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3—甲基吡啶的开发和应用 被引量:9
1
作者 肖国民 钱杰生 《化工时刊》 CAS 1997年第2期3-5,共3页
综述了3-甲基吡啶的合成方法和应用,提出了开发生产3-甲基吡啶的途径。
关键词 甲基吡啶 应用 产品开发 维生素 原料
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2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的合成研究 被引量:8
2
作者 焦素霞 周梁 陈美玲 《河北化工》 2003年第3期24-25,共2页
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是合成农药杀虫剂定虫隆、除草剂吡氟氯禾灵和杀菌剂氟啶胺的关键中间体。对以3-甲基吡啶为初始原料经过氯化、氟代等操作来合成2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶进行了研究,确定了一条较优惠的合成工艺方案。
关键词 2 3—二氯—5—三氟甲基吡啶 合成 研究 氯化 氟代 农药 杀虫剂 中间体
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烟酸合成工艺最新进展 被引量:8
3
作者 王留成 宋成盈 +1 位作者 赵建宏 徐海升 《精细与专用化学品》 CAS 2004年第10期9-10,25,共3页
本文介绍了 3 甲基吡啶直接电氧化合成烟酸的新工艺。直接电氧化工艺具有反应条件温和、基本无三废排放、投资少、产品成本低、质量稳定等优点 ,产品收率达 70 % ,电流效率大于 5 0 %。
关键词 烟酸合成工艺 3-甲基吡啶 电氧化合成技术 维生素B 医药中间体
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烟酸合成技术研究进展 被引量:9
4
作者 王留成 徐海升 王福安 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期133-136,共4页
烟酸是重要的药品和医药中间体,具有广泛的用途和应用前景。其合成工艺有氨氧化法、氧气氧化法及电氧化法等,该文介绍了国内外烟酸的现有生产技术及各种合成路线,综述了最新的研究进展,并探讨了3 甲基吡啶直接电氧化合成烟酸这一绿色化... 烟酸是重要的药品和医药中间体,具有广泛的用途和应用前景。其合成工艺有氨氧化法、氧气氧化法及电氧化法等,该文介绍了国内外烟酸的现有生产技术及各种合成路线,综述了最新的研究进展,并探讨了3 甲基吡啶直接电氧化合成烟酸这一绿色化工技术的发展前景和研究方向。引用文献35篇。 展开更多
关键词 烟酸 3-甲基吡啶 电氧化
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液相催化氧化3-甲基吡啶制备烟酸 被引量:8
5
作者 张永华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期10-13,共4页
在反应温度为170~180℃、压力为1.5 MPa时,在钴盐、锰盐、溴化物和自由基引发剂存在下,由氧气氧化3-甲基吡啶制备烟酸,产率为81.3%;以乙酸和芳香性卤代烃的混合物做溶剂时,对不锈钢反应釜没有腐蚀作用,其中乙酸的含量保持在15%~20%。
关键词 3-甲基吡啶 液相催化氧化 烟酸
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2-氯-5-三氯甲基吡啶的定向合成与结构测定 被引量:5
6
作者 苏莉 《农药》 CAS 北大核心 2007年第5期310-311,共2页
利用3-甲基吡啶为原料,通过光氯化反应合成并分离出了2-氯-5-三氯甲基吡啶。探讨了光氯化反应的机理,通过正交实验对其工艺进行优化,得到了合成产物的最佳工艺条件:温度为180℃,时间为10h,原料与溶剂体积比为1∶3,产物产率可达到53.1%... 利用3-甲基吡啶为原料,通过光氯化反应合成并分离出了2-氯-5-三氯甲基吡啶。探讨了光氯化反应的机理,通过正交实验对其工艺进行优化,得到了合成产物的最佳工艺条件:温度为180℃,时间为10h,原料与溶剂体积比为1∶3,产物产率可达到53.1%。同时用IR、1HNMR、13CNMR、MS、UV-Vis等光谱手段确定了产品的结构。 展开更多
关键词 2-氯-5-三氯甲基吡啶 3-甲基吡啶 合成工艺
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3-甲基吡啶脱甲基合成吡啶的研究
7
作者 方红新 吴超 +2 位作者 刘国良 丁兵兵 吴江 《安徽化工》 CAS 2024年第2期114-116,共3页
介绍了一种利用负载型催化剂将3-甲基吡啶催化脱甲基合成吡啶的研究,系统地考查了催化剂制作成分、反应温度、反应气量、反应浓度等因素的影响,筛选出合适的催化剂成分及反应条件。经过筛选,在最合适的催化剂及最佳反应条件下,3-甲基吡... 介绍了一种利用负载型催化剂将3-甲基吡啶催化脱甲基合成吡啶的研究,系统地考查了催化剂制作成分、反应温度、反应气量、反应浓度等因素的影响,筛选出合适的催化剂成分及反应条件。经过筛选,在最合适的催化剂及最佳反应条件下,3-甲基吡啶能够较好较快地脱甲基生成吡啶,吡啶收率达到55%,3-甲基吡啶转化率达到80%,选择性为70%左右。该工艺简单快捷,节能环保,催化剂可以重复使用。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶 催化剂 吡啶 脱甲基
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烟酸的应用与生产方法 被引量:4
8
作者 崔英德 黎新明 《广州化工》 CAS 2000年第4期97-98,共2页
介绍了烟酸的性质、应用及其生产方法,并分析了国内外市场对烟酸的需求情况。
关键词 烟酸 甲基吡啶 应用 合成 Skraup法 烷基吡啶氧化法
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3-甲基吡啶和4-甲基吡啶的分离技术进展 被引量:4
9
作者 赵欢 肖国民 《化工科技》 CAS 2004年第4期52-56,共5页
3 甲基吡啶与4 甲基吡啶是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,广泛应用于医药、农药、染料、香料、饲料添加剂、食品添加剂、橡胶助剂及合成材料等领域。笔者综述了3 甲基吡啶与4 甲基吡啶混合体系的各种分离方法,并对其应用前景... 3 甲基吡啶与4 甲基吡啶是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,广泛应用于医药、农药、染料、香料、饲料添加剂、食品添加剂、橡胶助剂及合成材料等领域。笔者综述了3 甲基吡啶与4 甲基吡啶混合体系的各种分离方法,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶 4-甲基吡啶 分离 合成法 化学转化法 吸附分离 解离萃取 反应蒸馏 三氟乙酸
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烟酸的应用与发展 被引量:5
10
作者 王谦 刘传玉 冯维佳 《化学与粘合》 CAS 1996年第1期39-41,共3页
本文介绍了烟酸的性质及合成方法,中外厂家生产烟酸的能力,原料状况,并描述了烟酸在食品、医药及其它工业领域的应用。
关键词 甲基吡啶 乙基吡啶 烟酸 尼克酸
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吡虫啉的合成方法研究 被引量:4
11
作者 陆阳 陶京朝 张志荣 《化工中间体》 2008年第8期22-25,共4页
经氧化、酰化、氯化、缩合4步反应合成吡虫啉,总收率55.2%。。产物结构经元素分析、IR和1H NMR所表征。该方法可以降低成本,提高反应速度,简化分离步骤,降低能耗和减少污染。因此是一种较清洁的生产工艺,适合工业化生产。具有收率高、... 经氧化、酰化、氯化、缩合4步反应合成吡虫啉,总收率55.2%。。产物结构经元素分析、IR和1H NMR所表征。该方法可以降低成本,提高反应速度,简化分离步骤,降低能耗和减少污染。因此是一种较清洁的生产工艺,适合工业化生产。具有收率高、含量高、成本低的特点。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶 吡虫啉 合成 氯化
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3-氨基吡啶中间体合成工艺研究
12
作者 傅胜辉 张先龙 +3 位作者 吴超 李宁 温兰兰 吴李瑞 《安徽化工》 CAS 2023年第4期106-109,共4页
以3-甲基吡啶为原料,采用钒、磷摩尔比为1∶1的VPO/SiO_(2)催化剂,反应温度300℃,3-甲基吡啶∶NH_(3)∶空气∶水蒸汽摩尔比为1∶7∶20∶6的条件下合成3-氰基吡啶,精馏得到3-氰基吡啶含量为98%,收率为97%;负压刮板薄膜蒸发器-0.06 MPa、... 以3-甲基吡啶为原料,采用钒、磷摩尔比为1∶1的VPO/SiO_(2)催化剂,反应温度300℃,3-甲基吡啶∶NH_(3)∶空气∶水蒸汽摩尔比为1∶7∶20∶6的条件下合成3-氰基吡啶,精馏得到3-氰基吡啶含量为98%,收率为97%;负压刮板薄膜蒸发器-0.06 MPa、175℃条件下回收精馏底料中的3-氰基吡啶;3-氰基吡啶、30%盐酸、四丁基溴化铵摩尔比为1∶4∶0.05,反应温度80℃,反应时间8 h,可制得含量为99%和产率为96%的烟酰胺。 展开更多
关键词 3-氨基吡啶 3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 烟酰胺 合成
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Ru-Pd双金属负载型催化剂催化3-甲基吡啶加氢反应研究 被引量:4
13
作者 杜曦 唐斌 +1 位作者 陈碧琼 余录 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第1期41-43,共3页
制备了Ru-Pd(4∶1)/C(负载量为5%)双金属负载催化剂,系统考察了反应温度、氢压等条件对3-甲基吡啶加氢反应活性的影响。结果表明,双金属Ru-Pd(4∶1)/C催化剂对3-甲基吡啶有较高的加氢活性,在(Ru+Pd)∶底物=1∶200(摩尔比),反应温度150℃... 制备了Ru-Pd(4∶1)/C(负载量为5%)双金属负载催化剂,系统考察了反应温度、氢压等条件对3-甲基吡啶加氢反应活性的影响。结果表明,双金属Ru-Pd(4∶1)/C催化剂对3-甲基吡啶有较高的加氢活性,在(Ru+Pd)∶底物=1∶200(摩尔比),反应温度150℃,氢压4 MPa,还原反应3 h,3-甲基吡啶1 mL,乙醇4 mL的条件下,3-甲基吡啶转化率达100%,3-甲基哌啶的选择性达99%。 展开更多
关键词 Ru-Pd/C 双金属催化剂 3-甲基吡啶 加氢
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3-甲基吡啶的合成工艺研究
14
作者 周浩 齐勇 +1 位作者 汪娟娟 陈洋 《安徽化工》 CAS 2023年第4期74-76,80,共4页
简要介绍了3-甲基吡啶的用途和微波液相的合成方法。实验考查并优化了碳源种类、氨源种类、催化剂用量、不同溶剂、反应时间等一系列条件,最终3-甲基吡啶的选择性和收率分别达到65%和71.2%。
关键词 3-甲基吡啶 微波法 碳源 氨源
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一步法合成烟酰胺 被引量:4
15
作者 刘善和 张璐 +2 位作者 张涛 梁锡臣 方红新 《安徽化工》 CAS 2016年第3期40-42,共3页
二氧化锰作为催化剂催化3-甲基吡啶和尿素进行反应生成烟酰胺。反应在高温高压下进行,实验考查并优化了反应温度、反应时间、反应压力等一系列条件,高选择性生成烟酰胺,产率达到90%以上。
关键词 烟酰胺 3-甲基吡啶 二氧化锰
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用四氯化硅合成氯代3-甲基吡啶衍生物的新方法 被引量:2
16
作者 赵琦君 杜晓华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期185-187,共3页
[目的]研发一种采用四氯化硅为氯化剂合成氯代3-甲基吡啶衍生物的方法。[方法]以3-甲基吡啶为原料,先氧化生成3-甲基吡啶-N-氧化物,然后与四氯化硅反应得到3-甲基吡啶氯代产物。[结果]经优化,3-甲基吡啶-N-氧化物转化率达到74.0%,典型... [目的]研发一种采用四氯化硅为氯化剂合成氯代3-甲基吡啶衍生物的方法。[方法]以3-甲基吡啶为原料,先氧化生成3-甲基吡啶-N-氧化物,然后与四氯化硅反应得到3-甲基吡啶氯代产物。[结果]经优化,3-甲基吡啶-N-氧化物转化率达到74.0%,典型的产物组成为4-氯-3-甲基吡啶45.0%、2-氯-3-甲基吡啶28.8%、2-氯-5-甲基吡啶19.8%及3-氯-5-甲基吡啶6.3%。[结论]用四氯化硅替代三氯氧磷来合成氯代3-甲基吡啶衍生物的方法是可行的,副产物对环境的影响较小,具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶 四氯化硅 氯代3-甲基吡啶衍生物
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烟酰胺生产技术国产化介绍 被引量:3
17
作者 卢金龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期79-81,83,共4页
概述烟酰胺的国内外生产能力以及生产工艺情况,介绍了浙江某公司以2-甲基-1,5-戊二胺为原料的烟酰胺生产工艺、主要设备及工艺技术特点。
关键词 2-甲基-1 5-戊二胺 3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 烟酰胺 国产化
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Synthesis of Nicotinic Acid by Potassium Dichromate Oxidation 被引量:2
18
作者 TIAN Mei ZHANG Heng bin CAO Xue jing 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期330-333,共4页
Nicotinic acid was synthesized from 3 methylpyridine with potassium dichromate as the oxidant. The reaction conditions, the product separation and analysis were studied. The results indicate that under the certain re... Nicotinic acid was synthesized from 3 methylpyridine with potassium dichromate as the oxidant. The reaction conditions, the product separation and analysis were studied. The results indicate that under the certain reaction conditions, the yield of nicotinic acid can reach 67.4%, the conversion can reach 99.7% and the selectivity can be as high as 99.8%. The final product has a high purity. 展开更多
关键词 Nicotinic acid Potassium dichromate 3 methylpyridine Chemical oxidation.
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2013年吡啶中间体技术研发进展 被引量:1
19
作者 王晨 《精细与专用化学品》 CAS 2015年第3期25-27,共3页
综述了有关吡啶中间体的合成技术进展,包括农药中间体、医药中间体和其他中间体,以及医药原料药和农药原药等。
关键词 2-氯-5-甲基吡啶 3-甲基吡啶 吡氟酰草胺 托拉塞米 埃索美拉唑镁 甲磺酸伊马替尼 右旋雷贝拉唑
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新方法合成2—氯—5—三氯甲基吡啶 被引量:2
20
作者 关槐 楚士晋 《化工技术与开发》 CAS 2004年第5期10-11,共2页
改进了传统的气相法生产2-氯-5-三氯甲基吡啶,以较新颖的液相合成方法成功地合成出2-氯-5-三氯甲基吡啶。提高了产率,减少了反应时间,且条件较为温和,在化工生产中具有一定的指导意义,对于其他吡啶类化合物的氯化亦有一定的参考价值。
关键词 3-甲基吡啶 液相法 2-氯-5-三氯甲基吡啶
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