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可溶性杂化结构金属酞菁衍生物的合成及其吸收光谱
1
作者 沈倩 吕东军 +2 位作者 沈羽 杨霞 沈永嘉 《上海染料》 2021年第3期42-50,共9页
3-叔丁基苯氧基邻苯二腈或4-叔丁基笨氧基邻苯二腈分别与6-叔丁基萘-2,3-二腈以不同物质的量之比混合后在正戊醇(含DBU)中与无水氣化亚铜或无水氯化锌反应,生成可溶性铜酞菁或辞酞菁的衍生物,产物是一个混合物,其中既有非杂化构造的AAA... 3-叔丁基苯氧基邻苯二腈或4-叔丁基笨氧基邻苯二腈分别与6-叔丁基萘-2,3-二腈以不同物质的量之比混合后在正戊醇(含DBU)中与无水氣化亚铜或无水氯化锌反应,生成可溶性铜酞菁或辞酞菁的衍生物,产物是一个混合物,其中既有非杂化构造的AAAA型和BBBB型结构的产物,又有杂化构造的ABBB型、AABB型和ABBB型结构的产物。它们在DMF、二氣甲烷、乙二醇单乙醚和乙二醇单丁醚中的溶解性很好,吸收Q带的峰形相对于结构单一的金属酞菁衍生物明显宽化,其中,强吸收峰由单一的尖峰变为双尖峰或三尖峰,取决于两种二腈化合物间的混合比,强吸收波段几乎覆盖650~780 nm。 展开更多
关键词 叔丁基苯氧基邻笨 6-叔丁基萘-2 3- 杂化构造的金属酞菁 吸收曲线
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1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈的合成和晶体结构
2
作者 李芬芳 王艳 金龙飞 《山西大同大学学报(自然科学版)》 2011年第4期34-36,共3页
首先合成了标题化合物C20H22N2O2,用元素分析、核磁共振和X-射线单晶衍射法进行了表征和结构分析,该化合物为三斜晶系,空间群:P-1。晶胞参数a=9.846(6),b=10.198(3)(13),c=13.2679(17),α=78.00(3),β=76.390(5),γ=62.938(5),Z=2... 首先合成了标题化合物C20H22N2O2,用元素分析、核磁共振和X-射线单晶衍射法进行了表征和结构分析,该化合物为三斜晶系,空间群:P-1。晶胞参数a=9.846(6),b=10.198(3)(13),c=13.2679(17),α=78.00(3),β=76.390(5),γ=62.938(5),Z=2,V=910.0(7)3,Dc=1.177 g/cm3,F(000)=344,μ(MoKα)=0.763mm-1,R1=0.0809,wR2=0.1958.该化合物中除了烷基链的所有原子基本都在一个平面,并且依靠Π-Π芳环堆积作用组合成3D网状结构。 展开更多
关键词 晶体结构 1 4-烷氧基萘-2 3- 萘酞莆
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6,7-二溴-2,3-二腈基萘合成方法的研究 被引量:1
3
作者 宋微娜 贺春英 +2 位作者 刘琳 吴谊群 段武彪 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2010年第1期100-104,共5页
以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基自由基溴化、环合三步反应,合成了6,7-二溴-2,3-二腈基萘,通过研究溶剂用量、反应时间及催化剂用量对各步产物收率的影响,优化了反应条件,降低了成本,目标产物6,7-二溴-2,3-二腈基萘收率高达92.9%。... 以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基自由基溴化、环合三步反应,合成了6,7-二溴-2,3-二腈基萘,通过研究溶剂用量、反应时间及催化剂用量对各步产物收率的影响,优化了反应条件,降低了成本,目标产物6,7-二溴-2,3-二腈基萘收率高达92.9%。采用熔点测定、元素分析和红外光谱等手段对各步产物进行了表征。 展开更多
关键词 6 7-溴-2 3-基萘 萘酞菁 合成
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制备萘酞菁化合物原料—2,3-二腈基萘合成方法的研究 被引量:1
4
作者 牛晓宇 吴谊群 陈耐生 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2004年第3期116-119,共4页
以邻二甲苯为原料,经甲基自由基溴化、环合二步反应合成了萘酞菁配合物的原料2,3-二腈基萘,并对其反应条件进行了研究,指出最佳溴化条件为光照时间为6.5小时;滴溴时间为4小时;前段滴溴速度为后段滴溴速度的2倍,并对2,3-二腈基萘的重结... 以邻二甲苯为原料,经甲基自由基溴化、环合二步反应合成了萘酞菁配合物的原料2,3-二腈基萘,并对其反应条件进行了研究,指出最佳溴化条件为光照时间为6.5小时;滴溴时间为4小时;前段滴溴速度为后段滴溴速度的2倍,并对2,3-二腈基萘的重结晶条件进行了改进,使其产率得到了提高。 展开更多
关键词 2 3-基萘 合成方法 重结晶
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1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-腈基-5-氨基吡唑及其与芳醛缩合产物的合成
5
作者 林祥福 陈建发 杨芝萍 《广西轻工业》 2009年第3期26-27,56,共3页
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺经重氮化后与2,3-二腈基丙酸酯反应合成了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-腈基-5-氨基吡唑(1),1与各种含有芳香结构的醛发生缩合反应,生成了对应的席夫碱2。通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,... 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺经重氮化后与2,3-二腈基丙酸酯反应合成了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-腈基-5-氨基吡唑(1),1与各种含有芳香结构的醛发生缩合反应,生成了对应的席夫碱2。通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,质谱等手段对它们的结构进行了表征。 展开更多
关键词 2 6-氯-4-三氟甲基苯胺 2 3-基丙酸酯 1-芳基-3-基-5-氨基吡唑 席夫碱
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制备萘酞菁化合物的原料─—6-溴-2,3-二腈基萘合成方法的改进
6
作者 贺春英 于伟民 +3 位作者 左霞 侯海鸽 王滨发 吴谊群 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2001年第1期91-94,共4页
以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基的自由基溴化、环合三步反应,合成了6-溴-2,3-二腈基萘。通过研究催化剂用量、反应时间、搅拌时间、光照时间对产率的影响,提出了较佳反应条件,使产率提高T 7.3%,反应易于控制,分... 以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基的自由基溴化、环合三步反应,合成了6-溴-2,3-二腈基萘。通过研究催化剂用量、反应时间、搅拌时间、光照时间对产率的影响,提出了较佳反应条件,使产率提高T 7.3%,反应易于控制,分离步骤简单,成本降低。 展开更多
关键词 6-溴-2 3-基萘 合成方法 萘酞菁化合物 芳环取代 甲基自由基溴化 甲苯 环合反应
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6-硝基-2,3-二腈基萘合成方法的研究
7
作者 牛晓宇 孙江 +1 位作者 王君 姜雪莹 《黑龙江大学工程学报》 2012年第1期43-46,共4页
以4-硝基邻二甲苯为原料,经甲基自由基溴化,环合两步反应,合成了6-硝基-2,3-二腈基萘,并通过熔点测定、元素分析和红外光谱分析等方法对各步产物进行表征。通过对反应时间、反应温度以及光照时间对产物产率的影响,提出了较佳的反应条件,... 以4-硝基邻二甲苯为原料,经甲基自由基溴化,环合两步反应,合成了6-硝基-2,3-二腈基萘,并通过熔点测定、元素分析和红外光谱分析等方法对各步产物进行表征。通过对反应时间、反应温度以及光照时间对产物产率的影响,提出了较佳的反应条件,使6-硝基-2,3-二腈基萘的产率达到了92.6%,反应和缓,易于进行,成本较低。 展开更多
关键词 6-硝基-2 3-基萘 萘酞菁 合成方法
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百菌清及其三氟衍生物对番茄早疫病菌的室内抑菌活性比较 被引量:10
8
作者 杨丽娟 李俊峰 +1 位作者 徐蓉 林军 《农药》 CAS 北大核心 2004年第11期518-519,共2页
采用生长速率法测定了不同浓度的百菌清及其三氟衍生物对番茄早疫病菌Alternariasolani(Ell.etMart.)JonesetGrout的室内杀菌毒力。试验结果表明,百菌清及其三氟衍生物的ED50值分别为6089.89mg/L和156.43mg/L,前者是后者的38.93倍。百... 采用生长速率法测定了不同浓度的百菌清及其三氟衍生物对番茄早疫病菌Alternariasolani(Ell.etMart.)JonesetGrout的室内杀菌毒力。试验结果表明,百菌清及其三氟衍生物的ED50值分别为6089.89mg/L和156.43mg/L,前者是后者的38.93倍。百菌清三氟衍生物的毒力明显高于百菌清。 展开更多
关键词 百菌清 5-氯-2 4 6-三氟-1 3-苯 番茄早疫病菌 毒力测定
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百菌清及其含氟衍生物对梨轮纹病菌的室内抑菌活性 被引量:4
9
作者 杨丽娟 叶敏 林军 《农药》 CAS 北大核心 2006年第10期708-709,共2页
采用生长速率法测定不同浓度的百菌清和其含氟衍生物三氟百菌清对梨轮纹病菌(Physalosporapiricola)的室内杀菌毒力。试验结果表明,百菌清接种96h后的EC50和EC95值分别为6.90μg/mL和361.40μg/mL,三氟百菌清接种96h后的EC50和EC95值分... 采用生长速率法测定不同浓度的百菌清和其含氟衍生物三氟百菌清对梨轮纹病菌(Physalosporapiricola)的室内杀菌毒力。试验结果表明,百菌清接种96h后的EC50和EC95值分别为6.90μg/mL和361.40μg/mL,三氟百菌清接种96h后的EC50和EC95值分别为1.92μg/mL和14.45μg/mL,说明氟原子取代氯原子后对梨轮纹病菌的毒力明显增强。 展开更多
关键词 百菌清 5-氯-2 4 6-三氟-1 3.苯 梨轮纹病菌 防效
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多卤代1,3-苯二腈的水解研究 被引量:1
10
作者 冒德寿 林军 +2 位作者 徐蓉 严胜骄 刘复初 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第1期46-49,共4页
通过百菌清 (1a)及其 2种含氟衍生物 (1b -c)的水解反应 ,制备了相应的酰胺化合物 (2a -c) ,其中2b为一新化合物 ,以上产物均得到IR ,MS 。
关键词 水解反应 多卤代1 3-苯 卤代苯甲酰脲 几丁质合成抑制剂 农药 中间体 百菌清 含氟衍生物
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百菌清含氟类似物对黄瓜白粉病的室内活性测定 被引量:4
11
作者 冒德寿 林军 +5 位作者 刘复初 徐蓉 杨丽娟 何成兴 吴文伟 王淑芬 《现代农药》 CAS 2002年第4期14-15,共2页
比较了百菌清及其含氟类似物对黄瓜白粉病的室内防治药效。
关键词 百菌清含氟类似物 黄瓜白粉病 室内活性 测定 2 4 5 6-四氯-1 3-苯
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百菌清含氟衍生物对稻瘟病病原的抑菌试验 被引量:1
12
作者 冒德寿 林军 +3 位作者 刘复初 何成兴 吴文伟 王淑芬 《云南化工》 CAS 2001年第2期43-44,共2页
对百菌清及其含氟衍生物对稻瘟病病原的抑菌作用进行了对比试验。
关键词 2 4 5 6-四氯-1 3-苯 5-氯-2 4 6-三氟-1 3-苯 稻瘟病
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聚乙二醇400催化醚化反应研究 被引量:4
13
作者 蔡亮 《化工中间体》 2009年第8期40-42,共3页
本实验采用聚乙二醇400作为催化剂,研究了1,3-二(对腈基苯氧基)丙烷的合成工艺条件。通过实验考察了对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷的物质量比、时间、温度、催化剂用量等因素对产率的影响。得到了适宜的工艺条件为:对腈基苯酚与1,3-二溴丙... 本实验采用聚乙二醇400作为催化剂,研究了1,3-二(对腈基苯氧基)丙烷的合成工艺条件。通过实验考察了对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷的物质量比、时间、温度、催化剂用量等因素对产率的影响。得到了适宜的工艺条件为:对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷物质的量之比为2.3:1.0,醚化反应温度为60℃,反应时间为6h,催化剂用量10ml,其最大产率达到72%。 展开更多
关键词 聚乙醇400 1 3-(对基苯氧基)丙烷 相转移
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腈水解酶及其镜像突变体与3-取代戊二腈底物结合模型的研究
14
作者 李一新 解英培 +4 位作者 武小楚 赵凡 赵乐乐 高蕾 田歌 《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》 CAS 2023年第6期408-413,共6页
目的 探析底物3-取代戊二腈在酶活性中心的结合模式。方法 采用分子对接方法,选取4种3-取代戊二腈底物分别与腈水解酶(SsNIT)及其突变体进行分子对接,并对酶-底物结合模型进行分析。结果果3-取代戊二腈底物与腈水解酶突变体具有较强的... 目的 探析底物3-取代戊二腈在酶活性中心的结合模式。方法 采用分子对接方法,选取4种3-取代戊二腈底物分别与腈水解酶(SsNIT)及其突变体进行分子对接,并对酶-底物结合模型进行分析。结果果3-取代戊二腈底物与腈水解酶突变体具有较强的结合力,其突变体-底物复合物的结合构象更稳定。4种底物分子中,带有芳香环取代基的底物分子与酶活性中心形成较强的π-π相互作用,芳香型底物-酶复合物结合能力最强,构型最稳定。结论 SsNIT及其突变体与不同底物小分子的结合模式存在差异,底物与酶活性中心的相互作用是影响酶底物选择性的关键因素。研究结果为进一步阐明SsNIT催化不同底物去对称性水解的机理及选择性差异提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 分子模拟 水解酶 3-取代戊 突变体
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2,3-吡嗪二甲腈衍生物的一锅法合成
15
作者 赵长庆 骆崇荣 杨高升 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2010年第1期85-88,共4页
室温下,先用二甲亚砜(DMSO)将α-溴代酮氧化成1,2-二羰基化合物,不必分离,直接与2,3-二氨基马来腈反应,两步一锅法合成一系列2,3-吡嗪二甲腈衍生物。5-芳基-2,3-吡嗪二甲腈(3a^3f)的产率较高,5-甲基-6-芳基-2,3-吡嗪二甲腈(3g^3i)的产... 室温下,先用二甲亚砜(DMSO)将α-溴代酮氧化成1,2-二羰基化合物,不必分离,直接与2,3-二氨基马来腈反应,两步一锅法合成一系列2,3-吡嗪二甲腈衍生物。5-芳基-2,3-吡嗪二甲腈(3a^3f)的产率较高,5-甲基-6-芳基-2,3-吡嗪二甲腈(3g^3i)的产率较低;第二步缩合过程受溶剂的影响较大,使用乙醇做溶剂或不用溶剂产率较好。所有产物的结构都用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和高分辨质谱进行表征。 展开更多
关键词 α-溴代酮 2 3-氨基马来 甲亚砜 吡嗪
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二甲亚砜存在下α-溴代苯乙酮与2,3-二氨基马来腈的反应研究
16
作者 沈悦 吴红伟 杨高升 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期557-560,共4页
在二甲亚砜(DMSO)存在下,α-溴代苯乙酮与2,3-二氨基马来腈反应,生成5-苯基-2,3-吡嗪二甲腈和5-苯基-2-吡嗪甲腈.产物的结构得到核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和高分辨质谱的表征,5-苯基-2-吡嗪甲腈的结构还得到X-射线单晶衍射... 在二甲亚砜(DMSO)存在下,α-溴代苯乙酮与2,3-二氨基马来腈反应,生成5-苯基-2,3-吡嗪二甲腈和5-苯基-2-吡嗪甲腈.产物的结构得到核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和高分辨质谱的表征,5-苯基-2-吡嗪甲腈的结构还得到X-射线单晶衍射分析的证实. 展开更多
关键词 α-溴代苯乙酮 2 3-氨基马来 甲亚砜 吡嗪
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碳酸铯催化合成1,3-二(对腈基苯氧基)丙烷
17
作者 蔡亮 《上海化工》 CAS 2009年第8期9-11,共3页
采用碳酸铯作为相转移催化剂,研究了1,3-二(对腈基苯氧基)丙烷的合成工艺条件。通过实验考察了对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷的物质量比、时间、温度、催化剂用量等因素对产率的影响。得到了适宜的工艺条件:对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷物质的... 采用碳酸铯作为相转移催化剂,研究了1,3-二(对腈基苯氧基)丙烷的合成工艺条件。通过实验考察了对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷的物质量比、时间、温度、催化剂用量等因素对产率的影响。得到了适宜的工艺条件:对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷物质的量之比为2.3∶1.0,醚化反应温度为20℃,反应时间为8 h,碳酸铯用量为1.5 g,其产率达到72%。 展开更多
关键词 碳酸铯 1 3-(对基苯氧基)丙烷 相转移催化剂
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1-乙基-3-甲基咪唑二氨腈盐中各类溶质无限稀释活度系数的测定 被引量:8
18
作者 马利娜 计伟荣 计建炳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期547-552,共6页
采用反相气相色谱法将离子液体作为固定相测定了27种溶质(烷烃、芳烃,卤代甲烷、醇、酮、醚、酯、三乙胺、二硫化碳、四氢呋喃、乙腈、吗啡啉、吡啶和水)在离子液体1-乙基-3-甲基咪唑二氨腈盐([EMIM][N(CN)2])323.15K,333.15K,343.15K和... 采用反相气相色谱法将离子液体作为固定相测定了27种溶质(烷烃、芳烃,卤代甲烷、醇、酮、醚、酯、三乙胺、二硫化碳、四氢呋喃、乙腈、吗啡啉、吡啶和水)在离子液体1-乙基-3-甲基咪唑二氨腈盐([EMIM][N(CN)2])323.15K,333.15K,343.15K和353.15K下的无限稀释活度系数γ1,3∞。通过计算不同溶质无限稀释活度系数的比值,探讨了[EMIM][N(CN)2]作为共沸、萃取精馏和萃取操作中的夹带剂或萃取剂的可行性。结果显示[EMIM][N(CN)2]在含水以及极性不对称性较大的共沸二元体系中有很好的选择性。此外,通过温度与γ1,3∞值的关系得到溶质的无限稀释偏摩尔焓。 展开更多
关键词 离子液体 气相色谱 无限稀释活度系数 选择性 1-乙基-3-甲基咪唑
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