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4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成
被引量:
4
1
作者
章军
周智明
+2 位作者
周磊
余伟发
薛为哲
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期889-891,共3页
目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑。方法:以3-甲基- 4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经酰化、硝化、还原、环合4步反应制得目标化合物。结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由39.6%提高...
目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑。方法:以3-甲基- 4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经酰化、硝化、还原、环合4步反应制得目标化合物。结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由39.6%提高到62.54%。结论:本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率。
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关键词
4
-
甲基
-2-
正
丙基
-
6
-
甲
氧
羰基
苯并咪唑
药物合成
替米沙坦
下载PDF
职称材料
题名
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成
被引量:
4
1
作者
章军
周智明
周磊
余伟发
薛为哲
机构
北京理工大学理学院化学系
北京理工大学新医药研究开发中心
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期889-891,共3页
文摘
目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑。方法:以3-甲基- 4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经酰化、硝化、还原、环合4步反应制得目标化合物。结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由39.6%提高到62.54%。结论:本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率。
关键词
4
-
甲基
-2-
正
丙基
-
6
-
甲
氧
羰基
苯并咪唑
药物合成
替米沙坦
Keywords
2
-n-propyl-
4
-methyl-
6
- ( methoxycarbonyl ) -benzimidazole
synthesis
telmisartan
分类号
R972.4 [医药卫生—药品]
R914.5 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成
章军
周智明
周磊
余伟发
薛为哲
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
4
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