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何首乌二苯乙烯苷的调节血脂作用 被引量：57
1
作者 高王宣 胡英杰 符林春 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期323-326,共4页
目的:研究何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)对实验性高脂血症大鼠的调脂作用。方法:高脂血症大鼠分别给予TSG 90,180mg.kg-1,阿托伐他汀钙10mg.kg-1和生理盐水2mL灌胃,每日1次,连续给药1周,同时设正常对照组。... 目的:研究何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)对实验性高脂血症大鼠的调脂作用。方法:高脂血症大鼠分别给予TSG 90,180mg.kg-1,阿托伐他汀钙10mg.kg-1和生理盐水2mL灌胃,每日1次,连续给药1周,同时设正常对照组。检测给药前后血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,并计算动脉粥样硬化指数;检测给药后各组低密度脂蛋白受体(LDLR)和羟甲戊二酰辅酶A受体mRNA的表达量。结果:TSG给药1周,能够有效控制高脂血症模型大鼠血清TC和LDL-C升高,可显著降低动脉粥样硬化指数,并且能够增加LDLR的表达。结论:TSG具有良好的调节血脂作用,是中药何首乌调节血脂作用的主要活性成分,具有显著降低血清TC,LDL-C和AI的作用。其中,TSG对于LDL-C和AI的调节作用,以及对基因表达的影响为首次报道。 展开更多
关键词 何首乌 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-o—β-D-葡萄糖苷 调节血脂 低密度脂蛋白胆固醇 低密度脂 蛋白受体
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何首乌炮制过程中5种化学成分的含量变化 被引量：50
2
作者 陈庆堂 卓丽红 +2 位作者 徐文 黄志海 丘小惠 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期66-71,共6页
目的:建立制何首乌中5种化学成分没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素与大黄素甲醚的含量测定方法,并比较5种成分在炮制时间变化过程中含量的动态变化。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Kin... 目的:建立制何首乌中5种化学成分没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素与大黄素甲醚的含量测定方法,并比较5种成分在炮制时间变化过程中含量的动态变化。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为KinetexTMC18(4.6 mm×100 mm,2.6μm);流动相为乙腈-0.5%乙酸梯度洗脱;流速为1.8 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长分别为254,270,284,320 nm,检测时间为36 min。结果:没食子酸、5-HMF、二苯乙烯苷、大黄素与大黄素甲醚分别在0.585～58.5,0.54～53.5,1.07～107,1.23～123,0.564～16.92 mg.L-1线性良好。没食子酸炮制后含量明显增加,但随着炮制时间延长其含量变化不大;5-HMF为炮制后新产生的成分,其含量随着炮制时间的延长而有所增加;二苯乙烯苷随着炮制时间的延长,其含量呈下降趋势;游离蒽醌类物质大黄素与大黄素甲醚,两者炮制后均比炮制前要高,而且都在炮制后32 h达最高峰。结论:提供了一种结果准确、重复性好、快捷的(制)何首乌质量分析方法。何首乌炮制过程中化学成分变化与其药效之间的相关性及量效关系有待进一步深入的研究。 展开更多
关键词 制何首乌 没食子酸 5-羟甲基糠 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 大黄素 大黄素甲醚
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斑秃生发颗粒质量标准的研究 被引量：35
3
作者 郭宇洁 冯青然 张保献 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2003年第1期1-3,共3页
目的 :建立斑秃生发颗粒的质量标准。方法 :用HPLC法对斑秃生发颗粒中主要成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 0 β D葡萄糖苷进行含量测定 ,流动相为乙腈 - 3%冰乙酸水 (12∶88) ,检测波长 32 0nm。同时对制剂中的主要药味黄芪、何... 目的 :建立斑秃生发颗粒的质量标准。方法 :用HPLC法对斑秃生发颗粒中主要成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 0 β D葡萄糖苷进行含量测定 ,流动相为乙腈 - 3%冰乙酸水 (12∶88) ,检测波长 32 0nm。同时对制剂中的主要药味黄芪、何首乌、当归、羌活进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 99 33% ,RSD =1 74 % (n =6 )。薄层图谱斑点清晰 ,阴形对照无干扰。结论 :本方法可靠准确、重现性好 ,可有效控制制剂的质量。 展开更多
关键词 斑秃生发颗粒 质量标准 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D葡萄糖苷 制何首乌 HPLC法 含量测定
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古法黑豆蒸晒与药典黑豆汁连续蒸对何首乌中12个成分含量的影响 被引量：19
4
作者 汪颖舒 朱广灏 +5 位作者 王冰 李杰荣 骆前飞 何修滢 赵佳逸 修彦凤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期4972-4982,共11页
目的探究何首乌Polygoni Multiflori Radix采用古法黑豆"九蒸九晒"和现代药典黑豆汁连续蒸制对主要药效成分含量的影响。方法模拟"九蒸九晒"的时间安排,制备古法黑豆与何首乌分层铺放蒸后晒品、拌入黑豆汁蒸后晒品... 目的探究何首乌Polygoni Multiflori Radix采用古法黑豆"九蒸九晒"和现代药典黑豆汁连续蒸制对主要药效成分含量的影响。方法模拟"九蒸九晒"的时间安排,制备古法黑豆与何首乌分层铺放蒸后晒品、拌入黑豆汁蒸后晒品和药典拌入黑豆汁后连续蒸制品;建立超高压液相三重四极杆质谱(UPLC-Qq Q-MS/MS)测定何首乌中12个成分的分析方法并进行检测;结合t检验、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析评价不同炮制方法所得样品的差异。结果建立了可靠的UPLC-Qq Q-MS/MS测定何首乌中大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、顺式-2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(cis-THSG)、反式-2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(trans-THSG)、虎杖苷、白藜芦醇、表儿茶素、芦丁和金丝桃苷含量的方法;随着蒸制时间的延长,12个成分的含量发生了明显变化:游离蒽醌类成分先降低后升高,蒽醌苷类成分、cis-THSG、虎杖苷和金丝桃苷先升高后降低,trans-THSG、白藜芦醇、表儿茶素和芦丁降低;成分的含量与蒸制用的辅料和操作方法及炮制时间密切相关,操作方法的影响大于辅料对何首乌质量的影响。结论从成分含量的角度分析,古法黑豆蒸晒与药典法的黑豆汁连续蒸制不能等同,该研究为传承和发扬何首乌的传统炮制方法提供了实验依据。 展开更多
关键词 何首乌 九蒸九晒 黑豆汁 UPLC-Qq Q-MS/MS 药效成分 动态变化 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 大黄素 大黄素甲醚 大黄酸 大黄素-8-o-β-D-葡萄糖苷 大黄素甲醚-8-o-β-D-葡萄糖苷 顺式-2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 反式-2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 虎杖苷 白藜芦醇 表儿茶素 芦丁 金丝桃苷 蒽醌
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养血生发胶囊中何首乌羟芪衍生物的含量测定 被引量：17
5
作者 蒋琴 鞠建明 鲁静 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第9期786-787,共2页
目的 :测定养血生发胶囊中何首乌含有的 2 ,3 ,5 ,4’—四羟基二苯乙烯 -2 -0 -β-D-葡萄糖苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱 (RP-HPL C)法。流动相为乙腈 -水 (2 0∶ 80 ) ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 3 2 0 nm。结果 :回收率为 9... 目的 :测定养血生发胶囊中何首乌含有的 2 ,3 ,5 ,4’—四羟基二苯乙烯 -2 -0 -β-D-葡萄糖苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱 (RP-HPL C)法。流动相为乙腈 -水 (2 0∶ 80 ) ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 3 2 0 nm。结果 :回收率为 97.2 1% ,RSD为1.83 % (n=6)。结论 :方法简便、可靠。 展开更多
关键词 RP-HPLC 养血生发胶囊 何首乌 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷 含量测定 中药
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不同采集地何首乌的质量评价 被引量：17
6
作者 傅军 严寒静 +1 位作者 梁从庆 梁基智 《广东药学院学报》 CAS 2006年第3期253-254,264,共3页
目的以2,3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为指标评价不同采集地何首乌的质量.方法HPLC法，色谱柱为C18，流动相为乙腈-水（体积比25：75），检测波长320nm。结果2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．2460～2... 目的以2,3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为指标评价不同采集地何首乌的质量.方法HPLC法，色谱柱为C18，流动相为乙腈-水（体积比25：75），检测波长320nm。结果2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．2460～2．460μg范围内线性良好（r=0．9999），平均回收率为99．5％（RSD=2．0％）。结论为何首乌质量评价提供了新的指标和方法。 展开更多
关键词 何首乌 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 质量评价
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首乌藤药材质量标准的研究 被引量：14
7
作者 范宋玲 孙冬梅 +1 位作者 王洛临 罗文汇 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第3期7-9,共3页
目的：建立首乌藤药材的质量标准。方法：采用TLC法对首乌藤药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：在TLC色谱中首乌藤斑点清晰；2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖... 目的：建立首乌藤药材的质量标准。方法：采用TLC法对首乌藤药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：在TLC色谱中首乌藤斑点清晰；2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0309～1.54μg范围呈良好的线性关系，r=0.99965：平均回收率为95．5％，RSD=3．2％。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，可用于首乌藤药材的质量控制。 展开更多
关键词 首乌藤 高效液相色谱法 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷
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何首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量测定 被引量：12
8
作者 吴明侠 王淑美 +1 位作者 梁生旺 郑建芳 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期943-945,共3页
目的　测定首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量。方法　采用HPLC进行测定 ,以乙腈 水 (2 5∶75)为流动相 ,紫外检测波长为 32 0nm。结果　二苯乙烯苷在 1 .76～ 8.80 μg范围内呈线性 ,回收率为 97.96 % ,RSD为 2 .1 3 %。 结论　本法... 目的　测定首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量。方法　采用HPLC进行测定 ,以乙腈 水 (2 5∶75)为流动相 ,紫外检测波长为 32 0nm。结果　二苯乙烯苷在 1 .76～ 8.80 μg范围内呈线性 ,回收率为 97.96 % ,RSD为 2 .1 3 %。 结论　本法简便、灵敏、专属性强 。 展开更多
关键词 含量测定 何首乌 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法 炮制品
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HPLC测定复方昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖 被引量：10
9
作者 冯兵 陈婷 +4 位作者 赵瑞芝 王婷 彭辉 杨海峰 郑广娟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期112-116,共5页
目的:建立昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1... 目的:建立昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结果:芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖浓度分别在0.02～1.84,0.03～1.65,0.03～3.44,0.01～0.81 mg(r>0.999 9)线性关系良好。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为99.5%～102.6%(RSD 1.3%～2.1%),98.5%～103.5%(RSD 0.5%～2.4%),98.3%～104.2%(RSD 0.5%～2.2%)。结论:方法准确,灵敏,能有效测定昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖成分的含量。 展开更多
关键词 昆丹胶囊 高效液相色谱 芍药内酯苷 芍药苷 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 五没食子酰葡萄糖
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HPLC波长切换法同时测定首荟通便胶囊中4个活性成分的含量 被引量：9
10
作者 关永霞 庄会芳 +2 位作者 范建伟 邓丽华 张贵民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期124-129,共6页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定首荟通便胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、新橙皮苷和芦荟苷4个活性成分的含量。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A和0.1%磷酸水溶... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定首荟通便胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、新橙皮苷和芦荟苷4个活性成分的含量。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A和0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长320 nm(0~25 min时,检测2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)、283 nm(25~38min时,检测柚皮苷和新橙皮苷)、355 nm(38~60 min时,检测芦荟苷)。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、新橙皮苷和芦荟苷的进样量分别在0.04988~0.2494μg(r=0.9999)、0.1001~0.5006μg(r=0.9998)、0.07122~0.3561μg(r=0.9999)、0.3604~1.8018μg(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率(n=6)分别为98.9%,99.2%,99.0%和98.9%,RSD均小于1.0%。10批供试样品中,上述2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷等4个成分的含量测定结果(n=6)依次为6.312~7.896、16.238~18.532、10.602~12.316和60.289~66.731 mg·g^(-1)。结论:建立的HPLC波长切换法可同时测定首荟通便胶囊中4个活性成分,且方法简便、快速、准确,可用于首荟通便胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 首荟通便胶囊 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 柚皮苷 新橙皮苷 芦荟苷 高效液相色谱 波长切换
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高效液相色谱法同时测定复方首乌藤合剂中3种成分的含量 被引量：6
11
作者 曾棋平 张荣 《中南药学》 CAS 2015年第8期869-872,共4页
目的用高效液相色谱法同时测定复方首乌藤合剂中3种指标性成分的含量,为质量控制提供依据。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（20：80）为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长分别... 目的用高效液相色谱法同时测定复方首乌藤合剂中3种指标性成分的含量,为质量控制提供依据。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（20：80）为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长分别为320、204、360 nm。结果 2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在5.76~57.6μg·m L-1（r=0.9991）,（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷在2.496~24.96μg·m L-1（r=0.9999）,金丝桃苷在0.984~9.84μg·m L-1（r=0.9999）内线性关系良好,平均加样回收率均〉98%,RSD均〈3%（n=3）。结论该方法简便快速、准确可靠,可用于复方首乌藤合剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方首乌藤合剂 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 (-)-丁香树脂酚-4-o-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 金丝桃苷 含量测定
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RP-HPLC同时测定心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 被引量：7
12
作者 杨青 郭炎荣 《中国药师》 CAS 2009年第6期730-731,共2页
目的:建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP-HPLC方法。方法:色谱柱:Nova-Pak C_(18)(300mm×3.9mm,4μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:0.8 ml·ml^(-1),检测波长:320nm。结果:... 目的:建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP-HPLC方法。方法:色谱柱:Nova-Pak C_(18)(300mm×3.9mm,4μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:0.8 ml·ml^(-1),检测波长:320nm。结果:葛根素的线性范围为0.31～1.53mg·ml^(-1)(r=0.999 8),平均回收率为98.67%,RSD=1.24%(n=6);2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2- O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.21μg·ml^(-1)～9.65μg·ml^(-1)(r=0.999 6),平均回收率为98.43%,RSD=1.02%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 葛根素 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷
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首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱 被引量：7
13
作者 肖宗崇 卢识礼 +5 位作者 郑晓英 张辉 潘杰 沈彩红 严萍 詹若挺 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期50-54,共5页
目的:建立首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其主要的共有峰进行成分归属,为其质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC方法,测定了不同厂家的15批首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,色谱条件:Waters XBridge^(TM)shield RP18 C_(18)色谱柱,... 目的:建立首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其主要的共有峰进行成分归属,为其质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC方法,测定了不同厂家的15批首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,色谱条件:Waters XBridge^(TM)shield RP18 C_(18)色谱柱,流动相乙腈-0.1%乙酸水溶液,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长271 nm,进样量15μL。结果:建立了首乌藤配方颗粒的指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"计算处理,通过HPLC指纹图谱分析,确定了首乌藤配方颗粒8个共有峰,并确认6个特征峰,分别为没食子酸,原儿茶酸,儿茶素,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,大黄素,大黄素甲醚。对照指纹图谱色谱峰丰富,分离度高,匹配确定了主要特征峰,15批首乌藤配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均>0.86,相似度高,可实现首乌藤配方颗粒化学成分全面和整体的评价,能较好控制首乌藤配方颗粒的质量。结论:该方法简单、准确、重复性好,可以为首乌藤配方颗粒质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 首乌藤配方颗粒 高效液相色谱 指纹图谱 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷
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UPLC波长切换法同时测定心通颗粒中7个成分的含量 被引量：2
14
作者 庄会芳 袁晓梅 +3 位作者 庄建林 赵森森 范建伟 张贵民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1284-1290,共7页
目的:建立同时测定心通颗粒中葛根素、大豆苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、丹酚酸B、淫羊藿苷和丹参酮ⅡA 7个成分含量的方法。方法:采用UPLC波长切换法,色谱柱为Waters CORTECSⓇC_(18)柱(50 mm×4.6 mm,... 目的:建立同时测定心通颗粒中葛根素、大豆苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、丹酚酸B、淫羊藿苷和丹参酮ⅡA 7个成分含量的方法。方法:采用UPLC波长切换法,色谱柱为Waters CORTECSⓇC_(18)柱(50 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.3~0.5 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长250 nm(0~15 min时,检测葛根素和大豆苷)、320 nm(15~23 min时,检测2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)、283 nm(23~36 min时,检测柚皮苷和丹酚酸B)、270 nm(36~56 min时,检测淫羊藿苷和丹参酮ⅡA)。结果:葛根素、大豆苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、丹酚酸B、淫羊藿苷和丹参酮ⅡA质量浓度分别在34.43~344.32μg·mL^(-1)(r=0.9999)、8.33~83.28μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.48~14.76μg·mL^(-1)(r=0.9999)、2.37~23.68μg·mL^(-1)(r=0.9998)、14.58~145.76μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.86~18.56μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.62~6.24μg·mL^(-1)(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为98.9%,98.3%,98.1%,98.2%,98.6%,99.1%和98.2%,RSD均小于1.5%。24批心通颗粒供试样品中,上述葛根素等7个成分的含量测定结果(n=6)依次为7.813~8.338、1.834~2.119、0.336~0.405、0.611~0.764、3.018~3.753、0.445~0.554和0.139~0.174 mg·g^(-1)。结论:建立的UPLC波长切换法快速、简便而准确,可用于心通颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 心通颗粒 葛根素 大豆苷 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 柚皮苷 丹酚酸B 淫羊藿苷 丹参酮ⅡA 超高效液相色谱
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HPLC法同时测定冠心安口服液中蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
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作者 韩懿 王芳 华尚伯 《西北药学杂志》 CAS 2024年第2期42-46,共5页
目的建立能同时测定冠心安口服液中蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC分析方法。方法Capcell Pak UG C_(18)色谱柱分离;蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测... 目的建立能同时测定冠心安口服液中蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC分析方法。方法Capcell Pak UG C_(18)色谱柱分离;蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长分别设定为334、281、320 nm;柱温为室温;进样体积为10μL;以乙腈为流动相A,1 mL·L^(−1)磷酸溶液(三乙胺调节pH至6.0)为流动相B,梯度洗脱。结果蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的质量浓度分别在0.0245~2.4500、0.0457~4.5700、0.0474~4.7400μg·mL^(−1)范围内线性良好;平均回收率分别为100.8%、99.9%、101.4%;精密度和重复性RSD值(n=6)均在5.0%以内;供试品溶液在24 h内稳定。结论此方法具有前处理简单、分析时间短和检测结果准确等优点,适用于冠心安口服液制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 冠心安口服液 蒙花苷 延胡索乙素 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷
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基于降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱的多指标成分定量方法研究 被引量：6
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作者 罗文 刘斌 +1 位作者 王伟 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期413-416,共4页
目的建立以降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱参照峰为基准,计算多指标成分含量的定量方法。方法建立降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱,以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,以其色谱峰为基准,计算主要色谱... 目的建立以降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱参照峰为基准,计算多指标成分含量的定量方法。方法建立降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱,以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,以其色谱峰为基准,计算主要色谱峰相对含量。结果确定10个色谱峰为多成分定量指标,计算3批降脂宁调脂抗氧化有效部位中10个成分的总量,以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷计分别为12.40%、12.44%和11.85%。结论建立的多指标成分定量方法简便、可行,可作为降脂宁调脂抗氧化有效部位质量控制和评价方法之一。 展开更多
关键词 降脂宁 指纹图谱 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 含量测定
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康寿丸质量标准提升研究
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作者 程宏辉 江涛 +5 位作者 曾晨 苏锐辉 栗建明 顾利红 汤迎湛 陈丽斯 《中国药业》 CAS 2024年第17期96-100,共5页
目的提升康寿丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对康寿丸中的人参、地骨皮、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(25... 目的提升康寿丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对康寿丸中的人参、地骨皮、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,4µm),流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为25℃,进样量为10µL。测定2家生产厂家各10批样品中二苯乙烯苷的含量,并制订其含量限度。结果人参、地骨皮和何首乌的薄层色谱图主斑点清晰,分离度良好,且阴性对照无干扰。二苯乙烯苷的进样量在30.094~3761.7 ng范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.000,n=11);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为102.88%,RSD为0.59%(n=8)。10批样品中二苯乙烯苷含量介于1.14~3.32 mg/g。结论所建立的方法专属性强、重复性好、准确度高,可用于康寿丸的质量控制。暂订每1 g寿康丸含何首乌以二苯乙烯苷计不得少于0.90 mg。 展开更多
关键词 康寿丸 高效液相色谱法 薄层色谱法 人参 地骨皮 何首乌 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷
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HPLC法测定养血安神糖浆中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量 被引量：6
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作者 张舒 《中国药师》 CAS 2013年第3期381-384,共4页
目的:测定养血安神糖浆中毛蕊花糖苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。色谱柱:SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)柱(250m... 目的:测定养血安神糖浆中毛蕊花糖苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。色谱柱:SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-1%乙酸溶液(10:13:77);检测波长:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-O-β-D葡萄糖苷:320 nm、毛蕊花糖苷:334 nm;柱温:35℃;流速:0.8 ml·min^(-1);进样量:10μl结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷:线性范围为0.40μg·ml^(-1)～0.16 mg·ml^(-1),r=0.999 9,平均回收率为100.03%,RSD为1.32%(n=6);毛蕊花糖苷:线性范围为0.40μg·ml^(-1)～0.16 mg·ml^(-1),r=0.999 9,平均回收率为103.96%,RRD为0.82%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 养血安神糖浆 毛蕊花糖苷 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷 含量测定
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不同倍性何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类的含量比较 被引量：6
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作者 焦旭雯 张相年 +2 位作者 赵翾 严萍 赵树进 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1487-1489,共3页
目的:考察二倍体与三倍体何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类成分的含量差异。方法:采用Inertsil ODS-3C18柱,分别用乙腈-水(25∶75)、甲醇-0.1%磷酸(85∶15)作为流动相,在320 nm和254 nm处检测2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、... 目的:考察二倍体与三倍体何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类成分的含量差异。方法:采用Inertsil ODS-3C18柱,分别用乙腈-水(25∶75)、甲醇-0.1%磷酸(85∶15)作为流动相,在320 nm和254 nm处检测2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、蒽醌类成分的含量。结果:广东德庆二倍体何首乌中二苯乙烯苷的含量最高,广西靖西三倍体何首乌中结合型蒽醌的比例达到了85%。结论:不同倍性何首乌中化学成分存在差异。 展开更多
关键词 何首乌 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-β—B-D-葡萄糖苷 蒽醌类
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培元通脑胶囊质量标准研究 被引量：6
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作者 李海燕 宋汉敏 李振国 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期129-132,共4页
目的:建立培元通脑胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对培元通脑胶囊中何首乌、肉桂、赤芍及肉苁蓉进行定性鉴别;HPLC测定何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 m... 目的:建立培元通脑胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对培元通脑胶囊中何首乌、肉桂、赤芍及肉苁蓉进行定性鉴别;HPLC测定何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL.min-1。结果:TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.064 5～0.805 9μg线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD 2.2%(n=6)。结论:所建标准可用于培元通脑胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 培元通脑胶囊 薄层色谱 何首乌 肉桂 赤芍 肉苁蓉 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2—o-β-D葡萄糖苷 HPLC
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