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含1,6-二氢-6-哒嗪酮的1,3,4-噁二唑啉和噻唑烷-4-酮类化合物的合成 被引量:4
1
作者 王彩芳 曹玲华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1287-1290,共4页
以1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼(1)与芳香醛反应得到相应的1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-羰基芳香醛腙(2a~2e).再将2a~2e与乙酸酐作用,合环得到一系列含有1,3,4-噁二唑啉环的衍生物3a~3e;在DMF中用HSCH2COOH合环,得到含有4-噻唑烷酮的衍生物4a... 以1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼(1)与芳香醛反应得到相应的1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-羰基芳香醛腙(2a~2e).再将2a~2e与乙酸酐作用,合环得到一系列含有1,3,4-噁二唑啉环的衍生物3a~3e;在DMF中用HSCH2COOH合环,得到含有4-噻唑烷酮的衍生物4a~4e.所有化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR和MS谱得以证实. 展开更多
关键词 1 6-氢-6-哒嗪酮 1 3 4- 烷-4-酮 酮类化合物 烷酮 哒嗪酮 合成 元素分析
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1,3-偶极环加成合成新型含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,2,4-噁二唑啉衍生物 被引量:3
2
作者 邵玲 张正方 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期219-223,117,共6页
Schiff碱 3和肟或氯代肟在三乙胺作用下通过 1,3 偶极环加成生成一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,2 ,4 二唑啉类化合物 4a~ 4g ,5a~ 5g和 6a~ 6g .2 1个新化合物的结构经元素分析 ,1 HNMR ,IR和MS谱确证 .
关键词 SCHIFF碱 1 2 3三 4- 3-偶极环加成
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3-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-5-芳基-1,2,4-噁二唑啉的合成及其镇静活性的研究 被引量:6
3
作者 刘敏 李颖 尹述凡 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期348-352,共5页
以豆腐果苷为原料,与盐酸羟胺缩合反应生成4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯甲醛肟(2),2与次氯酸叔丁酯发生取代反应生成4-β-D-吡喃阿洛糖苷-α-氯苯甲醛肟(3);再将3与Schiff碱通过1,3-偶极环加成生成一系列3-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基... 以豆腐果苷为原料,与盐酸羟胺缩合反应生成4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯甲醛肟(2),2与次氯酸叔丁酯发生取代反应生成4-β-D-吡喃阿洛糖苷-α-氯苯甲醛肟(3);再将3与Schiff碱通过1,3-偶极环加成生成一系列3-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-5-芳基-1,2,4-噁二唑啉(5a~5h).3和5a~5h共9个化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR,IR和MS(HRMS)加以确认,并对5a~5h进行了药理活性筛选.结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性.其中,化合物5g(200,100mg?kg-1)和5h(200,100mg?kg-1)与豆腐果苷相比较具有更强的活性. 展开更多
关键词 豆腐果苷 4-β-D-吡喃阿洛糖苷-α-氯苯甲醛肟 1 3-偶极环加成 1 2 4- 合成
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3-乙酰基-2-芳基-5-(2-碘苯基)-1,3,4-噁二唑啉化合物的合成与表征 被引量:3
4
作者 朱圣平 李德江 傅和青 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第9期662-665,共4页
2-碘苯甲酰肼与八种芳醛反应得到相应的酰腙(1 a^1h),后与乙酸酐脱水环化合成3-乙酰基-2-芳基-5-(2-碘苯基)-1,3,4-噁二唑啉化合物(2 a^2h),通过元素分析、IR、1H NMR和MS对化合物2 a^2h的结构进行了表征。
关键词 2-碘苯甲酰腙 1 3 4- 合成
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含1,3,4-噁二唑啉苯氧乙氧基黄酮衍生物的合成及抗菌活性 被引量:4
5
作者 段志芳 邵玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2004-2012,共9页
7-羟基黄酮与过量1,2-二溴乙烷反应得到7-溴乙氧基黄酮,将其与水杨醛反应得到7-水杨醛乙氧基黄酮,然后与酰肼类化合物反应得到14个相应的含酰腙结构的苯氧乙氧基黄酮衍生物,该类化合物与乙酸酐作用分别得到三种类型的产物,其中有8个为含... 7-羟基黄酮与过量1,2-二溴乙烷反应得到7-溴乙氧基黄酮,将其与水杨醛反应得到7-水杨醛乙氧基黄酮,然后与酰肼类化合物反应得到14个相应的含酰腙结构的苯氧乙氧基黄酮衍生物,该类化合物与乙酸酐作用分别得到三种类型的产物,其中有8个为含1,3,4-噁二唑啉杂环结构的苯氧乙氧基黄酮环合衍生物.用红外(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、质谱(ESI-MS)和高分辨质谱(HR-MS)对化合物的结构进行了确证.对所合成的化合物进行了初步抗菌活性测定,结果表明,在0.5 mg/m L浓度时,多数化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有抑制作用,而对黑曲霉抑制作用较弱,其中7-(2-对硝基苯甲酰腙基)-苯氧乙氧基黄酮(4i)对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌作用与对照氯霉素相近. 展开更多
关键词 酰腙 1 3 4- 黄酮 合成 抗菌
原文传递
2,6-二(2′-芳基-3′-N-乙酰基-1′,3′,4′-噁二唑啉基)吡啶的合成与表征 被引量:3
6
作者 陈桐滨 张熊禄 范小林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期919-920,923,共3页
2,6-吡啶二甲酸经酯化、肼解首先合成2,6-吡啶二酰肼,再跟芳香醛缩合得到酰腙,进而用乙酸酐脱水闭环,合成7个含吡啶环的双噁二唑啉衍生物,其结构用1HNMR、FT-IR、MS进行了验证并对其波谱学特征予以讨论。
关键词 吡啶环 1 3 4- 合成
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新型含1,3,4-噁二唑啉的吡唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:2
7
作者 张磊 王京 +2 位作者 林娅 朱心玲 姚其正 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第6期499-502,共4页
以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了5个新型的含1,3,4-噁二唑啉的吡唑类化合物(6a^6e),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。用MTT法测定了6a^6e抑制人肝癌细胞Hep G2增殖的体外活性。结果表明:3-乙酰基-2-(4-乙酰氧基-3,5-二甲... 以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了5个新型的含1,3,4-噁二唑啉的吡唑类化合物(6a^6e),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。用MTT法测定了6a^6e抑制人肝癌细胞Hep G2增殖的体外活性。结果表明:3-乙酰基-2-(4-乙酰氧基-3,5-二甲氧基苯基)-5-[3-(4-甲氧基苯基)-1-苯甲基-吡唑-5-基]噁二唑啉(6a)具有较好的抑制活性,其IC50为28.04μM,优于5-氟脲嘧啶(37.57μM)。 展开更多
关键词 1 3 4- 合成 抗肿瘤活性
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新型含异噁唑环1,3,4-噁二唑啉衍生物的合成 被引量:1
8
作者 孙亚栋 阿布力米提.阿布都卡德尔 +1 位作者 张永红 刘晨江 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第5期415-418,共4页
以N-羟基-4-甲氧基苯甲醛肟氯化物为原料,经两步反应制得3-对甲氧基苯基-5-甲基-异噁唑-4-甲酰肼(3);3依次经缩合和环合反应合成了一系列新型的2-芳基3-乙酰基-5-(3-对甲氧基苯基-5-甲基-异噁唑-4-基)-Δ4-1,3,4-噁二唑啉衍生物,其结构... 以N-羟基-4-甲氧基苯甲醛肟氯化物为原料,经两步反应制得3-对甲氧基苯基-5-甲基-异噁唑-4-甲酰肼(3);3依次经缩合和环合反应合成了一系列新型的2-芳基3-乙酰基-5-(3-对甲氧基苯基-5-甲基-异噁唑-4-基)-Δ4-1,3,4-噁二唑啉衍生物,其结构经~1H NMR,13C NMR,IR,MS(EI)和元素分析表征。 展开更多
关键词 1 3 4- 酰腙 合成
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新型吡啶-2-酮类衍生物的合成及生物活性 被引量:1
9
作者 曾永明 沈松伟 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期88-94,共7页
以3-氰基-5-乙酰基-6-甲基吡啶-2-酮(1a~1b)为原料,通过多步反应,合成了18种未见报道的含有均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪或1,3,4-噁二唑啉的两类新型吡啶酮类化合物4a~4h,7a~7j,其结构经1H NMR,IR和MS及元素分析确证.利用单晶X射线... 以3-氰基-5-乙酰基-6-甲基吡啶-2-酮(1a~1b)为原料,通过多步反应,合成了18种未见报道的含有均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪或1,3,4-噁二唑啉的两类新型吡啶酮类化合物4a~4h,7a~7j,其结构经1H NMR,IR和MS及元素分析确证.利用单晶X射线衍射法测定了化合物4a的晶体结构.初步生测表明,部分化合物表现出不同的抗菌活性. 展开更多
关键词 均三并[3 4-b][1 3 4]噻 1 3 4- 晶体结构 抗菌活性
原文传递
2-芳基-3-N-乙酰基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-(口恶)二唑啉类衍生物的合成
10
作者 毕秀成 李德江 傅和青 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期43-47,共5页
4-苄氧苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a-2i),再与丙酸酐环合成了3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物(3a-3i),收率73%~87%.化合物的结构经元素分析,取,^1H NMR和MS确证.
关键词 1 3 4- 衍生物 结构表征
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1,3-偶极环加成合成双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物 被引量:2
11
作者 胡君 解正峰 +3 位作者 惠永海 貊雪霞 孙翔 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1162-1166,共5页
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS... 用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS确认. 展开更多
关键词 喹喔-2-甲醛 2-苯基-1 2 3-三基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 双-4 5-氢-1 2 4-衍生物
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1,3-偶极环加成合成双-1,2,4-噁二唑啉衍生物及单晶结构 被引量:2
12
作者 陈春梅 解正峰 +1 位作者 胡君 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期100-104,共5页
2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛与1,3-丙二胺或对苯二胺缩合,形成新的双席夫碱3和4,然后分别与氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成,得到新型双-1,2,4-噁二唑衍生物6a~6f和7a~7f.结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证,并用X射线衍射法测... 2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛与1,3-丙二胺或对苯二胺缩合,形成新的双席夫碱3和4,然后分别与氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成,得到新型双-1,2,4-噁二唑衍生物6a~6f和7a~7f.结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证,并用X射线衍射法测定了化合物6e的晶体结构.化合物6e属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=3.5134(8)nm,b=0.50575(11)nm,c=2.0598(5)nm,α=90°,β=102.02(8)°,γ=90°,Mr=756.81,V=3.5798(14)nm3,Dc=1.404g/cm3,Z=4,F(000)=1576,μ=0.095mm-1,R=0.0787,wR=0.2093. 展开更多
关键词 2-苯基-1 2 3-三基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 双-1 2 4-衍生物 晶体结构
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