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药物分子SK&F96067与β-环糊精之间形成包合物的研究
被引量:
2
1
作者
付云峰
沈兴海
徐宝财
《北京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期164-168,共5页
3 丁酰基 8 甲氧基 4 (2 甲基苯基氨基 )喹啉 (SK&F 960 67)是新合成的H+ K+ ATP酶抑制剂 ,它难溶于水。通过紫外吸收光谱、分子荧光光谱和1H NMR的方法研究该药物分子与 β 环糊精 (β CD)之间包合物的形成。研究发现在水环境...
3 丁酰基 8 甲氧基 4 (2 甲基苯基氨基 )喹啉 (SK&F 960 67)是新合成的H+ K+ ATP酶抑制剂 ,它难溶于水。通过紫外吸收光谱、分子荧光光谱和1H NMR的方法研究该药物分子与 β 环糊精 (β CD)之间包合物的形成。研究发现在水环境中该药物分子的紫外吸收光谱有明显的等吸光度点 ;而且其荧光强度随着 β CD浓度的增大而增强 ,两者的拟合结果表明在水溶液中该药物分子能够与 β CD形成 1∶1(客体∶主体 )的包合物 ;1H NMR的谱图显示该药物分子喹啉环上的质子信号向低场迁移 ,这是由于其喹啉环部分地进入了 β CD疏水腔的结果。
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关键词
3
-丁
酰基
-
8
-
甲氧基
-4-(2-
甲基苯
基
氨基
)
喹啉
SK&F96067
Β-环糊精
包合物
药物分子
作用反理
结合常数
酶抑制剂
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职称材料
题名
药物分子SK&F96067与β-环糊精之间形成包合物的研究
被引量:
2
1
作者
付云峰
沈兴海
徐宝财
机构
北京大学技术物理学系
北京工商大学化工学院
出处
《北京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期164-168,共5页
基金
国家自然科学基金 ( 2 990 10 0 1)资助项目
文摘
3 丁酰基 8 甲氧基 4 (2 甲基苯基氨基 )喹啉 (SK&F 960 67)是新合成的H+ K+ ATP酶抑制剂 ,它难溶于水。通过紫外吸收光谱、分子荧光光谱和1H NMR的方法研究该药物分子与 β 环糊精 (β CD)之间包合物的形成。研究发现在水环境中该药物分子的紫外吸收光谱有明显的等吸光度点 ;而且其荧光强度随着 β CD浓度的增大而增强 ,两者的拟合结果表明在水溶液中该药物分子能够与 β CD形成 1∶1(客体∶主体 )的包合物 ;1H NMR的谱图显示该药物分子喹啉环上的质子信号向低场迁移 ,这是由于其喹啉环部分地进入了 β CD疏水腔的结果。
关键词
3
-丁
酰基
-
8
-
甲氧基
-4-(2-
甲基苯
基
氨基
)
喹啉
SK&F96067
Β-环糊精
包合物
药物分子
作用反理
结合常数
酶抑制剂
Keywords
butyryl\|
8
\|methoxy\|
4
\|(
2
\|ethylphenylamino) quinoline (SK&F 96067)
β cyclodextrin ( β CD)
inclusion complexes
Fluorescence
1H\|NMR
分类号
O641.4 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
药物分子SK&F96067与β-环糊精之间形成包合物的研究
付云峰
沈兴海
徐宝财
《北京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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