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题名3-氧代和4-氧代紫罗兰醇乙酸酯的合成路线改进
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作者
黄红
丁蕙
杨始刚
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机构
上海应用技术学院化学与环境工程学院
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出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期299-302,共4页
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基金
上海市教委科学基金资助项目(050Z17)
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文摘
以叔丁基过氧化氢(TBHP)和次氯酸钠氧化α-紫罗兰酮,得到关键中间体3-氧代-α-紫罗兰酮(1),同时,进行了条件试验,最佳条件为:在室温条件下,无水乙腈和K2CO3中,n(α-紫罗兰酮):n(TBHP)∶n(NaCl O)为1∶8∶3时,反应得到产物,最佳得率为50.9%。产物再经硼氢化钠选择性还原得氧代紫罗兰醇,经乙酸酐酯化得目标产物3-氧代-α-紫罗兰醇乙酸酯,总收率为32.66%。同时,也进行了4-氧代-β-紫罗兰醇乙酸酯的合成,总收率为31.32%。此方法原料易得,毒性小,成本低,反应操作简便,容易进行。所有中间体及产物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS证实。
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关键词
叔丁基过氧化氢
次氯酸钠
3-氧代-α-紫罗兰酮
3-氧代-α-紫罗兰醇乙酸酯
4氧-代-β-紫罗兰醇乙酸酯
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Keywords
t-butyl hydroperoxide
NaClO
3-oxo-ionone
3-oxo-α-ionol acetate
4-oxo-β-ionol acetate
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分类号
O622.5
[理学—有机化学]
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