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α-氨基膦酸酯衍生物的合成及其表征 被引量:8
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作者 廖新成 刘伦 +3 位作者 郭艳春 曹书霞 荣垂林 赵玉芬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期233-235,共3页
合成了一系列N端含有均三唑并噻二唑的α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经过红外、核磁共振氢谱、磷谱、质谱和高分辨质谱等确证.
关键词 均三唑并噻二唑 氨基膦酸酯:合成 膦酸酯衍生物 Α-氨基 合成 高分辨质谱 表征 核磁共振氢谱
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Synthesis, Structure and Biological Activities of Novel 2-(Trifluoromethyl)- 6-arylimidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole (bis-)Mannich Base Derivatives Containing Substitutedpiperazine Moiety
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作者 Yan Zhang Zhengming Li +1 位作者 Haibin Song Baolei Wang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第7期635-638,共4页
A convenient and practicable method for the synthesis of the novel 2-(trifluoromethyl)-6-arylimidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole (bis-)Mannich base derivatives containing various substitutedpiperazine motif has been... A convenient and practicable method for the synthesis of the novel 2-(trifluoromethyl)-6-arylimidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole (bis-)Mannich base derivatives containing various substitutedpiperazine motif has been developed based on the fused-heterocycle intermediate. The new structures were identified through melting points, ^1H NMR, ^13C NMR, ^19F NMR, elemental analysis (or HRMS) and X-ray single-crystal diffraction. The pesticidal bioassays showed that some of compounds exhibited good fungicidal activities against Cercospora arachidicola, Physalospora piricola and Rhizoctonia cereali at 50 mg/L; some of them displayed favourable insecticidal activities against oriental armyworm (Mythimna separata Walker) at 200 rag/L, particularly, Vk and Vm with mortality rate of 75% and 80% respectively, could be considered as new insecticidal lead compounds for further structural optimization. 展开更多
关键词 imidazo[2 1-b][1 3 4]-thiadiazole Mannich base substituted piperazine. fungicidal activity insecticidal acticity
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2-[5-(4-甲氧基苯基)-(1,3.4)-噻二唑基-6-异丙基]胺基甲基苯酚的一锅法合成工艺
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作者 陆阳 陶京朝 +1 位作者 周志莲 张志荣 《农药科学与管理》 CAS 2019年第11期35-39,共5页
根据拼合原理,将1,3,4-噻二唑基引入羟基苯甲醛设计成新颖结构的胺基甲基苯酚,并研究其合成工艺。寻求制备具有杀菌活性的化合物2-[5-(4-甲氧基苯基)-(1,3. 4)-噻二唑基-6-异丙基]胺基甲基苯酚。以邻异丙基水杨醛和2-氨基-5-(4-甲氧基)... 根据拼合原理,将1,3,4-噻二唑基引入羟基苯甲醛设计成新颖结构的胺基甲基苯酚,并研究其合成工艺。寻求制备具有杀菌活性的化合物2-[5-(4-甲氧基苯基)-(1,3. 4)-噻二唑基-6-异丙基]胺基甲基苯酚。以邻异丙基水杨醛和2-氨基-5-(4-甲氧基)-苯基-(1,3. 4)噻二唑为起始原料,经过缩合、还原反应一锅法制得目标化合物2-[5-(4-甲氧基苯基)-(1,3. 4)-噻二唑基-6-异丙基]胺基甲基苯酚。在优化的条件下,反应总收率为75. 8%,纯度为99. 1%。该工艺简单经济,条件温和,一锅法合成工艺减少了溶剂的用量和废物排放量,收率较高。 展开更多
关键词 2-氨基-5-(4-甲氧基)-苯基-(1 3. 4)噻二唑 合成 杀菌活性
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1-芳酰基-4-取代吡唑甲酰基氨基硫脲和环化产物的合成及生物活性 被引量:67
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作者 金桂玉 侯震 +2 位作者 赵国锋 曹春阳 李煜昶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期409-412,共4页
利用1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯(Ⅰ)与芳酰肼(Ⅱ)的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(Ⅲ),并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到2-取代吡唑甲酰基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑(Ⅳ).生物活性测定结果表... 利用1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯(Ⅰ)与芳酰肼(Ⅱ)的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(Ⅲ),并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到2-取代吡唑甲酰基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑(Ⅳ).生物活性测定结果表明部分化合物Ⅲ和Ⅳ具有较好的除草活性. 展开更多
关键词 酰胺基硫脲 除草活性 衍生物 环化 除莠剂
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2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性 被引量:45
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作者 宋宝安 陈才俊 +6 位作者 杨松 金林红 薛伟 张素梅 邹志辉 胡德禹 刘刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1720-1726,共7页
以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13C... 以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a[2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构,采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验,结果表明在5μmol?L-1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%.化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%. 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 3 4 5-三甲氧基苯基 晶体结构 抗癌活性 唑类化合物 甲氧基苯基 反应合成 体外试验 硫醚 X射线单晶衍射法
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含噻二唑环苯甲酰脲化合物的合成及杀虫活性 被引量:22
6
作者 李兴海 凌云 杨新玲 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期333-336,322,共5页
用活性亚结构连接法设计合成了 6个新的含 1 ,3 ,4 噻二唑杂环苯甲酰脲类化合物 ,其结构经红外光谱、核磁氢谱、元素分析方法确证。同时对其杀虫活性进行了初步研究 ,发现该类化合物在普筛浓度下对淡色库蚊幼虫具有较好的杀虫活性。化... 用活性亚结构连接法设计合成了 6个新的含 1 ,3 ,4 噻二唑杂环苯甲酰脲类化合物 ,其结构经红外光谱、核磁氢谱、元素分析方法确证。同时对其杀虫活性进行了初步研究 ,发现该类化合物在普筛浓度下对淡色库蚊幼虫具有较好的杀虫活性。化合物Ⅲb(R1=Cl,R2 =n C5H11)、Ⅲd(R1=CH3 ,R2=n C5H11)、Ⅲf(R1=2 ,6 difluoro ,R2 =n C5H11)在 1 0mg L浓度下对淡色库蚊幼虫的杀虫死亡率大于90 %。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 合成 杀虫活性 环苯甲酰脲化合物 亚结构连接法 杀虫剂
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含1H-吡唑和噻(二)唑的新型双杂环化合物的合成及其生物活性 被引量:23
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作者 胡利明 李学恕 +1 位作者 陈致远 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1131-1134,共4页
以苯肼、乙酰乙酸乙酯和氨基杂环为原料 ,合成了两类含双杂环的新型吡唑甲酰胺衍生物 ,其结构经元素分析、1HNMR ,MS及IR确证 .初步的生物活性测试结果表明 :部分化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和苹果轮纹病菌具有良好的抑制效果 .
关键词 1H-吡唑 噻二唑 双杂环化合物 农药 合成 生物活性 杀菌活性
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N-[5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成、结构及其生物活性 被引量:24
8
作者 宋新建 王胜 +2 位作者 谭小红 王子云 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期72-76,共5页
通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部... 通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有优良的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 芳酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 晶体结构 生物活性
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2,5-二乙氧甲酰氨基-1,3,4-噻二唑超分子化合物的合成和晶体结构 被引量:21
9
作者 林奇 张有明 +1 位作者 魏太保 高黎明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期290-294,共5页
报道了一种用1,6-二取代二硫脲在DMF中加热回流直接脱H2S关环合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑类化合物的新方法,并用此方法合成了2,5-二乙氧甲酰氨基-1,3,4-噻二唑.用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱进行了表征,用X射线单晶衍射法确定了... 报道了一种用1,6-二取代二硫脲在DMF中加热回流直接脱H2S关环合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑类化合物的新方法,并用此方法合成了2,5-二乙氧甲酰氨基-1,3,4-噻二唑.用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱进行了表征,用X射线单晶衍射法确定了其单晶结构.晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.0093(4)nm,b=0.9035(4)nm,c=1.2924(6)nm,β=96.785(9)°,V=1.1703(9)nm3,Z=4,Dc=1.477g/cm3,F(000)=544,μ=0.287mm-1.该化合物通过分子间氢键形成了一种二维网状结构的超分子,由于分子间的作用力使其分子又沿c轴呈层状堆积. 展开更多
关键词 超分子化合物 X射线单晶衍射 二维网状结构 氨基 单斜晶系 晶体结构 1 3 4-噻二唑 合成 取代 环合
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1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲及其相关杂环化合物的合成研究 被引量:17
10
作者 王喜存 俞天智 +2 位作者 李政 陈继畴 王秀春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1581-1583,共3页
Ten new 1 aryloxyacetyl 4 (2 nitrobenzoyl) thiosemicarbazides(Ⅲ) were synthesized under the condition of solid liquid phase transfer catalysis, and compounds Ⅲ on further reaction with acetic acid gives ten 2 (2 nit... Ten new 1 aryloxyacetyl 4 (2 nitrobenzoyl) thiosemicarbazides(Ⅲ) were synthesized under the condition of solid liquid phase transfer catalysis, and compounds Ⅲ on further reaction with acetic acid gives ten 2 (2 nitrobenzoylamido) 5 aryloxymethyl 1,3,4 thiadiazoles(Ⅳ). Compounds Ⅲ and Ⅳ were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The preliminary promoting effects of compounds Ⅲ and Ⅳ on wheat growth were also tested. 展开更多
关键词 苯氧基乙酰基 邻硝基苯甲酰基 氨基硫脲 噻二唑
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1,3,4-噻二唑的α-氨基膦酸酯衍生物的合成及其生物活性 被引量:15
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作者 卢水明 陈茹玉 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第3期270-274,共5页
利用 2氨基5烷基1,3,4噻二唑、芳香醛和 亚磷酸三苯酯的 类 M annich 反应,合 成了一系列 1,3,4噻二唑的 α氨基膦酸酯衍生物。它们的结构经元素分析、 I R,1 H N M R 和 M S 证实... 利用 2氨基5烷基1,3,4噻二唑、芳香醛和 亚磷酸三苯酯的 类 M annich 反应,合 成了一系列 1,3,4噻二唑的 α氨基膦酸酯衍生物。它们的结构经元素分析、 I R,1 H N M R 和 M S 证实。初步生物活性测试结果表明,目标化合物对 5 种病菌具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 氨基膦酸酯 噻二唑 合成 衍生物 杀菌剂
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2′-芳基-3-(1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-羰基)氨基硫脲及其环化产物的合成 被引量:17
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作者 王多志 曹玲华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1045-1051,共7页
以α 酮戊二酸为起始原料 ,合成了 1,4,5 ,6 四氢 6 哒嗪酮 3 甲酰肼 ( 2 ) ,然后将 2与异硫氰酸芳基酯反应得到相应的芳基氨基硫脲衍生物 3a~ 3f .用硫酸、醋酸汞或氢氧化钠分别将芳基氨基硫脲环化得到一系列新的 1,3 ,4 噻二唑、1... 以α 酮戊二酸为起始原料 ,合成了 1,4,5 ,6 四氢 6 哒嗪酮 3 甲酰肼 ( 2 ) ,然后将 2与异硫氰酸芳基酯反应得到相应的芳基氨基硫脲衍生物 3a~ 3f .用硫酸、醋酸汞或氢氧化钠分别将芳基氨基硫脲环化得到一系列新的 1,3 ,4 噻二唑、1,3 ,4 二唑和 1,2 ,4 三唑的衍生物 .化合物的结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS谱得以证实 . 展开更多
关键词 2’-芳基-3-(1 4 5 6-四氢-6-哒嗪酮-3-羰基)氨基硫脲 环化产物 合成 Α-酮戊二酸
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聚苯胺对2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑氧化还原反应的电化学催化作用的循环伏安研究 被引量:13
13
作者 于雷 王献红 +2 位作者 李季 景遐斌 王佛松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期311-314,共4页
研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 .实验结果表明 ,PAn膜电极在 DMc T溶液中进行电化学处理或浸泡过程可使DMc T进入 PAn膜内部与 PAn形成... 研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 .实验结果表明 ,PAn膜电极在 DMc T溶液中进行电化学处理或浸泡过程可使DMc T进入 PAn膜内部与 PAn形成复合物 .PAn对 DMc T的电化学催化作用可能和二者之间形成的电子给体 -受体复合物有关 .该复合物的电化学氧化还原特性不同于 PAn和 DMc T,其氧化还原反应速率和可逆性均优于 DMc 展开更多
关键词 聚苯胺 电化学催化 PA 膜电极 电极过程
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芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物的合成及生物活性研究 被引量:19
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作者 陈江 刘芳 +5 位作者 宋宝安 杨松 胡德禹 金林红 陈卓 薛伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期894-898,共5页
采用活性基团拼接法,以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认... 采用活性基团拼接法,以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定的抑菌生物活性. 展开更多
关键词 酰腙衍生物 1 3 4-噻二唑 合成 抑菌活性
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微波促进下1-芳甲酰基-4-(2′-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲及其衍生物的合成 被引量:11
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作者 李政 权正军 王喜存 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期822-826,共5页
微波辐射条件下 ,首先由 2 苯并呋喃甲酰氯在相转移条件下依次与硫氰酸铵和芳甲酰肼反应合成了一系列 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基硫脲 .进一步在微波辐射的条件下由这些氨基硫脲分别与碘酸钾、醋酸或醋酸汞等试剂作用... 微波辐射条件下 ,首先由 2 苯并呋喃甲酰氯在相转移条件下依次与硫氰酸铵和芳甲酰肼反应合成了一系列 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基硫脲 .进一步在微波辐射的条件下由这些氨基硫脲分别与碘酸钾、醋酸或醋酸汞等试剂作用高产率地制得了 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基脲、2 芳基 5 ( 2′ 苯并呋喃甲酰胺基 ) 1,3 ,4 噻二唑和 2 芳基 5 ( 2′ 苯并呋喃甲酰胺基 ) 1,3 ,4 二唑 . 展开更多
关键词 微波辐射 1-芳甲酰基-4-(2’-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲 衍生物 合成 苯并呋喃 氨基硫脲 氨基脲 1 3 4-噻二唑 1 3 4-噁二唑
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含2-三氟甲基苯并咪唑杂环化合物的合成 被引量:16
16
作者 刘方明 鲁文杰 +2 位作者 张正方 王宝雷 刘育亭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1242-1247,共6页
以 2 三氟甲基苯并咪唑 1 乙酰肼为原料 ,在不同条件下合成了一系列新的 1,3 ,4 二唑啉及均三唑并噻二唑衍生物 ,所得化合物的结构经元素分析 ,IR,1 H NMR和 MS确证 ,并对其波谱性质进行了讨论 .
关键词 三氟甲基 苯并咪唑 恶二唑啉 均三唑并噻二唑
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2-取代硫醚(砜)-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及抑菌活性 被引量:18
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作者 杨超 杨松 +7 位作者 宋宝安 胡德禹 陈红军 薛伟 金林红 吴剑 徐维明 柏松 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1327-1334,共8页
以4-硝基苯甲酸和4-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰肼化、成钾盐、闭环、硫醚化合成7个新化合物5.在乙醇中钼酸铵催化过氧化氢氧化合成了10个2-取代磺酰-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑砜化合物6.所有化合物结构经过1HNMR,13C... 以4-硝基苯甲酸和4-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰肼化、成钾盐、闭环、硫醚化合成7个新化合物5.在乙醇中钼酸铵催化过氧化氢氧化合成了10个2-取代磺酰-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑砜化合物6.所有化合物结构经过1HNMR,13CNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性试验结果表明,在500μg·mL-1浓度下化合物5d对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的抑制率分别为99.0%,100.0%,100.0%;化合物6j在50μg·mL-1的浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的也有较好的抑制活性,其抑制率分别为47.7%,46.4%和50.6%. 展开更多
关键词 硫醚 1 3 4-噻二唑 抑菌活性
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N-[5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基脲的合成与生物活性 被引量:18
18
作者 宋新建 冯桂荣 +2 位作者 陈传兵 张正文 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1587-1590,共4页
为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活... 为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2e,2f,2i和2k具有较好的细胞分裂素活性. 展开更多
关键词 芳酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 植物生长调节剂 细胞分裂素
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3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性 被引量:19
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作者 张欣 覃章兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期870-873,共4页
利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和对甲苯甲酰异硫氰酸酯在乙腈中反应,得到一系列3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用1HNMR,IR,MS和元素分析确定了其结构,并对其进行了抗菌活性测试.
关键词 均三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 合成 抗菌活性
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含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量:12
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作者 张艳 刘东 +4 位作者 戴朝峰 张自义 许鹏飞 惠新平 王勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1882-1886,共5页
合成了 1 8个含有 1 H-1 ,2 ,4-三唑的咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑以及 S-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑的稠杂环衍生物 ,经元素分析及谱学表征 ,探讨 2 ,5 ,6-三取代咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑的可能生成机制 .对大肠杆菌、绿... 合成了 1 8个含有 1 H-1 ,2 ,4-三唑的咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑以及 S-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑的稠杂环衍生物 ,经元素分析及谱学表征 ,探讨 2 ,5 ,6-三取代咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑的可能生成机制 .对大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌等初步抑菌试验证明 。 展开更多
关键词 合成 生物活性 1H-1 2 4-三唑 咪唑[2 1-b]-1 3 4-噻二唑 S-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 抑菌活性
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