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利用串联的氮杂Wittig反应方便合成3-[取代吡啶(噻唑)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮及其除草活性 被引量:9
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作者 肖琳霞 石德清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期85-91,共7页
用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应生成碳二亚胺5,继而在乙醇钠催化下与各种脂肪伯胺关环,以较好的收率得到目标产物7.初步生物活性... 用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应生成碳二亚胺5,继而在乙醇钠催化下与各种脂肪伯胺关环,以较好的收率得到目标产物7.初步生物活性测试结果表明:该系列部分化合物在100 mg/L的浓度下对双子叶植物油菜显示出较好的除草活性. 展开更多
关键词 取代吡啶 噻唑 1 2 3-三唑[4 5-棚嘧啶-7-酮 氮杂WITTIG反应 除草活性
原文传递
稠杂环化合物的研究(ⅩⅤⅠ)──1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶酮及哌啶/氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶酮类化合物的合成 被引量:2
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作者 张自义 刘莹 +1 位作者 陈茂齐 杨世琰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1787-1791,共5页
研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1... 研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6-二酮(5_(a,b))、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]哌啶[1,2-b]嘧啶-4-酮(6a)、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶-4-酮(7a),并经元素分析、红外、核磁共振以及质谱等方法确认了它们的结构,初步筛选了其代表特的生物活性. 展开更多
关键词 稠杂环 嘧啶酮 衍生物 生物活性
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1-羟基-1,2,3-三唑并[4,5-e]-5,7-二氧化-1,2,3,4-四嗪合成、晶体结构及性能 被引量:3
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作者 罗义芬 毕福强 +3 位作者 翟连杰 李祥志 张俊林 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期919-924,共6页
以3?氨基?4(?叔丁基?NNO?氧化偶氮基)呋咱(ABAo F)为原料,经重氮化开环、肟化、氧化、氨化和硝化环化五步反应得到目标化合物1?羟基?1,2,3?三唑并[4,5?e]?5,7?二氧化?1,2,3,4?四嗪(HTTDO),总收率24.1%,采用红外光谱、核磁共振、质谱及... 以3?氨基?4(?叔丁基?NNO?氧化偶氮基)呋咱(ABAo F)为原料,经重氮化开环、肟化、氧化、氨化和硝化环化五步反应得到目标化合物1?羟基?1,2,3?三唑并[4,5?e]?5,7?二氧化?1,2,3,4?四嗪(HTTDO),总收率24.1%,采用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析对中间体及产物的结构进行了表征;探讨了氨化及硝化环化的反应机理;培养了HTTDO·4.5H2O的单晶,X射线衍射分析表明,其为正斜方晶系,空间群为Pna2(1),晶体密度为1.659 g·cm^(-3);利用Gaussian 09程序和Kamlet?Jacobs方程计算HTTDO理论密度为1.88 g·cm^(-3),爆速为9393 m·s-1,爆压为41.9 GPa,爆热为8010 J·g^(-1);采用差示扫描量热(DSC)研究了HTTDO的热性能:其在热分解过程中,放热剧烈,峰温最高达194.5℃。 展开更多
关键词 1-羟基-1 2 3-三唑并[4 5-e]-5 7-二氧化-1 2 3 4-四嗪(HTTDO) 合成 晶体结构 性能
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5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱内盐(NOTO)合成与表征 被引量:2
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作者 张叶高 王伯周 +2 位作者 刘愆 周彦水 王锡杰 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期383-386,共4页
以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caro′sacid氧化、锌粉还原、环化和Caro′sacid二次氧化四步反应得到5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱(NOTO)内盐,总收率为17.5%(以DAF计),并利用元素分析、核磁共振、红外光谱等... 以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caro′sacid氧化、锌粉还原、环化和Caro′sacid二次氧化四步反应得到5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱(NOTO)内盐,总收率为17.5%(以DAF计),并利用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征;首次采用Zn粉还原二氨基偶氮氧化呋咱(DAAzF)合成关键中间体二氨基偶氮呋咱(DAAF),收率92%;探讨了5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱(AMOTO)环化反应机理,确定DAAF和二乙酰氧基碘苯(IBD)的最佳料比为11,重结晶后AMOTO纯度达到99.4%。 展开更多
关键词 有机化学 5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1 2 3]三唑并[4 5-c][1 2 5]呋咱(NOTO)内盐 合成 表征
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5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐的合成、晶体结构及性能 被引量:2
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作者 李亚南 王彬 +3 位作者 张红武 陈涛 胡建建 常佩 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期28-32,共5页
以3,4-二氨基呋咱为原料,经重氮化-叠氮化、氧化-环化等反应合成了一种新型无氢富氮含能材料5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐(AFTF);采用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征了目标物的结构;获得了AFTF的单晶并进行... 以3,4-二氨基呋咱为原料,经重氮化-叠氮化、氧化-环化等反应合成了一种新型无氢富氮含能材料5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐(AFTF);采用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征了目标物的结构;获得了AFTF的单晶并进行了晶体结构解析;采用DSC方法研究了AFTF的热稳定性,初步探讨了氧化-环化反应机理;采用Gaussian 09程序CBS-QB3方法计算了AFTF的固相生成热,基于晶体密度和固相生成热,利用EXPLO5爆轰软件预估了AFTF的爆轰性能。结果表明,化合物AFTF晶体为正交晶系,空间群为P 2(1)2(1)2(1),晶胞参数为:a=8.1782(17),b=8.6446(18),c=11.521(2),V=814.5(3)3,Z=4,μ=0.151 mm^-1,F(000)=440;AFTF的熔点为101.02℃,热分解温度为186.39℃;AFTF晶体密度为1.795 g/cm 3(296 K),氮含量为63.6%,理论爆速为8.982 km/s,爆压为33.5 GPa,生成热为1178.9 kJ/mol,爆热为6450.8 kJ/kg,表明AFTF是一种爆轰性能优良的无氢富氮高能量密度化合物,有望应用于高能推进剂或气体发生剂领域;低熔点特性有望使其作为熔铸炸药载体使用。 展开更多
关键词 有机化学 含能材料 呋咱类含能化合物 富氮高能量密度化合物 5-(4-叠氮呋咱基)-[1 2 3]三唑[4 5-c]并呋咱分子内盐(AFTF) 晶体结构 爆轰性能
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4-氨基-1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物的合成及性能 被引量:1
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作者 李亚南 胡建建 +3 位作者 陈涛 王彬 常佩 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期664-669,I0008,共7页
以自制的5,6-二氯呋咱并[3,4-b]吡嗪(DCFP)为原料,经取代、硝化-环化、中和、N-氨化等反应设计合成了新型N-氨基化合物——4-氨基-1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物(ATFPO),采用红外光谱、核磁共振(^1H NMR、^13) NMR)及... 以自制的5,6-二氯呋咱并[3,4-b]吡嗪(DCFP)为原料,经取代、硝化-环化、中和、N-氨化等反应设计合成了新型N-氨基化合物——4-氨基-1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物(ATFPO),采用红外光谱、核磁共振(^1H NMR、^13) NMR)及元素分析等手段确定了中间体及目标物的结构;获得了关键中间体——1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物四乙基铵盐(TTFPO)的单晶并进行了结构解析,TTFPO晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为:a=9.237(2) A,b=22.1 62(5)A,c=7.3506(1 7) A,α=90°,β=98.378(4)°,γ=90°,V=1 488.6(6) A^3,Z=4,μ=0.1 00 mm^-1,F(000)=656;采用差示扫描量热(DSC)方法研究了ATFPO的热性能,结果表明,其熔点为208.77℃,3个热分解峰温度分别为247.1 3、293.68℃和378.29℃;采用Gaussian 09程序中CBS-4M方法和Kamlet-Jacobs爆轰方程预估了目标物的爆轰性能,其生成热为705.4 kK·mol^-1,爆速为8743 m·s^-1,爆压为34.6 GPa,爆热为5970 kJ·kg^-1;采用BAM落锤法测试了ATFPO机械感度,其撞击感度为35 J。研究结果表明,ATFPO是一种热稳定性好、钝感、爆轰性能优良的高能量密度化合物。 展开更多
关键词 含能材料 4-氨基-1 2 3-三氮唑[4 5-e]呋咱并[3 4-b]吡嗪-6-氧化物 合成 表征 性能
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4H⁃[1,2,3]氧化三唑并[4,5⁃c]呋咱羟胺盐/胺盐及共晶的制备与表征
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作者 马英杰 慕萍 +3 位作者 颜焱 任晓婷 燕超 何金选 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期764-770,共7页
以3,4‑二氨基呋咱为起始原料,通过硝化、环化、成盐反应合成了4H‑[1,2,3]氧化三唑并[4,5‑c]呋咱(TODO)的羟胺盐及铵盐。采用蒸发溶剂法制备出TODO羟胺盐(HATODO)与TODO铵盐(ATODO)共晶化合物,通过单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和... 以3,4‑二氨基呋咱为起始原料,通过硝化、环化、成盐反应合成了4H‑[1,2,3]氧化三唑并[4,5‑c]呋咱(TODO)的羟胺盐及铵盐。采用蒸发溶剂法制备出TODO羟胺盐(HATODO)与TODO铵盐(ATODO)共晶化合物,通过单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和核磁分析对该化合物的结构进行了表征。采用热重‑差示扫描量热仪研究了其热稳定性,依据GJB772A-97方法测试了感度。采用Explo5V6.0对其爆轰性能进行了预测。结果表明:HATODO/ATODO共晶晶体为单斜晶系,P2_(1)/c空间群,晶体学参数为:a=8.5202(3)Å,b=10.3870(4)Å,c=13.4481(4)Å,α=90°,β=102.0510(10)°,γ=90°,V=1163.92(7)Å3,Z=4。该共晶主要依靠N^(+)─O^(-)…H型氢键作用和N─H氢键作用形成。TODO羟胺盐的分解温度为147.9℃,TODO胺盐的分解温度为167.4℃,HATODO/ATODO共晶的起始分解温度为151.2℃,撞击感度为92%,摩擦感度为76%,静电感度为129.7 mJ,计算爆速为8462 m·s^(-1),计算爆压为32.07 GPa。 展开更多
关键词 含能共晶 晶体结构 4H‑[1 2 3]氧化三唑并[4 5‑c]呋咱 合成
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Synthesis and Crystal Structure of 3-Benzyl-5-cyclohexylamino-6-phenyl-3,6-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
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作者 ZHAOJun-Feng WANGCheng-Gang DINGMing-Wu 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期439-443,共5页
The title compound 3-benzyl-5-cyclohexylamino-6-phenyl-3,6-dihydro-1,2,3- triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one (C23H24N6O, Mr = 400.48) has been synthesized by means of tandem aza-Wittig reaction, and its crystal structur... The title compound 3-benzyl-5-cyclohexylamino-6-phenyl-3,6-dihydro-1,2,3- triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one (C23H24N6O, Mr = 400.48) has been synthesized by means of tandem aza-Wittig reaction, and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/n with a = 6.5550(6), b = 10.3711(10), c = 31.265(3) ?, β = 93.827(2)o,V = 2120.8(4) ?3, Z = 4, Dc = 1.254 g/cm3, S = 1.025, μ(MoKa) = 0.081 mm-1, F(000) = 848, R = 0.0576 and wR = 0.1368. X-ray analysis reveals that all ring atoms in the triazolopyrimidinone moiety are almost coplanar and the cyclohexyl ring adopts a chair confor- mation. 展开更多
关键词 crystal structure 3 6-dihydro-1 2 3-triazolo[4 5-d]pyrimidin-7-one aza-Wittig reaction synthesis
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1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
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作者 刘奇 聂礼飞 +1 位作者 BOZOROV Khurshed 赵江瑜 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2021年第12期945-954,共10页
目的设计合成天然产物deoxyvasicinone和mackinazolinone类似物1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环系列化合物,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物。方法采用商业易得的苯胺为起始原料,通过重氮化、[3+2]环加成、催化环化等步骤合成了27个结... 目的设计合成天然产物deoxyvasicinone和mackinazolinone类似物1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环系列化合物,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物。方法采用商业易得的苯胺为起始原料,通过重氮化、[3+2]环加成、催化环化等步骤合成了27个结构新颖的三环类化合物;采用MTT法(以阿霉素作为阳性对照物),对宫颈癌(HeLa)、人结肠癌(HT-29)和乳腺癌(MCF-7)3种肿瘤细胞进行了体外抗肿瘤活性研究。结果体外活性筛选结果表明,部分化合物对HeLa细胞具有一定的抑制作用,其中化合物5i抑制活性最佳,其IC_(50)值为17.90±0.99μmol·L^(-1),化合物5e对HT-29细胞也表现出一定的增殖抑制活性,其IC_(50)值为43.58±2.91μmol·L^(-1)。结论初步构效关系研究表明,三环体系中脂肪氮杂环为六元环(n=2)时活性较七元环(n=3)和五元环(n=1)好,且当苯环上含有氯原子、溴原子时,有利于提高化合物的体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 1 2 3-三氮唑并[4 5-d]嘧啶酮 抗肿瘤 衍生物
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新型[1,2,3]三唑-[4,5-d]嘧啶酮类衍生物的微波法合成
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作者 邓兰青 黄颖 +2 位作者 左瑞 易平平 杨红霞 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第12期957-961,966,共6页
以卤代烃、邻甲基苯胺、氰基乙酸和乙酰氯为原料,经取代、成环、偶联和关环4步反应,用微波法合成了9个[1,2,3]三唑-[4,5-d]嘧啶酮类衍生物(5a^5i),其中5a^5e,5g和5i为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征。
关键词 [1 2 3]三唑-[4 5-d]嘧啶酮 邻甲基苯胺 氰基乙酸 合成 微波
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5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱及其含能衍生物的合成 被引量:1
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作者 李祥志 王伯周 +4 位作者 李亚南 李辉 周诚 张叶高 廉鹏 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期717-720,共4页
以呋咱并[3,4-e]-1,2,3,4-四嗪-4,6-二氧化物(FTDO)为原料,经水解反应合成了新型富氮含能材料5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱(2),然后与氨气、水合肼、脒基脲盐酸盐、三氨基胍硝酸盐反应合成了[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱铵盐(3)、[1,2,3]... 以呋咱并[3,4-e]-1,2,3,4-四嗪-4,6-二氧化物(FTDO)为原料,经水解反应合成了新型富氮含能材料5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱(2),然后与氨气、水合肼、脒基脲盐酸盐、三氨基胍硝酸盐反应合成了[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱铵盐(3)、[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱肼盐(4)、[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱脒基脲盐(5)和[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱三氨基胍盐(6)4种新的含能衍生物,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等进行了结构表征;探讨了水解反应的机理和条件,确定最佳条件为:80℃下反应5 h,收率为76.92%;采用DSC热分析手段研究了化合物2、4、5和6的热性能,其初始分解峰温分别为173.23,144.82,172.81,164.94℃。 展开更多
关键词 有机化学 5H-[1 2 3]三唑并[4 5-c]呋咱 含能衍生物 表征 合成 热性能
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