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以亚磷酸二烷基酯为第三组分的铁系催化体系催化1,3-戊二烯聚合
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作者 贾翔宇 庄锐 +2 位作者 刘恒 胡雁鸣 张学全 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期86-89,共4页
以亚磷酸二烷基酯(简称P)为第三组分的铁系催化剂催化1,3-戊二烯(PD)聚合,考察了P的种类及用量、铝助催化剂(简称Al)的种类及用量对聚合的影响。结果表明,P和Al的结构对PD聚合活性影响较大,聚合活性随着P中烷基基团的增大而降低;Al对PD... 以亚磷酸二烷基酯(简称P)为第三组分的铁系催化剂催化1,3-戊二烯(PD)聚合,考察了P的种类及用量、铝助催化剂(简称Al)的种类及用量对聚合的影响。结果表明,P和Al的结构对PD聚合活性影响较大,聚合活性随着P中烷基基团的增大而降低;Al对PD聚合活性的影响由强到弱为:三异丁基铝[Al(i-Bu)_3]、三乙基铝、甲基铝氧烷。以2-乙基己酸铁(简称Fe)/Al(i-Bu)_3/亚磷酸二乙酯(DEP)为催化剂,Al(i-Bu)_3/Fe(摩尔比)为10和DEP/Fe(摩尔比)为2时,在50℃下具有高的PD聚合活性,所得聚合物数均分子量高,相对分子质量分布窄,1,2-结构含量高。 展开更多
关键词 1 3-戊二烯 2-乙基己酸铁 亚磷酸二烷基酯 三异丁基铝 配位聚合 微观结构
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三甲基硅化合物复合体系引发1,3-戊二烯阳离子聚合研究
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作者 邓建国 彭宇行 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期293-298,共6页
研究了三甲基硅化合物 ,主要是三甲基硅酯和三甲基硅氯化物 (TMSCI)与路易斯酸所形成的复合引发体系引发聚合 ,1,3 戊二烯 (PD)的聚合反应行为 ,考察了引发体系引发PD聚合所得聚合物的产率 ,分子量及分子量分布 ,聚合反应速率和聚合反... 研究了三甲基硅化合物 ,主要是三甲基硅酯和三甲基硅氯化物 (TMSCI)与路易斯酸所形成的复合引发体系引发聚合 ,1,3 戊二烯 (PD)的聚合反应行为 ,考察了引发体系引发PD聚合所得聚合物的产率 ,分子量及分子量分布 ,聚合反应速率和聚合反应机理等 ;研究了多种给电体———醚。 展开更多
关键词 1 3-戊二烯 复合引发体系 三氟甲基磺酸三甲基硅酯 三甲基氯硅烷 阳离子聚合
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Abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯稳定构象的拉曼光谱
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作者 赵冰 赵永年 +2 位作者 陶艳春 吴梦月 李学奎 《光散射学报》 1995年第2期90-91,95,共3页
Abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯稳定构象的拉曼光谱赵冰,赵永年,陶艳春,吴梦月,李学奎(吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室)(吉林大学超硬材料国家重点实验室)(吉林大学理论化学计算国家重点实验... Abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯稳定构象的拉曼光谱赵冰,赵永年,陶艳春,吴梦月,李学奎(吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室)(吉林大学超硬材料国家重点实验室)(吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023)AbIniti... 展开更多
关键词 Abinitio方法 2 4-二甲基-1 3-戊二烯 稳定构象 拉曼光谱 共轭双烯类分子
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3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-戊二烯基膦酸二乙酯的制备 被引量:1
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作者 王业节 周慧敏 +3 位作者 王伟 胡四平 罗文军 沈润溥 《浙江化工》 CAS 2008年第6期10-11,共2页
2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基-)2-丁烯-1-醛和偕二膦酸酯在甲醇钠碱缩合剂下,经历Wittig-Horner反应得到3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-戊二烯基膦酸二乙酯,含量为91%,收率79%,此产物是维生素A和类胡萝卜素的重... 2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基-)2-丁烯-1-醛和偕二膦酸酯在甲醇钠碱缩合剂下,经历Wittig-Horner反应得到3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-戊二烯基膦酸二乙酯,含量为91%,收率79%,此产物是维生素A和类胡萝卜素的重要中间体。 展开更多
关键词 VA乙酸酯 3-甲基-5-(2 6 6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1 3-戊二烯基膦酸二乙酯 2-甲基-4-(2 6 6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-醛 偕二膦酸酯 wittig—Homer反应
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蒽系双β-二酮桥联双核锌(Ⅱ)配合物的合成及荧光性能
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作者 伍金虎 刘万云 +1 位作者 梅光泉 黄可龙 《宜春学院学报》 2010年第4期18-20,共3页
以二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3’-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)、高氯酸锌为原料合成了新型固态三元配合物[Zn2(C24H20O4)(C15H11O2)2].4H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。研究... 以二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3’-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)、高氯酸锌为原料合成了新型固态三元配合物[Zn2(C24H20O4)(C15H11O2)2].4H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波长为430 nm。 展开更多
关键词 9 10-蒽-3 3’-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 锌(Ⅱ)配合物 合成 荧光光谱
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9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与表征
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作者 梅光泉 伍金虎 +2 位作者 曾锦萍 刘万云 黄可龙 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期299-302,共4页
以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24-H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了... 以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24-H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波长为431 nm。对配合物测量了室温固体电子顺磁共振谱,定性探讨了配合物的电子结构,得到了其波谱参数(g=2.123 8)。 展开更多
关键词 9 10-蒽-3 3'-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 铜(Ⅱ)配合物 合成 表征
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9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成及磁性研究
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作者 梅光泉 曾锦萍 +1 位作者 刘万云 黄可龙 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-78,共6页
以9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)和二苯甲酰甲烷为原料合成了新型固态三元配合物[Ni2(C24H20O4)(C15H11O2)2].H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮... 以9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)和二苯甲酰甲烷为原料合成了新型固态三元配合物[Ni2(C24H20O4)(C15H11O2)2].H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。其荧光光谱的最大发射波长为430nm,变温磁化率(2~300K)的测定结果表明桥联双核Ni2+配合物为铁磁性自旋交换作用,Curie常数C=2.04cm3.mol-.1K,Weiss常数θ=8.10K。 展开更多
关键词 9 10-蒽-3 3′-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 镍(Ⅱ)配合物 合成 磁性 热分析
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1(2)-(1,1-二烷基-3-丁烯基)-1,3-环戊二烯的合成和~1HNMR谱分析
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作者 李吉海 焦纶基 +1 位作者 林玉斌 徐利斌 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 1991年第2期222-227,共6页
6,6-二烷基富烯同烯丙基格氏试剂发生环外双键加成,继而水解,得到一系列1(2)-(1,1-二烷基-3-丁烯基)-1,3-环戊二烯,并对合成的10种新化合物的结构进行了分析。
关键词 6 6-二烷基富烯 烯丙基氯化镁 1(2)-(1 1-二烷基-3-丁烯基)-1 3-环戊二烯
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STRUCTURE OF 1,2,4—TRIPHENYLCYCLOPENTA—1,3—DIENE
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作者 胡宁海 王志强 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期50-60,共11页
C23H18, Mr = 294. 40, orthorhombic, Pbca, a = 20. 927(9), b = 20. 695(9), c = 7. 570(2)(?), V = 3278(2)(?)3, Z = 8, Dc=1.19gcm-3, μ(MoKα) = 0. 63cm-1, F(000) = 1248, R = 0. 057 for 1109 observed reflections with I&g... C23H18, Mr = 294. 40, orthorhombic, Pbca, a = 20. 927(9), b = 20. 695(9), c = 7. 570(2)(?), V = 3278(2)(?)3, Z = 8, Dc=1.19gcm-3, μ(MoKα) = 0. 63cm-1, F(000) = 1248, R = 0. 057 for 1109 observed reflections with I>2. 5* (I). The dihedral angles between a given phenyl ring and the cyclopentadienyl plane are 28. 2, 50. 2 and 21. 8°, respectively. The structure is stabilized through weak stacking of the cyclopentadiene moieties in crystals. 展开更多
关键词 1 2 4-三苯基-1 3-环戊二烯 金属茂
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基于UPLC-Q/TOF-MS分析淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律 被引量:15
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作者 李明雨 孙娥 +2 位作者 徐凤娟 徐金娣 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2900-2907,共8页
目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术建立淫羊藿炮制前后指纹图谱,对其全成分进行分析并找出标志性化学成分,以明确淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律。方法采用UPLC-Q/TOF-MS技术,在正离子模式下采集淫羊藿生品及炮制品样品数据,并在此基础上根... 目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术建立淫羊藿炮制前后指纹图谱,对其全成分进行分析并找出标志性化学成分,以明确淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律。方法采用UPLC-Q/TOF-MS技术,在正离子模式下采集淫羊藿生品及炮制品样品数据,并在此基础上根据正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)整体探究9个不同产地、批次的淫羊藿炮制前后化学成分的差异。结果从淫羊藿生品及炮制品中寻找并鉴定出9个标志性化学成分,即8-乙烯-山柰酚、淫羊藿素、淫羊藿次苷I、淫羊藿素-3-O-葡萄糖苷、异戊醇基箭藿苷B、1,3-异戊二烯基朝藿定C、1,3-异戊二烯基-箭藿苷B-7-O-葡萄糖醛酸、3-O-(4-乙酰氧基)鼠李糖-2-O-(间二乙酰氧基)葡萄糖-淫羊藿苷及其同分异构体。结论淫羊藿炮制后黄酮组分结构发生变化,次级糖苷增加,多级糖苷减少,淫羊藿黄酮组分总体向低糖苷组分转化,进一步阐明了淫羊藿加热炮制后黄酮组分的变化规律。 展开更多
关键词 淫羊藿 朝鲜淫羊藿 加热炮制 黄酮 组分结构 UPLC-Q/TOF-MS 正交-偏最小二乘判别分析 8-乙烯-山柰酚 淫羊藿素 淫羊藿次苷I 淫羊藿素-3-O-葡萄糖苷 醇基箭藿苷B 1 3-异戊二烯基朝藿定C
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