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人参多糖对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖合成的影响及其机制 被引量：6
1
作者 李景 《中国药师》 CAS 2017年第4期647-652,共6页
目的:探讨人参多糖(GPS)对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖(GAG)合成的影响及其作用机制。方法:分离原代大鼠关节软骨细胞进行传代培养并加入白介素-1β造模,分别将2,10,50μg·ml^(-1)的人参多糖作用于该软骨细胞48 h。检测细胞增殖、GA... 目的:探讨人参多糖(GPS)对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖(GAG)合成的影响及其作用机制。方法:分离原代大鼠关节软骨细胞进行传代培养并加入白介素-1β造模,分别将2,10,50μg·ml^(-1)的人参多糖作用于该软骨细胞48 h。检测细胞增殖、GAG含量和GAG合成酶木糖基转移酶-Ⅰ(Xyl T-Ⅰ)、半乳糖基转移酶-Ⅰ(Gal T-Ⅰ)、半乳糖基转移酶-Ⅱ(Gal T-Ⅱ)和葡萄糖醛酸转移酶-Ⅰ(Glc AT-Ⅰ)mRNA的含量和基质降解酶基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、聚集蛋白聚糖酶-1(aggrecanase-1)和聚集蛋白聚糖酶-2(aggrecanase-2)mRNA的含量。结果:各浓度人参多糖对大鼠关节软骨细胞增殖无显著影响(P>0.05);10、50μg·ml^(-1)GPS组软骨细胞GAG含量显著高于模型对照组(P<0.01);10μg·ml^(-1)GPS可增加Xyl T-ⅠmRNA的表达(P<0.05),50μg·ml^(-1)GPS可增加Xyl T-Ⅰ、Gal T-I和Gal T-Ⅱ的mRNA表达(P<0.05或P<0.01);IL-1β可显著增加软骨细胞蛋白多糖降解酶MMP-3、aggrecanase-1和aggrecanase-2的mRNA表达(P<0.05或P<0.01),GPS对蛋白多糖降解酶表达无抑制作用。结论:GPS可促进IL-1β下调的大鼠软骨细胞GAG合成,其机制可能与促进GAG合成酶表达增加而不是抑制基质降解酶表达有关。 展开更多
关键词 人参多糖 骨关节炎 糖胺聚糖 木糖基转移酶-ⅰ 半乳糖基转移酶-ⅰ 半乳糖基转移酶-Ⅱ 葡萄糖醛酸转移酶-ⅰ
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PIPk血型系统中一例罕见P表型的分子遗传机制研究 被引量：9
2
作者 马开荣 蓝小飞 +7 位作者 许先国 洪小珍 陈舒 刘瑛 应燕玲 何吉 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-253,共4页
目的分析P1Pk血型系统中1例罕见P表型的分子遗传机制。方法采用血清学方法鉴定先证者及其5个容系成员红细胞血型抗原和血清中的抗体。PCR扩增编码P1Pk的a1，4半乳糖基转移酶基因（a1，4-galactosyltransferase，A4GALD编码区及侧翼非翻... 目的分析P1Pk血型系统中1例罕见P表型的分子遗传机制。方法采用血清学方法鉴定先证者及其5个容系成员红细胞血型抗原和血清中的抗体。PCR扩增编码P1Pk的a1，4半乳糖基转移酶基因（a1，4-galactosyltransferase，A4GALD编码区及侧翼非翻译区后进行测序分析，并通过克隆测序法鉴定先证者父母A4GALT基因单体型。结果血清学实验证实先证者为罕见的P表型，其血清中含有抗-Tja抗体，而家系成员为常见的P2表型。DNA测序显示，先证者的A4GALT基因编码区存在1026-1029insC纯合突变，该处C碱基的插入可引起多肽链的移码突变，导致变异型a1，4半乳糖基转移酶比野生型多92个氨基酸残基；而其他家系成员在A4GALT基因该位点均为杂合性插入或野生型。结论在中国人群中发现因A4GALT基因1026-1029insC导致的P表型，该表型携带有抗-Tja抗体。 展开更多
关键词 P1Pk血型系统 p表型 AL 4半乳糖基转移酶 A4GALT基因
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α1，4半乳糖基转移酶基因26个碱基缺失导致的罕见p表型 被引量：8
3
作者 许先国 洪小珍 +6 位作者 马开荣 蓝小飞 陈舒 刘瑛 应燕玲 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期309-312,共4页
目的研究中国人个体PIPk血型系统中罕见P表型的血清学特征及其分子遗传背景。方法对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本，应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定。对P表型相关的a1，4半乳糖基转移酶（a-1，4-gal... 目的研究中国人个体PIPk血型系统中罕见P表型的血清学特征及其分子遗传背景。方法对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本，应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定。对P表型相关的a1，4半乳糖基转移酶（a-1，4-galactosyltransferase，A4GALT）编码基因A4GALT编码区及侧翼内含子区进行聚合酶链反应和DNA序列分析，并进一步通过克隆测序法鉴定A4GALT等位基因组合。结果先证者为罕见的P表型，其血清中含有能与所有非P表型红细胞凝集反应并致其溶血的抗-Tja抗体，其他家系成员为正常的P1或P2表型。DNA直接测序和克隆测序分析发现，先证者的A4GALT基因编码区存在972～997位26bp纯合缺失，该26bp缺失可引起多肽链的移码突变，导致变异型a1，4半乳糖基转移酶比野生型多83个氨基酸残基；而其他家系成员在该位点均为缺失杂合子或未缺失。结论在中国人群中发现因A4GALT基因972～997位26bp缺失导致的P表型。 展开更多
关键词 P1Pk血型系统 P表型 P血型 A1 4半乳糖基转移酶 遗传学基础
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半乳糖基转移酶促进胃癌转移的分子机制研究
4
作者 曹建平 佘兰 +2 位作者 魏海军 郭林亚 胡灿 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第8期0098-0101,共4页
分析1,4 半乳糖基转移酶促进胃癌转移的分子机制。方法 选择2022年1月-2022年12月为研究时间段,收集研究时间段在本院胃癌标本库胃癌及正常胃粘膜组织各100例,经Q-RT-PCR技术,测定组织中含有的miRNAs分子、B4GALT3 mRNA表达,再经Western... 分析1,4 半乳糖基转移酶促进胃癌转移的分子机制。方法 选择2022年1月-2022年12月为研究时间段,收集研究时间段在本院胃癌标本库胃癌及正常胃粘膜组织各100例,经Q-RT-PCR技术,测定组织中含有的miRNAs分子、B4GALT3 mRNA表达,再经Western Blotting方法测定B4GALT3d蛋白表达情况,分析miRNAs分子表达情况、与B4GALT3表达之间的相关性、分析miRNAs分子迁移及侵袭细胞数。结果 显示miRNAs分子在胃癌及正常胃黏膜组织中阳性率表达中分别为83.00%及12.05%;经B4GALT3’UTR荧光素酶报告显示,miRNAs分子能够降低B4GALT3荧光素酶活性(P<0.05),提示miRNAs分子与B4GALT3之间有靶向关联;经Western blot检测,miRNAs分子 mimic后,B4GALT3表达下降,而miRNAs分子inhibitor后,B4GALT3表达提升,提示miRNAs与B4GALT3之间存在负相关;经转染后,miRNAs分子mimic迁移及侵袭细胞数明显高于对照组(P<0.05),miRNAs inhibitor迁移及侵袭细胞数低于对照组(P<0.05)。结论 1,4半乳糖基转移酶通过miRNAs分子发挥对胃癌转移的促进作用。 展开更多
关键词 1 4半乳糖基转移酶 胃癌 癌症转移 分子机制
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一例p血型的家系调查及基因分析 被引量：6
5
作者 刘衍春 郑凌 +4 位作者 刘毅 吴敏慧 马玲 魏鹏 孙俊 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期736-738,共3页
目的分析1例表型为P血型标本的分子基础。方法采用血清学方法鉴定P表型；采用Sanger双脱氧测序法对标本的a-1，4半乳糖基转移酶（a-1．4-galactosyltransferase，A4GAI，T）基因进行扩增测序，分析其DNA序列；采用家系调查的方法了解P... 目的分析1例表型为P血型标本的分子基础。方法采用血清学方法鉴定P表型；采用Sanger双脱氧测序法对标本的a-1，4半乳糖基转移酶（a-1．4-galactosyltransferase，A4GAI，T）基因进行扩增测序，分析其DNA序列；采用家系调查的方法了解P血型的遗传性。结果在-个家族中发现两例P表型且为同胞兄弟；测序结果与GenBank参考序列比对，发现该两份标本的DNA序列均存在有纯合子突变，在第3外显子出现C．343A〉T（AAA〉TAA）、C．903C：〉G（CCC〉CCG）的等位基因突变，A4GALT基因编码区域c．343A〉T的突变，导致提前形成终止密码子，从而使基因产物A4GALT不能顺利合成，最终形成P血型表型。结论A4GALT基因c．343A〉T新突变是形成该P血型的分子基础，其GenBank序列号为KC202808。 展开更多
关键词 A-1 4半乳糖基转移酶 基因突变 p表型 DNA测序
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β1,4半乳糖基转移酶的生物学功能研究进展 被引量：3
6
作者 李淑芬 李希 《生命的化学》 CAS CSCD 2016年第5期589-595,共7页
β1,4半乳糖基转移酶（β4Gal T）是近年来研究最多的糖基转移酶之一。其家族共有7个成员,为β4Gal T1~β4Gal T7。它们一般定位在高尔基体上,将半乳糖苷基团从UDP-半乳糖苷转移到N-乙酰葡糖胺或其他糖基受体上。不同家族成员的结构和... β1,4半乳糖基转移酶（β4Gal T）是近年来研究最多的糖基转移酶之一。其家族共有7个成员,为β4Gal T1~β4Gal T7。它们一般定位在高尔基体上,将半乳糖苷基团从UDP-半乳糖苷转移到N-乙酰葡糖胺或其他糖基受体上。不同家族成员的结构和组织分布不同,其功能也不一样。目前的研究表明,β1,4半乳糖基转移酶在胚胎发育、神经系统发育、免疫及炎症反应、肿瘤的发生发展等各种生命活动中都发挥着重要作用。 展开更多
关键词 Β1 4半乳糖基转移酶 糖基化 发育 肿瘤
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β-1,4半乳糖基转移酶-I在大鼠坐骨神经损伤后的表达变化 被引量：2
7
作者 朱敏 沈爱国 +2 位作者 丁斐 顾建新 顾晓松 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期317-322,共6页
目的　分析 β 1,4半乳糖基转移酶 I (β 1,4 galactosyltransferaseI,β 1,4 GalT I)mRNA在正常和损伤坐骨神经髓鞘上的定位及其表达变化。方法　采用RT PCR方法 ,分析 β 1,4 GalT I在小鼠坐骨神经中的表达水平。将RT PCR扩增的 ... 目的　分析 β 1,4半乳糖基转移酶 I (β 1,4 galactosyltransferaseI,β 1,4 GalT I)mRNA在正常和损伤坐骨神经髓鞘上的定位及其表达变化。方法　采用RT PCR方法 ,分析 β 1,4 GalT I在小鼠坐骨神经中的表达水平。将RT PCR扩增的 β 1,4 GalT I片段 ,克隆到pGEM T载体中。采用体外转录的方法合成地高辛标记的正、反义 β 1,4 GalT IRNA探针。通过原位杂交及图像分析的方法 ,分析 β 1,4 GalT ImRNA在正常和损伤大鼠坐骨神经的定位及其表达变化。结果　检测到 β 1,4 GalT I在大鼠坐骨神经的髓鞘中有表达 ,并在坐骨神经损伤后 1～ 2d内表达最高 ,随后表达下降。结论　提示 β 1,4 GalT I可能在周围神经最主要的胶质细胞—施万细胞中表达 ,并在周围神经损伤后发生表达变化 ,这样为进一步分析 β 1,4 GalT I在周围神经再生中的调控机制奠定基础。 展开更多
关键词 β-1 4半乳糖基转移酶-ⅰ 大鼠 坐骨神经损伤 RNA探针 原位杂交 胶质细胞
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脊髓损伤过程中β-1,4半乳糖基转移酶的表达研究
8
作者 赵剑 滕红林 +3 位作者 牛淑琼 张烽 严美娟 沈爱国 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第9期842-846,共5页
目的 探讨β-1,4半乳糖基转移酶（β-1,4-GalT）在横断性脊髓损伤后的时空表达变化以及细胞定位情况.方法 将42只成年SD大鼠随机分为假手术组和T9横断伤8 h、1 d、3 d、5 d、7 d、14 d组,每组6只.采用实时定量PCR测定损伤后各时间段β-1... 目的 探讨β-1,4半乳糖基转移酶（β-1,4-GalT）在横断性脊髓损伤后的时空表达变化以及细胞定位情况.方法 将42只成年SD大鼠随机分为假手术组和T9横断伤8 h、1 d、3 d、5 d、7 d、14 d组,每组6只.采用实时定量PCR测定损伤后各时间段β-1,4-GalT在脊髓中的表达变化;采用原位杂交与免疫荧光标记方法检测β-1,4-GalT在脊髓中的分布以及伤后的定位改变.结果 脊髓横断损伤后,β-1,4-GalT-Ⅴ在损伤上、下段表达高峰分别出现在损伤后8 h和1 d,之后逐渐下降,至伤后14 d降低至假手术组水平.增高的mRNA主要分布于损伤周围的细胞中及脊髓后角浅层的感觉神经元中.荧光原位杂交结果显示,β-1,4-GalT-Ⅴ主要分布于巨噬细胞和小胶质细胞以及病理状态下的少突胶质细胞.同时β-1,4-GalT-Ⅴ mRNA在损伤后大量表达于富含P物质和IB-4的脊髓后角浅层的感觉神经元中.结论 脊髓损伤后β-1,4-GalT在基因和细胞水平呈现明显的时空变化,并且与巨噬细胞和小胶质细胞以及病理状态下的少突胶质细胞存在共定位.该酶可能参与了损伤后的继发性损伤,即伤后早期的炎性反应,并可能与脊髓损伤后的神经病理性疼痛有关. 展开更多
关键词 β-1 4半乳糖基转移酶 脊髓损伤 聚合酶链反应 荧光抗体技术 间接
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高糖环境下视网膜微血管周细胞β1,4半乳糖基转移酶-1的表达
9
作者 刘堃 刘海芸 +4 位作者 江建海 邬海翔 顾青 叶纹 许迅 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2007年第3期147-149,I0003-I0004,共5页
目的了解高糖培养环境下牛视网膜微血管周细胞β1,4半乳糖基转移酶-1(galactosyltrans-ferase-1,GalT-1)的表达情况以及细胞凋亡情况。方法原代培养牛视网膜微血管周细胞,在含不同浓度葡萄糖的培养基(5 mmol/L,10 mmol/L,20 mmol/L,30 m... 目的了解高糖培养环境下牛视网膜微血管周细胞β1,4半乳糖基转移酶-1(galactosyltrans-ferase-1,GalT-1)的表达情况以及细胞凋亡情况。方法原代培养牛视网膜微血管周细胞,在含不同浓度葡萄糖的培养基(5 mmol/L,10 mmol/L,20 mmol/L,30 mmol/L)培养72 h,以5 mmol/L 浓度葡萄糖培养组作为正常对照组。采用 RT-PCR,蛋白凝集素染色法观察不同浓度葡萄糖培养下 GalT-1表达的改变情况,同时采用流式细胞观察高糖诱导的细胞凋亡。结果高糖培养环境下,视网膜微血管周细胞内 GalT-1 mRNA 表达上调,凝集素染色提示视网膜微血管周细胞蛋白由 Galβ 1→4GlcNAc 糖基化基团的修饰表达上调;视网膜微血管周细胞凋亡加剧,各葡萄糖浓度组的凋亡细胞平均死亡率为:7.35±1.82%,16.34±2.25%,29.85±6.66%,39.48±6.48%。结论高糖环境下,牛视网膜微血管周细胞内β1,4半乳糖基转移酶-1的表达上调,其可能参与了高糖环境下的视网膜微血管周细胞凋亡,参与机制有待进一步研究。(中国眼耳鼻喉科杂志,2007,7:147-149) 展开更多
关键词 周细胞 Β1 4半乳糖基转移酶 凋亡 糖尿病性视网膜病变
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B4GALT1在恶性肿瘤中的研究进展
10
作者 谢明远 姚冬 莫碧文 《华夏医学》 CAS 2024年第4期1-8,共8页
β1,4半乳糖基转移酶1(β1,4galactosyltransferase1,B4GALT1)是β1,4半乳糖基转移酶家族成员之一,主要生物学功能是在高尔基体上将尿苷二磷酸半乳糖中的半乳糖转移到末端的β-N-乙酰葡糖胺残基上,催化形成糖复合物。作为跨膜蛋白分布... β1,4半乳糖基转移酶1(β1,4galactosyltransferase1,B4GALT1)是β1,4半乳糖基转移酶家族成员之一,主要生物学功能是在高尔基体上将尿苷二磷酸半乳糖中的半乳糖转移到末端的β-N-乙酰葡糖胺残基上,催化形成糖复合物。作为跨膜蛋白分布在细胞膜上,B4GALT1还参与细胞黏附、免疫反应以及胚胎着床等生物学过程,并且在血管生成和细胞凋亡等生理过程中发挥重要作用。B4GALT1异常表达与多种恶性肿瘤的临床进程相关,并在癌变过程中起关键作用。本文主要综述B4GALT1在恶性肿瘤中相关生物学功能及表达调控的最新进展,以期为恶性肿瘤的防治提供理论依据。 展开更多
关键词 β1 4半乳糖基转移酶1 恶性肿瘤 糖基化
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正、反义β1,4半乳糖基转移酶-V表达质粒的构建
11
作者 严美娟 程纯 +2 位作者 邵晓轶 李爱红 张冬梅 《中国交通医学杂志》 2005年第1期5-7,共3页
目的 :探讨不同 β1,4半乳糖基转移酶 -V (β -1,4-GalTV)表达水平的生物学意义 ,构建正、反义 β -1,4-GalTV表达质粒。方法 :设计 β -1,4-GalTV全长引物 ;提取小鼠脑总RNA ,通过RT -PCR方法 ,得到全长 β -1,4-GalTV基因片段 ,将其... 目的 :探讨不同 β1,4半乳糖基转移酶 -V (β -1,4-GalTV)表达水平的生物学意义 ,构建正、反义 β -1,4-GalTV表达质粒。方法 :设计 β -1,4-GalTV全长引物 ;提取小鼠脑总RNA ,通过RT -PCR方法 ,得到全长 β -1,4-GalTV基因片段 ,将其克隆到 pGEM -T载体。再通过多克隆酶切位点 ,将 β -1,4-GalTV全长序列克隆到 pcD NA 3 .1表达载体中。设计反义引物 ,以pGEM -β -1,4-GalTV质粒为模板 ,将PCR产物克隆到 pcDNA 3 .1表达载体中。通过酶切和测序鉴定构建的质粒。结果 :通过酶切和测序证实 ,得到了正、反义 β -1,4-GalTV表达质粒。 结论 :正、反义 β -1,4-GalTV表达质粒的构建 ,为进一步研究不同 β -1,4-GalTV表达水平的生物学意义奠定基础。 展开更多
关键词 β1 4半乳糖基转移酶-V 逆转录-聚合酶链反应 正 、反义表达质粒
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正、反义β1,4半乳糖基转移酶-I表达质粒的构建
12
作者 沈爱国 姚登兵 +2 位作者 丁斐 王汉洲 顾建新 《南通医学院学报》 2002年第4期368-370,共3页
目的 :为了探讨不同 β1,4半乳糖基转移酶 - I(β1,4 - galactosyltransferase I,β- 1,4 - Gal T- 1)表达水平的生物学意义。方法 :通过分子生物学手段 ,构建正、反义β- 1,4 - Gal T- I表达质粒。:设计β- 1,4 - Gal T- I全长引物 ;... 目的 :为了探讨不同 β1,4半乳糖基转移酶 - I(β1,4 - galactosyltransferase I,β- 1,4 - Gal T- 1)表达水平的生物学意义。方法 :通过分子生物学手段 ,构建正、反义β- 1,4 - Gal T- I表达质粒。:设计β- 1,4 - Gal T- I全长引物 ;提取小鼠脑总 RNA,通过 RT- PCR方法 ,得到全长 β- 1,4 - Gal T- I基因片段 ,将其克隆到 p GEM- T载体。再通过多克隆酶切位点 ,将β- 1,4 - Gal T- I全长序列克隆到 pc DNA3.1表达载体中。设计反义引物 ,以 p GEM- β- 1,4 - Gal T- I质粒为模板 ,将 PCR产物克隆到 pc DNA3.1表达载体中。通过酶切和测序鉴定构建的质粒。结果 :通过酶切和测序证实 ,实验得到了正、反义β- 1,4 - Gal T- I表达质粒。结论 :正、反义β- 1,4 - Gal T- I表达质粒的构建 ,为进一步研究不同 β- 1,4 - Gal T- 展开更多
关键词 β1 4半乳糖基转移酶-I 逆转录-聚合酶链反应 小鼠
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温胆汤对肥胖代谢相关基因B4 galt7、Sc5d启动子甲基化及表达的影响
13
作者 杨海燕 李锦超 +2 位作者 任美玲 吴紫葶 王萍 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期177-183,共7页
目的 分析中医化痰名方温胆汤对肥胖腹腔脂肪组织代谢相关基因B4 galt7、Sc5d启动子区甲基化及表达的影响。方法 首先采用高脂饲料喂养构建肥胖大鼠模型,通过高、中、低不同剂量温胆汤干预肥胖大鼠,观察药物减重降脂的效应;然后采用Mass... 目的 分析中医化痰名方温胆汤对肥胖腹腔脂肪组织代谢相关基因B4 galt7、Sc5d启动子区甲基化及表达的影响。方法 首先采用高脂饲料喂养构建肥胖大鼠模型,通过高、中、低不同剂量温胆汤干预肥胖大鼠,观察药物减重降脂的效应;然后采用Massarray技术检测B4Galt7、Sc5d基因启动子甲基化情况;再分别利用实时荧光定量RT-PCR技术、蛋白质印迹技术检测B4Galt7、Sc5d基因的表达情况,分析启动子区甲基化情况与表达间的关系。结果 (1)温胆汤的干预效果与药物浓度无明显剂量依赖关系,高、中剂量温胆汤对肥胖大鼠具有较好减轻体质量作用;温胆汤对改善肥胖大鼠的血脂中TG、TC、LDL-C水平有积极意义,尤其以高剂量组明显。(2)B4 galt7基因启动子区共检测到有31个位点发生甲基化改变。空白对照组与正常对照组比较平均甲基化程度上升,其中有24个位点甲基化程度上升。在此24个位点中,各药物组基本呈现与空白组相对的调控方向,即甲基化程度较空白对照组下降;Sc5d基因启动子区共检测到有37个位点发生甲基化改变。空白对照组与正常对照组比较平均甲基化程度下降,其中有20个位点甲基化程度下降。在此20个位点中,各药物组基本呈现与空白对照组相对的调控方向,即甲基化程度较空白对照组上升。(3)空白对照组与正常对照组相比B4Galt7 mRNA表达降低,但差异无统计学意义(P>0.05);温胆汤干预后,各药物组表达低于空白对照组,但组间均无统计学差异(P>0.05);空白对照组与正常对照组相比Sc5d mRNA表达增高,差异具有统计学意义(P<0.05);温胆汤干预后,各药物组与空白对照组比较表达降低,其中药物中剂量组降低明显,具有统计学差异(P<0.05)。(4)空白对照组与正常对照组比较,B4Galt7、Sc5d蛋白表达升高明显(P<0.01)。温胆汤干预后,各药物组B4Galt7、Sc5d蛋白表达明显低于空白对照组,且差� 展开更多
关键词 温胆汤 肥胖 代谢 β-1 4-半乳糖基转移酶7 甾醇-c5-去饱和酶 甲基化
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肿瘤坏死因子-α和β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ在膝关节滑膜炎中的表达及临床意义 被引量：5
14
作者 郑舒凌 王治 +2 位作者 张建华 邹龙飞 薛浩 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第4期84-87,共4页
目的分析肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ(β1,4-Galactosyltransferase-Ⅰ,β1,4-GalT-Ⅰ)在膝关节滑膜炎中的表达及临床意义。方法将2016年11月—2019年11月收治的109例膝关节滑膜炎作为... 目的分析肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ(β1,4-Galactosyltransferase-Ⅰ,β1,4-GalT-Ⅰ)在膝关节滑膜炎中的表达及临床意义。方法将2016年11月—2019年11月收治的109例膝关节滑膜炎作为研究组,选取同期进行膝关节探查结果正常者57例作为对照组。观察2组滑膜组织中β1,4-GalT-Ⅰ及TNF-α的表达情况,分析不同剂量、不同时长TNF-α刺激对滑膜组织成纤维样滑膜细胞中β1,4-GalT-Ⅰ表达的影响。结果研究组TNF-α、β1,4-GalT-Ⅰ表达水平高于对照组(P<0.05)。研究组β1,4-GalT-Ⅰ的表达水平随TNF-α剂量、刺激时长的增加不断上升,在5 ng/ml TNF-α时达到顶峰,TNF-α刺激4 h时达到高峰,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论膝关节滑膜炎患者滑膜组织中β1,4-GalT-Ⅰ及TNF-α的表达显著增高。不同剂量及不同时长的TNF-α刺激成纤维样滑膜细胞β1,4-GalT-Ⅰ的表达存在差异。 展开更多
关键词 膝关节滑膜炎 滑膜 β1 4-半乳糖基转移酶-ⅰ 肿瘤坏死因子-Α 成纤维样滑膜细胞
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β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ对施万细胞增殖的影响 被引量：4
15
作者 沈爱国 丁斐 +3 位作者 顾晓松 强亮 王汉洲 顾建新 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期323-326,共4页
目的　探讨周围神经施万细胞表达 β1,4 半乳糖基转移酶 Ⅰ (β 1,4 GalT Ⅰ )对其增殖的影响。 　方法　将构建的正、反义 β 1,4 GalT Ⅰ表达质粒 ,转染到施万细胞中 ,分析转染细胞倍增时间、3H TdR掺入情况以及细胞周期变化。　... 目的　探讨周围神经施万细胞表达 β1,4 半乳糖基转移酶 Ⅰ (β 1,4 GalT Ⅰ )对其增殖的影响。 　方法　将构建的正、反义 β 1,4 GalT Ⅰ表达质粒 ,转染到施万细胞中 ,分析转染细胞倍增时间、3H TdR掺入情况以及细胞周期变化。　结果　转染正义β 1,4 GalT Ⅰ后施万细胞的增殖受到抑制 ,这种作用随转染浓度增大而增强 ;在G1 /G0 期的细胞数目增加 ,S期的数目减少。而转染反义 β 1,4 GalT Ⅰ有相反的作用。　 结论　β 1,4 GalT Ⅰ对施万细胞的增殖有抑制作用 ,可能在周围神经施万细胞的增殖调节中发挥重要作用。 展开更多
关键词 β1 4-半乳糖基转移酶-ⅰ 施万细胞 细胞增殖 大鼠 周围神经损伤 流式细胞仪 细胞周期
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miR-27a-3p抑制β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅲ表达对胃癌SGC-7901细胞的影响 被引量：4
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作者 曹建平 佘兰 赵娟霞 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2021年第5期463-467,共5页
目的目前关于胃癌中miRNAs靶向调控β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅲ(B4GALT3)表达的具体机制尚不明确。文中旨在分析miR-27a-3p对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移及侵袭的影响,探讨其分子机制。方法生物信息学预测B4GALT3基因的靶miRNAs,针对B4GALT... 目的目前关于胃癌中miRNAs靶向调控β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅲ(B4GALT3)表达的具体机制尚不明确。文中旨在分析miR-27a-3p对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移及侵袭的影响,探讨其分子机制。方法生物信息学预测B4GALT3基因的靶miRNAs,针对B4GALT3′UTR与靶miRNA结合位点构建荧光素酶报告基因载体,检测其相对荧光素酶的活性;将miR-27a-3p mimic、mimic NC、control(空白对照)、miR-27a-3p inhibitor、inhibitor NC分别瞬转入SGC-7901细胞后,Western blot检测各转染细胞B4GALT3的表达情况;采用MTT、迁移、侵袭实验检测细胞的增殖、迁移、侵袭能力。结果与正常胃黏膜GES-1细胞比较,B4GALT3在胃癌各个细胞系中表达显著上调(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-27b-3p能使野生型B4GALT3的荧光素酶的活性显著性降低(P<0.001),说明miR-27a-3p与B4GALT3存在靶向关系。Western blot检测结果显示,瞬转miR-27a-3p mimic后,B4GALT3蛋白水平下降(P<0.05);瞬转miR-27a-3p inhibitor后,B4GALT3表达升高(P<0.01),说明miR-27a-3p对B4GALT3有负性调控作用。24、48、72、96、120 h,与mimic NC、空白对照比较,miR-27a-3p mimic的细胞增殖显著升高(P<0.05);与inhibitor NC、空白对照比较,miR-27a-3p inhibitor的细胞增殖显著降低(P<0.05)。miR-27a-3p mimic的迁移细胞数量[(319.3±13.9)个]较mimic NC[(218.0±10.7)个]明显增加(P<0.000);侵袭细胞数量[(402.0±15.0)个]较mimic NC[(241.0±17.3)个]明显增加(P<0.000)。miR-27a-3p inhibitor迁移细胞数量[(115.6±13.8)个]较inhibitor NC[(214.6±6.8)个]明显减少,迁移能力明显降低(P<0.000)。结论miR-27a-3p通过抑制B4GALT3表达,促进胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭能力,为寻找胃癌治疗靶点提供了实验依据。 展开更多
关键词 胃癌 miR-27a-3p β-1 4-半乳糖基转移酶Ⅲ 生物信息学
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β4GalT1-CD200R1复合物在小胶质细胞炎性活化中的作用
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作者 杨杰 刘超 段程伟 《交通医学》 2023年第2期111-116,共6页
目的:探讨β1,4-半乳糖基转移酶-1(β4GalT1)和CD200R1相互作用对小胶质细胞炎性活化的调节作用及其分子机制。方法:免疫共沉淀技术结合Western Blot法研究β4GalT1和CD200R1在体内外的相互作用;细胞免疫荧光技术观察两者定位。构建小... 目的:探讨β1,4-半乳糖基转移酶-1(β4GalT1)和CD200R1相互作用对小胶质细胞炎性活化的调节作用及其分子机制。方法:免疫共沉淀技术结合Western Blot法研究β4GalT1和CD200R1在体内外的相互作用;细胞免疫荧光技术观察两者定位。构建小胶质细胞-神经元共培养体系,阻断CD200-CD200R1结合,RT-PCR技术和ELISA试剂盒检测BV2细胞炎性因子i NOS、CD86、IL-1β、TNF-α的表达变化,LDH试剂盒检测神经元损伤情况。结果:β4GalT1和CD200R1有相互作用且存在共定位。CD200-CD200R1阻断剂增强LPS诱导的小胶质细胞炎性活化和神经元损伤,CD200R144号位突变体增强炎症因子释放和神经元损伤。CD200R144号位调节CD200-CD200R1结合,该突变体影响CD200-CD200R1的正常结合。结论:β4GalT1通过调节CD200R1第44号位的N-糖基化修饰,进而调节小胶质细胞的炎性活化及其介导的神经元损伤。 展开更多
关键词 β1 4-半乳糖基转移酶-1 CD200R1 小胶质细胞
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类风湿性关节炎患者滑膜组织中β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ的表达 被引量：3
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作者 朱新辉 徐大伟 +3 位作者 刘巍 崔胜宇 黄巍 崔志明 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第10期1162-1165,共4页
目的研究β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ(β1,4-GalT-Ⅰ)在类风湿性关节炎(RA)患者膝关节滑膜组织中表达水平及细胞定位。方法选择12例RA患者(A组)和8例健康人(B组)滑膜组织,采用Western blot检测β1,4-GalT-Ⅰ、E-选择素的蛋白表达水平,免疫... 目的研究β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ(β1,4-GalT-Ⅰ)在类风湿性关节炎(RA)患者膝关节滑膜组织中表达水平及细胞定位。方法选择12例RA患者(A组)和8例健康人(B组)滑膜组织,采用Western blot检测β1,4-GalT-Ⅰ、E-选择素的蛋白表达水平,免疫组化检测β1,4-GalT-Ⅰ的表达和分布情况,免疫荧光检测β1,4-GalT-Ⅰ与滑膜组织中炎症细胞以及E-选择素的共定位情况。结果与B组相比,A组滑膜组织中β1,4-GalT-Ⅰ和E-选择素蛋白表达明显增加(P<0.01或P<0.05)。在RA滑膜炎症过程中,β1,4-GalT-Ⅰ主要表达于巨噬样滑膜细胞、成纤维样滑膜细胞、活性T细胞和中性粒细胞。E-选择素与β1,4-GalT-Ⅰ存在共定位。结论β1,4-GalT-Ⅰ可能参与调节RA滑膜组织的炎症反应过程。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 β1 4-半乳糖基转移酶-ⅰ E-选择素
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癌基因ras对β-1,4-半乳糖基转移酶活性的调节 被引量：2
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作者 徐沁 陈淳 +2 位作者 殷向雷 张颂文 顾建新 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期529-532,共4页
研究癌基因ras对细胞表面的 β 1,4 半乳糖基转移酶活性的调节 构建Ha ras表达载体并转染NIH 3T3细胞株 ,测定细胞表面和细胞内 β 1,4 半乳糖基转移酶活性和其mRNA的水平 结果发现ras使NIH 3T3细胞表面的 β 1,4 半乳糖基转移酶... 研究癌基因ras对细胞表面的 β 1,4 半乳糖基转移酶活性的调节 构建Ha ras表达载体并转染NIH 3T3细胞株 ,测定细胞表面和细胞内 β 1,4 半乳糖基转移酶活性和其mRNA的水平 结果发现ras使NIH 3T3细胞表面的 β 1,4 半乳糖基转移酶活性降低 ,而高尔基体内的活性不变 此外用Northern印迹检测后发现 ,ras不能改变细胞内 β 1,4 半乳糖基转移酶的mRNA水平 这说明癌基因ras能够调节细胞表面β 1,4 半乳糖基转移酶活性 。 展开更多
关键词 Β-1 4-半乳糖基转移酶 癌基因 HA-RAS 酶活性调节
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脂质体介导a1,4-GalT反义寡核苷酸对人脑胶质瘤细胞系SWO-38的作用 被引量：3
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作者 郑刚 张积仁 +3 位作者 刘发全 饶智国 王雄文 张新宇 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期299-302,共4页
目的研究α1,4半乳糖糖基转移酶(α1,4GalT)基因反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)对脑胶质瘤细胞系SWO-38细胞的增值与凋亡的影响和与Fas表达的关系。方法采用脂质体介导的基因转染方法将α1,4GalT基因ASO转入SWO-38细胞中... 目的研究α1,4半乳糖糖基转移酶(α1,4GalT)基因反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)对脑胶质瘤细胞系SWO-38细胞的增值与凋亡的影响和与Fas表达的关系。方法采用脂质体介导的基因转染方法将α1,4GalT基因ASO转入SWO-38细胞中。应用RT-PCR检测对α1,4GalTmRNA表达的影响,克隆形成试验检测对细胞增值的作用,流式细胞术(FCM)和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡的发生,FACS检测凋亡相关蛋白Fas表达的变化。结果脂质体介导的ASO转染后,经RT-PCR检测证实α1,4GalTmRNA基因的表达下降;克隆形成试验显示细胞生长明显受到抑制(P<0.01);DNA电泳图像呈凋亡表现;FCM检测表明,导入α1,4GalT基因ASO的SWO-38细胞的凋亡明显增加(P<0.01);Fas蛋白表达水平明显下降(P<0.01)。结论α1,4GalT基因ASO可诱导脑胶质瘤细胞系SWO-38细胞凋亡发生,其机制可能与fas基因调控有关。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 α1 4半乳糖糖基转移酶 ASO FAS基因
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