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一种构建吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的简易方法
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作者 林志兰 张俊民 高原 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期659-663,共5页
在浓硫酸催化下,2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物与乙酸酐反应,较高产率地合成了一系列吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物.该方法反应时间短（10~15 min）、操作简单、后处理方便.所合成产物的结构经红外光谱、核磁共振谱表征确证,其中化合物4a... 在浓硫酸催化下,2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物与乙酸酐反应,较高产率地合成了一系列吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物.该方法反应时间短（10~15 min）、操作简单、后处理方便.所合成产物的结构经红外光谱、核磁共振谱表征确证,其中化合物4a和6a的结构还通过X射线单晶衍射分析确认. 展开更多
关键词 吡喃并[2 3-d]嘧啶酮衍生物 2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-吡喃衍生物 酸催化
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新型四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：10
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作者 陈玉 柏舜 +1 位作者 贺红武 杨光忠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2362-2369,共8页
以环己酮为原料,利用Gewald反应合成了6个3-烷基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物和17个3-亚苄基胺基四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR和MS对所合成的化合物进行了结构表征,并对... 以环己酮为原料,利用Gewald反应合成了6个3-烷基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物和17个3-亚苄基胺基四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR和MS对所合成的化合物进行了结构表征,并对所合成化合物进行了抗肿瘤活性的筛选.结果表明4个化合物对人鼻咽癌细胞株(KB)和鼻咽鳞癌细胞株(CNE2)两种肿瘤细胞株表现出一定程度的抑制活性. 展开更多
关键词 噻吩并2 3-d嘧啶酮衍生物 抗肿瘤活性 Gewald反应
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