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硫酸艾沙康唑中间体的制备工艺研究
被引量:
1
1
作者
李小丝
陆一菱
+1 位作者
张善军
刘广宣
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2020年第3期240-243,共4页
目的研究抗真菌药物硫酸艾沙康唑中间体A的新工艺。方法以3-羟甲基-2-甲氨基吡啶为原料,经氯代、缩合步骤制备中间体A。结果成功制备了中间体A,总收率达54%。结论新工艺避开了不稳定中间体的同时,增强了各反应步骤的化学选择性,避免了...
目的研究抗真菌药物硫酸艾沙康唑中间体A的新工艺。方法以3-羟甲基-2-甲氨基吡啶为原料,经氯代、缩合步骤制备中间体A。结果成功制备了中间体A,总收率达54%。结论新工艺避开了不稳定中间体的同时,增强了各反应步骤的化学选择性,避免了缩合剂的使用,简化了操作步骤,具有反应条件温和、操作简便的优点,适用于工业化生产。
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关键词
抗真菌药物
硫酸艾沙康唑
新工艺
化学选择性
中间体
工业化
3
-
羟
甲基
-2-
甲
氨基
吡啶
原文传递
题名
硫酸艾沙康唑中间体的制备工艺研究
被引量:
1
1
作者
李小丝
陆一菱
张善军
刘广宣
机构
西藏自治区人民政府驻成都办事处医院
成都市第三人民医院
成都新恒创药业有限公司
贵州省人民医院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2020年第3期240-243,共4页
文摘
目的研究抗真菌药物硫酸艾沙康唑中间体A的新工艺。方法以3-羟甲基-2-甲氨基吡啶为原料,经氯代、缩合步骤制备中间体A。结果成功制备了中间体A,总收率达54%。结论新工艺避开了不稳定中间体的同时,增强了各反应步骤的化学选择性,避免了缩合剂的使用,简化了操作步骤,具有反应条件温和、操作简便的优点,适用于工业化生产。
关键词
抗真菌药物
硫酸艾沙康唑
新工艺
化学选择性
中间体
工业化
3
-
羟
甲基
-2-
甲
氨基
吡啶
Keywords
Antifungal drug
Isavuconazonium sulfate
Newly process
Chemical selectivity
Intermediate
Industrial production
3
-hydroxymethyl-
2
-methylamino-pyridine
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硫酸艾沙康唑中间体的制备工艺研究
李小丝
陆一菱
张善军
刘广宣
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2020
1
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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