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4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚的合成
被引量:
1
1
作者
吴秋业
潘涛
+3 位作者
金永生
潘亚菊
俞世冲
廖洪利
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2003年第1期25-27,共3页
目的寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法通过取代酚的醚化 ,再在苯环上直接引入腈乙基 ,然后水解、环合等反应 ,直接生成吲哚衍生物。结果采用氢的亲核取代反应(VNS) ,直接制得 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚 ,操作方便 ,...
目的寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法通过取代酚的醚化 ,再在苯环上直接引入腈乙基 ,然后水解、环合等反应 ,直接生成吲哚衍生物。结果采用氢的亲核取代反应(VNS) ,直接制得 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚 ,操作方便 ,反应路线短且成本较低。结论 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚的收率分别达 5 7 4%和 2 8 8% ,是值得研究推广的新工艺。
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关键词
4
-羟基
吲哚
4
-
甲氧基
吲哚
合成
药物化学
制备
氢的亲核取代反应
下载PDF
职称材料
题名
4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚的合成
被引量:
1
1
作者
吴秋业
潘涛
金永生
潘亚菊
俞世冲
廖洪利
机构
第二军医大学药学院
国际妇幼保健院
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2003年第1期25-27,共3页
文摘
目的寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法通过取代酚的醚化 ,再在苯环上直接引入腈乙基 ,然后水解、环合等反应 ,直接生成吲哚衍生物。结果采用氢的亲核取代反应(VNS) ,直接制得 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚 ,操作方便 ,反应路线短且成本较低。结论 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚的收率分别达 5 7 4%和 2 8 8% ,是值得研究推广的新工艺。
关键词
4
-羟基
吲哚
4
-
甲氧基
吲哚
合成
药物化学
制备
氢的亲核取代反应
Keywords
medicinal chemistry
preparation
vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
indoles derivatives
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚的合成
吴秋业
潘涛
金永生
潘亚菊
俞世冲
廖洪利
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2003
1
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职称材料
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参考文献
引证文献
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