：1

11

作者 徐桂清 毛伸 +1 位作者 毛龙飞 申家轩 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第5期727-732,共6页

本文以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑和2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐为原料,依次经过缩合、不对称氧化、埃索美拉唑成钠盐、拆分和埃索美拉唑成镁盐这五步反应得到符合药典要求的埃索美拉唑镁,总收率达到73%。该路线操作简单,... 本文以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑和2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐为原料,依次经过缩合、不对称氧化、埃索美拉唑成钠盐、拆分和埃索美拉唑成镁盐这五步反应得到符合药典要求的埃索美拉唑镁,总收率达到73%。该路线操作简单,反应收率高,重复性好,适合工业化大生产。 展开更多

关键词 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 2-(氯甲基)-4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐 埃索美拉唑镁

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反相高效液相色谱法半制备分离［T（4－MOP）PS_4］卟啉的研究 被引量：1

12

作者 许峰 应玲 汤福隆 《分析测试技术与仪器》 CAS 1994年第1期34-39,共6页

本文研究了新水溶性５，１０，１５，２０－四（４－甲氧基－３－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４］的反相高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分离条件。采用ＳｈｉｍｐａｃｋＰＲＥＰ－ＯＤＳ半制备色谱柱，用含有１０ｍｍｏｌ／Ｌ四乙... 本文研究了新水溶性５，１０，１５，２０－四（４－甲氧基－３－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４］的反相高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分离条件。采用ＳｈｉｍｐａｃｋＰＲＥＰ－ＯＤＳ半制备色谱柱，用含有１０ｍｍｏｌ／Ｌ四乙基碘化铵的乙腈－水（体积比２５：７５）为流动相，流速１８ｍＬ／ｍｉｎ，于４１８ｎｍ波长下检测。［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４］与合成中生成的杂质组分完全分离。经此制备的卟啉纯度高，已成功地应用于自来水样中微量钴、锌、铜离子的ＨＰＬＣ测定中。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 5 10 15 20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉 显色剂 半制备色谱柱 分离

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4-甲氧基-3-卤代联苯的合成

13

作者 陈强 陆荣青 +2 位作者 张秀芹 孙小强 崔源 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期413-416,共4页

以对甲氧基联苯胺为原料,在-5~0℃下进行重氮化,再与氯化亚铜或溴化亚铜在90℃发生Sandmeyer反应,得到4-甲氧基-3-卤代联苯,考察了原料配比、反应温度和反应时间等对反应的影响,并通过熔点、红外光谱、核磁共振波谱等对其进行了表征。... 以对甲氧基联苯胺为原料,在-5~0℃下进行重氮化,再与氯化亚铜或溴化亚铜在90℃发生Sandmeyer反应,得到4-甲氧基-3-卤代联苯,考察了原料配比、反应温度和反应时间等对反应的影响,并通过熔点、红外光谱、核磁共振波谱等对其进行了表征。研究结果表明,采用该方法合成的3-氯-4-甲氧基联苯的总收率为63%,3-溴-4-甲氧基联苯的总收率为51%。 展开更多

关键词 4-甲氧基-3-卤代联苯 对-甲氧基联苯胺 重氮化 精细化工中间体

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埃索美拉唑镁的合成工艺研究

14

作者 张清玉 《杭州化工》 CAS 2022年第1期6-8,共3页

该文以5-甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐为原料,依次经过亲核缩合反应、不对称催化氧化、成盐与离子交换及精制等步骤合成出符合《美国药典》要求的埃索美拉唑镁原药。该反应路线简单,适宜工业化... 该文以5-甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐为原料,依次经过亲核缩合反应、不对称催化氧化、成盐与离子交换及精制等步骤合成出符合《美国药典》要求的埃索美拉唑镁原药。该反应路线简单,适宜工业化生产。 展开更多

关键词 埃索美拉唑镁 5-甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑 2-氯甲基-4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐

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4-甲氧基-3-磺酸基苯基三氮烯与镉的显色反应研究

15

作者 王守兰 《忻州师范学院学报》 2011年第5期6-8,共3页

文章合成了4-甲氧基-3-磺酸基苯基三氮烯试剂,研究了它的物理和化学性质及其与镉(Ⅱ)的灵敏显色反应。在Triton X-100的存在下,于pH=9.5～11.6的硼砂-氢氧化钠的缓冲溶液中,显色剂与镉(Ⅱ)形成2∶1的红色配合物,最大吸收波长为540nm,表... 文章合成了4-甲氧基-3-磺酸基苯基三氮烯试剂,研究了它的物理和化学性质及其与镉(Ⅱ)的灵敏显色反应。在Triton X-100的存在下,于pH=9.5～11.6的硼砂-氢氧化钠的缓冲溶液中,显色剂与镉(Ⅱ)形成2∶1的红色配合物,最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为7.56×104L.mol-1.cm-1,镉含量在0～10μg/25mL范围内遵守比耳定律。 展开更多

关键词 合成 4-甲氧基-3-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 分光光度法 显色反应

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meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基)卟啉测定Pb(Ⅱ)的实际应用研究

16

作者 王涛 韩士田 《河北科技大学学报》 CAS 2007年第3期206-208,221,共4页

研究了meso-四（4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基）卟啉与铅的显色反应：不需加热即可完成络合，表观摩尔吸光系数为2．11×10^5L·mol^-1·cm^-1线性范围为O～1．1μg／mL，抗干扰能力强。应用该方法首次测定实际样品（松花蛋、... 研究了meso-四（4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基）卟啉与铅的显色反应：不需加热即可完成络合，表观摩尔吸光系数为2．11×10^5L·mol^-1·cm^-1线性范围为O～1．1μg／mL，抗干扰能力强。应用该方法首次测定实际样品（松花蛋、头发、茶叶、白酒、树叶、河水、工业废水、大米、食品包装袋、罐头盒、韭菜）中痕量铅的质量浓度，结果令人满意。 展开更多

关键词 meso-(4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基)卟啉 铅 显色反应 应用

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一点红化学成分研究 被引量：12

17

作者 邹小华 赵超 +1 位作者 龚小见 周欣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1891-1894,共4页

目的研究一点红的化学成分。方法应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定其结构。结果分离得到10个化合物,通过理化及波谱数据分析鉴定化合物分别5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李... 目的研究一点红的化学成分。方法应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定其结构。结果分离得到10个化合物,通过理化及波谱数据分析鉴定化合物分别5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3),槲皮素(4),橙酰胺乙酸酯(5),喘宁酰胺(6),木栓酮(7),豆甾醇(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10)。结论化合物1～2,5～7,10首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 一点红 结构鉴定 5 7 3'-三羟基-4’-甲氧基黄酮-3-O—α—L-吡喃鼠李糖苷 芹菜素-6 8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷 橙酰胺乙酸酯

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八角茴香油精馏釜底残液中1个新的苯甲醛类化合物 被引量：3

18

作者 林葵 谢集照 +3 位作者 张思敏 徐慧 黄岛平 韦英亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1423-1425,共3页

目的研究八角茴香油精馏釜底残液的化学成分。方法运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从八角茴香油精馏釜底残液中得到2个化合物,分别鉴定为(E)-1,4-二(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮(1)和4-羟基-... 目的研究八角茴香油精馏釜底残液的化学成分。方法运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从八角茴香油精馏釜底残液中得到2个化合物,分别鉴定为(E)-1,4-二(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮(1)和4-羟基-3-(3-甲基-3-丁烯-2-基)苯甲醛(2)。结论化合物1的核磁数据为首次报道,化合物2为新化合物。 展开更多

关键词 八角茴香 精馏 残液 (E)-1 4-二(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮 3-(3-甲基-3-丁烯-2-基)-4-羟基苯甲醛

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冬凌草中1个新的黄烷类化合物 被引量：3

19

作者 张彦焘 雷翔 +1 位作者 王红刚 吴鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2791-2793,共3页

目的研究冬凌草(碎米桠Rabdosia rubescens地上部分)的化学成分。方法采用硅胶柱、十八烷基硅烷键合硅胶开放柱、小孔树脂凝胶柱以及反相高效液相色谱法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从冬凌草中分离得... 目的研究冬凌草(碎米桠Rabdosia rubescens地上部分)的化学成分。方法采用硅胶柱、十八烷基硅烷键合硅胶开放柱、小孔树脂凝胶柱以及反相高效液相色谱法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从冬凌草中分离得到1个黄烷类化合物,鉴定为3'-羟基-2',4'-二甲氧基-3-烯-黄烷(1)。结论化合物1为新的黄烷类化合物,命名为冬凌烷A。 展开更多

关键词 冬凌草 超临界CO2萃取 黄烷类 3'-羟基-2' 4'-二甲氧基-3-烯-黄烷 冬凌烷A

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MestReNova软件在核磁共振氢谱解析中的应用 被引量：3

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作者 关丽 赵惠茹 +2 位作者 胡诗寒 劳可静 李伟泽 《广州化工》 CAS 2021年第20期104-105,146,共3页

以(E)-4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丁-3-烯-2-酮为例,介绍MestReNova软件在波谱解析教学过程中核磁共振氢谱解析时的使用方法。学生通过对该软件的使用,深刻理解核磁共振氢谱的主要参数化学位移、偶合常数、积分面积对解析结构的决定性作用... 以(E)-4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丁-3-烯-2-酮为例,介绍MestReNova软件在波谱解析教学过程中核磁共振氢谱解析时的使用方法。学生通过对该软件的使用,深刻理解核磁共振氢谱的主要参数化学位移、偶合常数、积分面积对解析结构的决定性作用,从而巩固波谱解析中核磁共振氢谱的主要知识点。该软件的学习有助于培养学生主动思考、学以致用的能力,达到培养学生科研思维的能力。 展开更多

关键词 波谱解析 核磁共振氢谱 MestReNova软件 (E)-4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丁-3-烯-2-酮

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