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大株红景天化学成分研究(Ⅰ) 被引量:24
1
作者 王雪晶 谢雪 +5 位作者 罗鑫 宋亚玲 赵祎武 黄文哲 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期3471-3474,共4页
目的对大株红景天Rhodiola wallichiana var.cholaensis根茎进行化学成分研究。方法采用反复DAC柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及HPLC等色谱手段进行分离纯化,并采用有机波谱学等手段对化合物进行结构鉴定。结果从大株红景天水提取... 目的对大株红景天Rhodiola wallichiana var.cholaensis根茎进行化学成分研究。方法采用反复DAC柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及HPLC等色谱手段进行分离纯化,并采用有机波谱学等手段对化合物进行结构鉴定。结果从大株红景天水提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、丁香酸(2)、酪醇(3)、红景天苷(4)、3,4-二羟基苯甲酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、对羟基苯乙酸(7)、对羟基苯丙烯酸(8)、对羟基苯丙烯酸4-O-β-D-葡萄糖苷(9)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、云杉苷(11)、二氢松柏苷(12)、岩白菜素(13)、rhodiocyanoside A(14)、5-羟甲基糠醛(15)。结论化合物7、15为首次从红景天属植物中分离得到,化合物5-6、8-12、14为首次从大株红景天中分离得到。 展开更多
关键词 大株红景天 对羟基苯乙酸 云杉苷 岩白菜素 rhodiocyanoside A 5-羟甲基糠醛
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曲霉sp.136的化学成分研究(英文) 被引量:11
2
作者 秦岭 李伯刚 +1 位作者 官家发 张国林 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-68,共3页
从曲霉sp.136的固体发酵物中分离得到6个化合物.应用波谱分析及与已知品对照的手段将它们鉴定为烟曲霉酸(1)、(20S,22E,24R)-5α,8α-表二氧-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、β-谷甾醇(3)、(2S,3S,4R)-2-[(2′R)-2′-羟基二十四烷酰氨基]-... 从曲霉sp.136的固体发酵物中分离得到6个化合物.应用波谱分析及与已知品对照的手段将它们鉴定为烟曲霉酸(1)、(20S,22E,24R)-5α,8α-表二氧-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、β-谷甾醇(3)、(2S,3S,4R)-2-[(2′R)-2′-羟基二十四烷酰氨基]-1,3,4-三羟基十八烷(4)、4-羟基苯乙酸(5)和烟碱酸(6). 展开更多
关键词 曲霉sp.136 烟曲霉酸 4-羟基苯乙酸 烟碱酸 麦角甾醇
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根霉3078的代谢产物的研究(英文) 被引量:6
3
作者 李国友 李伯刚 +1 位作者 刘光晔 张国林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第4期277-280,共4页
从根霉 30 78菌丝体的甲醇提取物中分离得到 9个化合物 ,通过波谱分析 ,鉴定为 5α,8α 表二氧 (2 0S ,2 2E ,2 4R) 麦角甾 6 ,2 2 二烯 3β 醇 (1)、甘油醇 1 单油酸酯 (2 )、4 羟基苯乙酮 (3)、4 羟基苯乙酸 (4 )、(2 0S ,2 2E ... 从根霉 30 78菌丝体的甲醇提取物中分离得到 9个化合物 ,通过波谱分析 ,鉴定为 5α,8α 表二氧 (2 0S ,2 2E ,2 4R) 麦角甾 6 ,2 2 二烯 3β 醇 (1)、甘油醇 1 单油酸酯 (2 )、4 羟基苯乙酮 (3)、4 羟基苯乙酸 (4 )、(2 0S ,2 2E ,2 4R) 麦角甾 7,2 2 二烯 3β ,5α ,6 β 三醇 (5 )、(S) 3 羟基 3 苯基丙酸 (6 )、胸腺嘧啶 (7)、尿嘧啶(8)和腺苷 (9) 展开更多
关键词 少根霉 菌丝体 麦角甾醇 4-羟基苯乙酸 代谢产物
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对羟基苯乙酸稀土(Pr,Tb,Lu)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:7
4
作者 秦毅 吴小勇 +1 位作者 刘建风 赵国良 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期7-13,共7页
合成了3个双核稀土配合物[Ln2(HPAA)6(bipy)2(H2O)2].H2O(Ln=Pr,1;Tb,2;Lu,3;HPAA-=对羟基苯乙酸根;bipy=4,4'-联吡啶),通过元素分析、红外光谱、热重分析对其进行表征,用单晶X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。结构分析表明三... 合成了3个双核稀土配合物[Ln2(HPAA)6(bipy)2(H2O)2].H2O(Ln=Pr,1;Tb,2;Lu,3;HPAA-=对羟基苯乙酸根;bipy=4,4'-联吡啶),通过元素分析、红外光谱、热重分析对其进行表征,用单晶X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。结构分析表明三种晶体属于异质同晶型,同属于三斜晶系,空间群为P 1。测定了固态Tb(Ⅲ)配合物的荧光光谱,结果表明:在形成配合物后,依然显示Tb(Ⅲ)离子的特征发射,配体将吸收的能量有效地转移给了中心离子,配体起到了很好的敏化作用。 展开更多
关键词 稀土配合物 对羟基苯乙酸 4 4'-联吡啶 晶体结构 荧光光谱
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乙醛酸合成对羟基苯乙酸的研究 被引量:5
5
作者 乔喜龙 田慧 +2 位作者 李雯 赵秀云 张金芳 《河北工业科技》 CAS 2005年第5期264-266,共3页
研究了由乙醛酸和苯酚合成对羟基扁桃酸钠后,再经亚磷酸还原,合成对羟基苯乙酸的工艺。研究结果表明:在合适的工艺条件下,由乙醛酸到对羟基苯乙酸的摩尔收率达60.1%。对羟基苯乙酸的质量分数可以达到99%。该法原料来源广,产品质量好,具... 研究了由乙醛酸和苯酚合成对羟基扁桃酸钠后,再经亚磷酸还原,合成对羟基苯乙酸的工艺。研究结果表明:在合适的工艺条件下,由乙醛酸到对羟基苯乙酸的摩尔收率达60.1%。对羟基苯乙酸的质量分数可以达到99%。该法原料来源广,产品质量好,具有较好的发展前景。 展开更多
关键词 乙醛酸 还原 亚磷酸 对羟基苯乙酸
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HPLC法同时测定返魂草药材及其颗粒中四种酚酸类成分含量 被引量:4
6
作者 赵赫 王晓波 +2 位作者 王媛媛 丁鼎 王嘉玮 《亚太传统医药》 2017年第6期29-32,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定返魂草药材及其颗粒中的原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸和咖啡酸的含量。方法:利用Agilent 5TC-C18(250mm×4.6mm,0.5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.4%甲酸水溶液(B),采用梯度洗脱(0~10min,94%B;10... 目的:建立高效液相色谱法同时测定返魂草药材及其颗粒中的原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸和咖啡酸的含量。方法:利用Agilent 5TC-C18(250mm×4.6mm,0.5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.4%甲酸水溶液(B),采用梯度洗脱(0~10min,94%B;10~50min,96%→86%B),流量1.0mL/min,柱温25℃,检测波长280nm。结果:四种酚酸成分均达到基线分离,原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸和咖啡酸的进样量分别在2.88~90μg/mL(r=0.999 9)、8~250μg/mL(r=0.999 9)、6.4~200μg/mL(r=0.999 8)、2.56~80μg/mL(r=0.999 9)范围内呈现良好的线性关系,返魂草药材中四种酚酸平均加样回收率分别为100.06%(RSD=1.34%)、99.69%(RSD=1.18%)、99.71%(RSD=1.19%)、99.92%(RSD=0.89%),返魂草颗粒中四种酚酸平均加样回收率为100.07%(RSD=0.68%)、100.56%(RSD=1.37%)、100.43%(RSD=1.29%)、99.82%(RSD=0.98%)。结论:该方法简便、准确,适用于测定返魂草药材及返魂草颗粒中原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸和咖啡酸的含量。 展开更多
关键词 返魂草 肺宁颗粒 HPLC 原儿茶酸 对羟基苯乙酸 绿原酸 咖啡酸
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对羟基苯乙酸的合成研究 被引量:1
7
作者 蒋培华 丁恩海 +1 位作者 刘芳 纪秀祥 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第7期53-56,共4页
研究了以对氯苯乙腈为原料,直接在碱性条件下水解合成对羟基苯乙酸工艺条件,确定了最佳合成条件:反应压力4.4~4.8 MPa,反应温度260~270℃,氢氧化钠含量30%,n(氢氧化钠):n(对氯苯乙酸钠)为1:6,反应时间10 h,催化剂为五水硫酸铜,其用量... 研究了以对氯苯乙腈为原料,直接在碱性条件下水解合成对羟基苯乙酸工艺条件,确定了最佳合成条件:反应压力4.4~4.8 MPa,反应温度260~270℃,氢氧化钠含量30%,n(氢氧化钠):n(对氯苯乙酸钠)为1:6,反应时间10 h,催化剂为五水硫酸铜,其用量5%。此条件下,放大试验制得的对羟基苯乙酸收率达78.1%。 展开更多
关键词 合成 对氯苯乙腈 对羟基苯乙酸 水解
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超高效液相色谱-荧光检测法测定人体尿液中酪氨酸、对羟苯基乳酸和对羟苯基乙酸 被引量:3
8
作者 冯蕾 马雅倩 +3 位作者 谭婷 鄢爱平 郭岚 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期333-338,共6页
采用固相萃取技术,结合超高效液相色谱-荧光分析(UPLC-FLD)手段,建立了人体尿液中酪氨酸、对羟苯基乳酸和对羟苯基乙酸的同时测定新方法。系统探讨了不同机理下,应用固相萃取技术处理尿液的效果,最终选用Clean-Screen DAU混合固相萃... 采用固相萃取技术,结合超高效液相色谱-荧光分析(UPLC-FLD)手段,建立了人体尿液中酪氨酸、对羟苯基乳酸和对羟苯基乙酸的同时测定新方法。系统探讨了不同机理下,应用固相萃取技术处理尿液的效果,最终选用Clean-Screen DAU混合固相萃取小柱处理尿液,成功地除去了大量干扰物质。在优化的实验条件下,上述三种化合物线性关系良好(R^2〉0.9996),检测限均为0.016mg/L。健康人和癌症病人尿液三个添加水平的平均回收率在86.9%~107.9%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.8%。该方法快速、灵敏度高、选择性好,可用于人体尿液中三组分的同时测定。 展开更多
关键词 酪氨酸 对羟苯基乳酸 对羟苯基乙酸 尿液 超高效液相色谱-荧光检测法
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RP-HPLC法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量 被引量:1
9
作者 王召 朱瑞 +1 位作者 廖海明 徐康森 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1102-1105,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相 A 为1%的三氟乙酸溶液,B 为乙腈-甲醇(75:25);流速1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱;检测波... 目的:建立高效液相色谱法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相 A 为1%的三氟乙酸溶液,B 为乙腈-甲醇(75:25);流速1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱;检测波长:275nm;进样量.20μL;柱温:40℃。结果:被测组分与相邻峰完全分离;5-羟基吲哚乙酸的线性范围为4-400 ng(r=0.9995),最低检测限为0.3 ng,精密度的 RSD 均小于1.89%(n=3),平均回收率为(102.2±1.5)%(n=9);4-羟基苯乙酸的线性范围为100-2800ng(r=0.9999),最低检测限为1.2 ng,精密度的 RSD 均小于0.72%(n=3),平均回收率为(96.64±1.14)%(n=9)。结论:方法简便灵敏,结果准确可靠,已用于尿多酸肽注射液的质量控制。 展开更多
关键词 5-羟基吲哚乙酸 4-羟基苯乙酸 尿多酸肽注射液 高效液相色谱法 含量 RP-HPLC法测定 平均回收率 C18色谱柱 线性范围 梯度洗脱
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三尖杉内生真菌次生代谢产物的活性成分分析 被引量:2
10
作者 陈文强 刘兆迪 +4 位作者 程贤利 解修超 邓百万 彭浩 乔艳明 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期54-57,共4页
目的:研究三尖杉内生真菌次生代谢产物的活性成分。方法:采用滤纸片扩散法和噻唑蓝比色法对三尖杉内生真菌CEP18发酵液的乙酸乙酯提取物进行抑菌和细胞毒活性测试,利用GC-MS分析活性成分。结果:三尖杉内生真菌次生代谢产物对枯草芽孢杆... 目的:研究三尖杉内生真菌次生代谢产物的活性成分。方法:采用滤纸片扩散法和噻唑蓝比色法对三尖杉内生真菌CEP18发酵液的乙酸乙酯提取物进行抑菌和细胞毒活性测试,利用GC-MS分析活性成分。结果:三尖杉内生真菌次生代谢产物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌及人早幼粒急性白血病细胞HL-60的生长抑制作用明显。乙酸乙酯提取物中组分Fr2活性最强,主要成分为乳酸丁酯(2.96%),2-氯杀鼠灵酮(8.65%),(Z)-11-二十烯酰胺(13.90%),1-甲基芘(3.51%)及丁二酸二甲酯(6.34%)、对羟基苯乙酸(8.27%)、反油酸甲酯(10.07%)、亚油酸(5.60%)、棕榈酸(7.54%)。结论:对羟基苯乙酸在三尖杉属植物的相关研究中属首次报道,为微生物药物的研发和三尖杉的资源利用提供参考。 展开更多
关键词 三尖杉 内生真菌 次生代谢产物 对羟基苯乙酸
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HPLC法同时测定榕树叶中3种成分含量 被引量:1
11
作者 黄涛阳 陈龙浩 +4 位作者 黄洋 王晖 翁燕君 黄和 谢新民 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期327-329,共3页
目的:建立HPLC同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮3种成分含量的方法。方法:以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,色谱柱为PurospherSTAR C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流速为1.0 m L/m... 目的:建立HPLC同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮3种成分含量的方法。方法:以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,色谱柱为PurospherSTAR C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果:苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮分别在0.0121~1.21μg(r1=0.9995)、0.423~42.32μg(r2=0.9999)、0.047~4.70μg(r3=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率依次为100.7%、101.2%、96.5%。结论:该方法简便可行、重复性好,可用于同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 榕树叶 苯甲酸 对羟基苯乙酸 3 5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮
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4-(2-羧基苄氧基)苯乙酸的合成工艺改进
12
作者 任学敏 李国华 +2 位作者 赵继全 路露 李红亮 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期131-133,共3页
对羟基苯乙酸二钠盐与苯酞在N,N-二甲基乙酰胺中完成开环反应,合成了抗过敏药盐酸奥洛他定的重要中间体——4-(2-羧基苄氧基)苯乙酸,其结构经1H NMR确证,收率78%,纯度99%(HPLC)。
关键词 4-(2-羧基苄氧基)苯乙酸 对羟基苯乙酸 药物中间体 合成 工艺改进
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天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮的合成
13
作者 任宛莉 陈东玲 +1 位作者 金叶 李洪启 《化学研究》 CAS 2009年第4期10-13,共4页
以4-羟基苯乙酸和3,5-二甲氧基苯酚为原料,通过一条包括苄基化、酰氯化、酯化、氢化、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等6步反应的路线合成了天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮,目标产物的总收率为33%.利用1HNMR、13C NMR及元素... 以4-羟基苯乙酸和3,5-二甲氧基苯酚为原料,通过一条包括苄基化、酰氯化、酯化、氢化、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等6步反应的路线合成了天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮,目标产物的总收率为33%.利用1HNMR、13C NMR及元素分析确证了化合物的结构. 展开更多
关键词 5 7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮 4-羟基苯乙酸 3 5-二甲氧基苯酚 FRIES重排 Vilsmeier-Haack反应
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肿瘤标志物PHPAA分子印迹聚合物的合成与性能研究
14
作者 刘伟婷 张媛媛 +3 位作者 乾康 高淑婷 万喜 尹小英 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第8期1027-1031,共5页
目的:合成对羟基苯乙酸(PHPAA)分子印迹聚合物(MIPs),为肿瘤患者尿液中PHPAA的分离富集提供参考。方法:以PHPAA为模板分子,以偶氮二异丁腈为引发剂,分别以4-乙烯基吡啶(4-V)、丙烯酰胺(AM)、1-乙烯基咪唑(1-V)、邻苯二胺为功能单体,以... 目的:合成对羟基苯乙酸(PHPAA)分子印迹聚合物(MIPs),为肿瘤患者尿液中PHPAA的分离富集提供参考。方法:以PHPAA为模板分子,以偶氮二异丁腈为引发剂,分别以4-乙烯基吡啶(4-V)、丙烯酰胺(AM)、1-乙烯基咪唑(1-V)、邻苯二胺为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用沉淀聚合法合成MIPs。采用扫描电镜、红外光谱、静态吸附试验、分子识别性能试验对其微球结构和性能进行表征。结果:MIPs1(4-V、EGDMA)微球粘连严重,MIPs2(AM、EGDMA)微球呈聚集状;MIPs3(1-V、TRIM)、MIPs4(邻苯二胺、TRIM)微球较为分散,且球形度好。MIPs的红外光谱中未见PHPAA的特征吸收峰。各MIPs的吸附量均高于不含模板分子的空白印迹聚合物,且随着模板分子浓度的升高,其吸附量也随之增加。MIPs3的吸附量显著高于其他MIPs,其对PHPAA的静态分配系数(0.14)高于其他结构类似物[对羟基苯丙酸(PHPA)(0.06)、酪氨酸(TA)(0.01)],对PHPAA与PHPA、PHPAA与TA的选择性分离因子分别为2.3、11.5。结论:以1-V为功能单体、TRIM为交联剂合成的MIPs对PHPAA分子具有特异性吸附和选择性识别能力,可将其作为固相萃取剂,用以分离富集肿瘤患者尿液中低含量的PHPAA。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸 分子印迹聚合物 功能单体 沉淀聚合 静态吸附 分子识别性能
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抗帕金森性精神病药物哌马色林的合成
15
作者 胡昆 张美菊 +3 位作者 吴冬冬 谢宇轩 江书琦 任杰 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第4期330-335,共6页
以对羟基苯乙酸为原料,经酯化、烷基化、酯水解、酰化、霍夫曼重排、水解和酰化反应合成了N-(4-异丁氧基苄基)氨基甲酸苯酯(9);再以对氟苄氨和N-甲基-4-哌啶酮为原料经过还原胺化生成4-(4-氟苄基氨基)-1-甲基哌啶(10);最后中间体(9)和... 以对羟基苯乙酸为原料,经酯化、烷基化、酯水解、酰化、霍夫曼重排、水解和酰化反应合成了N-(4-异丁氧基苄基)氨基甲酸苯酯(9);再以对氟苄氨和N-甲基-4-哌啶酮为原料经过还原胺化生成4-(4-氟苄基氨基)-1-甲基哌啶(10);最后中间体(9)和中间体(10)经氨解反应合成哌马色林,总收率为50.2%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸 霍夫曼重排 哌马色林 合成 还原反应 氨解反应
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对羟基苯乙酸铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及与DNA作用 被引量:6
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作者 吴小勇 刘建风 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1661-1667,共7页
合成了两种过渡金属配合物[M(HPAA)(phen)2]HPAA.7H2O(M=Zn,1;Cu,2;HPAA-=对羟基苯乙酸根;phen=1,10-邻菲啰啉),并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其进行表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。结构分析显示,两种配合... 合成了两种过渡金属配合物[M(HPAA)(phen)2]HPAA.7H2O(M=Zn,1;Cu,2;HPAA-=对羟基苯乙酸根;phen=1,10-邻菲啰啉),并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其进行表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。结构分析显示,两种配合物属于异质同晶型,不对称单元都是由1个金属离子,2个对羟基苯乙酸根离子,2个邻菲啰啉分子和7个游离的水分子组成的,其中有1个对羟基苯乙酸根离子未参与配位。每个金属离子的配位数为6,处于扭曲的八面体配位环境中。另外,用荧光光谱法研究了两种配合物与DNA之间的相互作用。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 对羟基苯乙酸 晶体结构 DNA作用
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波谱解析教学中MestReNova和ChemDraw软件的应用 被引量:1
17
作者 王仁中 许凤清 +5 位作者 周武喜 张伟 王国凯 王举涛 吴德玲 刘劲松 《广州化工》 CAS 2023年第1期287-289,共3页
核磁共振氢谱和碳谱已经发展成为有机化合物结构鉴定的核心手段,也是本科生《波谱解析》课程中的教学重点和难点。本文以对羟基苯乙酸甲酯为例,介绍MestReNova和ChemDraw软件在核磁共振教学过程中的应用。通过对波谱解析相关软件的学习... 核磁共振氢谱和碳谱已经发展成为有机化合物结构鉴定的核心手段,也是本科生《波谱解析》课程中的教学重点和难点。本文以对羟基苯乙酸甲酯为例,介绍MestReNova和ChemDraw软件在核磁共振教学过程中的应用。通过对波谱解析相关软件的学习和应用,进一步加深学生对化学位移、偶合常数及自旋裂分与化学结构之间关系的认识,从而提高学生的学习兴趣和积极性,同时也培养了学生分析问题和解决问题的能力。 展开更多
关键词 核磁共振光谱 MestReNova ChemDraw 对羟基苯乙酸甲酯
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太子参叶斑病菌 Phoma sp.FJZR01固体发酵代谢产物研究
18
作者 倪建成 范永飞 +3 位作者 王泽榕 阮少江 陈美霞 叶祖云 《安徽农业科学》 CAS 2023年第3期176-179,共4页
为了解太子参叶斑病菌Phoma sp.FJZR01的固体发酵代谢产物,采用Sephadex LH-20柱色谱、RP-C_(18)柱色谱和正相硅胶柱色谱等方法对其进行分离鉴定,并应用叶片穿刺法测定化合物对太子参叶片的毒害作用。结果表明,从菌株FJZR01固体发酵代... 为了解太子参叶斑病菌Phoma sp.FJZR01的固体发酵代谢产物,采用Sephadex LH-20柱色谱、RP-C_(18)柱色谱和正相硅胶柱色谱等方法对其进行分离鉴定,并应用叶片穿刺法测定化合物对太子参叶片的毒害作用。结果表明,从菌株FJZR01固体发酵代谢产物中分离得到6个化合物,结构鉴定分别为3-氯-4-羟基苯乙酸(1)、3-氯-4-羟基苯乙酰胺(2)、flemingipanic acid(3)、腺苷(4)、乙基α-D-吡喃葡萄糖苷(5)、甘露醇(6)。化合物1~6均是首次从太子参叶斑病菌中分离得到,化合物3系首次从微生物代谢产物中分离得到。3-氯-4-羟基苯乙酸(1)在1 mg/mL对太子参叶片造成明显的毒害作用,形成组织坏死状叶斑,与田间发病症状相似。目前尚未有关于3-氯-4-羟基苯乙酸(1)致病性相关报道,是一种新发现的真菌毒素。 展开更多
关键词 太子参 叶斑病菌 固体发酵代谢产物 3-氯-4-羟基苯乙酸
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