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题名玉米ZmGLDH基因的克隆与表达分析
被引量：2
- 1
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作者
朱素琴
马红
田洋
尹文娟
许浣文
周毅
杨平
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机构
南通大学生命科学学院
南通大学/农业部南方平原玉米科学观测实验站
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出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2017年第12期17-23,共7页
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基金
江苏省南通市科技计划项目(HL2013030)
农业部南方平原玉米科学观测实验站开放课题项目(NT201506)
+1 种基金
校大学生创新训练计划项目(2015055
2015057)
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文摘
为探讨玉米L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶基因(ZmGLDH)在玉米生长发育和抗逆反应中的作用,采用RT-PCR、生物信息学、实时荧光定量PCR方法,研究了ZmGLDH基因的序列结构及其在盐胁迫下的表达特征。结果表明:ZmGLDH基因有6个外显子、5个内含子,其开放阅读框编码的多肽包含39个氨基酸残基的转运肽、42个氨基酸残基的去除肽段、505个氨基酸残基的成熟肽,在近成熟肽的N-末端有一个136个氨基酸残基组成的FAD结合结构域。盐胁迫下,ZmGLDH基因表达量上调。盐胁迫1 h,其表达量上升至对照(盐胁迫0 h)的1.20倍,盐胁迫2 h上升至对照的2.31倍,盐胁迫3 h为对照的2.20倍,盐胁迫4 h为对照的1.46倍。盐胁迫期间玉米叶片中抗坏血酸(AsA)含量的变化与ZmGLDH基因表达量的变化趋势一致,说明盐胁迫诱导的ZmGLDH基因表达水平变化是影响玉米叶内AsA含量的主要因素。
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关键词
玉米
L-半乳糖酸-1
4-内酯脱氢酶基因
抗坏血酸
表达分析
盐胁迫
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Keywords
Zea mays L.
L-galactono-1
4-lactone dehydrogenase gene(GLDH)
ascorbic acid
expression analysis
salt stress
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分类号
S513
[农业科学—作物学]
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题名大豆GmGLDH基因的克隆、表达及生物信息学分析
被引量：1
- 2
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作者
薛晨晨
徐筋燕
郭娜
赵晋铭
邢邯
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机构
南京农业大学农学院国家大豆改良中心农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室作物遗传与种质创新国家重点实验室
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出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期1738-1745,共8页
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基金
国家重点研发计划(2017YFD0101500)
转基因生物新品种培育重大专项经费项目(2011ZX08004)
+2 种基金
大豆现代产业技术体系(CARS-004-PS10)
江苏省现代作物生产协同创新中心
国家科技支撑计划项目(2014BAD11B01-X01)共同资助
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文摘
为了探究大豆L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶基因Gm GLDH-Glyma.02G166300 (以下简称GmGLDH)的功能,本研究采用同源克隆法获得大豆GmGLDH基因,开展了相关生物信息学分析,并对其非生物胁迫下表达模式进行调查。结果表明,GmGLDH基因包含一个长度为1 752 bp的ORF序列,编码584个氨基酸。GmGLDH蛋白为亲水性较强的蛋白;二级结构中以无规则卷曲和α螺旋结构为主;预测亚细胞定位GmGLDH主要分布在线粒体中,分析结果并未发现跨膜结构域和信号肽结构;该蛋白序列中存在磷酸化位点56个。进化分析表明,克隆的GmGLDH氨基酸序列与菜豆、苜蓿的同源关系较近。基因上游顺式调控元件分析表明该基因可能参与光应答、激素响应、高温响应等,但光处理下大豆子叶中Gm GLDH基因的表达变化不大,且和子叶中抗坏血酸含量无相关性;4种非生物胁迫处理下大豆叶片中Gm GLDH基因是先下调后上调表达,和抗坏血酸含量变化呈反相关。本研究为进一步研究GmGLDH基因在大豆抗逆中的作用提供了重要的帮助。
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关键词
大豆
L-半乳糖酸-1
4-内酯脱氢酶基因
非生物胁迫
表达
生物信息学分析
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Keywords
Soybean
L-galactono-1,4-lactone dehydrogenase gene
Abiotic stress
Expression
Bioinformatics analysis
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分类号
Q943.2
[生物学—植物学]
S565.1
[农业科学—作物学]
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