4-氰基吡啶的合成 被引量：5

1

作者 徐洪顺 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期227-228,共2页

以 4 甲基吡啶为原料 ,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷米封中间体 4 氰基吡啶 ,4 甲基吡啶的转化率为 99% ,4 氰基吡啶的选择性为 88% ,收率为 87.12 %。

关键词 4-甲基吡啶 4-氰基吡啶 氨氧化反应 雷米封 中间体 合成

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4-氰基吡啶合成异烟酸菌种发酵工艺的研究

2

作者 周浩 齐勇 +1 位作者 刘淑琦 陈洋 《安徽化工》 CAS 2023年第6期81-84,89,共5页

简单介绍了一株4-氰基吡啶合成异烟酸的菌种发酵工艺的研究,探究了不同碳源、氮源、诱导剂浓度、金属离子种类及金属离子浓度对发酵产腈水解酶酶活的影响,并对菌种高密度发酵工艺做了一系列优化,优化后的培养基对于该菌产腈水解酶的酶... 简单介绍了一株4-氰基吡啶合成异烟酸的菌种发酵工艺的研究,探究了不同碳源、氮源、诱导剂浓度、金属离子种类及金属离子浓度对发酵产腈水解酶酶活的影响,并对菌种高密度发酵工艺做了一系列优化,优化后的培养基对于该菌产腈水解酶的酶活达到了1076 U/mL,OD600达到了185,酶活对比优化前提高了40%。该菌在催化4-氰基吡啶合成异烟酸行业具有重要意义。 展开更多

关键词 4-氰基吡啶 异烟酸 腈水解酶 发酵

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α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的合成及质谱裂解研究 被引量：3

3

作者 章鹏飞 顾海宁 +1 位作者 葛海泉 李小玲 《杭州师范学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第4期315-318,共4页

文章报道了二苯甲酮和4-氰基吡啶经自由基偶联合成4-吡啶基二苯基甲醇,而后再经催化加氢制得α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的工艺方法,并对中间体4-吡啶基二苯基甲醇和产物α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的质谱裂解方式开展了研究.

关键词 4-吡啶基二苯基甲醇 4-氰基吡啶 α α-二苯基-4-哌啶甲醇 质谱裂解

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pH值对4-氰基吡啶吸附行为影响的SERS研究 被引量：2

4

作者 徐敏敏 杨凤珠 +4 位作者 袁亚仙 梅金华 姚建林 沈理明 顾仁敖 《光散射学报》 北大核心 2011年第4期323-328,共6页

采用现场表面增强拉曼光谱(SERS)研究了4-氰基吡啶在不同pH值下铂电极上的吸附行为。结果表明,pH对4-氰基吡啶的吸附原子没有影响,均以吡啶环上的氮吸附在电极表面,但分子的取向不同。酸性条件下,4-氰基吡啶在正于0.6V(SCE)的电位区间... 采用现场表面增强拉曼光谱(SERS)研究了4-氰基吡啶在不同pH值下铂电极上的吸附行为。结果表明,pH对4-氰基吡啶的吸附原子没有影响,均以吡啶环上的氮吸附在电极表面,但分子的取向不同。酸性条件下,4-氰基吡啶在正于0.6V(SCE)的电位区间倾斜吸附,在0.6V到-0.2V以相对垂直方式吸附,而在负于-0.4V的电位区间,分子倾向于平躺吸附;中性条件下,在0V附近,分子由从相对垂直吸附向倾斜吸附转变;碱性条件下,分子在可测的整个电位区间内保持近乎垂直的方式吸附在铂电极上。 展开更多

关键词 4-氰基吡啶 吸附 PH值 表面增强拉曼光谱

原文传递

TiO_2电极表面氰基吡啶吸附的电化学SERS光谱 被引量：2

5

作者 刘可 徐敏敏 +2 位作者 郭清华 姚建林 顾仁敖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2516-2520,共5页

采用基于核壳纳米粒子的壳层隔绝纳米粒子增强拉曼(SHINERS)以及Au纳米粒子增强技术,对比研究了4-氰基吡啶(4-CNPy)在TiO2表面的吸附行为.结果表明,采用2种技术所获得的光谱存在明显的差别.利用前者得到了4-CNPy在TiO2电极上随电极电位... 采用基于核壳纳米粒子的壳层隔绝纳米粒子增强拉曼(SHINERS)以及Au纳米粒子增强技术,对比研究了4-氰基吡啶(4-CNPy)在TiO2表面的吸附行为.结果表明,采用2种技术所获得的光谱存在明显的差别.利用前者得到了4-CNPy在TiO2电极上随电极电位变化的吸附方式.在电位为0时,分子以吡啶环上的N垂直吸附;随电位负移,部分分子变为倾斜吸附,且在电位为-1.0 V时倾斜角度变大.在正电位区间,分子始终以吡啶环上的N垂直吸附.而采用Au纳米粒子滴加在TiO2电极上的方式,则得到吸附在TiO2,Au及TiO2/Au复合结构上的总光谱信息. 展开更多

关键词 壳层隔绝纳米粒子增强拉曼 4-氰基吡啶 核壳结构 TiO2电极 SERS光谱 吸附

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2-(4-吡啶基)-4,5-二氢恶唑的催化合成 被引量：1

6

作者 李鑫 刘冬 邱俊 《吉林化工学院学报》 CAS 2019年第9期18-21,共4页

采用浸渍法制备了分子筛负载氧氯化锆催化剂ZrOCl2?8H2O/H-BEA、ZrOCl2?8H2O/H-USY、ZrOCl2?8H2O/H-ZSM-5和ZrOCl2?8H2O/H-MCM-41,并在无溶剂条件下考察了它们催化4-氰基吡啶与乙醇胺缩合反应合成2-(4-吡啶基)-4,5-二氢恶唑的性能.结果... 采用浸渍法制备了分子筛负载氧氯化锆催化剂ZrOCl2?8H2O/H-BEA、ZrOCl2?8H2O/H-USY、ZrOCl2?8H2O/H-ZSM-5和ZrOCl2?8H2O/H-MCM-41,并在无溶剂条件下考察了它们催化4-氰基吡啶与乙醇胺缩合反应合成2-(4-吡啶基)-4,5-二氢恶唑的性能.结果表明:这些催化剂都表现出较高的催化活性,活性主要源于ZrOCl2?8H2O,同时也受载体比表面积和酸性位数量影响,其中ZrOCl2?8H 2O/H-MCM-41的活性最高.在优化的工艺条件下,10%ZrOCl2?8H2O/H-MCM-41催化剂上,催化剂用量为反应原料质量的10%、4-氰基吡啶与乙醇胺摩尔比为1 2、温度为110℃下反应为180 min,2-(4-吡啶基)-4,5-二氢恶唑的产率达到98.4%. 展开更多

关键词 4-氰基吡啶 乙醇胺 分子筛 催化 ZrOCl_(2)·8H_(2)O 2-(4-吡啶基)-4 5-二氢恶唑

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“一锅法”合成4-二甲氨基吡啶

7

作者 陈国广 赵欣 张大永 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期518-520,共3页

以4-氰基吡啶、2-乙烯基吡啶和二甲胺为主要原料,一锅法合成了4-二甲氨基吡啶。得出的最佳工艺条件为:反应物配料比m(4-氰基吡啶)/m(2-乙烯基吡啶)=1.5,使用w(NaOH)=40%的水溶液回流2 h裂解中间体,反应产率达87.4%。目标化合物通过IR、1... 以4-氰基吡啶、2-乙烯基吡啶和二甲胺为主要原料,一锅法合成了4-二甲氨基吡啶。得出的最佳工艺条件为:反应物配料比m(4-氰基吡啶)/m(2-乙烯基吡啶)=1.5,使用w(NaOH)=40%的水溶液回流2 h裂解中间体,反应产率达87.4%。目标化合物通过IR、1HNMR及MS确认。 展开更多

关键词 4-二甲氨基吡啶 4-氰基吡啶 2-乙烯基吡啶 一锅法

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4-二甲氨基吡啶的合成

8

作者 刘善和 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1165-1168,共4页

4-二甲氨基吡啶(简称DMAP)是一种应用广泛的催化剂,被广泛地应用于多种有机反应,被称为超级催化剂。该文以4-氰基吡啶和苯乙烯为原料制备DMAP。优化得到反应条件为:4-氰基吡啶与苯乙烯摩尔比为1∶1.2,使用质量分数为40%氢氧化钠水溶液回... 4-二甲氨基吡啶(简称DMAP)是一种应用广泛的催化剂,被广泛地应用于多种有机反应,被称为超级催化剂。该文以4-氰基吡啶和苯乙烯为原料制备DMAP。优化得到反应条件为:4-氰基吡啶与苯乙烯摩尔比为1∶1.2,使用质量分数为40%氢氧化钠水溶液回流2 h裂解中间体,并回收了苯乙烯,反应产率达73.8%。产品通过核磁、红外和元素分析确认其结构。 展开更多

关键词 4-二甲氨基吡啶 4-氰基吡啶 苯乙烯 二甲胺 精细化工中间体

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表面活化甲壳素固定化Gibberella intermedia生物转化制备异烟酸

9

作者 龚劲松 李恒 +4 位作者 杨涛 钱建瑛 陆震鸣 许正宏 史劲松 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期3731-3736,共6页

甲壳素及其衍生物资源来源广泛、具有生物安全性,在材料、食品、化工等领域拥有良好的应用前景。本研究首次尝试采用经表面活化的甲壳素为包埋材料对产腈水解酶的G.intermedia游离细胞进行固定化,对固定化条件进行了初步优化,选取甲壳... 甲壳素及其衍生物资源来源广泛、具有生物安全性,在材料、食品、化工等领域拥有良好的应用前景。本研究首次尝试采用经表面活化的甲壳素为包埋材料对产腈水解酶的G.intermedia游离细胞进行固定化,对固定化条件进行了初步优化,选取甲壳素质量分数3%,三聚磷酸钠质量分数7%,固定化时间5 h,固定菌体浓度为20g/L时催化活力达到最高。对固定化细胞的催化应用特性进行了表征,结果表明固定化细胞对4-氰基吡啶转化反应的最适反应温度为50℃,最适p H值为7.0;最适底物浓度为125mmol/L,最大产物耐受浓度为400mmol/L,均明显优于游离细胞。探索了将制备的固定化细胞直接应用于4-氰基吡啶生物转化合成异烟酸,固定化细胞可重复利用14批次,而相应游离细胞仅为3次。 展开更多

关键词 甲壳素 异烟酸 4-氰基吡啶 固定化 生物转化

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[M(C_5H_4NCOO)_2(H_2O)_n]的水热法合成及漫反射光谱研究

10

作者 张丽娟 张卓 《北京化工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期78-81,共4页

采用4-氰基吡啶和Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)离子进行溶剂热反应,合成了两种由配合物形成的超分子化合物[Co(C5H4NCOO)2(H2O)4](1)[、Ni(C5H4NCOO)2(H2O)4](2)及一种配位聚合物[Fe(C5H4NCOO)2](3),并对其晶体结构和紫外-可见-近红外(UV-Vis... 采用4-氰基吡啶和Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)离子进行溶剂热反应,合成了两种由配合物形成的超分子化合物[Co(C5H4NCOO)2(H2O)4](1)[、Ni(C5H4NCOO)2(H2O)4](2)及一种配位聚合物[Fe(C5H4NCOO)2](3),并对其晶体结构和紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)漫反射光谱进行了研究。结果表明,化合物1的晶体结构属于三斜晶系,空间群Pī,a=0.63340(13)nm,b=0.68904(14)nm,c=9.2428(18)nm,α=96.0791(3)°,β=104.6394(3)°,γ=113.2359(3)°;化合物2的晶体结构属于三斜晶系,空间群Pī,a=0.62878(7)nm,b=0.69008(8)nm,c=0.92240(10)nm,α=96.500(10)°,β=105.130(10)°,γ=113.320(10)°;而化合物3的晶体结构属于单斜晶系,空间群P21/n,a=0.49562(3)nm,b=1.31293(9)nm,c=1.06436(8)nm,α=90°,β=101.307(1)°,γ=90°。UV-Vis-NIR漫反射光谱结果表明化合物1和2的能隙值均为3.5 eV,属于绝缘体;化合物3的能隙值为2.5 eV,属于半导体。 展开更多

关键词 4-氰基吡啶 配位聚合物 紫外-可见-近红外漫反射光谱

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氨氧化法合成4-氰基吡啶催化剂的研究 被引量：1

11

作者 段孝刚 张富成 《科技资讯》 2013年第36期67-67,共1页

综述了氨氧化法生产4-氰基吡啶所选用催化剂的多种体系,以4-甲基吡啶为原料,通过筛选高活性的催化剂VP x Sb y O z及载体SiO2,确定优的工艺条件,合成4-氰基吡啶。所述方法4-甲基吡啶转化率达到100%,4-氰基吡啶收率96%。

关键词 4-甲基吡啶 氨氧化法 催化剂 4-氰基吡啶

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氰基吡啶在农药化工中的应用前景

12

作者 江镇海 《农化新世纪》 2008年第5期17-17,共1页

氰基吡啶主要包括2-氰基吡啶、3-氰基吡啶、4-氰基吡啶等，由于其氰基具有活泼的化学性质，因而氰基吡啶广泛用作为农药和农药中间体、饲料及其原料等。近年以来，氰基吡啶在农药中的应用不断拓展，已引起农药行业中的科研及生产厂家的... 氰基吡啶主要包括2-氰基吡啶、3-氰基吡啶、4-氰基吡啶等，由于其氰基具有活泼的化学性质，因而氰基吡啶广泛用作为农药和农药中间体、饲料及其原料等。近年以来，氰基吡啶在农药中的应用不断拓展，已引起农药行业中的科研及生产厂家的高度重视，其潜在市场容量十分可观，具有良好的发展前景。 展开更多

关键词 2-氰基吡啶 农药中间体 应用 化工 3-氰基吡啶 4-氰基吡啶 化学性质 生产厂家

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