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层流剪切力对悬浮培养红豆杉细胞HMGR酶基因转录的影响
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作者 高虹 韩培培 元英进 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B06期35-38,共4页
以HMGR酶基因为研究对象,采用实时荧光RT-PCR技术,研究了Couette式反应器中0.3 Pa层流剪切力作用后悬浮培养的对数期东北红豆杉细胞HMGR酶基因转录情况.结果显示,在对数生长时期,未经剪切处理的悬浮培养虹豆杉细胞HMGR基因转录水平呈... 以HMGR酶基因为研究对象,采用实时荧光RT-PCR技术,研究了Couette式反应器中0.3 Pa层流剪切力作用后悬浮培养的对数期东北红豆杉细胞HMGR酶基因转录情况.结果显示,在对数生长时期,未经剪切处理的悬浮培养虹豆杉细胞HMGR基因转录水平呈增长趋势,而剪切处理后的悬浮培养红豆杉细胞HMGR基因转录水平则基本保持不变.同时,对相应细胞生物量的测定结果也显示出类似的变化.以上结果说明在对数生长时期施加一定强度的剪切力,将使细胞生长发生停滞,谊生长停滞现象可能与因剪切所引起的HMGR基因转录水平下降有一定相关性. 展开更多
关键词 剪切力 植物细胞培养 3-羟基 3-甲基辅酶A 实时荧光RT-PCR 基因转录 红豆杉
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他汀类药物在治疗心血管疾病中的多重效应 被引量:20
2
作者 张代民 刘志华 《国际心血管病杂志》 2008年第1期42-45,共4页
他汀类药物除降低胆固醇水平外,在心血管疾病中还具有抗炎、抗氧化应激、抗增殖等作用。这些作用是独立于降脂外,谓之他汀类药物的"多重效应",其确切的作用机制有待进一步研究。
关键词 他汀类药物 心血管疾病 甲基辅酶A 降脂
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血脂康的药理与临床研究进展 被引量:15
3
作者 张传海 苏美庆 《河北医药》 CAS 2004年第11期911-912,共2页
关键词 临床研究进展 血脂康 药理 中药 有效成分 甲基辅酶A 他汀类 中国 大米 手段
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他汀类药物对冠心病患者的心血管保护作用 被引量:13
4
作者 刘相菊 高海青 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第31期66-67,共2页
关键词 心血管保护作用 他汀类药物 冠心病患者 甲基辅酶A 心血管作用 HMG-COA 调脂作用 还原酶抑制剂 合成 直接
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辛伐他汀对大鼠低氧性肺动脉高压的作用 被引量:10
5
作者 夏秀琼 程德云 +2 位作者 苏巧俐 陈小菊 杨莉 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期386-388,共3页
低氧性肺动脉高压至今仍缺乏有效的治疗,因而其常呈进行性发展并导致患者死亡。近年来,羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂在肺动脉高压治疗中的作用日益受到重视。本研究中我们采用HMG-COA还原酶抑制剂辛伐他汀对低氧大鼠进... 低氧性肺动脉高压至今仍缺乏有效的治疗,因而其常呈进行性发展并导致患者死亡。近年来,羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂在肺动脉高压治疗中的作用日益受到重视。本研究中我们采用HMG-COA还原酶抑制剂辛伐他汀对低氧大鼠进行干预,旨在进一步阐明辛伐他汀对低氧性肺动脉高压的作用。 展开更多
关键词 低氧性肺动脉高压 辛伐他汀 大鼠 甲基辅酶A 还原酶抑制剂 HMG-COA 高压治疗 进行性
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他汀类药物的临床应用 被引量:6
6
作者 李红燕 《医学理论与实践》 2009年第2期153-155,共3页
关键词 甲基辅酶 A还原酶抑制剂 血管平滑肌细胞 内皮细胞功能 动脉粥样硬化斑块 骨质疏松
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吃他汀,测基因,更安心
7
作者 胡亮 常东 《科学生活》 2024年第2期80-81,共2页
说到降血脂的药,他汀类药物可谓家喻户晓。他汀类药物具有调节体内血脂、稳定动脉粥样硬化斑块和改善血管内皮细胞功能等作用,对心脏有很重要的保护作用。那么,他汀类药物在人体内是怎么发挥作用的呢?人体要合成胆固醇,就要使用一种“... 说到降血脂的药,他汀类药物可谓家喻户晓。他汀类药物具有调节体内血脂、稳定动脉粥样硬化斑块和改善血管内皮细胞功能等作用,对心脏有很重要的保护作用。那么,他汀类药物在人体内是怎么发挥作用的呢?人体要合成胆固醇,就要使用一种“燃料”提供能量,这种“燃料”有一个高大上的名字——羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶。正因为有这个酶,人体才能正常合成胆固醇。他汀类药物长得和这个“燃料”很像,所以它能以假乱真,把真的“燃料”的位置给“顶包”了。但假的就是假的,它霸占了位置但不能发挥供能的作用,导致人体合成胆固醇的能量不足,也就是说他汀类药物限制了胆固醇的合成。 展开更多
关键词 血管内皮细胞功能 他汀类药物 能量不足 甲基辅酶A 胆固醇 降血脂 还原酶
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他汀类药物的研究进展 被引量:5
8
作者 董祝斌 张学农 《中国新医药》 2003年第10期48-49,共2页
他汀类药物属于羟甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂,主要包括普伐他汀(pravastatin)、洛伐他汀(lovastatin)、辛伐他汀(simvastatn)、氟伐他汀(nuvatatn)、阿托伐他汀(atorvastatin)及西立伐他汀(eerivastatm)等。其中洛伐他汀和... 他汀类药物属于羟甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂,主要包括普伐他汀(pravastatin)、洛伐他汀(lovastatin)、辛伐他汀(simvastatn)、氟伐他汀(nuvatatn)、阿托伐他汀(atorvastatin)及西立伐他汀(eerivastatm)等。其中洛伐他汀和普伐他汀是从真菌培养基中产生的,辛伐他汀是半合成产品,氟伐他汀,阿托伐他汀和西地伐他汀是全合成产品。 展开更多
关键词 他汀类药物 普伐他汀 氟伐他汀 阿托伐他汀 辛伐他汀 洛伐他汀 甲基辅酶A 还原酶抑制剂 半合成 全合成
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辛伐他汀的药理作用及临床新用途 被引量:5
9
作者 陈冠容 《中国社区医师》 2007年第4期20-21,共2页
辛伐他汀为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,临床主要用于治疗高胆固醇和高甘油三酯血症。1988年该药首先在瑞典上市,1995年已在70多个国家广泛应用。近年来发现除调血脂作用外,它还具有其他方面的作用,如抗氧化、抗炎、... 辛伐他汀为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,临床主要用于治疗高胆固醇和高甘油三酯血症。1988年该药首先在瑞典上市,1995年已在70多个国家广泛应用。近年来发现除调血脂作用外,它还具有其他方面的作用,如抗氧化、抗炎、抑制细胞增殖、促进骨合成代谢、治疗心衰等作用。 展开更多
关键词 辛伐他汀 药理作用 临床 甲基辅酶A 高甘油三酯血症 新用 还原酶抑制剂 抑制细胞增殖
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载脂蛋白E基因多态性对氟伐他汀抑制L-02细胞中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的影响 被引量:5
10
作者 孙旭 罗余萍 熊玉卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期1742-1744,共3页
目的考察不同载脂蛋白E基因型存在时,氟伐他汀对L-02细胞3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶活性的影响。方法建立通过检测还原辅酶(NADPH)反应酶活性的高效液相色谱检测方法及样品处理方法。摸索细胞总蛋白与酶的反应体系,... 目的考察不同载脂蛋白E基因型存在时,氟伐他汀对L-02细胞3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶活性的影响。方法建立通过检测还原辅酶(NADPH)反应酶活性的高效液相色谱检测方法及样品处理方法。摸索细胞总蛋白与酶的反应体系,研究氟伐他汀对HMG-Co A还原酶活性的抑制作用。结果建立的高效液相色谱检测方法精密度、准确度及重现性均符合要求。NADPH在2.5~1000.0μmol·L-1线性关系良好。0~5μg·m L-1氟伐他汀对L-02细胞中HMG-Co A还原酶活性的抑制作用成浓度依赖性,最大抑制率为49.73%。载脂蛋白E2、E3、E4分别存在时,氟伐他汀对HMG-Co A还原酶活性的抑制率分别为38.02%,25.12%,21.92%,与野生型E3相比,Apo E2差异有统计学意义(P〉0.05)。结论载脂蛋白E不同基因型存在时,氟伐他汀对L-02细胞HMG-Co A还原酶活性抑制作用有差异。 展开更多
关键词 载脂蛋白E 基因多态性 氟伐他汀 L-02细胞 3-羟基-3-甲基辅酶A
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刺五加HMGR基因的表达及其对皂苷合成的影响 被引量:4
11
作者 李非非 杨果 +1 位作者 吴鹏 邢朝斌 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期560-564,共5页
以actin为内参基因,采用Real time PCR法分析产地、发育时期、器官以及茉莉酸甲酯(MeJA)对刺五加HMGR基因表达的影响,并采用分光光度法测定皂苷含量,利用SPSS 17.0软件分析两者的相关性。结果表明:HMGR基因在各器官中均有表达,相对表达... 以actin为内参基因,采用Real time PCR法分析产地、发育时期、器官以及茉莉酸甲酯(MeJA)对刺五加HMGR基因表达的影响,并采用分光光度法测定皂苷含量,利用SPSS 17.0软件分析两者的相关性。结果表明:HMGR基因在各器官中均有表达,相对表达量间差异较明显(p<0.05)。刺五加HMGR基因在盛花期表达量最大,叶片衰老期表达量最低。Me JA处理后显著提升了萌芽期至盛花期HMGR的表达量,而对果实快速生长期之后的影响较小。不同产地刺五加的HMGR基因表达量和总皂苷含量差异显著,而HMGR基因的表达量与总皂苷含量同升同降,存在极显著的正相关关系(p<0.01)。 展开更多
关键词 刺五加 3-羟基-3-甲基辅酶A 表达 皂苷
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他汀类降脂药的抗炎作用 被引量:4
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作者 朱剑 黄烽 《临床药物治疗杂志》 2005年第1期26-29,共4页
他汀类药物,即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMA-CoA)还原酶抑制剂,可减少动脉粥样硬化的形成和心血管事件的发病率及死亡率.上述作用源自该类药物对胆固醇代谢的影响以及下调低密度脂蛋白的合成.目前越来越多的证据显示,除上述作用外,他... 他汀类药物,即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMA-CoA)还原酶抑制剂,可减少动脉粥样硬化的形成和心血管事件的发病率及死亡率.上述作用源自该类药物对胆固醇代谢的影响以及下调低密度脂蛋白的合成.目前越来越多的证据显示,除上述作用外,他汀类药物还有更广泛的作用,其中包括对炎症途径的影响,具有免疫调节活性,在许多炎症性疾病中表现出一定的治疗作用. 展开更多
关键词 他汀类降脂药 抗炎作用 3-羟基-3-甲基辅酶A 动脉粥样硬化 药理
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他汀类药物降脂作用外的临床新进展 被引量:3
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作者 陈继彬 《中国自然医学杂志》 CAS 2006年第4期316-317,共2页
关键词 他汀类药物 非降脂作用 临床 甲基辅酶A 随机对照试验 还原酶抑制剂 动脉粥样硬化 心血管意外
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杜仲EuHMGRS基因家族的鉴定及生物信息学分析 被引量:3
14
作者 王淋 乌云塔娜 叶生晶 《经济林研究》 北大核心 2013年第4期16-24,共9页
萜类物质合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGRS)是甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)的第1个限速酶,对萜类物质的合成具有重要的作用。为了探明EuHMGRS家族基因对杜仲萜类物质合成的调控机制,对EuHMGRS家族基因进行生物... 萜类物质合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGRS)是甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)的第1个限速酶,对萜类物质的合成具有重要的作用。为了探明EuHMGRS家族基因对杜仲萜类物质合成的调控机制,对EuHMGRS家族基因进行生物信息学分析,结果表明:杜仲EuHMGRS基因中存在HMGRS特有的保守的活性位点,其中包括2个HMG-CoA结合位点(EMPVGYVQIP、TTEGCLVA)和2个NADP(H)结合位点(DAMGMNM、GTVGGGT),因此可以确定为杜仲HMGRS基因家族,在杜仲中该家族成员至少包含3个基因,记为EuHMGR12、EuHMGR18、EuHMGR19。杜仲HMGRS与其它植物的HMGRS蛋白相比在中间区域和C端保守性高,在N端的序列相似性较低,预示不同的HMGRS基因功能上具有高度的保守性,但是对于在亚细胞定位可能会具有多样性。 展开更多
关键词 杜仲 萜类物质 基因家族 3-羟基-3-甲基辅酶A
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阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并血脂异常80例疗效观察 被引量:3
15
作者 杨洪涛 《社区医学杂志》 2010年第14期21-22,共2页
血脂异常是心脑血管疾病的重要危险因素之一.成人血脂异常总患病率为18.6%.2型糖尿病血脂异常大于60%.合并急性冠脉综合征、脑梗死等严重疾患的几率高。阿托伐他汀钙属3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,能显著降低TC、LDL-C... 血脂异常是心脑血管疾病的重要危险因素之一.成人血脂异常总患病率为18.6%.2型糖尿病血脂异常大于60%.合并急性冠脉综合征、脑梗死等严重疾患的几率高。阿托伐他汀钙属3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,能显著降低TC、LDL-C、TG和升高HDL-C。2007年5月~2009年12月笔者观察了80例服用阿托伐他汀钙的2型糖尿病血脂异常患者,现报道如下。 展开更多
关键词 糖尿病血脂异常 阿托伐他汀钙 2型糖尿病 3-羟基-3-甲基辅酶A 疗效观察 急性冠脉综合征 治疗 心脑血管疾病
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他汀类药物的临床研究进展 被引量:3
16
作者 王江 《临床医学》 CAS 2010年第1期110-111,共2页
关键词 他汀类药物 3-羟基-3-甲基辅酶A 临床研究 还原酶抑制剂 一氧化氮合酶 降血脂作用 抗炎症反应 OXIDE
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他汀类药物抗脓毒症最新研究进展 被引量:3
17
作者 张素花 穆心苇 李秀华 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2013年第12期145-146,共2页
他汀类药物,即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制剂,是目前临床应用最广泛的调脂药物,其降脂作用是通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶(胆固醇合成途径的限速酶),从而抑制胆固醇的合成,使血液中总胆固醇及低密度脂蛋白... 他汀类药物,即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制剂,是目前临床应用最广泛的调脂药物,其降脂作用是通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶(胆固醇合成途径的限速酶),从而抑制胆固醇的合成,使血液中总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量下降。新近的研究表明他汀类药物具有调脂以外的多效性作用,如:抗炎作用、免疫调节、抗氧化、抗凝血、稳定血管内皮等,此外,尚有研究发现它还具有抗菌作用。 展开更多
关键词 他汀类药物 3-羟基-3-甲基辅酶A 低密度脂蛋白胆固醇 HMG-COA还原酶 脓毒症 还原酶抑制剂 调脂药物 合成途径
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氟伐他汀对肾小球硬化大鼠Ⅳ型胶原的影响 被引量:1
18
作者 刘佳 王笑云 孙彬 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期388-390,F002,共4页
目的 :探讨羟甲基戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 ( HCRI)氟伐他汀对肾小球硬化大鼠 型胶原的影响。方法 :用 5 / 6肾切除的方法诱导大鼠肾小球硬化模型 ,随机分为对照组 ,氟伐他汀治疗组 ( 2 mg· kg- 1 · d- 1 ) ,苯那普利治疗组... 目的 :探讨羟甲基戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 ( HCRI)氟伐他汀对肾小球硬化大鼠 型胶原的影响。方法 :用 5 / 6肾切除的方法诱导大鼠肾小球硬化模型 ,随机分为对照组 ,氟伐他汀治疗组 ( 2 mg· kg- 1 · d- 1 ) ,苯那普利治疗组 ( 6mg· kg- 1 ·d- 1 )及假手术组。10周时测尿量、尿蛋白、内生肌酐清除率 ( Ccr)、血肌酐、血胆固醇和血甘油三酯。免疫组化检测肾组织 型胶原水平表达。结果 :氟伐他汀及苯那普利治疗组尿蛋白及肾组织 型胶原水平表达明显低于对照组 ( P<0 .0 1) ,Ccr明显高于对照组 ( P<0 .0 1)。结论 :氟伐他汀可降低蛋白尿 ,减轻肾小球硬化 ,改善肾功能 。 展开更多
关键词 甲基辅酶A 还原酶抑制剂 肾小球硬化 Ⅳ型胶原 氟伐他汀
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他汀类药物抑制心肌重构的研究进展 被引量:2
19
作者 郑舒展 李家富 《泸州医学院学报》 2007年第1期70-72,共3页
心肌重构(myocardialremodeling)是指心脏在长期负荷增加的情况下,心肌及心肌间质在细胞结构、功能、数量及遗传表型方面出现的增生性变化,表现为心肌细胞肥大,胚胎基因和蛋白再表达,心肌间质纤维化,并伴有心肌细胞坏死和凋亡,... 心肌重构(myocardialremodeling)是指心脏在长期负荷增加的情况下,心肌及心肌间质在细胞结构、功能、数量及遗传表型方面出现的增生性变化,表现为心肌细胞肥大,胚胎基因和蛋白再表达,心肌间质纤维化,并伴有心肌细胞坏死和凋亡,结果导致心脏肥厚和心室壁僵硬度增加,最终心功能恶化引起心力衰竭。心肌重构是心衰发病率和病死率的独立预测因子,有效的抑制心肌重构可以预防心衰的发生。他汀类药物为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG—CoA)抑制剂。许多研究表明他汀类除了其降低胆固醇的作用外还具有改善内皮功能,增加~氧化氮(NO)生物活性,抗炎和预防心脏肥厚等多效作用。 展开更多
关键词 他汀类药物 心肌重构 药物抑制 心肌间质纤维化 甲基辅酶A 心肌细胞肥大 心肌细胞坏死 心脏肥厚
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辛伐他汀的药物基因组学研究进展 被引量:2
20
作者 付秀敏 叶丽卡 《今日药学》 CAS 2009年第6期13-16,共4页
关键词 辛伐他汀 药物基因组学 甲基辅酶A 早发冠心病 调脂治疗 高胆固醇血症 动脉粥样硬化 血脂调节药物
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