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铜催化活性烯烃与3-氨基吲唑反应合成芳氰基取代2-吲哚酮化合物
被引量:
1
1
作者
于金涛
滕建刚
李伊婷
《常州大学学报(自然科学版)》
CAS
2022年第3期37-46,共10页
开发了铜催化的3-氨基吲唑与N-甲基-N-芳基甲基丙烯酰胺的反应,并以中等到良好的收率得到一系列3-位芳氰基取代的2-吲哚酮化合物。该反应是通过对丙烯酰胺结构中活性碳碳双键的双芳基化实现的,涉及自由基加成反应、环化反应过程,高效构...
开发了铜催化的3-氨基吲唑与N-甲基-N-芳基甲基丙烯酰胺的反应,并以中等到良好的收率得到一系列3-位芳氰基取代的2-吲哚酮化合物。该反应是通过对丙烯酰胺结构中活性碳碳双键的双芳基化实现的,涉及自由基加成反应、环化反应过程,高效构建2-吲哚酮骨架结构。其中,3-氨基吲唑经历氧化脱氮开环反应得到的2-氰基芳基自由基是本反应的关键中间体。该反应的特点还包括起始原料易得、操作简便、一锅法同时实现了2个C—N键的断裂和2个C—C键的构建。
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关键词
2-吲哚酮
脱氮开环
3
-氨基吲唑
铜催化
自由基反应
下载PDF
职称材料
3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺串联环化反应合成碘化嘧啶并[1,2-b]-吲唑
2
作者
刘想
卢昊
杨润茏
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期987-991,897,共6页
本文开发了一种在无需外加添加剂的条件下合成碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物的方法:3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺在二氯甲烷中室温条件下发生直接串联环化反应,以中等至良好的产率得到碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物。该反应有...
本文开发了一种在无需外加添加剂的条件下合成碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物的方法:3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺在二氯甲烷中室温条件下发生直接串联环化反应,以中等至良好的产率得到碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物。该反应有较好的底物适应性,并具有环境友好和操作简便等优点。
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关键词
3
-氨基吲唑
炔醛
碘化物
串联环化反应
原文传递
题名
铜催化活性烯烃与3-氨基吲唑反应合成芳氰基取代2-吲哚酮化合物
被引量:
1
1
作者
于金涛
滕建刚
李伊婷
机构
常州大学石油化工学院
出处
《常州大学学报(自然科学版)》
CAS
2022年第3期37-46,共10页
基金
国家自然科学基金资助项目(21672028)。
文摘
开发了铜催化的3-氨基吲唑与N-甲基-N-芳基甲基丙烯酰胺的反应,并以中等到良好的收率得到一系列3-位芳氰基取代的2-吲哚酮化合物。该反应是通过对丙烯酰胺结构中活性碳碳双键的双芳基化实现的,涉及自由基加成反应、环化反应过程,高效构建2-吲哚酮骨架结构。其中,3-氨基吲唑经历氧化脱氮开环反应得到的2-氰基芳基自由基是本反应的关键中间体。该反应的特点还包括起始原料易得、操作简便、一锅法同时实现了2个C—N键的断裂和2个C—C键的构建。
关键词
2-吲哚酮
脱氮开环
3
-氨基吲唑
铜催化
自由基反应
Keywords
oxindole
denitrogenative ring-opening reaction
3
-
aminoindazole
Cu-catalyzed
radical reaction
分类号
O626.1 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺串联环化反应合成碘化嘧啶并[1,2-b]-吲唑
2
作者
刘想
卢昊
杨润茏
机构
广东药科大学医药化工学院
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期987-991,897,共6页
基金
广东省创新强校项目(2021ZDZX2028,2019KQNCX061)
省市共建重点学科建设专项资金资助。
文摘
本文开发了一种在无需外加添加剂的条件下合成碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物的方法:3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺在二氯甲烷中室温条件下发生直接串联环化反应,以中等至良好的产率得到碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物。该反应有较好的底物适应性,并具有环境友好和操作简便等优点。
关键词
3
-氨基吲唑
炔醛
碘化物
串联环化反应
Keywords
3
-
aminoindazole
Ynals
Iodide
Cascade cyclization
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
铜催化活性烯烃与3-氨基吲唑反应合成芳氰基取代2-吲哚酮化合物
于金涛
滕建刚
李伊婷
《常州大学学报(自然科学版)》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
2
3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺串联环化反应合成碘化嘧啶并[1,2-b]-吲唑
刘想
卢昊
杨润茏
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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