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硫酸艾沙康唑中间体的制备工艺研究 被引量:1
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作者 李小丝 陆一菱 +1 位作者 张善军 刘广宣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期240-243,共4页
目的研究抗真菌药物硫酸艾沙康唑中间体A的新工艺。方法以3-羟甲基-2-甲氨基吡啶为原料,经氯代、缩合步骤制备中间体A。结果成功制备了中间体A,总收率达54%。结论新工艺避开了不稳定中间体的同时,增强了各反应步骤的化学选择性,避免了... 目的研究抗真菌药物硫酸艾沙康唑中间体A的新工艺。方法以3-羟甲基-2-甲氨基吡啶为原料,经氯代、缩合步骤制备中间体A。结果成功制备了中间体A,总收率达54%。结论新工艺避开了不稳定中间体的同时,增强了各反应步骤的化学选择性,避免了缩合剂的使用,简化了操作步骤,具有反应条件温和、操作简便的优点,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 抗真菌药物 硫酸艾沙康唑 新工艺 化学选择性 中间体 工业化 3-甲基-2-氨基吡啶
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