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除草剂Tembotrione的合成研究 被引量:4
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作者 左静 张大永 《现代农药》 CAS 2016年第3期20-22,28,共4页
Tembotrione为HPPD抑制剂类除草剂,具有三酮结构。以3-氯-2-甲基苯胺为起始原料,经由重氮化、傅克酰基化、氧化、卤仿、酯化、溴代、缩合、水解、酰氯化以及缩合、重排反应合成目标化合物tembotrione。该工艺总收率达到60%,目标产物质... Tembotrione为HPPD抑制剂类除草剂,具有三酮结构。以3-氯-2-甲基苯胺为起始原料,经由重氮化、傅克酰基化、氧化、卤仿、酯化、溴代、缩合、水解、酰氯化以及缩合、重排反应合成目标化合物tembotrione。该工艺总收率达到60%,目标产物质量分数在95%以上。工艺条件温和,原料易得,适合工业化大生产。 展开更多
关键词 tembotrione HPPD类除草剂 合成方法 3--2-甲基苯
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催化加氢法制备3-氯-2-甲基苯胺 被引量:1
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作者 徐善利 陈宏博 叶策 《农药》 CAS 北大核心 2005年第4期167-168,共2页
以2-氯-6-硝基甲苯为原料,经催化加氢还原制备3-氯-2-甲基苯胺。以W4型雷尼镍为催化剂,在助催化剂存在下研究了影响催化加氢反应的主要因素。在优化条件下,得到的产品纯度高于99%,收率高于95%。
关键词 2--6-硝基甲 催化加氢 3--2-甲基苯
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1-(3-氯-2-甲基苯基)哌嗪盐酸盐的合成研究
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作者 丁淮军 张辰 +1 位作者 高金波 方宏壮 《浙江化工》 CAS 2011年第5期12-14,共3页
目的:研究1-(3-氯-2-甲基苯基)哌嗪盐酸盐的最佳合成工艺。方法:以二乙醇胺为起始原料,经SOCl2氯代合成β,β′-二氯代二乙基胺盐酸盐,然后在碳酸钠的作用下与3-氯-2-甲基苯胺经环合反应合成目标化合物,并通过正交实验筛选最佳工艺条件... 目的:研究1-(3-氯-2-甲基苯基)哌嗪盐酸盐的最佳合成工艺。方法:以二乙醇胺为起始原料,经SOCl2氯代合成β,β′-二氯代二乙基胺盐酸盐,然后在碳酸钠的作用下与3-氯-2-甲基苯胺经环合反应合成目标化合物,并通过正交实验筛选最佳工艺条件。结果:通过正交实验筛选得到1-(3-氯-2-甲基苯基)哌嗪盐酸盐的最佳合成工艺条件,其结构经1HNMR及IR表征,产率为63.2%。结论:该目标化合物的合成路线简单易操作,且得到较高的产率适合工业生产。 展开更多
关键词 1-(3--2-甲基苯基)哌嗪盐酸盐 3--2-甲基苯 β β′-二代二乙基盐酸盐
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100t/a99.5%3-氯-2-甲基苯胺的生产技术和经济分析
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作者 何福春 徐保明 王树楹 《湖北化工》 1999年第6期32-33,共2页
研究了3-氯-2-甲基苯胺的生产工艺条件及经济分析, 指出了该产品的生产和应用具有广阔前景。
关键词 2-硝基甲 3--2-甲基苯 喹啉酸 技术经济分析
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3-氯-2-甲基苯胺的气相色谱法定量分析探讨 被引量:2
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作者 唐光传 《氯碱工业》 CAS 2001年第7期36-37,共2页
用气相色谱进行分析时 ,色谱柱的选择及柱温的确定对分析结果起着很重要的作用。文中以 3-氯- 2 -甲基苯胺为例 ,采用气相色谱法对类似的氯产品定量分析进行了详细的探讨 ,对生产过程中的控制及产品质量检验提供了可行的方法。
关键词 气相色谱法 3--2甲基苯 定量分析
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急性3-氯-2-甲基苯胺群体中毒报告 被引量:2
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作者 金永才 《职业卫生与应急救援》 2003年第1期39-39,共1页
为查明16例“血尿”病人的原因,明确诊断,对16例“血尿”病人作了血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血高铁血红蛋白、尿游离血红蛋白、尿隐血试验等检查及劳动卫生学调查。发现接触的还原铁泥成分为Fe3O4占70%~80%、水分占20%~30%... 为查明16例“血尿”病人的原因,明确诊断,对16例“血尿”病人作了血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血高铁血红蛋白、尿游离血红蛋白、尿隐血试验等检查及劳动卫生学调查。发现接触的还原铁泥成分为Fe3O4占70%~80%、水分占20%~30%、3-氯-2-甲基苯胺占0.1%~0.5%:16例病人以血尿为主,部分伴有泌尿道刺激症状,不伴发热,无发疳;检测血高铁血红蛋白在正常范围,尿常规:红细胞满视野,尿蛋白(++~+++),尿游离血红蛋白(-),尿隐血试验(++~++++)。明确了血尿的原因,为3-氯-2-甲基苯胺经皮肤吸收中毒,出血性膀胱炎。 展开更多
关键词 3--2-甲基苯 血尿 群体中毒
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