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3Y-ZrO_2/Al_2O_3细晶复相陶瓷涡轮盘的超塑挤压 被引量:1
1
作者 张凯锋 王非 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2008年第4期36-40,共5页
以高纯氧化铝(Al2O3)和氧化锆(3Y—ZrO2)粉末为原料,在1450℃下通过真空热压烧结制备3Y-ZrO2/Al2O3细晶复相陶瓷致密块料,随后在1500—1650℃温度范围内进行涡轮盘模拟件的超塑挤压。结果显示,3Y—ZrO2/Al2O3陶瓷在1600℃具有... 以高纯氧化铝(Al2O3)和氧化锆(3Y—ZrO2)粉末为原料,在1450℃下通过真空热压烧结制备3Y-ZrO2/Al2O3细晶复相陶瓷致密块料,随后在1500—1650℃温度范围内进行涡轮盘模拟件的超塑挤压。结果显示,3Y—ZrO2/Al2O3陶瓷在1600℃具有最佳挤压性能,最大单位挤压力小于25MPa,最大压头速率达到0.14mm·min^-1,成形件质量良好,无明显缺陷。与变形前相比,尽管材料晶粒明显粗化,但是致密度有很大提高,断口SEM显示主要以穿晶断裂方式为主,所以成形件的弯曲强度、断裂韧度和维氏硬度并没有出现大的变化,甚至盘片部位还有所提高,分别由变形前的573MPa,7.1MPa·m^1/2。和17.7GPa提高到617MPa,8.1MPa·m^1/2和18.8GPa。 展开更多
关键词 3y-zro2/al2o3 复相陶瓷 超塑挤压 涡轮盘
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980nm激发下Er^(3+)/Yb^(3+)共掺杂ZrO_2-Al_2O_3粉末的上转换发光特性 被引量:11
2
作者 丁庆磊 肖思国 +2 位作者 张向华 夏艳琴 刘政威 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期5140-5144,共5页
通过固相反应法制备了Er3+/Yb3+共掺杂ZrO2-Al2O3粉末的样品,并对样品在980nm激光激发下的上转换发光特性进行了研究.从发射光谱可以发现,在可见光范围内有3个强的发光带,一个位于654nm附近的红光带和两个分别位于545nm、525nm附近的绿... 通过固相反应法制备了Er3+/Yb3+共掺杂ZrO2-Al2O3粉末的样品,并对样品在980nm激光激发下的上转换发光特性进行了研究.从发射光谱可以发现,在可见光范围内有3个强的发光带,一个位于654nm附近的红光带和两个分别位于545nm、525nm附近的绿光带,分别对应于Er3+离子的以下辐射跃迁:4F9/2→4I15/2、4S3/2→4I15/2、2H11/2→4I15/2.其中又以Er3+离子的4F9/2→4I15/2跃迁产生的红色荧光辐射最强.对其上转换发光机制进行了分析,发现这三个发光过程都是双光子过程.对样品粉末进行了XRD检测,发现ZrO2主要以立方相为主,并且计算得到了这种立方结构的晶格常数.Al2O3固溶于ZrO2中,Al3+嵌入ZrO2后产生氧空位,导致ZrO2晶体的对称性降低,这种结构变化更有利于提高上转换效率,即上转换发光强度增强. 展开更多
关键词 ER^3+/yB^3+ 上转换 zro2-al2o3 荧光 稀土
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Pt含量及活化温度对固体超强酸催化剂异构化性能的影响 被引量:14
3
作者 宋华 董鹏飞 石洋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期355-360,共6页
制备了固体超强酸Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,采用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR),差热分析(TG)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等手段对该催化剂进行了表征,并在高压微反应器-色谱联合装置上,考察了Pt质量分数和活化温度对催化剂正戊... 制备了固体超强酸Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,采用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR),差热分析(TG)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等手段对该催化剂进行了表征,并在高压微反应器-色谱联合装置上,考察了Pt质量分数和活化温度对催化剂正戊烷异构化性能的影响.结果表明,加入Pt可降低催化剂的还原温度,增强载体表面氢气的溢流效应,提高酸强度;Pt质量分数为0.10%、活化温度为300℃时获得的催化剂异构化活性最高,在反应温度220℃、压力2.0 MPa、氢烃摩尔比4∶1及质量空速1.0 h-1时,异戊烷产率达62.3%.在100 h内异戊烷收率可稳定在55.0%左右,选择性在98.0%以上. 展开更多
关键词 固体超强酸 S2o82- 异构化 PT zro2-al2o3
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La改性固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3的制备及催化性能研究 被引量:13
4
作者 马惠琴 王卫 马媛媛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期48-52,64,共6页
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,并加入La对催化剂进行改性。以柠檬酸三丁酯的合成为探针反应评价催化剂的活性,并通过红外光谱、X射线衍射、NH3程序升温脱附等方法对催化剂进行表征,考察制备条件及La的引... 采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,并加入La对催化剂进行改性。以柠檬酸三丁酯的合成为探针反应评价催化剂的活性,并通过红外光谱、X射线衍射、NH3程序升温脱附等方法对催化剂进行表征,考察制备条件及La的引入对催化剂结构和性能的影响。结果表明:(NH4)2S2O8溶液浸渍浓度为0.5mol/L,锆铝氧化物物质的量比为1∶1,600℃焙烧4h后于1%(质量分数)的La(NO3)3溶液浸渍所得的催化剂活性较好,柠檬酸的转化率可达93.69%。La的引入可以提高催化剂对S2O82-的结合能力,抑制活性组分的分解,增加催化剂的酸强度和酸总量,提高催化剂的活性。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 S2o82- zro2-al2o3 柠檬酸三丁酯
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制备条件对Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3异构化催化性能的影响 被引量:10
5
作者 宋华 董鹏飞 张旭 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期877-882,共6页
为了考察复合载体固体超强酸催化剂的异构化性能,以正戊烷异构化为探针反应,考察了焙烧温度、Al2O3质量分数、浸渍溶液(NH4)2S2O8的浓度、Pt质量分数、活化温度等制备条件对Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3异构化催化活性的影响,并采用XRD... 为了考察复合载体固体超强酸催化剂的异构化性能,以正戊烷异构化为探针反应,考察了焙烧温度、Al2O3质量分数、浸渍溶液(NH4)2S2O8的浓度、Pt质量分数、活化温度等制备条件对Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3异构化催化活性的影响,并采用XRD、BET、FT-IR、TG-DTA、NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,当Al2O3质量分数2.5%、Pt质量分数0.10%、0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸渍、650℃焙烧、300℃活化时,Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的异构化催化活性最高。在240℃、2.0 MPa,氢气/正戊烷的摩尔比为4,质量空速为1.0 h-1的反应条件下,该催化剂上正戊烷异构化反应的异戊烷产率为60.2%。 展开更多
关键词 固体超强酸 zro_2-al_2o_3 S_2o_8^(2-) PT 异构化
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Pd/ZrO_2-Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的研究 被引量:9
6
作者 程新孙 罗来涛 鲁勋 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期139-144,共6页
采用等体积浸渍法制备了一系列不同Zr含量的ZrO2-Al2O3复合载体和Pd/ZrO2-Al2O3催化剂,利用连续流动微反装置考察了Pd/ZrO2-Al2O3催化剂的噻吩加氢脱硫(HDS)性能,并运用程序升温还原(TPR),程序升温脱附(H2-TPD,NH3-TPD)和N2物理吸附等... 采用等体积浸渍法制备了一系列不同Zr含量的ZrO2-Al2O3复合载体和Pd/ZrO2-Al2O3催化剂,利用连续流动微反装置考察了Pd/ZrO2-Al2O3催化剂的噻吩加氢脱硫(HDS)性能,并运用程序升温还原(TPR),程序升温脱附(H2-TPD,NH3-TPD)和N2物理吸附等技术对载体及催化剂进行了表征.结果表明:ZrO2-Al2O3复合载体中Zr含量对Pd基催化剂的HDS性能有较大影响,加入适量Zr可增大Pd/Al2O3催化剂的分散度及H2吸附量和酸量,减弱活性组分与载体的相互作用,使活性中心和噻吩吸附位增多以及活化能降低,从而有利于Pd基催化剂HDS反应活性的提高,w(Zr)为9%时Pd/ZrO2-Al2O3催化剂的活性最好. 展开更多
关键词 加氢脱硫 zro2-al2o3 复合载体 Pd基催化剂
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ZrO_2/Al_2O_3复合载体中ZrO_2的晶相和晶粒尺寸对Ni基催化剂性能的影响 被引量:5
7
作者 李凝 罗来涛 《桂林工学院学报》 CAS 北大核心 2005年第4期529-533,共5页
用沉积-沉淀和溶胶-凝胶等法在扩孔后的A l2O3基载体上分别制备了不同ZrO2晶相和晶粒尺寸的负载型纳米ZrO2/A l2O3复合载体,并用浸渍法制备了N i/ZrO2/A l2O3.考察了纳米ZrO2晶型结构和晶粒尺寸对CO2重整CH4催化剂N i/ZrO2/A l2O3的性... 用沉积-沉淀和溶胶-凝胶等法在扩孔后的A l2O3基载体上分别制备了不同ZrO2晶相和晶粒尺寸的负载型纳米ZrO2/A l2O3复合载体,并用浸渍法制备了N i/ZrO2/A l2O3.考察了纳米ZrO2晶型结构和晶粒尺寸对CO2重整CH4催化剂N i/ZrO2/A l2O3的性能影响.结果表明,四方相ZrO2(t-ZrO2)有利于提高催化剂的表面吸附性能和催化剂的稳定性,同时t-ZrO2晶粒尺寸越小,活性物种的分散度越高,催化剂的活性好. 展开更多
关键词 zro2 zro2/al2o3 复合载体 晶相结构 崔化剂
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活化条件对正己烷在Pt/SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3上的异构化活性影响 被引量:7
8
作者 田静 宋月芹 +2 位作者 冯敏超 金亚清 周晓龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2714-2719,共6页
采用浸渍法制备了Pt改性的Pt/SO42/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂,考察了活化条件对PSZA催化剂正己烷异构化活性的影响,采用程序升温氧化(TPO-MS)、氮气-程序升温处理(TPN-MS)、程序升温还原(TPR-MS)对催化剂进行表征。异构化反应在连续流动... 采用浸渍法制备了Pt改性的Pt/SO42/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂,考察了活化条件对PSZA催化剂正己烷异构化活性的影响,采用程序升温氧化(TPO-MS)、氮气-程序升温处理(TPN-MS)、程序升温还原(TPR-MS)对催化剂进行表征。异构化反应在连续流动的固定床微型反应器中进行。结果表明,200℃以上的高温氮气中活化预处理后的PSZA几乎没有异构化活性;空气气氛中、200~500℃高温条件下活化预处理的PSZA表现出了较高的异构化活性,正己烷初始转化率均在85%以上。在高于300℃的氢气中活化预处理,PSZA表现出较低的异构化活性。空气气氛中预处理除脱水之外,由于氧气的存在对催化剂的表面起到再氧化作用,导致高的异构化活性。氢气气氛中高温活化预处理导致了PSZA上硫物种的损失,进而引起异构化活性的下降。PSZA适宜的预处理条件为:空气气氛、300~500℃活化,250℃氢气中还原。 展开更多
关键词 活化条件 So42 zro2-al2o3 正己烷 异构化
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Development and characterization studies on magnesium alloy(RZ 5)surface metal matrix composites through friction stir processing 被引量:8
9
作者 G.Vedabouriswaran S.Aravindan 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS 2018年第2期145-163,共19页
Surface metal matrix composite is produced on the as cast Magnesium Rare Earth alloy-RZ 5 by single pass friction stir processing using various micro/nano sized reinforcement particles namely Boron Carbide(B_(4)C),Mul... Surface metal matrix composite is produced on the as cast Magnesium Rare Earth alloy-RZ 5 by single pass friction stir processing using various micro/nano sized reinforcement particles namely Boron Carbide(B_(4)C),Multi Walled Carbon Nano Tubes(MWCNTs),and a mixture of ZrO_(2)+Al_(2)O_(3)particles.Fine grained metal matrix composites having the grain size ranging 0.8μm to 1.87μm are achieved.Grain boundary pinning by the reinforcement particles has resulted in the transformation of coarse grained(∼81μm)base material into fine grained(<1μm)metal matrix composite.Finer grain structure and the presence of reinforcements at the stir zone have resulted in increased and improved mechanical properties of the developed composites.Microhardness ranging between 125 HV and 403 HV is achieved.Uni-axial Tensile Testing of the developed composites exhibited improvement in tensile strength.Metal matrix composites developed using various reinforcements exhibited an increase in strength ranges between 250 MPa and 320 MPa. 展开更多
关键词 Friction stir processing Magnesium Rare Earth alloy-RZ 5 B4C MWCNT zro2+al2o3 MICRoHARDNESS Grain boundary pinning
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ZrO_2-Al_2O_3复合载体和焙烧温度对Pd基催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量:6
10
作者 罗来涛 程新孙 鲁勋 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2008年第5期457-461,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了ZrO2-Al2O3复合载体,考察了复合载体和焙烧温度对Pd基催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响,并运用XRD、TPR、NH3-TPD、H2和N2吸附等技术对载体及催化剂进行了表征。结果表明,Pd/ZrO2-Al2O3比Pd/ZrO2、Pd/Al2O3催化剂有... 采用溶胶-凝胶法制备了ZrO2-Al2O3复合载体,考察了复合载体和焙烧温度对Pd基催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响,并运用XRD、TPR、NH3-TPD、H2和N2吸附等技术对载体及催化剂进行了表征。结果表明,Pd/ZrO2-Al2O3比Pd/ZrO2、Pd/Al2O3催化剂有较好的噻吩加氢脱硫反应活性。ZrO2-Al2O3复合载体的焙烧温度对Pd基催化剂加氢脱硫性能有较大的影响,其中以773 K焙烧制得的ZrO2-Al2O3复合载体的比表面积和孔容较大,Pd活性组分与载体的相互作用较强,催化剂的酸量和活性组分的分散度较大,以及加氢脱硫反应的活化能较低,因此以其为载体的Pd基催化剂具有较好的加氢脱硫活性。 展开更多
关键词 焙烧温度 zro2-al2o3 复合载体 Pd基催化剂 加氢脱硫
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微乳液法制备Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3型固体超强酸催化剂及其异构化性能 被引量:4
11
作者 宋华 石洋 宋华林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2061-2066,共6页
采用微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O28-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA-M)固体超强酸催化剂,以正戊烷异构化反应为探针,对比了微乳液法和浸渍法负载Pt制备的催化剂(Pt-SZA)的异构化性能,并采用XRD,FTIR,BET,TG-DTA,TPR和TEM对催化剂进行了表征.结果表... 采用微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O28-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA-M)固体超强酸催化剂,以正戊烷异构化反应为探针,对比了微乳液法和浸渍法负载Pt制备的催化剂(Pt-SZA)的异构化性能,并采用XRD,FTIR,BET,TG-DTA,TPR和TEM对催化剂进行了表征.结果表明,与Pt-SZA催化剂相比,Pt-SZA-M催化剂中Pt粒子的粒径更小(4.5 nm)且尺寸更均一;Pt-SZA-M催化剂的比表面积(109.6 m2/g)比Pt-SZA催化剂(95.0m2/g)增加了15.4%.Pt-SZA-M催化剂的初始还原温度比Pt-SZA催化剂降低了10~20℃,表明微乳液法负载Pt可以提高催化剂的氧化活性,提高氢分子在催化剂上的吸附解离能力.异构化活性实验结果表明,与Pt-SZA催化剂相比,Pt-SZA-M催化剂的低温活性得到明显改善,在反应压力为2.0 MPa、氢烃摩尔比为4∶1、质量空速为1.0 h-1的条件下,Pt-SZA-M催化剂在反应温度为230℃时活性达到60.8%,在100 h内异戊烷的收率可稳定在58.0%左右,选择性在95.0%以上. 展开更多
关键词 固体超强酸 微乳液法 异构化 PT S2o28- zro2-al2o3
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焙烧温度对微乳液法负载铂制备的Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化剂异构化性能的影响 被引量:4
12
作者 宋华 孙恩浩 +2 位作者 李锋 宋华林 石洋 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期715-721,共7页
过微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O28-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA-X)催化剂,并采用XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM等手段对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化性能的影响。结果表明,焙烧温度对Pt-SZA-X的还原温... 过微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O28-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA-X)催化剂,并采用XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM等手段对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化性能的影响。结果表明,焙烧温度对Pt-SZA-X的还原温度影响不大,但催化剂表面S含量随着焙烧温度的升高而下降;焙烧温度为600~650℃时形成O=S=O结构,此时S与催化剂载体结合比较稳定;焙烧温度为650℃时,可得到单一的ZrO2四方晶相,焙烧温度高于650℃时,比表面积迅速降低,催化剂表面S6+流失严重。在不同温度下焙烧得到的催化剂中,经650℃焙烧的催化剂具有适宜的超强酸位和比表面积,异构化活性最高。在反应温度为230℃、反应压力2.0 MPa、氢烃物质的量比4∶1、质量空速1.0 h-1时,催化异戊烷产率达到60.8%。 展开更多
关键词 固体超强酸 微乳液法 焙烧温度 异构化 zro2-al2o3 PT
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Pt-SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其催化正戊烷异构化性能 被引量:3
13
作者 宋华 张旭 +1 位作者 石羊 李锋 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期31-35,共5页
制备了Pt-SO42-/ZrO2-A l2O3固体超强酸催化剂,采用XRD,TG-DTA,FT-IR,TPR,SEM,BET,ICP等表征方法对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,在高压固定床-色谱联合装置上,评价了催化剂的活性,考察了空速v空、反应温度t、反应压力p... 制备了Pt-SO42-/ZrO2-A l2O3固体超强酸催化剂,采用XRD,TG-DTA,FT-IR,TPR,SEM,BET,ICP等表征方法对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,在高压固定床-色谱联合装置上,评价了催化剂的活性,考察了空速v空、反应温度t、反应压力p和氢与正戊烷摩尔比对正戊烷异构化反应的影响。在t=200℃,p=2.0 MPa,v空=1.5 h-1,n(氢)/n(正戊烷)=4∶1的条件下反应时,正戊烷转化率为72.9%,异戊烷收率为67.6%,异戊烷选择性为92.8%,液收率为94.8%。 展开更多
关键词 固体超强酸 So42- 异构化 PT zro2-al2o3 正戊烷
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Er^(3+)及Er^(3+)/Yb^(3+)掺杂ZrO_2-Al_2O_3的制备及发光性质 被引量:2
14
作者 谭鑫鑫 吕树臣 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1169-1175,共7页
采用共沉淀法制备了纳米晶ZrO2-Al2O3∶Er3+发光粉体.所制备的粉体室温下具有Er3+离子特征荧光发射,主发射在绿光,其中位于547nm、560nm的绿光最强,并得出稀土离子与基质之间有能量传递.对不同煅烧温度下的样品研究表明:因不同温度下所... 采用共沉淀法制备了纳米晶ZrO2-Al2O3∶Er3+发光粉体.所制备的粉体室温下具有Er3+离子特征荧光发射,主发射在绿光,其中位于547nm、560nm的绿光最强,并得出稀土离子与基质之间有能量传递.对不同煅烧温度下的样品研究表明:因不同温度下所制得的样品晶相不同.研究了纳米晶ZrO2-Al2O3∶Er3+及ZrO2-Al2O3∶Er3+/Yb3+的上转换发光,并分析了上转换的跃迁机制.发现ZrO2-Al2O3∶Er3+的绿光为双光子过程,而ZrO2-Al2O3∶Er3+、Yb3+的上转换光谱中,红光和绿光也为双光子过程,而极弱的蓝光为三光子过程.讨论了Er3+的浓度猝灭现象.最适宜掺杂浓度的原子分数为2%(Er3+/Zr4+). 展开更多
关键词 Er3+/yb3+ 上转换 zro-alo 荧光 稀土
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Pt-S_2O_(8-)~2/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其催化正戊烷异构化性能 被引量:2
15
作者 宋华 张旭 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2010年第5期96-100,170,共6页
制备固体超强酸Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,采用XRD、SEM、TG-DTA、FTIR、ICP等对催化剂进行表征;以正戊烷异构化为模型反应,在高压微反-色谱联合装置上,评价催化剂的活性,考察质量空速、反应温度、反应压力及氢与正戊烷物质的量比(n(... 制备固体超强酸Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,采用XRD、SEM、TG-DTA、FTIR、ICP等对催化剂进行表征;以正戊烷异构化为模型反应,在高压微反-色谱联合装置上,评价催化剂的活性,考察质量空速、反应温度、反应压力及氢与正戊烷物质的量比(n(氢)∶n(正戊烷))对正戊烷异构化反应的影响.结果表明:当反应温度为220℃、压力为2.0MPa、n(氢)∶n(正戊烷)=4∶1、质量空速为1.5h-1时,正戊烷转化率为76.7%,异戊烷产率为72.5%,异戊烷选择性为94.5%,液收率为96.5%. 展开更多
关键词 固体超强酸 S2o28- 异构化 PT zro2-al2o3 正戊烷
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微波烧结ZrO_(2(n))增韧Al_2O_3复合陶瓷组织与性能研究 被引量:2
16
作者 艾云龙 何文 《南昌航空大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第3期13-18,共6页
文章采用微波烧结制备ZrO2/A l2O3复合陶瓷,探讨了纳米ZrO2对A l2O3陶瓷的烧结、力学性能和显微结构的影响。结果表明:纳米ZrO2的加入会对A l2O3陶瓷的显微结构产生影响,ZrO2颗粒以"晶内型"和晶界型两种形式存在,ZrO2的相组... 文章采用微波烧结制备ZrO2/A l2O3复合陶瓷,探讨了纳米ZrO2对A l2O3陶瓷的烧结、力学性能和显微结构的影响。结果表明:纳米ZrO2的加入会对A l2O3陶瓷的显微结构产生影响,ZrO2颗粒以"晶内型"和晶界型两种形式存在,ZrO2的相组成与其含量有关。合理的实验配方及制备工艺有利于ZrO2以四方亚稳相存在。ZrO2含量为15vol%时,ZrO2全部由四方相组成,有利于应力诱导相变增韧,该ZrO2/A l2O3复合陶瓷的硬度、断裂韧性和抗弯强度分别为13350MPa、6.41MPa.m1/2和502MPa。ZrO2/A l2O3复合陶瓷増韧机制为应力诱导相变增韧、内晶型结构增韧和微裂纹増韧。 展开更多
关键词 微波烧结 zro2/al2o3 复合陶瓷
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Pd/ZrO2-Al2O3催化剂中载体制备对CH4转化活性的影响 被引量:2
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作者 杜君臣 杨海琼 +5 位作者 张爱敏 郭淼鑫 郑婷婷 赵云昆 罗永明 黄卫强 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期3505-3509,共5页
为推动ZrO2-Al2O3在天然气汽车尾气净化催化剂中的实际应用,并阐明其制备条件对负载催化剂转化活性的影响机制,本工作以ZrO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制备了Pd/ZrO2-Al2O3催化剂,并在连续流动固定床反应器上研究了ZrO2-A... 为推动ZrO2-Al2O3在天然气汽车尾气净化催化剂中的实际应用,并阐明其制备条件对负载催化剂转化活性的影响机制,本工作以ZrO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制备了Pd/ZrO2-Al2O3催化剂,并在连续流动固定床反应器上研究了ZrO2-Al2O3复合氧化物载体的制备对CH4低温氧化活性的影响。结果表明:制备方法中,相比于浸渍法和胶溶法,沉淀法更能提高催化剂活性;锆源、铝源优选中,以Zr(NO3)4为锆源、拟薄水铝石为铝源时能获得较高的催化活性;组分配比中,以质量比ZrO2:Al2O3=10:90的催化活性最高。XRD、低温N2吸附、CO脉冲吸附的结构表征表明,ZrO2-Al2O3复合氧化物的大的比表面积、孔容、孔径是促进贵金属Pd分散,提升催化剂低温CH4转化活性的关键因素。 展开更多
关键词 Pd基催化剂 zro2-al2o3 CH4转化 尺寸效应 尾气净化
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碱土金属对ZrO_2-Al_2O_3及其负载Pd-Rh密偶催化剂的影响(英文) 被引量:2
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作者 何胜楠 崔亚娟 +4 位作者 姚艳玲 方瑞梅 史忠华 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1157-1162,共6页
采用胶溶法制备了一系列碱土金属改性的ZrO2-Al2O3,并以其为载体采用等体积浸渍法制备了Pd-Rh密偶催化剂.采用低温N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)对载体样品进行了表征.结果表明,碱土金属的添加增大了ZrO2-Al... 采用胶溶法制备了一系列碱土金属改性的ZrO2-Al2O3,并以其为载体采用等体积浸渍法制备了Pd-Rh密偶催化剂.采用低温N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)对载体样品进行了表征.结果表明,碱土金属的添加增大了ZrO2-Al2O3的比表面积,Sr-Zr-Al样品经1000°C焙烧5h后具有最大的比表面积,为164m2·g-1.对催化剂进行了H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)和活性表征,考察了催化剂对C3H8的转化活性.测试结果表明,添加碱土金属能有效提高催化剂上丙烷的转化活性. 展开更多
关键词 碱土金属 zro2-al2o3 Pd-Rh 密偶催化剂 丙烷
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Pt/ZrO_2-Al_2O_3催化剂催化氧化C_3H_6和CO性能(英文) 被引量:2
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作者 杜君臣 马江丽 +3 位作者 王凤军 杨冬霞 郑婷婷 赵云昆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期800-806,共7页
采用共沉淀法合成了ZrO_2与Al_2O_3的不同质量比的ZrO_2-Al_2O_3复合氧化物,并以此为载体通过等体积浸渍法制备了1.5%Pt/ZrO_2-Al_2O_3(w/w)催化剂。以C3H6和CO为反应物的催化性能评价显示,在系列催化剂中以Pt/Zr(0.4)-Al催化剂催化氧... 采用共沉淀法合成了ZrO_2与Al_2O_3的不同质量比的ZrO_2-Al_2O_3复合氧化物,并以此为载体通过等体积浸渍法制备了1.5%Pt/ZrO_2-Al_2O_3(w/w)催化剂。以C3H6和CO为反应物的催化性能评价显示,在系列催化剂中以Pt/Zr(0.4)-Al催化剂催化氧化活性最为优异,其C3H6和CO的起燃温度(T50)小于125℃,完全转化温度(T90)小于150℃。采用XRD、低温N2吸附、H2-TPR、CO脉冲吸附等分析表征技术探索了催化剂物相结构、比表面积、颗粒尺寸等对催化活性的影响规律。结果发现,ZrO_2-Al_2O_3复合氧化物具有Al_2O_3材料的介孔织构和大比表面积特性,且产生了AlxZr1-xOy固溶体新物相。适当的ZrO_2与Al_2O_3的质量比,是改善Pt与ZrO_2-Al_2O_3的相互作用强度,促进贵金属Pt的分散,提升Pt/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的低温氧化活性的关键。 展开更多
关键词 HC&Co氧化 Pt基催化剂 zro2-al2o3 尺寸效应 尾气净化
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ZrO_2·Al_2O_3陶瓷涂层耐蚀性能研究 被引量:1
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作者 马正青 黎文献 +1 位作者 谭敦强 肖于德 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期14-15,共2页
用溶胶 凝胶 (sol gel)法在不锈钢表面制备xZrO2 ·yAl2 O3陶瓷涂层。用X射线衍射 (XRD)和扫描电子显微镜能谱仪分析了涂层组成与结构 ;用金相显微镜观测了涂层的孔隙率 ;用浸泡法和高温抗氧化性试验研究了涂层的耐腐蚀性能。结果... 用溶胶 凝胶 (sol gel)法在不锈钢表面制备xZrO2 ·yAl2 O3陶瓷涂层。用X射线衍射 (XRD)和扫描电子显微镜能谱仪分析了涂层组成与结构 ;用金相显微镜观测了涂层的孔隙率 ;用浸泡法和高温抗氧化性试验研究了涂层的耐腐蚀性能。结果表明 :xZrO2 ·yAl2 O3涂层随二组分含量的趋近 ,结构从晶态转变成微晶与玻璃态混合组成 ,直至完全的玻璃化 ,涂层致密度提高 。 展开更多
关键词 耐蚀性 陶瓷涂层 zro2.al2o3 溶胶-凝胶法 氧化锆 氧化铝 复合陶瓷
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