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HMGCR基因多态性与乙型病毒性肝炎关联分析 被引量:2
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作者 邓春青 邓国宏 王宇明 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第17期2086-2089,共4页
目的:探讨HBV感染临床转归与HMGCR基因多态性的关系.方法:2002-02/2004-02无亲缘关系的重庆地区肝病患者2400人,采用聚合酶链反应(PCR)及限制性内切酶技术检测HMGCR基因20外显子18109T/C位点多态性,应用SPSS软件χ2检验以及非条件Logis... 目的:探讨HBV感染临床转归与HMGCR基因多态性的关系.方法:2002-02/2004-02无亲缘关系的重庆地区肝病患者2400人,采用聚合酶链反应(PCR)及限制性内切酶技术检测HMGCR基因20外显子18109T/C位点多态性,应用SPSS软件χ2检验以及非条件Logistic回归统计学处理方法.结果:Hardy-Weinberg平衡检验P>0.01(P=0.016),拟合度优良;以非条件Logistic回归校正年龄及性别因素进行分析,结果发现慢性乙型肝炎(CHB)、重型肝炎(SHB)、肝硬化(LC)患者与乙肝病毒携带者(AsC)相比,其基因型和等位基因频率有显著差别(P<0.01),在共显性模式下HMGCR18109T/CSNP与HBV感染后携带状态显著关联(LC/AsC:OR=0.676,P=0.004;AsC/SHB:OR=0.672,P=0.000;AsC/CHB:OR=0.747;P=0.000;AsC/CHB+SHB+LC:OR=0.756,P=0.010),与T/T和C/T相比,C/C基因型个体在HBV感染后转为无症状携带者的易感性显著增高.结论:Hardy-Weinberg平衡拟合度检验优良,说明所收集人群具有良好的代表性;其次首次证实HMGCR基因20外显子18109T/C多态性与慢性乙型肝炎有关联存在. 展开更多
关键词 HMGCR基因 多态性 乙型病毒性肝炎
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