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无溶剂、无催化剂条件下5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮的合成 被引量:25
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作者 王春 张英群 +2 位作者 李贵深 李敬慈 李晓陆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1416-1418,共3页
在无溶剂和催化剂条件下 ,由芳香醛、吲哚、丙二酸亚异丙酯的三组分缩合反应 ,制备了 5 [( 3 吲哚基 ) 芳甲基 ] 2 ,2 二甲基 1,3 二氧六环 4,6 二酮 ,产率为 70 %~ 85 %,产物结构经1 HNMR 。
关键词 5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2 2-二甲基-1 3-二氧六环-4 6-二酮 缩合反应 合成 绿色化学 固相 有机反应
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La(OTf)_3催化合成1,3-二噁烷-4,6-二酮化合物的研究 被引量:21
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作者 严楠 熊斌 +1 位作者 廖维林 许招会 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1391-1394,共4页
研究了在La(OTf)3的催化条件下,以丙二酸和酮为原料,缩合反应合成了3种1,3-二噁烷-4,6-二酮化合物.考察了酸酮物质的量之比、反应温度、反应时间、催化剂用量及催化剂的稳定性等因素对反应的影响.确定了其最佳反应条件为:取0.1mol丙二酸... 研究了在La(OTf)3的催化条件下,以丙二酸和酮为原料,缩合反应合成了3种1,3-二噁烷-4,6-二酮化合物.考察了酸酮物质的量之比、反应温度、反应时间、催化剂用量及催化剂的稳定性等因素对反应的影响.确定了其最佳反应条件为:取0.1mol丙二酸,n(丙二酸)∶n(酮)=1.0∶1.1,催化剂用量为0.3mol%,反应温度30℃,反应时间为3.0h,在上述反应条件下,产品收率可达62.3%~77.5%. 展开更多
关键词 1 3-二噁烷-4 6-二酮 三氟甲基磺酸镧 丙二酸
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无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应 被引量:15
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作者 史达清 路再生 +3 位作者 高原 冯友建 周龙虎 戴桂元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期82-87,共6页
在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a~f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成... 在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a~f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a~h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。 展开更多
关键词 芳香醛 缩合 二甲基 二氧六环 二酮 环己二酮
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无溶剂超声辐射下磷钨酸铈催化合成5-亚烃基-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 被引量:6
4
作者 许招会 林春花 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1540-1544,共5页
在CePW12O40催化下,芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了8种5-亚烃基-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮.当催化剂的用量为5%(摩尔分数)时,室温反应20~35 min,收率为87.6%~94.1%.此外,还探讨了CePW12... 在CePW12O40催化下,芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了8种5-亚烃基-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮.当催化剂的用量为5%(摩尔分数)时,室温反应20~35 min,收率为87.6%~94.1%.此外,还探讨了CePW12O40的可能催化机理.该方法具有条件温和,反应时间短且收率高的优点.催化剂CePW12O40对环境友好且可循环利用. 展开更多
关键词 2 2-亚戊基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 磷钨酸铈 芳香醛 缩合反应
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硼酸催化三组分无溶剂“一锅法””合成5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物 被引量:5
5
作者 林春花 许招会 +2 位作者 廖维林 邱曾烨 夏剑辉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期212-216,共5页
在硼酸催化下,以吲哚、醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经三组分无溶剂条件合成了9种5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.当催化剂的用量为5 mol%时,60℃反应30~90 min,收率为68.6%~91.3%.此外,还... 在硼酸催化下,以吲哚、醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经三组分无溶剂条件合成了9种5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.当催化剂的用量为5 mol%时,60℃反应30~90 min,收率为68.6%~91.3%.此外,还探讨了硼酸可能的催化机理.该方法具有反应条件温和,反应时间短且收率高的优点.硼酸催化剂对环境友好且可循环利用. 展开更多
关键词 三组分反应 一锅法合成 5-[(3-吲哚基)-甲基]-2 2-亚丁基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 硼酸催化
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六甲基二硅胺烷催化芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮的缩合反应 被引量:5
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作者 许招会 严楠 廖维林 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期524-526,共3页
在六甲基二硅胺烷的催化作用下,以芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经缩合反应合成了10种芳基亚甲基麦氏酸化合物.考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.确定了最佳反应条件为:取0.1 mol 2,2-二甲基-... 在六甲基二硅胺烷的催化作用下,以芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经缩合反应合成了10种芳基亚甲基麦氏酸化合物.考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.确定了最佳反应条件为:取0.1 mol 2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮,n(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)∶n(芳香醛)=1.0∶1.1,催化剂用量为0.1 mol,反应温度为室温,反应时间为1.0 h,在上述反应条件下,产品收率可达86.8%~92.1%. 展开更多
关键词 2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 KNOEVENAGEL缩合反应
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葡萄糖酸溶液中三组分一锅法合成新型β-吲哚衍生物 被引量:5
7
作者 严楠 夏剑辉 +3 位作者 熊云奎 熊斌 林春花 廖维林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2487-2492,共6页
在生物质葡萄糖酸水溶液中,醛、吲哚和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮通过“一锅煮”三组分反应合成了13种新型β-吲哚衍生物,产率为66.4%~98.5%.该方法具有反应条件温和、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点,为β-取代吲哚类化... 在生物质葡萄糖酸水溶液中,醛、吲哚和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮通过“一锅煮”三组分反应合成了13种新型β-吲哚衍生物,产率为66.4%~98.5%.该方法具有反应条件温和、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点,为β-取代吲哚类化合物的合成提供了一种有效的新方法. 展开更多
关键词 2 2-亚戊基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 葡萄糖酸 三组分反应 β-吲哚衍生物
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哌啶链接1,2,3-三氮唑化合物的合成及抗细菌活性 被引量:5
8
作者 贾淑红 李翠平 +2 位作者 何兴 毛龙飞 徐桂清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期158-163,共6页
以丙二酸环异丙酯为起始原料,通过酯化生成甲酰乙酸叔丁酯衍生物(2a-2e);2再与4-叠氮基-1-Boc基哌啶在碳酸钾催化下经"点击反应"生成Boc-哌啶链接1,2,3-三氮唑衍生物(3a-3e);3在三氟乙酸作用下脱Boc基团,生成一系列新型哌啶链... 以丙二酸环异丙酯为起始原料,通过酯化生成甲酰乙酸叔丁酯衍生物(2a-2e);2再与4-叠氮基-1-Boc基哌啶在碳酸钾催化下经"点击反应"生成Boc-哌啶链接1,2,3-三氮唑衍生物(3a-3e);3在三氟乙酸作用下脱Boc基团,生成一系列新型哌啶链接1,2,3-三氮唑化合物(4a-4e)。所得到的5种化合物均未有文献报道,结构通过1H NMR,ESI-MS和元素分析进行表征。生物活性测试结果表明,五种化合物均有良好的抗细菌活性。 展开更多
关键词 丙二酸环异丙酯 “点击反应” 哌啶 1 2 3-三氮唑 抗细菌活性
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生物介质葡萄糖酸水溶液中5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-二甲基二噁烷-4,6-二酮)衍生物的有效合成 被引量:3
9
作者 林春花 袁建军 +2 位作者 刘德永 张后富 许招会 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1560-1564,共5页
在生物介质葡萄糖酸水溶液中,以芳香醛和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,40℃合成了6种5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物.该反应具有收率高(81%~92%)、反应温和、操作简单及环境友好等优点.此外,葡萄... 在生物介质葡萄糖酸水溶液中,以芳香醛和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,40℃合成了6种5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物.该反应具有收率高(81%~92%)、反应温和、操作简单及环境友好等优点.此外,葡萄糖酸溶液还可重复使用. 展开更多
关键词 葡萄糖酸水溶液 芳香醛 2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 5 5-(苯基亚甲基)双(2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮)
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碘催化合成2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 被引量:4
10
作者 严楠 许招会 +1 位作者 刘百强 廖维林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期45-47,共3页
实验以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂,在碘催化作用下,合成2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮,并通过红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。其最佳的反应条件为:取0.1 mol丙二酸,n(丙二酸)∶n(丙酮)=1.0∶1.1,催化剂用量为0.2 ... 实验以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂,在碘催化作用下,合成2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮,并通过红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。其最佳的反应条件为:取0.1 mol丙二酸,n(丙二酸)∶n(丙酮)=1.0∶1.1,催化剂用量为0.2 g/0.1 mol丙二酸,反应温度30℃,反应时间为3.0 h,产物收率达77.1%。 展开更多
关键词 2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 丙二酸丙
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酒石酸水溶液中绿色合成5-芳基亚甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物 被引量:3
11
作者 范乃立 陈飞彪 +1 位作者 许招会 肖强 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期479-484,共6页
在酒石酸水溶液中,以芳香醛和1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,合成了14种5-芳基亚甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物,收率81%~95%,其中4f,4g,5f和5g为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。并对反应条件进行了优化,对反应机理... 在酒石酸水溶液中,以芳香醛和1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,合成了14种5-芳基亚甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物,收率81%~95%,其中4f,4g,5f和5g为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。并对反应条件进行了优化,对反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 芳香醛 KNOEVENAGEL反应 酒石酸水溶液 5-芳基亚甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮衍生物 合成
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醋酸铜催化“一锅法”合成5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物 被引量:1
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作者 许招会 陈飞彪 +2 位作者 李瑜钰 黄清水 廖传文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3101-3105,共5页
在醋酸铜催化作用下,以抗坏血酸钠为还原剂,以醛、2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮和苯乙炔为原料,通过包含Knoevenagel缩合与Conjugate加成反应的多组分反应,有效地合成了10种5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6... 在醋酸铜催化作用下,以抗坏血酸钠为还原剂,以醛、2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮和苯乙炔为原料,通过包含Knoevenagel缩合与Conjugate加成反应的多组分反应,有效地合成了10种5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.该工艺具有收率高(63%~86%)、反应温和、操作简单及环境友好等优点,为合成5-(3-苯基-1-苯基丙基-2-炔基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物提供了一种有效的方法. 展开更多
关键词 一锅法 醋酸铜 2 2.二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮
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酒石酸催化四组分反应合成双螺环四氢喹啉双(1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物 被引量:1
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作者 许招会 叶华涛 +1 位作者 张文峰 肖强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2127-2133,共7页
在酒石酸催化作用下,以1,3-二噁烷-4,6-二酮、芳香醛、芳香胺和丙酮为原料,通过四组分反应有效地合成了11种双螺环四氢喹啉双(1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物.该方法具有产物收率高、适用范围较广、反应温和、操作简单及环境友好等优点,同... 在酒石酸催化作用下,以1,3-二噁烷-4,6-二酮、芳香醛、芳香胺和丙酮为原料,通过四组分反应有效地合成了11种双螺环四氢喹啉双(1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物.该方法具有产物收率高、适用范围较广、反应温和、操作简单及环境友好等优点,同时对反应机理进行了推测. 展开更多
关键词 酒石酸 四组分反应 1 3-二噁烷-4 6-二酮 四氢喹啉双(1 3-二噁烷-4 6-二酮)衍生物
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La(OTf)_3催化合成2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 被引量:2
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作者 熊斌 严楠 +1 位作者 廖维林 许招会 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期426-428,共3页
研究了在三氟甲基磺酸镧(La(OTf)3)的催化条件下,以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂合成了2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮。考察了酸酮摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对反应的影响。确定了其最佳反应条件为:取0.1 mo... 研究了在三氟甲基磺酸镧(La(OTf)3)的催化条件下,以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂合成了2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮。考察了酸酮摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对反应的影响。确定了其最佳反应条件为:取0.1 mol丙二酸,n(丙二酸)∶n(丙酮)=1.0∶1.1(mol/mol),催化剂用量为0.2 g/0.1 mol丙二酸,反应温度30℃,反应时间为3.0 h,在上述反应条件下,产品收率可达77.1%。 展开更多
关键词 2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 缩合 三氟甲基磺酸镧 丙二酸 丙酮
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无溶剂超声辐射下琥珀酰亚胺磺酸镧催化合成3-取代吲哚衍生物 被引量:2
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作者 严楠 熊云奎 +3 位作者 林春花 雷志伟 夏剑辉 廖维林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1406-1411,共6页
该文报道在琥珀酰亚胺磺酸镧催化下,吲哚、芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了10个5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮衍生物(3-取代吲哚衍生物)。当催化剂用量为3%(... 该文报道在琥珀酰亚胺磺酸镧催化下,吲哚、芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了10个5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮衍生物(3-取代吲哚衍生物)。当催化剂用量为3%(即其物质的量与吲哚物质的量的百分数,下同)时,30℃反应20-60 min,收率为82.4%-98.5%。此外,还探讨了琥珀酰亚胺磺酸镧的催化机理。该方法具有反应条件温和、反应时间短、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点。催化剂回收利用4次仍然保持很高的催化活性。 展开更多
关键词 2 2-亚戊基-1 3-二口恶烷-4 6-二酮 琥珀酰亚胺磺酸镧 三组分反应 超声辐射 精细化工中间体
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Solvent-Free Synthesis of 5-Alkenyl-2,2-butylidene-1, 3-dioxane-4,6-diones under Ultrasonic Irradiation with o-Phthalimide-N-Sulfonic Acid as Catalyst 被引量:1
16
作者 Chunhua Lin Zhaohui Xu Weilin Liao 《International Journal of Organic Chemistry》 2013年第4期275-279,共5页
5-Alkenyl-2,2-butylidene-1,3-dioxane-4,6-diones were synthesized by the Knoevenagel condensation reaction of aromatic aldehydes with 2,2-butylidene-1,3-dioxane-4,6-dione using o-phthalimide-N-sulfonic acid as catalyst... 5-Alkenyl-2,2-butylidene-1,3-dioxane-4,6-diones were synthesized by the Knoevenagel condensation reaction of aromatic aldehydes with 2,2-butylidene-1,3-dioxane-4,6-dione using o-phthalimide-N-sulfonic acid as catalyst, without solvent under ultrasonic irradiation. The present method has some notable advantages such as mild reaction conditions, short reaction times, less catalyst dosage and high yields with the green aspects by avoiding toxic catalysts and solvents. Further, the catalyst can be reused for five times without any noticeable decrease in the catalytic activity. 展开更多
关键词 o-Phthalimide-N-Sulfonicacid 5-Alkenyl-2 2-butylidene-1 3-dioxane-4 6-diones Aromatic Aldehydes Knoevenagel Condensation
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5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物的有效合成(英文)
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作者 范乃立 许招会 +2 位作者 向正兵 肖强 廖传文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2892-2897,共6页
在醋酸铜/铜催化体系作用下,以醛、2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮和芳基乙炔为原料,发生包含Knoevenagel缩合与共轭加成反应的多组分反应,有效地合成了12种5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.该工... 在醋酸铜/铜催化体系作用下,以醛、2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮和芳基乙炔为原料,发生包含Knoevenagel缩合与共轭加成反应的多组分反应,有效地合成了12种5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.该工艺具有收率高(65%~88%)、反应温和、操作简单及过量铜粉还能回收利用等优点. 展开更多
关键词 多组分反应 醋酸铜/铜 2 2-亚戊基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2 2-亚戊基-1 3-二噁烷-4 6-二酮衍生物
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5-[(3-吲哚基)芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮的制备 被引量:1
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作者 王春 李贵深 +1 位作者 李敬慈 张英群 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期369-369,376,共2页
研究了芳香醛、吲哚、丙二酸亚异丙酯在乙醇中的三组分缩合反应,制备了5-[(3-吲哚基)芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮,产率为77%~90%,产物结构经1HNMR、IR确证。
关键词 5-[(3-吲哚基)芳甲基-]-2 2-二甲基-1 3-二氧六环—4 6—二酮 制备 缩合反应 芳香醛 吲哚 丙二酸亚异丙酯 产率 结构
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无溶剂超声辐射下琥珀酸二酰亚胺磺酸铈催化合成5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物 被引量:1
19
作者 许招会 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1687-1691,共5页
在琥珀酸二酰亚胺磺酸铈催化下,吲哚、醛和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下超声辐射合成了10种5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.当催化剂的用量为3%(摩尔分数)时,30℃反应30~60 min,收率为68.9... 在琥珀酸二酰亚胺磺酸铈催化下,吲哚、醛和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下超声辐射合成了10种5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.当催化剂的用量为3%(摩尔分数)时,30℃反应30~60 min,收率为68.9%~96.7%.此外,还探讨了琥珀酸二酰亚胺磺酸铈的催化机理.该方法具有条件温和,反应时间短且收率高的优点.催化剂邻琥珀酸二酰亚胺磺酸铈对环境友好且可循环利用. 展开更多
关键词 2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 琥珀酸二酰亚胺磺酸铈 三组分反应
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甘氨酸催化下串联合成香豆素-3-羧酸
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作者 董军 陈友威 +3 位作者 常伟 桑泽矾 曾子航 徐国栋 《大学化学》 CAS 2023年第12期205-211,共7页
“香豆素-3-羧酸的制备”是基础有机化学实验中一个经典的任务型教学实验。在实验过程中,我们发现香豆素-3-羧酸的合成步骤繁琐,时间较长,试剂环保性不足。为了提升该实验的有效时长,加强实验过程的绿色环保性,提升实验的拓展性与探究性... “香豆素-3-羧酸的制备”是基础有机化学实验中一个经典的任务型教学实验。在实验过程中,我们发现香豆素-3-羧酸的合成步骤繁琐,时间较长,试剂环保性不足。为了提升该实验的有效时长,加强实验过程的绿色环保性,提升实验的拓展性与探究性,我们对该制备反应进行了改进。改进后的实验用水作为溶剂,在回流条件下,以甘氨酸作为催化剂,从丙二酸环(亚)异丙酯与水杨醛出发,实现香豆素-3-羧酸的串联合成。此外,在化合物制备基础上,引入熔点测定、红外以及核磁表征环节,整个实验时长约为4小时,适合有机化学实验本科教学。本次改进实验,以绿色合成为基础,辅以表征环节,有效增加了拓展性。并在此过程中探索线上线下混合式教学模式,增加探究性,进而有效提升学生的科学素养。 展开更多
关键词 香豆素-3-羧酸 甘氨酸 水杨醛 丙二酸环(亚)异丙酯 绿色合成
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