期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
4,5-二氢[1,2,4]三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成 被引量:2
1
作者 张春波 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期45-46,共2页
三氮唑环和喹啉酮环均为抗真菌药物的基本药效基团 ,为探索二氢喹啉酮并入三唑环对抗真菌活性的影响 ,设计并合成了 7 氨基 4,5 二氢 [1 ,2 ,4]三氮唑并 [4,3 a]喹啉衍生物 ,其结构经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。
关键词 4 5-二氢[1 2 4][4 3-a]喹啉衍生物 合成 抗真菌药物 苯胺
下载PDF
含噻吩并[2,3-e][1,2,4]三氮唑并[4,3-c]嘧啶结构的芳基脲类化合物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:1
2
作者 刘佳璐 杨澳 +3 位作者 王楚 付思雨 田野 赵燕芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2022年第6期421-429,共9页
目的设计并合成含噻吩并[2,3-e][1,2,4]三氮唑并[4,3-c]嘧啶结构的芳基脲类化合物,测试其抗肿瘤活性。方法采用杂合体策略,将1,2,4-三氮唑基团并入噻吩并嘧啶环的3,4位,得到噻吩并[2,3-e][1,2,4]三氮唑并[4,3-c]嘧啶骨架,在该骨架5位引... 目的设计并合成含噻吩并[2,3-e][1,2,4]三氮唑并[4,3-c]嘧啶结构的芳基脲类化合物,测试其抗肿瘤活性。方法采用杂合体策略,将1,2,4-三氮唑基团并入噻吩并嘧啶环的3,4位,得到噻吩并[2,3-e][1,2,4]三氮唑并[4,3-c]嘧啶骨架,在该骨架5位引入双芳基脲结构,同时对双芳基脲结构进一步修饰,得到目标化合物10a~10s。以3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯为起始原料,经环合、氯代、取代、环合4步反应制得关键中间体5,中间体5再与中间体6进行Suzuki偶联反应得到关键中间体8,继而与取代的氨基甲酸苯酯9a~9s反应制得目标化合物10a~10s。采用MTT法评价其体外抗肿瘤活性。结果与结论共合成了19个未见文献报道的化合物,其结构经MS、^(1)H-NMR确证。化合物10j对PC-3和HCT-116细胞表现出较好的增殖抑制活性,其IC_(50)值分别为1.88μmol·L^(-1)和1.92μmol·L^(-1);对A549细胞表现出中等强度的增殖抑制活性,IC_(50)值为13.47μmol·L^(-1),并且对HCT-116细胞株的抗增殖活性优于阳性药GDC-0941。 展开更多
关键词 噻吩[2 3-e][1 2 4][4 3-c]嘧啶 芳基脲 杂合体 设计 合成 抗肿瘤活性
原文传递
7-苄氨基-9,10-二氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成 被引量:1
3
作者 赵立明 朴虎日 全哲山 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期222-224,共3页
以6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料,经缩合、还原、硫代、环合等反应合成了5个未见报道的7-苄氨基, 9,10-二氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物。产物及中间产物的结构经红外光谱和核磁共振谱确证。
关键词 药理活性 7-苄氨基-9 10-二氢-1 2 4-[4 3-a]喹啉衍生物 合成 生物活性
下载PDF
3-苯基-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]吡啶的制备综合性实验设计
4
作者 于文全 《教育教学论坛》 2020年第29期380-381,共2页
以2-肼基吡啶与苯甲醛为原料,通过缩合与氧化环化反应合成3-苯基-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]吡啶。通过本实验教学不仅能巩固学生的基本操作技能,还可以让学生了解有机合成领域的前沿知识,激发其对有机化学专业的兴趣。
关键词 1 2 4-[4 3-a]吡啶 氧化环化 综合性实验
下载PDF
4,5二氢[1,2,4]三氮唑并[4-3-a]喹林衍生物的合成 被引量:2
5
作者 张春波 朴虎日 全哲山 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期618-619,共2页
In order to search into the positive inotropic activities after a triazole ring being added to the quinoline ring,synthesis of two 4,5 dihydrotriazoloquinoline derivatives were desgned and synthesized.All of them were... In order to search into the positive inotropic activities after a triazole ring being added to the quinoline ring,synthesis of two 4,5 dihydrotriazoloquinoline derivatives were desgned and synthesized.All of them were new compounds whose structures were confirmed by MS?IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 4 5-二氢[1 2 4][4-3-a]喹林 衍生物 合成 正性肌力作用 正性肌力药物 结构表征
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部